Cistanche Deserticola의 총 배당체의 항지질 과산화 및 항방사선 효과
Mar 16, 2023
Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Mu Hu, Ya Tidu, 출생 (Urumqi 830054, Xinjiang Medical College)
추상적인
총배당체시스탄체 데저티콜라(GCs)는 마우스 적혈구의 SOD 활성을 현저하게 향상시키고, 혈청 MDA의 함량을 감소시키며, 간 및 신장 조직에서 DNA 및 RNA의 함량을 증가시키고, 마우스 적혈구의 SOD 활성 및 비장의 핵산 함량의 회복을 현저하게 촉진할 수 있습니다. 60Co 조사, 간의 MDA 함량 감소,핵산 및 방사선 보호에 대한 GC의 보호 효과는 지질 과산화 방지 효과와 밀접한 관련이 있음을 시사합니다.
사막 인삼 - Cistanche deserticola florescence
예어:T의 총배당체시스탄체 데저티콜라; DNA; RNA; 항지질과산화; 방사선 보호
"사막 인삼"Cistanche deserticola ma중간을 수정하고 기, 본질 및 양을 이롭게 하는 효과가 있습니다. 고대의 항노화 처방 중에서 그 출현 확률은 인삼 다음으로 높다. Cistanche deserticola가 신체의 면역 기능을 향상시킬 수 있다고 최근 문헌에 보고되었습니다[1]. 기억력과 지능을 촉진합니다. 신경계 조절, 성기능 개선, 노화방지[2]. Cistanche deserticola의 원유 준비는 마우스 적혈구의 SOD 활성을 향상시킬 수 있습니다. 심근 리포푸신[3]의 함량을 크게 줄입니다. 양 결핍 동물의 DNA 합성 능력을 향상시키고 Drosophila의 수명을 크게 연장[4]. 그러나 cistanche deserticola(GCs) 총 배당체의 약리학적 효과는 국내외에서 보고된 바가 없다. 이 연구의 목적은 핵산에 대한 cistanche deserticola의 보호 효과와 방사선 보호와 지질 과산화 방지 사이의 관계를 탐구하는 것입니다.
사막 생활 cistanche
1. 재료 및 방법
1.1 약물 및 시약
의 총 배당체Cistanche Deserticola, Cistanche deserticola CAMey에서 추출, 신장 북부에서 소금을 생산하는 cistanche는 주로 페닐에타노이드 글리코사이드로 구성됩니다. 추출 방법은 일본 문헌(Public License Bulletin (A) Zhao63-198627)에 따라 수행되며 우리 대학 약학과의 Chou Nian 교수가 제공합니다. Shanghai No. 1 Reagent Factory에서 생산하는 Thiobarbital acid; DNA 및 RNA 표준은 각각 Shanghai Milk Company와 중국 과학 아카데미의 생화학 연구소에서 제공했습니다. 둘 다 인 측정 방법에 따라 순도를 테스트했습니다[5].
1.2 지질 과산화 방지ci스탠체 데저티콜라(GC)
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수컷과 암컷 모두 체중(22.5 ± 2.1)g인 NIH 마우스 110마리를 무작위로 4개의 그룹으로 나누었습니다. 대조군에는 20ml · kg-1 · d-1 생리 식염수(NS) 위관영양(ig)에 의해; GCs군에서는 GCs62.5125250 mg · kg-1 · d-1을 각각 18일 동안 투여하였고 안구는 2시간 동안 마지막 투여 후 50개의 혈액 샘플을 채취하였다. μ L SOD 활동 적혈구에서; 나머지 혈액은 혈청을 준비하고 혈청 MDA의 함량을 측정하는 데 사용되었습니다. 문헌[6]에 따라 심장, 간, 뇌, 신장 및 기타 장기를 신속히 취하여 얼음 생리 식염수로 세척하고 조직 균질물을 준비하고 적혈구 SOD 추출물을 준비합니다. DNA 및 RNA 추출용액 준비 : 심장, 간, 뇌, 신장을 취하여 무게를 잰 후 잘게 썰어 분쇄용기에 넣고 15% trichloroacetic acid 2ml를 넣고 ice bath에서 분쇄하여 균질화한다. , 원심분리관에 옮긴 후 그라인딩 볼을 15% 트리클로로아세트산 2ml로 총 3회 세척한다. 세척액은 모두 원심분리기 튜브로 옮기고, 4000r·min-1, 10min 원심분리기로 상층액을 버린다. 침전물에 무수에탄올 2ml를 넣고 잘 섞은 후 90도 수욕조에서 2분간 가열하고 식힌 다음 4000r·min-1, 10분간 원심분리하고 상층액을 버린다. 침전물에 5% 트리클로로아세트산 8ml를 넣고 섞은 후 90도 수욕조에 넣어 15분간 추출하고 식힌 다음 4000r·min-1,10분간 원심분리하고 상등액을 붓는다. 10ml 메스플라스크에 넣고 침전물에 5% 트리클로로아세트산 1ml를 넣고 잘 섞은 다음 4000r · min-1,5분간 원심분리하고 상등액을 10ml 메스플라스크에 붓고 희석한다. 증류수를 넣고 잘 섞는다. DNA와 RNA의 추출 용액이 준비되었습니다. 생화학적 지수를 측정하였다: 적혈구의 SOD 활성은 pyrogallol autooxidation 방법[7]에 의해 결정되었다; 혈청 MDA의 함량은 TBA color method[8]에 의해 결정되었습니다. 각 조직의 DNA와 RNA 함량은 diphenylamine chromogenic method와 Moss black phenol chromogenic method로 측정하였다[5].
1.3 GC의 항방사선 효과
120 NIH 마우스(수컷 및 암컷 모두 체중(21.0 ± 2.2)g)를 무작위로 4개 그룹으로 나누었습니다: 정상 그룹, NS20ml · kg-1 · d-1, 18일 총; 다른 90마리의 쥐는 60Co를 6Gy의 방사선량으로 한 번 전신 조사한 다음 손상 그룹으로 나누었습니다. GCs 처리군: 조사 후, 125250 mg · kg-1 · d-1를 각각 18일 동안 투여하였다. 2시간 동안 각 군의 마지막 투여 후, 적혈구 내 SOD 활성, 간 내 MDA 함량, 간 및 비장 조직 내 DNA 및 RNA 함량, 간 및 비장 조직형태를 각각 측정하였다. 위의 실험 방법. 모든 데이터는 x ± s로 표현하였고, 그룹간 t-test를 시행하였다.
2. 결과
2.1 항지질 과산화cistanche deserticola (GC)
2.1.1 적혈구의 SOD 활성 및 정상 마우스 혈청의 MDA 함량에 대한 GCs의 영향
It can be seen from Table 1 that there is no difference between the GCs62.5mg · kg-1 group and the control group (P>0.05). GCs125250 mg · kg-1 그룹은 적혈구(P<0.01) and decreased the content of MDA in serum (P<0.05).
표 1 적혈구의 SOD 활성 및 정상 마우스 혈청의 MDA 함량에 대한 cistanche deserticola의 효과
참고: ① x ± s ② 대조군 n=20cistanche deserticola group n=30 ③ 대조군 1)과 비교 P<0.052) P<0.01 (the same below)
2.1.2 효과cistanche deserticola (GC)정상 마우스의 다양한 장기의 DNA 함량
It can be seen from Table 2 that compared with the control group, the DNA content of the heart and brain in each administration group has no significant difference (P>0.05).cistanche deserticola 62.5mg · kg-1 그룹은 간과 신장의 DNA 함량에 영향을 미치지 않았습니다. cistanche deserticola 125mg · kg-1 그룹과 250mg · kg-1 그룹의 간 DNA 함량은 9.6% 증가(P<0.05) and 14.2% (P<0.01) respectively compared with the control group; Compared with the control group, the content of DNA in kidney increased by 15.4% and 16.0% respectively (P<0.01).
표 2 정상 마우스의 다양한 기관의 DNA 함량에 대한 cistanche deserticola의 효과
2.1.3 효과cistanche deserticola (GC)정상 쥐의 다양한 기관에서 RNA 함량
It can be seen from Table 3 that compared with the control group, there is no significant difference in the content of RNA in the heart and brain of each administration group (P>0.05). cistanche deserticola 62.5mg · kg-1 그룹은 간과 신장의 RNA 함량에 영향을 미치지 않았습니다. cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 그룹의 간 RNA 함량은 대조군보다 각각 18.1% 및 26.2% 높았다(P<0.01); Compared with the control group, the renal RNA content increased by 20.9% and 25.4% respectively (P<0.01).
표 3 정상 마우스의 다양한 기관에서 RNA 함량에 대한 cistanche deserticola의 효과
2.2 총배당체의 항방사선 효과cistanche deserticola (GC)
2.2.1 효과cistanche deserticola (GC)적혈구의 SOD 활동과 조사된 쥐의 간에서 MDA 함량
표 4에서 정상군(P<0.01), and that of the cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 treatment group increased by 52.1% and 52.4% respectively compared with that of the injured group (P<0.01). The content of liver MDA in the injured group was significantly higher than that in the normal group by 24.3% (P<0.01). The content of liver MDA in each treatment group was significantly lower than that in the injured group by 18.4% and 17.9% (P<0.01), which was slightly higher than that in the normal group (P>0.05).
2.2.2 효과cistanche deserticola (GC)방사선 조사된 쥐의 간에서 DNA 및 RNA 함량
The contents of DNA and RNA in the liver of the injured group were lower than those of the normal group, but there was no significant difference (P>0.05); The content of DNA and RNA in the liver of the treatment group was slightly higher than that of the injury group, but the difference was not significant (P>0.05).
표 4 조사된 쥐의 간에서 적혈구의 SOD 활성 및 MDA 함량에 대한 cistanche deserticola의 효과
참고: 방사선 그룹 1) P와 비교하여 n=30<0.052) P<001 (the same below)
2.2.3 C~이다탄체 데저티콜라(GC)방사선 조사된 쥐의 비장에서 DNA 및 RNA 함량에 미치는 영향
표 5에서 손상군의 비장 DNA 함량이 정상군에 비해 15.5% 낮음을 알 수 있다(P<0.01), and each treatment group was 14.9% and 15.2% higher than that in the injured group (P<0.01), both of which were close to the normal group (P>0.05). 손상된 그룹의 비장의 RNA 함량은 정상 그룹보다 18.6% 낮았습니다(P<0.05), and the treatment groups were 15.0% and 20.3% higher than that in the injured group (P<0.01), which were close to the normal group (P>0.05).
표 5 조사된 쥐의 비장에서 DNA 및 RNA 함량에 대한 cistanche deserticola의 효과
2.2.4 영향cistanche deserticola (GC)방사선 조사 마우스의 비장의 조직 형태학
도 1손상군과 정상군의 비장소체의 핵염색, DNA 함량, 세포질염색, RNA 함량이 비장백질수보다 연한 것을 알 수 있다. 손상군과 비교하여 GCs125mg·kg-1군은 전체 비장의 구조가 정상에 가까웠고, 비장 소체의 핵이 진한 보라색으로 염색되었으며, DNA 함량이 현저히 증가하였고, 세포질 짙은 붉은색으로 염색되었고, RNA 함량이 유의하게 증가하였다.
2.2.5 효과cistanche deserticola (GC)방사선 조사 마우스의 간 조직 형태학
그림 2손상군에서 간소엽의 간문부 주변 간 핵염색이 정상군에 비해 가벼워지고, DNA 함량이 현저히 낮으며, 세포질 염색이 가벼우며, RNA 입자가 간세포의 양이 현저히 감소합니다. cistanche deserticola 125mg·kg-1 처리군에서 간소엽의 간문부 주변 간 핵염색은 짙은 보라색, DNA 함량은 현저히 증가, 세포질 염색은 짙은 붉은색, RNA 함량은 크게 증가합니다.
Cistanche 차 - 항산화제
3. 토론
인간 적혈구에서 SOD의 활성은 노화에 따라 크게 감소했지만 혈청 과산화물의 함량은 점차 증가했습니다[9]. 이 논문은시스탄체 데저티콜라그룹은 생쥐의 적혈구에서 SOD 활성을 크게 증가시켰고, 혈청 MDA 함량을 감소시켰으며, 간 및 신장 조직에서 DNA 및 RNA 함량을 증가시켰습니다.시스탄체 데저티콜라SOD의 소비를 보충하거나 SOD 활동의 감소를 감소시켜 내인성 자유 라디칼을 제거하는 능력을 향상시키고 신체의 지질 과산화 속도를 늦추며 항산화 능력을 강화하고 자유 라디칼이 핵산에 미치는 손상을 줄일 수 있습니다. 및 기타 생물학적 거대 분자의 보호 효과가 있다고 제안됩니다.시스탄체 데저티콜라핵산에 대한 지질 과산화 방지 효과와 관련이 있습니다. 그것은 또한 제안시스탄체 데저티콜라핵산의 합성을 촉진하고, 핵산의 분해와 파괴를 늦추고, 나아가 단백질의 합성을 촉진하여 면역물질 생성에 기여하고, 조직세포의 수선과 재생을 촉진하며, 신체의 방어력을 향상시킨다. [6]. 그것의 행동 메커니즘은 더 연구될 필요가 있다. 신체의 면역 기능을 강화하면 조기 노화를 지연시킬 수 있다는 문헌이 보고된 바 있으며, 노화의 본질은 핵산 대사와 밀접한 관련이 있다[10]. 따라서, cistanche deserticola의 항지질 과산화 효과 및 면역 강화 효과와 함께,시스탄체 데저티콜라노화를 지연시키는 효과가 있습니다.
그림 1 조사된 마우스에서 비장의 조직 형태에 대한 cistanche deserticola의 효과
A. 식염수 대조군(A1 × 800A2 × 200) B. 방사선 손상군(B1 × 800B2 × 200) C.GCs125mg · kg-1군(C1 × 800C2 × 200)
그림 2 조사된 마우스의 간 조직 형태에 대한 cistanche deserticola의 효과
D. 식염수 대조군(D1 × 800D2 × 200) E. 방사선손상군(E1 × 800E2 × 200) F.GCs125mg · kg-1군(F1 × 800F2 × 200)
60Co 조사 후 신체는 많은 수의 독성 산소 자유 라디칼을 생성하고 강력한 지질 과산화 반응을 일으키며 핵산, 단백질, 효소 및 기타 생물학적 거대 분자를 파괴하고 세포 및 조직 손상을 일으킬 수 있습니다[11].방사선의 손상 효과는 지질 과산화와 밀접한 관련이 있음을 알 수 있습니다. 이 실험에서는시스탄체 데저티콜라치료 그룹은 적혈구의 SOD 활성 회복과 조사된 쥐의 비장에서 핵산 함량을 크게 촉진하고 간에서 지질 과산화물의 형성을 억제할 수 있습니다.
Cistanche 분말 - 산화 방지제
그것은 cistanche deserticola의 방사선 보호 효과가 자유 라디칼 보호와 밀접한 관련이 있음을 보여줍니다. 조직 형태학은 또한시스탄체 데저티콜라방사선 조사 후 간과 비장의 조직 구조를 복원할 수 있고 핵산의 회복을 촉진할 수 있어 방사선 보호가시스탄체 데저티콜라또한 지질 과산화 방지 효과와 관련이 있으며 그 메커니즘을 더 자세히 조사할 필요가 있습니다.
참조
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2. Sato Tio 외. 외국의학·한의학권, 1987; 9(6):33
3. Li Qiaoru 외. 중국 전통 의학 상하이 저널, 1990; (11):22
4.Yu Nancai et al. 중국 전통 의학 저널, 1990; 15(6):22
5. 장롱샹 등 베이징: People's Education Press, 1984:217
6. Ding Kexiang 외. 노인학 저널, 1987; 7(2):42
7. ZhouGLetal.BiochemiBiophys, 1986; 4:71
8. Chen Shunzhong 외. JClinLabTech, 1984; 2(4):7
9. Wu Li 외. 노인학 저널, 1990; 10(6):353
10. 류쥔다. 노인학 저널, 1993; 13(6):375
11.KergononJFetal.Biochimi, 1981; 63:555
