레드 와인의 올리고머 프로안토시아니딘(OPC)이 여성의 피부 미백과 보습을 개선할 수 있습니까?

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T. TSUCHIYA1, Y. FUKUI1, R. IZUMI2, K. NUMANO3, M. ZEIDA1

추상적인

목적:이 연구는 붉은 색의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.와인일본의 건강한 여성의 피부색과 피부 수분에 대한 포도 올리고머 프로시아니딘(OPC) 섭취로부터. 이 연구의 목적은 피부 상태를 개선하는 것으로 1차 평가변수는 자외선(UV)에 의한 일광화상 개선으로 설정하고 2차 평가변수는 건조증 개선으로 설정했습니다.

환자 및 방법:무작위, 위약 대조, 이중 맹검, 병렬 그룹 연구가 100명의 피험자(30~59세)에 대해 수행되었습니다. 그들은 200mg의 빨간색을 포함한 테스트 음료를 투여 받았습니다.와인 OPC(시험 음료 그룹) 또는 위약 음료(대조 음료 그룹)를 12주 동안 하루에 한 번. 얼굴 피부의 특성은 테스트 기간의 0(시작 값), 4주, 8주, 12주에 측정되었습니다.

결과:투여 12주 후 OPC군의 색소침착 점수와 멜라닌 지수 값은 시작치보다 현저히 감소하여 대조군보다 낮았다(p<0.05). in="" addition,="" the="" opc="" group="" showed="" a="" significant="" increase="" in="" water="" content="" of="" the="" stratum="" corneum="" compared="" to="" the="" start="" value,="" while="" that="" of="" the="" control="" group="" significantly="">

결론:레드와인 OPC피부의 효과를 보여주었다희게 함그리고보습, 그리고 OPC가 건강한 여성의 피부 상태를 개선할 수 있다고 제안됩니다.

핵심어:와인, 포도, OPCs(oligomeric procyanidin), 미백효과, 피부보습효과

시스탄체자연스럽다피부희게 함재료.

소개

적포도주다양한 종류의 폴리페놀을 함유하고 있습니다. 그 중 안토시아닌과 프로안토시아니딘이 주요 화합물입니다. 프로안토시아니딘은 플라반{0}}올 단위(카테킨, 에피카테킨 및 기타 플라반{1}}올)가 C4-C8 또는 C{4}}C6으로 연결된 중합된 폴리페놀입니다. 따라서 다양한 중합도를 가진 많은 화합물이 있습니다. 적포도주에 함유된 프로안토시아니딘은 타액 단백질1과 결합하여 와인의 떫은맛에 기여하고1, 아토시아닌2과 상호작용하여 적포도주 색의 안정에 기여한다고 보고되었다. 또한, 프로안토시아니딘 중에서 중합도가 낮은 올리고머성 프로안토시아니딘(OPC)이 다양한 생리 활성을 갖는 것으로 관찰되었다. 예를 들어, 미성숙 사과(Rosaceae, Malus spp.)에서 추출한 프로시아니딘 C1을 함유한 OPC는 경구 투여 시 마우스에서 항알레르기 활성을 나타냅니다3. 또한 소나무 껍질에서 추출한 OPC인 pycnogenol®은 레트로바이러스에 감염되었거나 에탄올이 주입된 마우스에서 면역자극 활성을 나타냅니다4. 또한, OPC는 인간의 다양한 건강 강조표시에 대해 평가되었습니다. OPC가 함유된 산사나무(Crataegus monogyna) 추출물을 경구 투여한 인간의 항고혈압 효과5와 포도씨에서 추출한 OPC인 Leucoselect®를 투여받은 인간 혈청의 항산화 효과6가 보고되었습니다. 또한 소나무 껍질 추출물(flavangenol®)을 경구 투여한 인간에서 광노화 피부 상태 개선 효과가 감지되었습니다7. 최근에는 천연식품 성분이 피부에희게 함흑점, 칙칙함 및 기타 문제, 또는보습건조에 대한 효과. 빨간색임을 보여주었다.와인 OPCB16 흑색종 세포8에서 멜라닌 생성을 억제하는 효과가 있습니다. 적포도주 OPC는 사람에게도 이러한 효과를 나타낼 것으로 예상되지만 아직 확인되지 않았습니다. 따라서 이 위약 대조 무작위 이중 맹검 병렬 그룹 비교 연구에서 우리는 적포도주 OPC를 함유한 음료의 장기간 섭취가 여성의 피부색과 각질층의 수분 함량에 미치는 영향을 조사했습니다.

환자 및 방법

연구 기관

Suntory Global Innovation Center Ltd.(일본 도쿄)에서 운영하는 이 연구는 Suntory Global Innovation Center Ltd.(일본 도쿄)에서 KSO Corporation에 아웃소싱했으며 Inforward, Inc. EBISU 피부 연구 센터(일본 도쿄)에서 수행되었습니다. 책임연구원은 Queen's Square Medical Facility의 Kayoko Numano 박사였습니다. 본 연구는 헬싱키 선언(2013년 10월 개정) 및 인간 피험자를 포함하는 의료 및 건강 연구에 대한 윤리 지침(2014 교육 문화부, 스포츠 과학 기술/후생 노동성 고시 제3호) "일본 에스테틱 피부과 심포지엄의 특정 비영리 단체" 기관 심사 위원회(IRB 번호: 11001096)의 심의 및 승인을 받았습니다. 연구 요약은 UMIN(University Hospital Medical Information Network) Clinical Trials Registry(UMIN ID: UMIN000024478)에 등록되었습니다. 이 연구는 모든 피험자로부터 서면 동의를 얻은 후 수행되었습니다.

과목

250명의 피험자가 선별되었으며 모든 포함 기준을 충족하고 제외 기준 중 어느 것도 선택되지 않은 100명의 피험자가 이 연구에 참여하도록 선택되었습니다. 포함 기준은 다음과 같았다: (1) 30세 이상 60세 미만의 건강한 여성; (2) 뺨에 측정 가능한 흑점을 가진 여성; (3) 본 연구의 목적과 내용에 대한 충분한 설명을 듣고 동의할 수 있는 능력이 있고, 위의 설명에 대한 충분한 이해를 바탕으로 자발적으로 본 연구 참여를 신청했으며, 서면 고지를 통해 본 연구 참여에 동의한 여성 동의. 배제 기준은 다음과 같았다: (1) 다양한 피부 질환 치료를 위해 의약품을 사용하는 여성; (2) 아토피 피부염이 있는 여성; (3) 시험 부위(얼굴)에 현저한 피부 이상이 있는 여성; (4) 식품 알레르기 및 꽃가루 알레르기가 있는 여성; (5) 임산부, 연구 기간 동안 임신을 원하는 여성 및 모유 수유 여성; (6) 다른 식품 또는 의약품을 사용하는 연구 또는 화장품 및 의약품을 신청하는 연구에 참여하거나 참여하려는 여성 또는 4주 이내에 연구를 완료한 여성; (7) 술을 많이 마시는 여성적포도주일일; (8) 와인 추출물을 함유한 화장품을 사용하는 여성; (9) 조사관이 부적격으로 평가한 여성.

연구를 시작하기 전에 (1) 연구의 내용, (2) 자발적인 연구 참여 결정, (3) 참여하지 않더라도 어떠한 불이익도 받지 않는다는 설명을 하고 서명과 함께 사전 동의를 받았습니다. 동의합니다.

cistanche 추출물 dr vita opc FDA 승인

연구 음료

연구 음료는 Suntory Spirits Ltd.에서 제조했습니다. 테스트 음료(200mL)는 기능성 물질로 200mg의 적포도주 OPC를 함유하고 대조 음료(200mL)는 적포도주 OPC를 함유하지 않았습니다. 대조 음료는 외관, 맛, 색 면에서 시험 음료와 구별되지 않도록 제조하였다. 표 I은 두 음료의 구성을 보여줍니다. 연구 음료는 외관에 의한 식별을 방지하기 위해 테스트 실험실에서 포장되었으며 식별은 테스트 실험실에서 A 그룹과 B 그룹으로 무작위로 변환되었습니다. 할당 관리자는 연구 음료(keycode)의 할당 테이블을 작성하고, 연구 음료의 구별 불가능성을 확인하고, 블라인드를 유지하기 위해 데이터베이스가 완성될 때까지 밀봉된 연구 음료(keycode)의 할당 테이블을 엄격히 보관하였다.

적포도주(Vitis vinifera, Cv. Ancellotte 포도)를 진공 농축하여 에탄올을 제거하여 추출물을 제조하였다. 적포도주 OPC를 함유한 추출물을 OPC 농도 측정 후 1000ppm이 되도록 블렌딩하여 음료를 제조하였다.

분석레드 와인 OPC기능적 물질로서 아래와 같이 수행하였다. 1mL의 테스트 음료에 Sep-pak-C18 Environmental 카트리지(2cc, 물)를 로드하고 6mL의 물로 세척한 후 분획을 6mL의 7{13}}% 에탄올로 용출했습니다. 모든 용리액을 농축하고 2mL 메스플라스크에 일정 부피를 적용하고 1mL를 시험관에서 건조시켰다. 대조 음료의 경우, 고체상 추출과 함께 7{16}}% 에탄올로 용출된 모든 분획을 동일한 방식으로 건조했습니다. 건조된 분획을 0.6N 염산을 함유하는 부탄올 1mL에 용해시키고 90도에서 2시간 동안 가열하였다. 기준물질로 0.5mg의 procyanidinB1(Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan)을 0.6N 염산이 포함된 부탄올 1mL와 함께 가열하여 동일한 방법으로 사용하였다. 가열 후, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 이용하여 분석을 수행하여 생성된 시아니딘을 비교하였다.

HPLC 조건:

- 칼럼: YMC-Pack ODS-A, 6 mmφ × 150 mm (YMC.CO., LTD., Shimogyo-ku, Kyoto, Japan);

- 이동상: 아세트산: 메탄올: H2O=15: 17.5: 67.5;

- 유속: 1mL/분;

- 검출: A520 nm;

- 분석 시간: 12분;

- 컬럼 온도: 40도;

- 주입 부피: 5 μL.

분석에 사용된 용액의 시아니딘 농도는 염화시아니딘(Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan)을 사용하여 플롯된 검량선으로 계산하고 음료의 OPC 농도는 다음 공식을 사용하여 계산했습니다. OPC 농도( ug/mL)=500 × (HPLC 시료의 시아니딘 농도 × 2) / (프로시아니딘 B1의 시아니딘 농도).

그 결과, 연속 3회 분석한 시험 음료의 OPC 평균 농도는 1{13}}42 ug/mL였으며, 이는 병당 OPC의 농도가 2{15}}8 mg/병임을 나타냅니다. 또한 역상 액체 크로마토그래피 질량분석기(LC/MS)를 이용하여 분석한 프로시아니딘 B1, 프로시아니딘 B2, 프로시아니딘 B3 및 프로시아니딘 B4의 농도는 2.26 mg/병, 1.19 mg/병, 0.46 mg/병, 0.20 mg/병, 각각8. 대조군 음료는 OPC를 포함하지 않는 것으로 밝혀졌다.

인간 연구 설계 및 일정

연구 설계는 대조군 음료를 사용한 무작위 이중 맹검 병렬 그룹 비교 연구였습니다. 이 연구는 선별 테스트, 3-주 관찰 전 기간, 12-주 섭취 기간 및 관찰 후 4-주 기간으로 구성되었으며 관찰 시작일부터 지속되었습니다. 12-주 섭취 기간의 마지막 날로부터 29일까지 선별 테스트. 시험 음료는 2017년 11월 24일 2{18}}2017년 2월 19일까지 12주간 섭취했습니다. 피험자는 시험 음료 또는 대조군 음료(200mL)를 1일 1회 언제든지 1시간 이내에 섭취했습니다. 1차 평가변수는 피부과에서 진단한 흑점점수, 흑점 내 멜라닌 지수, CIE 1976 명도(L*값) 피부색, 2차 평가변수는 각질층 수분함량, 피부 점탄성, 주름 깊이였다. , 및 시각적 아날로그 척도(VAS) 설문지(흑점, 칙칙함 및 습기). 안전성 평가변수에는 의료 인터뷰, 혈압, 맥박수 및 임상 실험실 값을 기반으로 한 이상반응 및 이상반응(연구 음료와 관련하여 부인할 수 없는 이상반응)의 발생이 포함되었습니다. 실험실 테스트는 섭취 0주차, 4주차, 8주차 및 12주차 스크리닝 시에 수행되었습니다. 표 II는 시험 항목 및 일정을 나타낸다.

배정 관리자는 두 그룹 간의 편향을 제거하기 위해 다음 배경 요인을 기반으로 다음 배경 요인에 따라 두 그룹으로 무작위로 나누어 두 그룹 간의 편견을 제거하고 연구 음료(keycode)의 할당 테이블을 작성했습니다. , 피부과 전문의의 진단 흑점 점수 및 체질량 지수(BMI). 배정 관리자는 문제가 없는지 확인한 후 연구 음료의 할당 테이블을 봉인하고 이 봉투에 연구 ID와 봉인 날짜를 설명했습니다. 할당 관리자는 봉투를 열기 전에 블라인드를 유지하기 위해 데이터베이스가 완성될 때까지 봉인된 연구 음료의 할당 테이블을 엄격하게 저장했습니다.

피험자들은 피험자들에게 피험자 일지(연구 음료의 섭취 유무, 신체 조건의 변화, 생활 조건의 변화, 알코올 섭취, 건강 식품 섭취, 약물 사용, 화장품 사용의 변화)를 기록하도록 지시했습니다. 연구 음료 섭취의 시작 날짜부터 연구 완료까지의 일. 피험자들은 또한 연구 기간 동안 다음 활동을 수행하도록 지시받았습니다: (1) 조사자 또는 하위 조사자의 지시에 따라 연구 음료를 섭취; (2) 지정된 기간 동안 매일 주제일기를 기록한다. (3) 현재 사용하고 있는 화장품을 계속 사용하고 거의 사용하지 않는 화장품이나 새로운 화장품은 사용하지 않는다. 또한 피부과 전문의가 검사하는 부분(눈꼬리)에 새로운 눈 미용 에센스를 사용하지 마십시오. (4) 피부 흑점을 개선할 수 있는 새로운 보조제 또는 화장품을 섭취하거나 사용하지 마십시오. (5) 적포도 추출물 또는 폴리페놀 성분이 함유된 음료 및 제품 특성으로 피부에 대한 영향이 기술된 음료를 섭취하지 마십시오. (6) 피부에 중대한 영향을 미칠 수 있는 치료(외과적 치료 또는 미용 치료) 또는 약물을 사용하지 마십시오. (7) 직사광선에 노출되어 선탠을 하지 마십시오.

측정 방법

연구기간 동안 긁힘, 피부염 등의 피부증상이 없는 부위에서 측정하였다. 얼굴에 대한 피부 평가를 수행하였다. 피험자들은 화장을 지우고 얼굴을 씻었다. 그 후, 온도 및 습도가 조절되는 실내(온도: 21±1도, 습도: 50%±5%)에서 안정적인 조건하에 20분간 얼굴 피부를 순응시켜 시험을 진행하였다.

피부과 전문의에 의한 흑점 진단 점수는 피부과 전문의가 볼을 평가한 차트와 점수를 시각적으로 비교하여 객관적인 정량(1에서 5까지 0.25씩 증가)으로 결정되었습니다. 각질층의 수분 함량은 Corneometer CM825(Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Germany)를 사용하여 눈 꼬리와 코 날개 사이의 접합부에서 측정되었습니다. 함수율 값은 최저값과 최고값을 제거하여 측정값의 5배 중 3의 평균값으로 구하였다. 피부 점탄성은 Cutometer MPA58{19}}(Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str 91, Köln, Germany) 같은 방식으로. 멜라닌 지수 값은 Mexameter MX18(Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Germany)을 사용하여 흑점과 주변부를 각각 2회 측정한 후의 평균을 이용하여 구하였다. 색도 및 명도, L* 값은 Chroma Meter CR{16}}(Konica Minolta inc., Chiyoda-Ku, Tokyo, Japan)을 사용하여 흑점과 주변부를 각각 2회 측정한 평균값을 사용하여 구했습니다. VAS 설문지는 흑점, 칙칙함, 습기 항목에서 0.01cm 단위로 10cm 단위로 측정하여 수행하였다.

통계 분석통계 분석은 IBM SPSS Statistics 24(IBM Corp., Armonk, NY, USA)를 사용하여 수행되었습니다. 유의수준은 5%로 양측검정을 사용하였다. 연속변수는 평균과 표준편차를 유효자릿수보다 1자리 낮은 값으로 반올림하여 기본통계로 계산하였다. 범주형 변수의 경우 빈도와 비율(백분율)을 계산하고 비율(백분율)을 소수점 이하 자릿수에서 반올림했습니다. 또한 누락된 데이터가 입력되지 않았습니다.

피부과 전문의의 흑점 진단 점수는 그룹 내 차이를 Wilcoxon 부호 순위 테스트를 사용하여 비교하고 그룹 간 차이를 Wilcoxon 순위 합 테스트를 사용하여 시작 값(0주)부터의 변화를 비교했습니다. 멜라닌 지수 값, 착색 및 L* 값, 각질층의 수분 함량, 피부 점탄성, 눈가 및 VAS 설문지의 레플리카에 의해 평가된 주름 깊이에 대해서는 paired t-test와 intergroup을 이용하여 그룹 내 차이를 비교하였다. 차이는 짝을 이루지 않은 t-검정을 사용하여 비교되었습니다.

효능 분석 모집단은 분석에서 제외 기준을 충족하지 않는 대상으로 구성되었습니다. 분석에서 제외된 대상은 눈가림을 해제하기 전에 조사자가 결정했습니다. 분석에서 제외 기준은 다음 (1) ~ (5)에 나와 있습니다. (1) 연구 중 배제 기준을 위반한 것으로 밝혀진 대상자, (2) 연구 음료 섭취율의 90% 미만이었던 대상자, (3) 연구에 의해 건강 및 생활 조건에 문제가 있는 것으로 밝혀진 대상자 조사자, (4) 조사자의 지시를 따를 수 없는 피험자, (5) 조사자가 다른 이유로 분석 모집단으로 부적절하다고 판단한 피험자.

결과

과목 특성 및 분석 모집단

주제 처분은 순서도와 함께 그림 1에 나와 있습니다. 모든 피험자가 연구를 완료했습니다(테스트 음료 그룹의 50명의 피험자 및 대조군 음료 그룹의 50명의 피험자). 분석에서 제외 기준을 충족한 3명의 대상(모두 대조군 음료군)을 제외한 총 97명의 대상(시험 음료군 50명, 대조군 음료군 47명)이 효능 분석에 포함되었다. 연구 음료를 섭취한 모든 피험자(시험 음료군 50명, 대조군 음료수 50명)를 안전성 분석에 포함시켰다. 표 III은 피험자의 일반적인 배경을 보여줍니다. 연령, 흑점 진단 점수 및 BMI 측면에서 두 그룹 간에 편향이 관찰되지 않았습니다.

피부과 전문의의 진단적 흑점 점수

Table IV와 Figure 2는 피부과 전문의가 진단한 흑점점수 결과를 나타낸 것이다. 그룹 내 차이를 비교했을 때, 테스트 음료 그룹의 점수는 0주보다 8주차와 12주차에 유의하게 낮았지만 대조군 음료 그룹은 12주차에 12주차보다 유의하게 낮았습니다. 0주(표 IV). 시작값으로부터의 변화를 그룹간 비교했을 때, 대조군 음료 그룹보다 시험 음료 그룹에서 8주차와 12주차에 변화가 유의하게 감소되었음을 알 수 있었다(그림 2).

멜라닌 지수 값

Table V와 Figure 3은 흑점군과 대조군 음료군에서 멜라닌 지수 값을 분석한 결과를 나타낸 반면, 주변부에서는 대조군보다 시험 음료군에서 8주차와 12주차에 흑점이 유의하게 감소하였다( 그림 3).

채색과 밝기에 따른 피부색

표 VI와 그림 4는 흑점과 주변 지역의 L* 값(밝기)을 보여줍니다. 흑점의 L* 값은 테스트 음료 그룹에서 0주보다 4주, 8주 및 12주에 유의하게 높았지만 대조군 음료 그룹에서는 8주와 12주에 0주. 시작값으로부터의 변화를 그룹간 비교했을 때, 대조군 음료 그룹보다 시험 음료 그룹에서 12주차에 변화가 더 높았다. 그러나 이 차이는 유의하지 않았습니다(p=0.059).

주변 지역의 L* 값은 테스트 음료 그룹에서 0주보다 4주차, 8주차 및 12주차에 유의하게 높았지만 대조 음료 그룹에서는 8주차 및 12주차에 유의하게 더 높았습니다. 0주보다 12. 그러나 시작 값으로부터의 변화는 모든 관찰 시점에서 그룹 간에 유의한 차이가 없었습니다.

각질층 및 기타 2차 종말점의 수분 함량

표 VII 및 그림 5는 각질층의 수분 함량 분석 결과를 보여줍니다. 각질층의 수분 함량은 0주에 비해 대조군 음료 그룹에서 4주차, 8주차 및 12주차에 유의하게 낮았지만, 테스트 음료 그룹에서는 4주차, 8주차에 유의하게 높았습니다. , 주 0보다 12주. 측정값은 12주차에 대조 음료 그룹보다 테스트 음료 그룹에서 유의하게 더 높았다. 또한 시작 값인 3.{16}}7포인트 증가로부터의 변화는 대조 음료 그룹보다 테스트 음료 그룹에서 4주차, 8주차 및 12주차에 유의하게 더 높았습니다. 표 VIII는 측정된 값과 피부 점탄성, 주름 깊이 및 기타 2차 평가변수인 VAS 설문의 시작 값으로부터의 변화를 보여줍니다. 피부 점탄성, 주름 깊이 및 VAS 설문지 측정값은 12주차에 0주차보다 12주차에서 유의하게 낮았다. 그러나 모든 관찰 시점에서 그룹 간에 유의한 차이는 없었다.

안전 끝점

표 IX 및 표 X는 각각 유해 사례 및 유해 반응을 안전성 평가변수로 제시한 피험자의 수를 보여줍니다. 연구 기간 동안 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 연구 기간 동안 23명의 피험자가 부작용(테스트 음료 그룹에서 13개 이벤트, 대조군 음료 그룹에서 10개 이벤트)을 나타내었지만, 모든 이벤트는 경미하고 수일 내에 해결되었습니다. 시험 및 시험 식품으로 인한 임상 실험실 변화는 없었다. 테스트 음료 그룹의 한 피험자는 부작용(복부 팽만감)을 나타내었지만 4일 후에 해결되어 확인되었습니다. Chi-square test 결과, 시험 음료군과 대조군 음료군 사이에 이상반응 및 이상반응 발생률에 유의한 차이가 발생하지 않았다.

논의

함유된 음료를 장기간 섭취하는 것으로 밝혀졌습니다.레드 와인 OPC건강한 여성의 흑점 미백 및 피부 보습 개선 멜라닌은 피부색과 흑점에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 표피 세포(케라티노사이트)의 멜라닌 색소는 갈색을 띠게 됩니다. 따라서 피부색에 크게 관여합니다. 흑점은 멜라닌이 축적되어 피부색보다 어둡게 보이는 부위입니다. 따라서 자외선(UV) 조사에 의해 멜라닌 세포가 활성화되어 멜라닌이 과도하게 생성 축적되어 흑점을 형성하는 것으로 알려져 있다. 적포도주 OPC는 in vitro 연구에서 tyrosinase를 억제하는 활성을 보였으며 B16 흑색종 세포에서 멜라닌 생성을 억제하는 능력을 나타내는 것으로 확인되었습니다8. 또한 소나무 껍질에서 추출한 OPC 또는 포도씨에서 추출한 OPC는 혈류를 개선하는 효과가 있었습니다7. 따라서 피부 턴오버 효과를 촉진시켜 멜라닌 ​​색소를 감소시켜 흑점을 밝게 할 것으로 기대된다.

이 연구는 의 효과를 평가했습니다.레드 와인 OPC피부과 전문의의 흑점 진단 점수, 흑점의 멜라닌 지수 값, Chroma Meter로 측정한 피부의 밝기를 바탕으로 흑점 개선 피부과 전문의의 진단적 흑점 점수의 경우, 대조 음료군보다 시험 음료군(적포도주 OPC 섭취군)에서 8주차와 12주차에 점수가 유의하게 감소한 것으로 나타났다. 반면, 그룹 내 차이의 경우 0주에 비해 레드와인 OPC를 섭취한 그룹에서 8주와 12주에 점수가 유의하게 낮았지만 대조군 음료 그룹에서는 12주에 유의하게 감소했습니다. 0주보다 일반적으로 일조시간에 따라 피부의 멜라닌 색소가 변하기 때문에 11월부터 2월까지 진행된 본 연구에서는 일조시간의 단축과 자외선의 감소로 두 군 모두 멜라닌 색소가 감소한 것으로 나타났다. 자외선 감소와 관련된 효과는 멜라닌 지수 값과 피부색에서도 나타났는데, 흑점의 멜라닌 지수 값은 {{ 1{16}}}. 흑점에서 멜라닌 지수 값의 감소는 대조군보다 적포도주 OPC를 섭취한 그룹에서 4주차, 8주차 및 12주차에 유의하게 더 컸습니다. 따라서 자외선 감소에 의한 멜라닌 감소와 함께 적포도주 OPC 섭취에 의한 흑점 감소 효과를 확인하였다. 또한 피부색의 지표인 L* 값인 명도는 흑점의 ​​변화 측면에서 대조군보다 적포도주 OPC 섭취군이 12주차에 더 높게 나타났다. 따라서 적포도주 OPC는 흑점에 대한 피부 미백 효과가 있음을 확인하였다. 주변 지역에서 이 값은 0주보다 적포도주 OPC를 섭취한 그룹에서 4주차에 유의하게 높았지만 대조 음료 그룹에서는 0주차보다 이후 8주차에 유의하게 더 높았습니다. 유의미한 그룹 간 차이 없이 두 그룹에서 피부의 증가가 있었습니다. 이러한 결과는 적포도주 OPC가 피부 흑점의 혈류를 개선하여 티로시나제를 억제하고 피부 턴오버를 활성화하는 작용을 통해 멜라닌 생성을 억제하는 능력으로 흑점 미백을 개선함을 시사한다.

시탕슈 술

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반면, 섭취군에서만 각질층의 수분함량이 증가하는 것으로 나타나 피부보습이 개선되었다.레드 와인 OPC연구는 건기에 수행되었지만. 각질층의 수분 함량은 0주에 비해 대조군 음료 그룹에서 4주차, 8주차 및 12주차에 유의하게 감소한 반면, 적포도주 OPC를 섭취한 그룹에서는 4주차에 유의하게 증가했으며, 0주보다 8주 및 12주. 또한 변화 분석에서 각질층의 수분 함량은 대조군에 비해 4주차, 8주차, 12주차에 시험 음료군에서 유의하게 증가하였다. 건기에 연구를 수행하였기 때문에 대조 음료군에서 각질층의 수분 함량이 더 낮았다. 한편, 각질층의 수분함량이 증가함을 알 수 있었다.레드 와인 OPC. 따라서 적포도주 OPC 섭취가 피부건조 예방과 피부 보습 개선에 기여함을 입증하였다. 이는 레드와인 OPC가 기존의 화장품 보고에 비해 피부 보습 개선 효과가 강력할 수 있음을 시사하는 결과이다.

아쿠아포린 3(AQP3)의 발현 증가는 각질층의 수분 함량을 증가시키는 메커니즘에 기인할 수 있습니다.레드 와인 OPC. 표피는 각질층, 과립층, 유극층, 발아층으로 구성된다. 각질층은 수분이 공기 중으로 증발하는 것을 방지하는 기능을 합니다. 또한 대기 또는 피부 속 수분을 흡수하고 수분을 유지하는 능력이 있습니다. 각질층에는 물을 공급하는 혈관이 없습니다. 그러나 표피의 세포막에서 발현되는 AQP3를 통해 공급된 물은 각질층까지 분포할 수 있다. AQP3가 없는 피부에서는 각질층의 수분함량과 피부의 점탄성이 현저히 감소한 것으로 보고되어 AQP3가 피부 보습 유지에 중요한 역할을 하고 있음을 시사하고 있다9. AQP3는 세포 분화에도 관여하여 표면 거칠어짐 등의 상처 치료 능력에 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있으므로 AQP310의 생성을 촉진하여 각종 피부 트러블을 개선할 수 있음을 시사한다. 적포도주에 함유된 OPC, 특히 이량체 및 삼량체 OPC는 AQP311의 발현을 촉진하는 것으로 보고되었습니다. 이량체 및 삼량체 OPC는 적포도주 OPC의 주요 화합물로 프로시아니딘 B1(PB1)을 함유하고 특히 피부에서 AQP3의 발현을 촉진하기 때문에 인간의 피부 보습 및 각질층의 수분 함량을 증가시키는 것으로 추측되었습니다. PB1에 의해.

미리세틴안에면역

결론

적포도주 OPC(200mg/day OPC)를 함유한 음료를 장기간 섭취하면 피부과 전문의의 진단적 흑점 점수 평가 및 멜라닌 지수 값이 유의하게 감소하고 건강한 여성의 각질층 수분 함량이 증가하는 것으로 나타났습니다. 흑점의 가벼움, 피부 보습 개선에 기여했습니다.적포도주건강 및 미용 재료로서 피부색 개선 및 피부 보습에 유용합니다. 이 중 in vitro 연구에서 미백효과와 AQP3 증강능력이 확인된 적포도주 OPC가 흑점의 가벼움과 피부보습 개선에 기여하는 것으로 나타났다. 또한, 이 연구는 다음의 음료를 사용했기 때문에적포도주본 연구 결과에 따르면 알코올을 제거한 음료의 안전성과 관련된 문제는 보이지 않았다.