남성 생식 노화를 지연시키는 한의학의 현재 상태와 전망

Abstract 이 기사에서는 TCM의 지연 메커니즘을 검토합니다.남성 생식 노화현대 의학 연구와 결합하여. TCM은 다음과 같이 믿습니다.신장 본질의 상승 및 하강와 밀접한 관련이 있다남성 생식 기능. 현대의학은 그렇다고 믿는다.남성 생식 노화와 관련이 있다테스토스테론 수치 감소, 정자의 질 저하, 부고환 염증 특성의 변화 등이 있습니다. 본 논문은 당귀다당류, 푸에라린, 총플라보노이드 등 한약의 단일 유효성분이 수컷 쥐 또는 생쥐의 생식노화를 억제하는 메커니즘을 나열한 것이다.에피메디움, 시스탄치e,삼칠인삼 사포닌,진세노사이드, 탄시논, 레스베라트롤 등 및 복합 한약 Wuzi Yanzong Pills, He Shouwu Drink 및 Dahuang Shuchong Pills. 또한, 전기침술과 뜸은 쥐의 생식 노화를 지연시킬 수도 있습니다. TCM은 남성의 생식 노화를 지연시키는 데 특정 이점이 있습니다.

키워드 남성 생식 노화; 한의학; 문헌 검토

남성 생식기 노화는 남성 생식기의 구조와 기능이 점차적으로 쇠퇴하는 과정을 말합니다. 남성 생식기 노화는 연령 요인에 의해 발생하는 생리적 노화일 수도 있지만, 산화적 스트레스, 미토콘드리아 기능 장애, 텔로미어 단축, 유전적 변화 등 생식기 노화의 진행을 촉진하는 다른 병원성 요인에 의해 발생하는 병리학적 노화인 경우가 더 많다. 1] 현대사회 사람들의 빠른 삶의 속도, 높은 압력, 불규칙한 식습관, 일과 휴식 습관으로 인해. 수많은 병원성 요인으로 인해 남성 생식계가 점차적으로 생리적 완전성과 정상적인 기능을 상실하게 되는데, 이는 주로 내분비 기능 및 정자 형성의 저하로 나타나며, 이로 인해 정자의 질 저하, 남성 후기 발병 성선 기능 저하증, 남성의 후기 성선 기능 저하증, 그리고 성기능 장애. 한의학은 생식 노화를 지연시키는 데 있어 풍부한 이론 및 실무 경험을 갖고 있습니다. 이 글은 중국 전통의학에 대한 연구를 검토할 것이다.남성 생식 노화 지연~에현대의학과 결합.

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1 남성 생식 노화에 대한 한의학의 이해

신정의 성쇠는 남성의 생식기능과 밀접한 관련이 있습니다. 일찍이 『소문상고천진론』에서 남성의 생식노화에 대해 비교적 자세히 이해한 바가 있는데, “58세가 되면 신장이 쇠퇴하고 머리카락이 빠지고 치아가 마르고… 88이면 치아와 머리카락이 빠진다." 일반적으로 남성은 40세 이후 노화기에 접어들고 양명맥이 점차 쇠퇴하고 천계가 점차 쇠약해지고 신체가 늙어가며 정이 점차 고갈되고 생식능력이 점차 저하됩니다. 64세쯤 되면 신장의 기(氣)가 쇠퇴하고 천계가 쇠약해지며 생식능력이 상실된다. 동시에 기사에서는 “노화를 늦추고 몸을 온전하게 유지할 수 있다”는 것과 “100세에 아이를 낳는다”는 특별한 사례도 거론하고 있다. "사람의 번영과 쇠퇴는 모두 신장에서 비롯됩니다." 한의학에서는 생식 노화를 지연시키는 것이 신장 정수와 신장 기(氣)를 보충하여 천계를 보충하는 것부터 시작해야 한다고 믿습니다. 연구에 따르면 신장 강화 처방은 산화 스트레스, 소포체 스트레스 반응, 줄기 세포 증식 및 분화, 면역 강화 및 신경 보호와 같은 여러 측면에서 노화 방지 역할을 할 수 있는 것으로 나타났습니다[2]. 신장의 정기와 기(氣)도 오장(五臟)의 정기와 기의 영양에 달려 있다. "신장은 물을 관장하며 오장육장의 정기를 받아 저장한다." 한나라부터 청나라까지의 고대 중국 의서 87권 중 530가지 항노화 처방의 구성과 복약 패턴을 연구한 결과, 고대 항노화 처방에 포함된 약은 주로 신장 경락으로 들어가고 간으로 들어가며, 비장, 심장, 폐, 위 경락으로 들어가며 주로 5대 내장과 위장으로 들어갑니다[3]. 이는 신장의 정(精)의 흥망이 오장(五臟)과 육장(六腸)의 정(精)의 흥망과 밀접히 연관되어 있음을 보여준다. 신장에 영양을 공급하면서 우리는 오장육장정의 수양을 무시해서는 안 된다.

2 남성생식 노화에 대한 현대의학의 이해

2.1 남성 생식 노화가 테스토스테론 수치에 미치는 영향

현대 의학 연구에서는 테스토스테론이 정상적인 생식 및 성기능을 유지하는 핵심 요소로 보고 있으며, 생식계 노화는 주로 혈청 테스토스테론 수치의 감소로 인해 발생한다고 보고 있습니다[4]. 라이디히 세포(LC)는 남성에서 테스토스테론을 생성하는 주요 세포입니다[5]. 노화가 진행되는 동안 LC의 테스토스테론 합성 능력은 점차 감소합니다. 고환 간질의 라이디히 줄기 세포(SLC)는 증식하여 기능성 LC로 분화할 수 있습니다[6]. 네스틴이 없으면 미토콘드리아- 소포체 접촉(MERCs)을 분리하여 SLC의 분화 능력을 감소시켜 남성 생식 노화를 유발합니다[7].

활성 산소종(ROS)의 수준이 증가하면 줄기 세포 노화가 발생할 수 있습니다[8]. 노화와 대식세포의 존재는 SLC의 증식과 분화에 큰 영향을 미칠 수 있습니다[9]. 신체 내 p38 MAPK의 활성은 나이가 들수록 증가하며, 이는 LC 노화를 촉진하여 남성의 테스토스테론 합성 감소 및 후기 성선 기능 저하증(LOH)의 발생을 초래합니다[10].

2.2 남성 생식기 노화가 정자 품질에 미치는 영향 정자의 품질 감소는 남성 생식기 노화의 중요한 징후 중 하나입니다. 16~72세 남성의 5세 이상000 정액 질에 대한 후향적 연구에서는 34세 이후부터 정액 질이 저하되기 시작하는 것으로 나타났습니다[11]. 산화 스트레스로 인한 DNA 손상은 정자 기능 장애의 주요 원인입니다. ROS의 생성 증가와 항산화제의 공급 감소는 체내 산화 균형을 무너뜨려 HPG 축에 영향을 미치고 생식 호르몬의 분비 감소로 이어져 일련의 생식 노화 증상을 유발합니다[13]. 과도한 ROS는 다양한 유형의 손상을 유발하여 정자 세포가 난모세포를 수정하지 못하게 만듭니다. 동시에, 증가하는 산화 스트레스는 저장 중 정자의 대사율에 변화를 일으켜 궁극적으로 남성 생식 건강에 영향을 미칩니다[14]. 마이크로RNA(miRNA)는 노화된 남성의 정자 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 정자에서 비정상적으로 증가된 miRNA는 정자 DNA를 손상시켜 정자 기능에 영향을 미치고 초기 배아 발달에 영향을 미칩니다. 비정상적으로 증가된 miRNA는 호흡 사슬을 손상시켜 ATP 생산을 감소시켜 미토콘드리아 기능 장애를 일으키고 궁극적으로 정자 이상을 초래합니다[15]. 노인 남성의 정자 운동성 감소는 정자의 miＲ-574 상향 조절과 관련이 있습니다. miＲ-574는 mt-ND5를 직접 표적으로 삼아 미토콘드리아 기능을 억제하고 ATP 생산을 감소시킵니다[16]. miＲ-125a-5p

노화 모델에서는 특정 상실배/배반포 단계에서 적절한 방식으로 배아 발달 지연을 유도합니다[17]. 연구에 따르면 노인의 구연산염과 산화적 인산화가 하향 조절되어 ATP 합성이 감소하고 이에 따라 정자 운동성이 감소하는 것으로 나타났습니다. 신체의 카르니틴 함량이 감소하면 정자에서 비정상적인 지방산 대사가 발생합니다. 두 가지 주요 항산화제인 감소된 글루타티온과 산화된 글루타티온의 수준이 감소하면 신체의 산화 반응에 불균형이 발생하여 정자 원형질막과 DNA의 완전성이 손상되어 남성 불임이 발생합니다[18]. 또한 노화는 발달 과정에서 다양한 정도로 정자의 히스톤 변형 수준에 영향을 미치는 후생적 변화를 일으킬 수 있습니다[19].

2 남성생식 노화에 대한 현대의학의 이해

2.1 남성 생식 노화가 테스토스테론 수치에 미치는 영향

현대 의학 연구에서는 테스토스테론이 정상적인 생식 및 성기능을 유지하는 핵심 요소로 보고 있으며, 생식계 노화는 주로 혈청 테스토스테론 수치의 감소로 인해 발생한다고 보고 있습니다[4]. 라이디히 세포(LC)는 남성에서 테스토스테론을 생성하는 주요 세포입니다[5]. 노화가 진행되는 동안 LC의 테스토스테론 합성 능력은 점차 감소합니다. 고환 간질의 라이디히 줄기 세포(SLC)는 증식하여 기능성 LC로 분화할 수 있습니다[6]. 네스틴이 없으면 미토콘드리아- 소포체 접촉(MERCs)을 분리하여 SLC의 분화 능력을 감소시켜 남성 생식 노화를 유발합니다[7].

활성 산소종(ROS)의 수준이 증가하면 줄기 세포 노화가 발생할 수 있습니다[8]. 노화와 대식세포의 존재는 SLC의 증식과 분화에 큰 영향을 미칠 수 있습니다[9]. 신체 내 p38 MAPK의 활성은 나이가 들수록 증가하며, 이는 LC 노화를 촉진하여 남성의 테스토스테론 합성 감소 및 후기 성선 기능 저하증(LOH)의 발생을 초래합니다[10].

2.2 남성 생식기 노화가 정자 품질에 미치는 영향 정자의 품질 감소는 남성 생식기 노화의 중요한 징후 중 하나입니다.

 A 정액 품질에 대한 후향적 연구5세 이상의 경우000 16세에서 72세 사이의 남성은 34세 이후에 정액의 질이 저하되기 시작하는 것으로 나타났습니다[11]. 산화 스트레스로 인한 DNA 손상은 정자 기능 장애의 주요 원인입니다. ROS의 생성 증가와 항산화제의 공급 감소는 체내 산화 균형을 무너뜨려 HPG 축에 영향을 미치고 생식 호르몬의 분비 감소로 이어져 일련의 생식 노화 증상을 유발합니다[13]. 과도한 ROS는 다양한 유형의 손상을 유발하여 정자 세포가 난모세포를 수정하지 못하게 만듭니다. 동시에, 증가하는 산화 스트레스는 저장 중 정자의 대사율에 변화를 일으켜 궁극적으로 남성 생식 건강에 영향을 미칩니다[14]. 마이크로RNA(miRNA)는 노화된 남성의 정자 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 정자에서 비정상적으로 증가된 miRNA는 정자 DNA를 손상시켜 정자 기능에 영향을 미치고 초기 배아 발달에 영향을 미칩니다. 비정상적으로 증가된 miRNA는 호흡 사슬을 손상시켜 ATP 생산을 감소시켜 미토콘드리아 기능 장애를 일으키고 궁극적으로 정자 이상을 초래합니다[15]. 노인 남성의 정자 운동성 감소는 정자의 miＲ{10}} 상향 조절과 관련이 있습니다. miＲ-574는 mt-ND5를 직접 표적으로 삼아 미토콘드리아 기능을 억제하고 ATP 생산을 감소시킵니다[16]. miＲ-125a-5p

노화 모델에서는 특정 상실배/배반포 단계에서 적절한 방식으로 배아 발달 지연을 유도합니다[17]. 연구에 따르면 노인의 구연산염과 산화적 인산화가 하향 조절되어 ATP 합성이 감소하고 이에 따라 정자 운동성이 감소하는 것으로 나타났습니다. 신체의 카르니틴 함량이 감소하면 정자에서 비정상적인 지방산 대사가 발생합니다. 두 가지 주요 항산화제인 감소된 글루타티온과 산화된 글루타티온의 수준이 감소하면 신체의 산화 반응에 불균형이 발생하여 정자 원형질막과 DNA의 완전성이 손상되어 남성 불임이 발생합니다[18]. 또한 노화는 후생적 변화를 일으킬 수 있으며, 이는 정자 형성 과정에서 히스톤 변형 수준에 다양한 정도로 영향을 미칩니다[19].

2.3 남성 생식 노화가 부고환에 미치는 영향

고환 기능의 노화는 생식 노화에 대한 현재 연구의 초점입니다. 실제로 정관(부고환, 정관, 사정관 및 요도), 부선(정낭, 전립선, 구요도선)을 포함한 생식 기관의 다른 구성 요소, 음낭의 구조와 기능 저하 및 음경도 남성의 생식 노화에 관한 연구 범위에 속합니다. 단일 세포 RNA 시퀀싱을 사용하여 자연적으로 노화된 마우스 모델에서 부고환 초기 세그먼트(IS)에 대한 연구는 노화된 부고환 IS가 염증 세포 침윤, 사이토카인 분비, 면역 세포 침윤 및 증가된 전염증 분자와 함께 염증 특성을 나타내는 것으로 나타났습니다. 발현 프로파일은 향후 면역 조절을 통해 남성 생식 노화를 지연시키기 위한 이론적 기초를 제공합니다[20].

2.1 기본 특성

충칭시 남대학생 582명을 대상으로 우울증, 불안, 스트레스 증상의 발생률은 각각 6.70%, 12.71%, 6.70%였으며, 앉아 있는 시간이 6시간 미만, 6-10시간, 이상인 비율이 높았다. 하루 10시간은 각각 31.96%, 57.04%, 11.{15}}%였습니다. 표 1을 참조하세요.