Cistanche Ⅱ 분자 식별의 발전

3 기존 문제

3.1 분자 식별 기술은 단일하고 충분히 발전되지 않았습니다.

의 분자 식별Cistanche DeserticolaDNA 바코드 기술, AFLP, RAPD 및 ISSR 분자 마커 기술로 제한됩니다. 오믹스 기술의 비약적인 발전으로시탕슈식물은 또한 특정 결과를 달성했습니다. 식물에서 엽록체 게놈 서열은 핵 게놈 서열보다 더 쉽게 이용 가능하다[48]. Yang Qiaoqiao[49]는 엽록체 게놈의 총 15개 단백질 서열을 기반으로 계통수를 구성했으며,Cistanche Deserticola이는 Cistanche deserticola가 진화 중에 분화할 가능성이 더 높다는 것을 나타내는 같은 속의 다른 4종과는 상당히 달랐습니다. 하지만 현재.

로 이동하려면 여기를 클릭하십시오.Cistanche 제품 공급업체

종 분류에 대한 연구는 아직 명확하지 않으며, 특히시탕슈데저티콜라와시탕슈Lanzhou의 deserticola에는 여전히 약간의 차이가 있으며 추가 연구가 필요합니다. Xu Wanqi[50]는 소량의 엽록체 유전자가 미토콘드리아 게놈으로 이동하는 것을 발견하고 일부 엽록체 유전자가 핵 게놈으로 옮겨갈 수 있다고 추측했습니다. 향후 연구에서는 미토콘드리아 게놈과 핵 게놈 사이에 양방향 통신이 있는지 여부를 추가로 분석할 수 있습니다.Cistanche Deserticola. 최근 몇 년간 전체 게놈, 전사체, 프로테옴, 메타볼롬과 같은 다중 오믹스 기술의 급속한 발전은 Cistanche의 기능 유전자에 대한 심층적 채굴, Cistanche의 유전 정보 및 유전자 발현 프로파일의 구축을 위한 기반을 제공할 수 있습니다. 식물 및 Cistanche의 기능성 물질의 대사 경로 식별. 분석은 효과적인 방법을 제공하며 또한 Cistanche 식물의 자원 보호, 평가 및 자원 개발을 지원합니다.

3.2 연구 내용의 깊이가 부족하고 실용성이 강하지 않다.

3.2.1 Cistanche deserticola 진위 조사

Wecistanche에서 생산하는 한약재는 다른 산지보다 우수한 치료 효과와 품질이 임상적으로 입증되었습니다. Chen Bo 등[51]은 Cistanche deserticola에 포함된 echinacoside와 verbascoside의 함량이 서로 다른 기원에서 상당히 다르다는 것을 발견했습니다. Cistanche deserticola와 Cistanche tubulosa[1]에는 두 개의 염기가 있습니다. 전자는 주로 내몽고, 신장 북부, 간쑤, 칭하이, 닝샤에 분포한다. 후자는 Xinjiang의 Tianshan Mountains 남쪽 Taklimakan Desert 주변 카운티에만 분포합니다. , Cistanche deserticola만이 그 기원과 구별될 필요가 있다[52]. Huang Linfang 등의 연구. [53]은 2'-acetyl verbascoside가 Cistanche의 두 주요 생산 지역을 구별하는 지표 구성 요소로 사용될 수 있음을 보여주었습니다. 염기서열 비교 ​​분석을 통해 씨스탄슈의 산지간 염기서열 유전자좌의 차이가 존재함을 확인하였고, 두 산지의 씨스탄슈는 명확하게 두 갈래로 나뉘었다. ,확연히 다른. 위의 연구들은 Cistanche deserticola의 진위 확인을 위한 일정한 참고 자료를 제공하지만 진위의 형성 메커니즘은 아직 연구되지 않았다. Xie Dongmei 등[54]은 여러 곳에서 재배되는 Fengdan의 뿌리 껍질의 전사체를 연구했습니다.

상이한 기원의 샘플들 사이에서 발현된 유전자의 풍부화는 상이한 기원의 샘플들 간에 상당한 차이를 나타내는 것으로 밝혀졌다. Metabolomics 방법에 기초하여 당귀의 휘발성 물질 함량에 성장 고도가 더 분명한 영향을 미치고, 고도와 토양 유형 사이의 상호 작용은 기원이 다른 당귀의 휘발성 화합물과 관련이 있음을 발견했습니다. 위의 연구 결과는 오믹스 기술을 Cistanche 연구에 적용하면 Cistanche의 진정성 형성의 주요 원인을 설명할 수 있으며, 따라서 Cistanche의 보호 및 품종 개량을 위한 이론적 지침을 제공할 수 있음을 보여줍니다.

3.2.2 Cistanche 가공 제품의 식별

Cistanche deserticola는 약용 가치가 매우 높으며 중국 전통 약재입니다. Cistanche deserticola는 진품, 재배종 및 야생종 또는 특성의 외관에 따라 제품 사양 및 유형이 다르며 가격에도 분명한 차이가 있습니다[43]. 일부 부도덕한 사업가들은 막대한 이익을 얻기 위해 종종 Cistanche의 대체 품종이나 위조 제품을 혼합합니다. 현재 의약 재료 시장에는 Cistanche deserticola, Salt Cistanche, Lanzhou Cistanche[3] 및 위조 제품인 Balanophora polyandra Griff와 같은 많은 혼란스러운 Cistanche 품종이 있습니다. 모두 Cistanche로 약으로 사용됩니다[56]. Cistanche deserticola의 원래 식물과 혼동된 변종을 식별하는 것은 비교적 간단하지만 특성만으로 가공품의 진위를 식별하기는 어렵습니다. 따라서 분자식별 기술을 통해 Cistanche Deserticola 가공품의 진위 여부를 확인하는 것이 특히 중요하다.

Li Zhenhua et al[22]은 Cistanche, Cynomorium, Huanghua Liedang을 스크리닝을 통해 동정하기 위한 부위 특이적 프라이머를 얻었고, Cistanche 약재 및 위조품을 정확하게 식별할 수 있는 부위 특이적 PCR 방법을 확립했지만 Cistanche The 제품의 위조 식별은 지금까지 보고되지 않았습니다. Li Na et al[57]은 미토콘드리아 DNA cytochrome oxidase b(Cytb)의 분자마커 기술을 기반으로 딱정벌레 및 그 위조 의약품에 대한 DNA 추출 방법을 확립하고, 딱정벌레를 효과적으로 식별하고 그들의 모조품. 따라서 향후에 대한 특이성이 높은 프라이머시탕슈의 핵 또는 엽록체 유전자 서열의 차이를 기반으로 설계할 수 있습니다.시탕슈Cistanche 가공 제품의 진위를 효과적으로 식별하는 식물.

3.2.3 Cistanche deserticola의 중국 특허 의약품 식별

현재 Cistanche deserticola의 분자동정은 주로 DNA 바코드인 ITS2 염기서열을 기반으로 하고 있으며 종동정은 NJ 클러스터링 트리 분석 결과를 수립하고 그 결과가 BLAST 비교결과와 일치하는지를 확인하는 방식으로 진행된다. 핵 게놈과 비교하여 전체 엽록체 게놈은 안정적인 구조와 낮은 돌연변이율을 가지고 있습니다.

저분자량, 작은 상대 분자량 및 보존된 게놈의 장점이 있습니다[49]. 전체 엽록체 게놈을 이용하여 종간 서로 다른 DNA 바코드 서열을 스크리닝하는 것은 Cistanche 식물의 정확한 식별 및 분류를 위한 방향입니다.

DNA 메타바코딩은 혼합 샘플을 식별하는 중요한 수단이며 처방약 또는 혼합 샘플에서 Cistanche deserticola의 진위를 식별하는 데 큰 의미가 있습니다. Chen Shilin의 팀은 시장에서 판매되는 Cistanche deserticola를 포함하는 중국 특허 의약품을 확인했으며 결과는 그 안에 불순물이 있음을 보여주었고 일부 제품은 Cistanche deserticola를 검출하지 못했습니다[58]. 이것은 한약을 만드는 과정에서 고온 및 식초와 같은 요인으로 인해 Cistanche herba의 DNA 분해로 이어질 수 있습니다. 따라서 Cistanche deserticola를 포함하는 중국 특허 의약품의 분자 식별을 수행하는 것은 진정성과 품질을 보장하는 데 큰 의미가 있으며 적용 전망은 비교적 넓습니다.

3.2.4 Cistanche의 야생 및 재배 품종의 식별

재배 제품에 비해 야생 Cistanche는 성장 기간이 더 길고 살충제 및 중금속 잔류물이 없습니다. 그것은 무공해 제품이며 사람들이 더 선호합니다. Xu Rong 등[59]은 재배 샘플의 에키나코사이드 함량이 야생 샘플의 함량과 크게 다르지 않다는 것을 발견했습니다. 그러나 야생 샘플의 verbascoside 평균 함량은 재배 샘플보다 상당히 높았습니다. 따라서 Cistanche의 야생 및 재배 제품을 찾고 분석합니다.

서열 특성은 이 종의 야생 및 재배 제품에 대한 식별 기반을 제공할 수 있습니다. Luo Hongbin et al[60]은 Banqiao Codonopsis pilosula의 야생종과 재배종의 nrDNA-ITS 염기서열을 분석하고 변이 부위를 분석하여 둘을 구별하였다. 유사하게 Cistanche deserticola의 nrDNA-ITS 서열을 시퀀싱 및 분석하면 야생 품종과 재배 품종 간의 유전적 변이 부위를 얻을 수 있으며 Cistanche deserticola의 야생 품종과 재배 품종을 구별할 수 있습니다.

4 전망

분자 식별 기술은 응용 분야에서 약간의 진전을 이루었습니다.시탕슈식물. 분자 식별 기술을 사용하여 원산지 및 진위 식별을 실현했습니다.시탕슈식물의 보호 및 합리적 활용에 중요한 참고 자료를 제공한 Cistanche 식물 개체군의 유전적 다양성과 유전적 관계를 밝혔습니다.시탕슈식물. 그러나 시장에는 Cistanche deserticola 혼합 위조 제품 남용 현상이 여전히 존재하며 시급히 해결해야 합니다. 분자 식별 기술은 Cistanche deserticola 및 그 위조 제품을 식별하기 위한 특정 기술 지원을 제공할 수 있으며 시장 가격을 규제하고 시장 질서를 유지하기 위한 참고 의견을 제공할 수 있습니다. 현대 과학 기술의 지속적인 발전으로 인간 생활 환경은 계속 확장되고 자연 생태 환경은 계속 축소되며 Cistanche deserticola의 성장 환경은 끊임없이 파괴되고 있습니다.

Cistanche의 인공 재배에 대한 연구에서 약간의 진전이 있었지만 야생 Cistanche의 서식지 보호 또한 특히 중요합니다. 진정성에 대한 연구를 통해시탕슈, 진정성 메커니즘을 명확히 하면 Cistanche 식물의 보호 및 합리적인 활용을 위한 기반을 제공할 수 있습니다. 그리고 새로운 품종 육종을 위한 참고 자료를 제공합니다.

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950