조류 전염성 기관지염 바이러스(IBV)에 대한 숙주 항바이러스 반응: 선천적 면역에 초점 1부

추상적인:

조류 전염성 기관지염 바이러스(IBV)는 중요한 감마코로나바이러스입니다. 이 바이러스는 전염성이 매우 강하고 모든 연령대의 닭을 감염시킬 수 있으며 전 세계 가금류 산업에 상당한 경제적 손실을 초래합니다.

그러나 최근 연구에 따르면 조류 전염성 기관지염 바이러스가 인간의 기억에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다. 과학자들에 따르면, 이 바이러스는 학습과 기억을 통제하는 뇌 영역을 공격함으로써 인간의 기억 능력에 영향을 미칩니다.

이러한 결과가 우려되는 것처럼 보이지만 지나치게 걱정할 필요는 없습니다. 왜냐하면 우리는 이 바이러스로부터 자신을 보호하기 위한 조치를 취할 수 있기 때문입니다.

첫째, 가금류와의 접촉을 피하고 환경을 깨끗하고 위생적으로 유지해야 합니다. 둘째, 우리 몸이 바이러스에 더 잘 저항할 수 있도록 적절한 수면과 좋은 영양을 유지해야 합니다.

마지막으로 학습과 운동을 통해 두뇌를 강화하고 기억력을 향상시킬 수 있습니다. 학습과 운동은 뇌의 뉴런을 자극하여 인지 능력을 향상시킵니다.

결론적으로, 조류 전염성 기관지염 바이러스는 우리의 기억 능력에 영향을 미칠 수 있지만, 우리는 자신을 보호하고 인지 능력을 향상시키기 위한 조치를 취할 수 있습니다. 이 바이러스에 대해 긍정적으로 대처하고 좋은 생활습관을 유지하여 뇌를 더욱 건강하게 만들어갑시다. 기억력을 향상시켜야 함을 알 수 있습니다. Cistanche Deserticola는 많은 독특한 효과를 가지고 있는 중국 전통 약재이기 때문에 기억력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 그 중 하나는 기억력을 향상시키는 것입니다. Cistanche Deserticola의 효능은 탄닌산, 다당류, 플라보노이드 글리코사이드 등 포함된 다양한 활성 성분에서 비롯됩니다. 이러한 성분은 다양한 경로를 통해 뇌 건강을 촉진할 수 있습니다.

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지난 수십 년 동안 병원성, 백신 접종 및 숙주 면역-바이러스 상호 작용에 관한 수많은 연구가 발표되었습니다. 특히, 선천면역은 침입성 병원체에 대한 첫 번째 방어선 역할을 하며 IBV 감염의 발병 과정에서 중요한 역할을 합니다.

이 검토는 보존된 바이러스 구조 및 항바이러스 활성을 갖는 숙주의 다양한 구성 요소의 식별을 포함하여 IBV 감염 후 숙주 면역 반응의 기본 측면에 중점을 두고 있으며, 이는 새로운 백신 개발, 백신 접종 전략 및 개입 프로그램에 유용한 정보를 제공할 수 있습니다.

키워드: 선천면역; 조류 전염성 기관지염 바이러스; 패턴 인식 수용체; 인터페론; 닭.

1. 소개

조류 전염성 기관지염 바이러스(IBV)는 감마코로나바이러스 속에 속합니다.

이 바이러스는 닭의 상부 호흡기관, 생식 기관, 신장을 감염시킵니다[1]. 계통에 따라 IBV는 비뇨생식기 상피[2], 장관[3], 회장 및 직장의 장세포[4], 프로방선의 선상피[5]에서도 발견될 수 있습니다.

모든 연령의 닭이 바이러스에 감염되기 쉬운 반면, 어린 닭은 나이가 많은 닭에 비해 더 심각한 임상 징후를 나타냅니다[6].

IBV 감염 후 후속 세균 감염이 자주 발생하여 사망률이 높다[7,8]. 따라서 IBV 감염은 전 세계적으로 두 번째로 피해가 큰 가금류 질병으로 간주됩니다[9].

IBV 바이러스 게놈은 길이가 27.6kb인 분할되지 않은 단일 가닥 포지티브 센스 RNA입니다[10]. 바이러스 게놈의 30--끝은 스파이크(S), 보조 단백질 3a, 3b, 외피(E), 막(M), 보조 단백질 4b, 5a, 5b 및 뉴클레오캡시드의 순서로 구조 및 보조 단백질을 암호화합니다. (N).

바이러스 게놈의 약 2/3를 포함하는 50-말단은 15개의 비구조 단백질(Nsp2-Nsp16)로 추가 처리되는 두 개의 중복 복제 단백질(다단백질 1a 및 1b)을 암호화합니다[11].

IBV 감염 통제를 위해서는 가금류 농장에 대한 엄격한 차단방역이 필요합니다. 아직까지 IBV 감염에 효과적인 약물이 보고되지 않았기 때문에 예방접종은 생산 손실을 예방하는 가장 효율적인 접근법이다[12].

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그러나 오류가 발생하기 쉬운 바이러스 게놈 복제와 다양한 혈청형의 IBV 균주 간의 교차 보호가 불량하기 때문에 현재 백신은 완전한 보호를 제공하기에는 부적절합니다[12].

또한, IBV 저항성에 있어서 닭 품종의 중요성도 논의되었으며[2], MHC B 유전자좌는 바이러스에 대한 감수성에 결정적인 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다[13].

특정 닭 품종(예: 335/B19)의 유해한 국소 염증 반응은 IBV에 대한 감수성과 관련이 있을 수 있습니다[14]. IBV 감염 무차별 닭 계통 후 차등적 선천 면역 반응에도 불구하고, 이들 닭 계통의 기관 내 바이러스 부하는 유사했습니다[15].

가금류 산업에서 항생제를 줄이고 제한해야 하는 요구사항으로 인해, 항생제가 없는 닭에 대한 수요 증가 측면에서 IBV 통제는 매우 중요합니다.

백신 접종에 실패하면 IBV 제어에 실패하게 되므로 지난 수십 년 동안 수많은 연구에서 IBV에 대한 숙주 선천 면역 저항성의 기능이 제시되었습니다. 다양한 세포와 분자를 포함하는 선천면역체계는 침입한 병원체를 비특이적으로 표적으로 삼아 1차 방어선 역할을 합니다.

따라서, 새로운 백신 개발 및 예방 조치에 대한 노력 외에도, IBV에 대한 저항성에 대한 선천적 면역 반응의 강화는 새로운 예방 접근법의 설계에서 점점 더 주목을 받고 있습니다.

2. IBV 감염 후 선천면역에 관여하는 세포

IBV는 처음으로 발견된 코로나바이러스지만, IBV의 기능적 숙주 세포 수용체는 여전히 논쟁 중입니다. 이전 연구에서는 Neu5Ac 2-3Gal 1-3GlcNAc(Neu5Ac)(1개의 시알산 함유 글리칸)이 M41 IBV 균주의 S1 단백질에 특이적으로 결합하므로 잠재적인 수용체가 될 수 있음을 시사합니다[16].

CD13으로도 알려진 아미노펩티다제 N(APN)도 가능한 기능적 수용체로 제안되었지만 닭 APN 형질감염에 대한 IBVentry 실험의 결과는 상당히 모순적이었습니다[16].

APN의 두 가지 고친화성 펩타이드인 H(HDYLYYTFTGNP)와 T(TKFSPPSFWYLH)는 IBV S1 항체에 결합하고 닭 배아 신장(CEK) 세포와 닭 기관, 폐 및 신장에서 IBV 증식을 감소시키는 것으로 나타났으며 이는 IB 예방에 대한 대안적인 접근 방식을 제시합니다. 또는 치료 [17].

또한, 막 단백질 열 충격 단백질 구성원8(HSPA8) [18] 및 클라트린 매개 세포내이입[19]은 IBV 부착 및 진입에 중요한 역할을 했습니다. IBV는 주로 상피 세포를 표적으로 하여 상피 증식, 섬모 손실 및 괴사를 비롯한 점막 병리학적 병변을 유발합니다. 및 염증성 세포 침윤 [16].

바이러스 유입 후 술잔세포와 폐포점액선의 증식도 발생하는 반면, 특정 병원균이 없는(SPF) 닭에서는 감염 후 5일(dpi)에 술잔세포와 폐포점액선의 고갈이 관찰되었습니다[20].

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나중에, 식세포 이종 백혈구와 대식세포가 모집됩니다. 포유류 호중구에 대응되는 이종 백혈구는 가금류 혈액의 주요 과립구이며 닭의 다형핵 세포 집단을 형성합니다 [21,22].

SPF 닭에서는 감염 후 24~72시간(HPI) 이내에 수많은 이종성필러균이 IBV 감염 부위로 모집되었습니다[23]. 카텝신 S 및 이종필 세포외 트랩(HET)을 포함한 과립 내용물은 이종필 탈과립에 의해 방출되어 혈액 내 병원체 파괴 및 중화를 초래합니다[24].

이종필이 고갈된 닭은 IBV 감염 동안 더 심한 비루출을 겪었으며[6], 이는 이종필이 IBV 감염에 대한 저항성에 중요한 역할을 한다는 것을 나타냅니다. 대식세포는 침입한 병원체의 인식, 식세포작용 및 분해에 관여합니다.

IBV 접종 후 호흡 세척액, 배아 조직, 기관 및 폐의 대식세포 수가 증가했습니다[25,26]. 호흡기관에서 증가된 대식세포는 IBV 바이러스 부하 감소와 인터루킨-1(IL-1) [27]의 생산을 동반했습니다.

시험 관내 연구에서는 호흡기 M41 IBV 균주에 의한 감염 후 HD11 닭 대 식세포 및 닭 말초 혈액 단핵 세포 유래 대 식세포 (PBMCs-M )의 생존력과 식세포 능력이 감소한 것으로 나타났습니다.

IFN- , IL-1 , IL-6 등을 포함한 여러 유전자가 IBV에 감염된 대식세포에서 크게 증가했으며 바이러스 복제에 의해 세포사멸이 촉발되었습니다[28]. 이러한 결과는 대식세포가 IBV 감염에 저항하는 숙주의 선천적 및 획득적 면역에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다.

또한, Beaudette IBV 균주에 감염된 HD11 세포에서 mRNA 및 롱비코딩 RNA(lncRNA)의 발현 프로파일링은 차별적으로 발현된(DE) mRNA 및 DE lncRNA가 주로 선천면역 및 아미노산/핵산 대사에 관여한다는 것을 나타냅니다[29]. 서로 다르게 발현되는 두 개의 miRNA, 즉 gga-miR-30d 및 miR-146a-5p[30]를 기반으로 하는 경쟁 내인성 RNA(ceRNA) 네트워크가 확립되었습니다[29].

Gga-miR-30d는 USP47을 표적으로 하여 HD11 세포에서 IBV 복제를 억제하는 것으로 입증된 반면[31], miR{5}}a-5p는 IRAK2 및 TNFRSF18을 통해 HD11 세포에서 IBV 복제를 촉진했습니다. [32].

이러한 결과는 IBV 제어를 위한 새로운 치료 접근법에 대한 귀중한 정보를 추가로 제공합니다. 그러나 모든 IBV 계통이 HD11을 효과적으로 감염시킬 수 있는 것은 아닙니다. 더욱이, 시험관내 연구에서 주로 사용된 IBV 균주는 세포 적응형 Beaudette IBV 균주였으며, 이는 닭에 병원성을 나타내지 않았다.

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