해양 갑각류에 의해 합성된 은 나노 입자의 유익한 생체 응용

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추상적인

은나노입자(AgNPs)는 광범위하게 응용되고 있습니다. AgNPs의 생산은 화학적, 물리적, 친환경적 방법을 통해 다양한 방법으로 발생할 수 있습니다. 가장 인기 있는 방법은 화학적 접근입니다. 해양 생물은 광범위한 생체 활동을 나타냅니다. 본 연구는 수컷과 암컷 E.massavensis의 단단한 부분과 부드러운 부분의 해양 갑각류 추출물로부터 은 나노 입자의 생합성을 확립하기 위해 고안되었습니다. 나노입자의 미세구조, 형태, 광흡수 특성은 X선 회절(XRD), 주사전자현미경(SEM), [IV-visible spectrosconv]로 은 나노입자의 형성을 확인하였으며, 스펙트럼은 441.79-462.74 nm 사이에서 플라스몬 밴드가 관찰되었습니다. XRD 결과는 나노입자가 본질적으로 결정질임을 보여주고, SEM 이미지는 준구형 AgNP의 형태학적 형태를 검출하였다. 수컷 E.massavensis(HM4)의 단단한 부분의 해양 갑각류 추출물에서 추출한 은 나노 입자는 형태 및 입자 크기에서 가장 좋은 결과를 보였다. 다양한 암세포주의 항바이러스, 항미생물, 항당뇨병, 항관절염, 항노화 및 항염증 특성에 대한 AgNPs(HM4)의 세포독성 평가를 평가했습니다. AgNP 특성화는 의료 측면에서 유망한 응용 프로그램을 도입할 수 있습니다.

키워드:은 나노입자; UV-Vis; SEM; XRD; 생합성; 해양 갑각류; 세포독성; 바이오 애플리케이션.

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1. 소개

나노 기술은 다양한 나노 물질의 합성 및 개발을 다루는 빠르게 성장하는 과학 분야입니다. 나노 기술 분야는 현대 재료 과학에서 가장 활발한 연구 분야입니다. 화학적 방법과 물리적 방법이 많이 있지만 나노 물질의 녹색 합성은 가장 최근에 떠오르는 합성 방법입니다[1-4]. 현재 구리, 아연, 티타늄, 마그네슘, 금, 알긴산 염, 은 등 다양한 종류의 금속 나노물질이 준비되고 있다[5]. 은 나노입자 AgNPs는 촉매, 광학, 항균제 및 생체 재료 생산과 같은 분야에서 광범위한 응용 분야를 선택하기 때문에 집중적인 연구의 주요 초점이 되었습니다[6-8]. AgNPs는 큰 표면 대 부피 비율로 인해 높은 반응성을 가지며 수성 및 고체 매체에서 박테리아 성장을 억제하는 데 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, AgNP는 항종양, 항균, 항진균 및 항바이러스 활성을 갖는 것으로 보고되었습니다[9].

해양 생물은 제약, 산업 및 생명공학 제품 개발 분야에서 놀라운 영향을 미치는 풍부한 생리활성 화합물 공급원입니다. 최근 몇 년 동안 연구자들은 해양 자원에서 나노 입자의 합성에 대한 연구에 집중하고 있습니다[10]. 해양생태계의 주요 분류군인 갑각류는 큰 동식물 서식지를 점유하고 있으며 생물교란과 유기물 및 영양소의 이동에 중요한 역할을 한다. 갑각류는 양식 산업에서 고도불포화지방산(PUFA)의 우수한 공급원으로 평가되며 사료의 필수 지질 성분 공급원으로서 어유를 보충할 가능성이 있습니다[11]. 사마귀 새우(Erugosquilla massavensis)는 이집트에 서식하는 갑각류입니다. 그것은 많은 얕은, 열대 및 아열대 해양 서식지에서 가장 중요한 포식자 사이에서 일반적입니다. 이 사마귀 새우는 특히 강 유수의 영향이 중요한 고운 모래와 모래 진흙의 적절한 굴착 기질이 있는 지역에서 고밀도로 발견됩니다[12]. E. massavensis stomatopods는 방어 가능한 굴에 사는 저서, 해양, 육식 갑각류입니다.

AgNPs는 광범위한 의학적 응용을 가지고 있습니다. 가장 중요한 것 중 하나는 많은 산업화된 국가에서 암 사망률의 두 번째 주요 원인인 결장직장암(CRC)에 대한 항종양 효과입니다[13]. 결장직장암(CRC)은 전 세계적으로 연간 700명,{3}} 사망 및 140만 건의 새로 진단 사례를 차지하여 금연 관련 암 사망의 1위 원인이 되었습니다. 결장과 직장의 내부에 있는 세포에서 시작하는 암을 결장직장암이라고 합니다. 대부분의 CRC는 선종이라고 하는 전악성 병변의 형성을 초래하는 유전적 및/또는 후생적 변화에 의해 유도되는 과정인 상피에서 발생합니다. 결장직장암(CRC)은 정상 결장 상피가 결장 선암종으로 변형되는 유전적 및 후성적 변화의 점진적인 축적으로 발생합니다[14].

Cistanche 캔 안티 에이징

본 연구는 수컷과 암컷 E. massavensis의 단단한 부분과 부드러운 부분의 해양 갑각류 추출물로부터 은 나노 입자의 생합성을 확립하고 형성된 은 나노 입자를 특성화하기 위해 설계되었습니다. 수컷 E. massavensis의 단단한 부분에서 형성되는 AgNPs의 세포독성은 다른 암세포주에서 평가되었다. 항바이러스, 항미생물, 항당뇨병, 항관절염, 항노화 및 항염증 특성을 평가하였다.

재료 및 방법 샘플 수집

사마귀 새우(E.massiveness) 샘플은 동부 항구의 알렉산드리아 지중해에서 얻었습니다. 샘플은 상업용 트롤 어선을 사용하여 2017년 여름 밤(7월~10월)에 수집되었습니다. 수집한 성체 E. 거대체는 공기가 잘 통하는 바닷물에서 실험실로 가져와서 아직 살아있는지 확인했습니다.시스탄체 혜택수컷(M)과 암컷(F) 사마귀 새우는 흉부 생식기 부위와 음경의 유무에 따라 쉽게 분리되었다. 수컷과 암컷 대장균의 형태학적 분석은 몸길이와 체중을 측정하여 결정하였다. 몸무게는 17.80±3.79g, 16.90±4.04g, 길이는 수컷과 암컷이 각각 11.81±1.51cm, 11.78±1.28cm였다. 외골격에서 근육을 분리하여 갑각에서 모든 부속물과 신선한 전신을 제거하고 필요할 때 -20도 C에 보관합니다.

추출물의 제조

근육(부드러운 부분; S)과 껍질(딱딱한 부분; H)(~10g)을 절구와 유봉을 사용하여 잘게 분쇄했습니다. 추출물은 이중 증류된 Milli-Q 물을 사용하여 최대 100mL로 만들었습니다. 그런 다음 추출물을 Whatman number 1 여과지로 여과하여 조직 잔해를 분리하고 순수한 추출물을 얻었다.

은 나노 입자의 합성

여액은 AgNPs 합성을 위한 환원제 및 안정화제로 사용되었습니다. 여액 10mL를 250mL 삼각 플라스크에서 90mL의 1mM 질산은 용액과 혼합하고 암실에서 60℃에서 교반했습니다. 10mL Milli-Q와 90mL 질산은 용액을 포함하는 플라스크를 대조군으로 사용했습니다. 전형적인 암갈색이 나타날 때까지 색의 변화를 육안으로 관찰하였다. 합성된 은나노입자(AgNPs)의 특성화 합성된 입자(SF1, HF2, SM3, HM4)를 흡수분광법, SEM, XRD로 특성화하였다.

UV-Vis 분광법

UV-가시광선 분광 분석은 Shimadzu UV 17{16}}0에서 수행되었습니다. 24시간 4일 후, 증류수에 현탁된 합성 나노입자의 광학 밀도를 300~800 nm 범위의 다른 파장에서 측정하고 그 값을 그래프에 플로팅하였다. X-선 회절 패턴 XRD 측정은 (Shimadzu LabX XRD-6100 X-ray diffractometer, Japan)에서 기록되었습니다. 그것은 40kV의 전압과 30mA의 전류에서 CuK 방사선의 여기 소스(?{11}}.541 Å)로 작동되었으며, 스캔 속도 5에서 스캔 각도 30~80도 범위에서 작동되었습니다. 퍼센트/분, 스텝 폭 0.02도 XRD 측정을 위해 은 나노입자(AgNPs)를 사전 세척된 유리 기판에 증착하고 60℃의 오븐에서 건조했습니다. 주사 전자 현미경 유리 기판에 증착된 AgNP의 형태를 분석했습니다. 20kV의 가속 전압에서 주사 전자 현미경(JEOL SEM, JSM{20}}OLA, 일본)을 사용합니다. 샘플 표면은 SEM을 위해 금으로 진공 코팅되었습니다.

세포독성 평가

MCF{0}}(인간 유방암 세포주), Hepa{1}}(인간 간세포 암종) 및 CACO(대장직장 암종)와 같은 다양한 유형의 세포주는 VACSERA 조직 배양 장치에서 얻었습니다. 생존 세포와 약물 농도 사이의 관계는 24시간 동안 계속되었고 생존 세포 수율은 비색법에 의해 결정되었다[15]. 50% 억제 농도(IC50)는 각 농도에 대한 용량-반응 곡선의 그래픽 플롯에서 추정되었습니다. 항균 활성 분석 테스트된 복합체에 대한 항균 활성 스크리닝을 위한 컷 플러그 방법: Pridham et al[16]에 의해 기록된 제품은 선택한 제품의 항균 활성을 결정하기 위해 사용되었습니다. 억제 영역의 평균 직경을 밀리미터로 기록하고 모든 플레이트에 대해 비교했습니다. 항균 프로파일은 그람 양성 박테리아 종(포도상 구균, 고초균, 연쇄상 구균 돌연변이, Enterococcus faecalis 및 Streptococcus pyogenes)과 그람 음성 박테리아 종(대장균, Salmonella Typhimurium) 및 4가지 곰팡이 곰팡이( 수정된 우물 확산 방법을 사용하여 Aspergillus fumigatus, Cryptococcus nanoforms, Candida albicans 및 Aspergillus Brasilienses). 항바이러스 효과 2가지 바이러스 균주 HAV-10(A형 간염 바이러스) 및 HSV{12}}(단순 포진 1형 바이러스)에 대한 세포변성 효과 억제 분석을 사용한 항바이러스 활성 평가, 이 분석은 다음을 나타내기 위해 선택되었습니다. 생물학적 기능의 특정 억제, 즉 감수성 포유동물 세포에서 세포변성 효과(CPE)[17.

노화 방지 활동

모든 분석에서 스크리닝하기 전에 모든 추출물에 대한 스펙트럼을 Cary 300 UV-가시광선 분광광도계에 기록하여 람다 최대값의 간섭 및 이동을 확인했습니다. 사용된 분석은 Collagenase 분석[18]에 의한 분광광도계 방법을 기반으로 했으며 마이크로플레이트 판독기에서 사용하기 위해 일부 수정했습니다.시스탄체 콜레스테롤항염증 및 항관절염 활성 조추출물과 합성 은 나노입자 모두의 항염증 특성은 약간의 변형이 있는 알부민 변성 시험을 사용하여 평가되었습니다[19]. 반면 히스타민 방출에 대한 샘플의 효과를 연구하기 위해 U937 인간 단핵구(ATCC, Manassas, VA, USA)를 사용하여 항관절염 활성을 평가했습니다[20].

항당뇨병 잠재성 평가

조추출물과 합성된 은나노입자 모두에 대한 항당뇨 활성을 두 가지 다른 방법으로 평가하였다. 첫 번째는 You et al. [21]. 두 번째는 잘 확립된 프로토콜을 사용하는 비색 마이크로플레이트 분석에 의해 결정된 α-아밀라아제 억제 활성이었습니다[22].

통계 분석

데이터는 평균값±SD(표준편차)로 표현하였으며, 처리군 간의 유의한 차이를 평가하기 위해 일원 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 통계적 분석을 수행하였다. 통계적 유의성에 대한 기준은 p 0.05 이하로 설정했습니다. 모든 통계 분석은 SPSS 통계 버전 17 소프트웨어 패키지(SPSSQ Inc., USA)를 사용하여 수행되었습니다. 결과 및 고찰 화학적 환원법에 의한 은 나노입자 합성에 성공하였다. 은 나노입자의 형성은 배양 후 변색(갈색)과 함께 육안으로 관찰되었다. 샘플에 형성된 갈색은 생성된 콜로이드성 나노입자가 합성 과정에서 은 나노입자의 입자에 의해 지배됨을 나타냅니다.

UV-가시광선 분광법

자외선 및 가시광선 분광법은 시료에 존재하는 것으로 알려진 화합물의 정량 분석에 거의 사용됩니다. UV-가시광선 분광법은 은 나노입자의 구조적 특성화에 가장 널리 사용되는 기술 중 하나입니다. 은과 같은 금속 나노입자에서 전도대와 원자가대는 전자가 자유롭게 움직이는 서로 매우 가깝습니다. 이러한 자유 전자는 표면 플라즈몬 공명(SPR) 흡수 밴드[23-26]를 발생시키며, 이는 광파와 공명하는 은 나노 입자의 전자의 집합적 진동으로 인해 발생합니다[27].시스탄체 데저티콜라 부작용은 나노입자의 광흡수 스펙트럼은 입자 크기, 모양 및 생성된 은 나노입자의 응집 상태에 따라 적색 말단 또는 청색 말단으로의 이동을 나타내는 SPR에 의해 지배된다[28]. 샘플(SF1, HF2, SM3, HM4)의 흡수 스펙트럼은 24시간 후 441.{7}}.74 nm 사이에서 잘 정의된 플라즈몬 밴드를 보여주며, 이는 나노 크기의 은의 특징입니다. AgNPs 샘플(SF1, HF2, SM3 및 HM4)의 UV-Vis 흡수 스펙트럼은 그림 1에 표시됩니다.

은 나노 입자 샘플(SF1 및 HM2)은 24시간(1일) 후 447.16 nm 및 441.79 nm에 위치한 밴드의 전자 흡수 스펙트럼에서 일부 불규칙한 모양의 존재와 관련된 모양을 보였다. SM3 및 HM4 샘플의 흡수 밴드는 작은 대략 구형 및 구형 나노입자와 관련된 더 긴 파장에서 나타납니다.

반응 혼합물은 24시간 후 최대 피크가 462.74 nm 및 453.65 nm인 표면 플라즈몬 공명 흡수 밴드를 나타내었으며, 이는 구형 또는 대략 구형의 은 나노 입자의 존재를 나타냅니다. 피크의 확장은 입자가 다분산되었음을 나타냅니다[29,30].

합성된 은 나노입자 용액의 안정성은 1일과 4일 간격으로 UV-vis 스펙트럼을 기록하여 평가했습니다. 흡광도 증가를 제외하고는 은 나노입자(SF1, SM3, HM4)의 피크 위치에는 뚜렷한 변화가 없었다. 흡수의 증가는 은 나노입자의 양이 증가함을 의미한다. 흡광도 피크의 안정적인 위치는 새로운 입자가 응집되지 않음을 나타냅니다. 샘플 HF2의 경우 피크 위치에 약간의 적색 편이(451.06nm)가 있어 나노입자 응집의 시작을 암시합니다.cistanche 복용량 레딧SEM 분석 은 나노입자는 은 이온의 토폴로지를 이해하기 위해 SEM 현미경 사진 분석을 받았습니다. 은 나노입자의 형태는 주사전자현미경(SEM)으로 연구되었다. 합성되는 SF1, HF2, SM3 및 HM4 나노입자의 SEM 현미경 사진은 그림 2에 표시됩니다.

SEM 분석에 따르면, 은 나노입자는 구형(HM4의 경우), 대략 구형(SM3의 경우), 판형 및 약간의 불규칙성(SF1 및 HF2의 경우)이었다. XRD 분석 제조된 은 나노입자의 구조를 XRD(X-ray diffraction) 분석을 통해 조사하였다. SF1, HF2, SM3 및 HM4 나노 입자의 XRD는 그림 3에 표시됩니다.

여기서 '入'은 X선의 파장(0.1541 nm), ''는 FWHM(전폭 반치), 'θ'는 회절각, 'D'는 입경(크기) . 합성된 나노입자(SF1)의 X-선 회절 패턴은 20=32.319,32.779,46.70도 및 61.349에서 회절 피크를 나타내며, 이는 각각 (111), (111), (210) 및 (310)격자 평면. 합성된 나노입자(HF2)의 X선 회절 패턴은 20=32.10도 39.28도 및 61.24도에서 회절 피크를 나타내며, 이는 각각 (111), (200) 및 (310) 격자로 인덱싱될 수 있습니다. 비행기. 합성된 나노입자(SM3)의 X-선 회절 패턴은 20=32.72도, 48.68도 및 61.20도에서 회절 피크를 나타내며, 이는 각각 (111), (211) 및 (310)으로 인덱싱될 수 있습니다. 격자 평면. 합성된 나노입자(HM4)의 X선 회절 패턴은 20=32.62도, 48.58도 및 59.46도에서 회절 피크를 나타내며, 이는 각각 (111), (211) 및 (300)으로 인덱싱될 수 있습니다. 격자 평면. 시료(SF1, HF2, SM3)에서 은 나노입자의 고강도 피크는 각각 (310) 반사에 해당하는 20=61.34도, 61.24도, 61.20도에서 관찰되었다. 이로써 격자구조가 bcc(체심입방체)임을 확인하였다.

(111), (21l) 및 (300) 격자 평면 세트에서 다수의 브래그 반사가 은 나노입자 샘플(HM4)에 대해 관찰되었습니다. fcc 재료의 높은 강도는 일반적으로(11l)반사이며 20=32.62도에서 가장 강한 피크에서 샘플에서 관찰됩니다. 이로써 격자 구조가 fcc(면심입방체)임을 확인하였다. 은 나노입자 샘플(SF1, HF2) 및(SM3, HM4) 데이터는 각각 표 1(a, b)에 나와 있습니다. bcc(SF1, HF2, SM3)와 fcc(HM4) 결정 구조의 공존은 환원제(생물체의 부드러운 부분과 단단한 부분)의 변화에 ​​따라 나타나는 것으로 밝혀졌습니다. 격자 상수는 은 나노입자에 대한 공식 a =d*√(h2 plus k2 plus 12)를 사용하여 추정되었습니다.

샘플(SF1, HF2, SM3 및 HM4). 피크에 대한 데이터로부터 얻은 의 값으로부터 계산된 4개의 값의 평균은 각각 4.66, 4.73, 4.69 및 4.66A인 것으로 밝혀졌다. 은 나노입자의 격자 매개변수는 입자 크기가 감소함에 따라 감소하는 것으로 관찰되었다. 나노입자 입자 샘플(SF1, HF2, SM3 및 HM4)의 평균 크기는 각각 67.07, 557.03, 80.66 및 20.63 nm인 것으로 나타났습니다. HM4 매질에서 합성된 입자의 경우 평균 입자 크기는 20.63 nm인 반면 SF1, HF2 및 SM3에서 합성된 입자는 평균적으로 더 컸다.시스탄치 추출물의 장점XRD 결과는 나노 입자가 본질적으로 결정질이고 결정이 입방체 모양임을 보여줍니다. HF2는 비정상적으로 큰 크기를 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 더 큰 은 입자가 클러스터링된 것은 더 작은 은 입자의 응집 때문일 수 있습니다. XRD 패턴의 분석은 합성된 나노입자의 UV-Vis 스펙트럼과 전자현미경 사진에서 얻은 결과를 확인했다.

바이오 애플리케이션

E.massive(SF1, HF2, SM3, HM4) 수컷과 암컷의 단단한 부분과 부드러운 부분의 해양 갑각류 추출물에서 은 나노입자의 생합성 특성을 관찰했기 때문에 AgNPs(HM4)의 최상의 결과를 평가에 활용 항바이러스, 항미생물, 항당뇨병, 항관절염, 항노화 및 항염증 특성에 대한 다양한 암 세포주에 대한 세포독성.

E. massavensis 수컷의 단단한 부분의 AgNP와 조추출물에 대한 서로 다른 세포주에 대한 세포독성 시험 결과(표 2)는 E. massavensis 수컷의 단단한 부분에서 합성된 AgNPs가 모든 세포에 대해 상대적으로 강한 세포독성 특성을 갖는 것으로 나타났습니다. 시험된 세포주(결장암, 유방암 및 간암에서 유래)는 단단한 부분 수컷 E. massavensis의 조추출물보다 더 우수합니다. AgNPs에 의해 얻은 세포 독성의 IC50 값은 특히 결장암에서 대조약에 의해 얻은 값과 거의 비슷했습니다. 이러한 결과는 꿀벌 추출물에서 합성된 AgNP가 58.6% 억제로 인간 결장암에서 파생된 CACO 세포주에 대해 높은 상대 활성을 나타냄이 입증된 이전의 여러 연구와 일치합니다[32,33]. 다른 연구에서는 AgNP가 Dalton의 림프종 복수 종양의 생존력을 감소시킵니다[34]. Taraxacum officinale 및 Commelina nudiflora와 같은 일반 약용 식물의 AgNP는 인간 간암 세포(HepG2) 및 결장암 세포(HCT{8}})에 대해 높은 세포독성 효과를 나타냈다[35,36]. 이는 세포 내부에서 나노입자가 핵막을 쉽게 가로질러 단백질 및 DNA와 같은 세포내 거대분자와 깊이 상호작용한다는 사실로 설명할 수 있습니다. 생물학적으로 합성된 AgNPs는 세포의 구조적 변화에 의해 결정될 수 있는 세포사멸의 초기 지표인 암세포의 세포 형태를 변경할 수 있습니다[37]. 데이터는 E. massivansis의 껍질에서 얻은 조악한 나노입자와 AgNP의 항균 평가에서 얻은 것으로(표 3) 그람 양성 박테리아(Staphylococcus aureus, Streptococcus mutations, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis 및 Streptococcus)에 대해 더 나은 항균 활성을 나타냅니다. pyogenes) 억제 영역에 의한 9-15 mm 직경. 반면, 조 추출물은 활성을 나타내지 않았다. 반면, AgNPs는 직경 10-14 mm 범위의 억제대가 있는 그람음성균(Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia)에 대해 우수한 항균 활성을 보였다. 수컷 E.massivansis 껍질의 조 추출물은 활성을 나타내지 않는 E.coli를 제외하고 직경이 10-16 mm 범위의 억제 영역에서 유사한 결과를 보였습니다. 그람 양성 박테리아와 유사한 방식으로 AgNPs는 직경 10-15 mm의 억제 영역을 가진 Aspergillus fiumigatus, Cryptococcus nanoforms, Candida albicans 및 Aspergillus Brasiliense에 대해 상대적으로 중간 정도의 항진균 활성을 보였습니다. 그러나 조추출물은 활성을 나타내지 않습니다. 이러한 결과는 바다게(Carcinus maenas, Ocypode quadrata 및 Polychaeta)의 체액에서 추출한 AgNPs가 다른 병원체에 대해 높은 항균 활성을 보였다는 이전의 다른 연구 결과와 일치합니다. 미생물과의 더 나은 접촉을 가능하게 하는 AgNPs의 큰 활성 표면적에 따라 논의될 수 있습니다. 나노 입자는 세포막에 흡착되어 박테리아 세포 내부로 들어가며 박테리아 세포막의 황 함유 단백질 및 DNA와 같은 인계속 화합물과 상호 작용합니다. AgNPs는 박테리아 세포의 DNA 복제를 억제하여 박테리아 세포 사멸을 일으키는 세포 분열을 억제합니다[38,39]. AgNPs의 또 다른 중요한 응용은 항바이러스 활성입니다.

우리 연구에서 얻은 결과에 따르면 수컷 대장균의 외골격에서 합성된 AgNPs의 항바이러스 활성은 HAV{0}}에 대해서는 중간 정도의 항바이러스 효과를 보였고 HSV{1}}에 대해서는 약한 효과를 보였다(표 4). . 반면, 수컷 E.massavensis의 단단한 부분 조추출물은 항바이러스 활성을 나타내지 않았다. 이러한 결과는 인간 면역 결핍 바이러스 유형 1(HIV) 단순 헤르페스 바이러스 유형 1 HSV-1, B형 간염 바이러스(HBV), 원숭이두 바이러스, 타카리베 바이러스(TCRV) 및 호흡기 세포융합 바이러스[40]. 수컷 대장균의 껍질에서 합성한 AgNP도 조추출물에 비해 상대적으로 더 높은 항노화 활성을 보였다. 이러한 결과는 UVB 유발 광노화에 대한 보호에서 AgNP의 역할과 피부, 모발, 손톱 및 입술 관리에 사용되는 Cosmeceuticals에서 나노입자의 역할을 입증한 많은 이전 연구와 동일한 라인입니다[41,42]. 수컷 대장균의 외골격에서 합성된 AgNPs는 단백질 변성 억제 방법을 사용하여 중간 정도의 항관절염 활성을 보였다. 조 추출물은 표준 화합물인 Diclofenac sodium과 비교하여 매우 낮은 항관절염 활성을 가지고 있습니다(표 5). 이러한 결과는 해양 무척추동물의 AgNP가 관련 통증과 함께 염증을 예방하고 이동성 증상을 감소시키는 데 사용되는 생리활성 화합물을 함유하기 때문에 강력한 관절염 치료제로 사용될 수 있다고 보고한 이전 연구와 일치합니다. [43,44]. 몇몇 비스테로이드성 소염진통제의 특징 중 하나는 안정화 및 변성을 방지하는 능력이라고 보고되었다[45].

본 연구에서 수컷 E.massavensis의 단단한 부분에서 합성된 AgNPs(HM4)는 표준 화합물인 Acarbose에 비해 조추출물보다 α-글루코시다아제 및 β-아밀라아제 저해 활성의 항당뇨병 잠재력이 더 높다(표 5). . 이러한 결과는 P. sapota 및 Lonicera japonica 잎 추출물을 사용하여 AgNP로 처리한 쥐에서 혈당이 크게 감소하고 시험관 내 및 생체 내에서 평가된 AgNP가 항당뇨병 활성을 나타내는 것으로 보고된 이전의 여러 연구와 일치합니다. SNP는 혈당을 감소시키는 항당뇨병제로 밝혀졌습니다[46-48].

결론

수컷과 암컷 대장균의 단단한 부분과 부드러운 부분의 해양 갑각류 추출물을 이용하여 화학적 환원법으로 합성한 은 나노 입자. 나노 입자는 UV-Vis 분광법, SEM 및 XRD로 특성화되었습니다. XRD 패턴의 분석은 합성된 나노입자의 UV-Vis 스펙트럼과 전자현미경 사진에서 얻은 결과를 확인했다. AgNPs(HM4)는 항바이러스, 항미생물, 항당뇨병, 항관절염, 항노화, 항염증 등 다양한 암세포주에 대해 세포독성 작용을 나타냈습니다. AgNPs da 및 7.1 특성화는 의료 측면에서 유망한 응용 프로그램을 도입할 수 있습니다.

이 기사는 이집트에서 발췌한 것입니다. J. Chem. 권. 64, 8번 pp. 4653 - 4662 (2021)