신장 관련 질병 치료에서 Clerodendranthus Spicatus 및 활성 추출물의 현대 연구 진행
Dec 29, 2022
당뇨병성 신증~을 참고하여만성 신장 질환에 의해 발생당뇨병[5] 손상은 주로 사구체 틸라코이드 과형성, 기저막 비후, 사구체 경화증 [6]으로 나타나며 주요 임상 증상은 단백뇨이다.신부전임상적으로는 사구체 여과 기능의 급격한 저하로 인한 체내 노폐물 저류 및 산염기 및 전해질 균형의 교란으로 인해 발생하는 급성 신부전으로 분류되며[7],만성 신부전, 장기간 지속되는 영향으로 인해 발생합니다.다발성 신장 관련 만성 질환사구체신염 및 유전성 신염과 같은 산-염기 균형 장애 및 심혈관 및 호흡기 장애로 나타납니다[8]. 대부분의 환자는 결국 생명을 위협하는 말기 신질환으로 발전합니다.신증후군사구체 기저막의 투과성 증가로 인해 발생하는 증후군으로 단백뇨가 대량으로 발생하는 증후군[9] 임상적으로 주로 단백뇨와 부종으로 나타나며, 부종 증상은 주로 경증의 경우 얼굴과 하지에, 중증의 경우 혈장강 삼출이 나타난다. 적시에 치료하지 않으면 다양한 합병증을 유발하고 환자의 생명을 위협할 수 있는 경우[10]. 신장차(Cistanche)라고도 알려진 신장차는 오랜 민간 응용 역사를 가진 전통 중국 허브이며 중국 신장, 간쑤 및 내몽고에 널리 분포하는 신장차, Labiatae과의 건조 지상 부분입니다 [11 ], 중동 및 중앙 아시아에서도 [12]. 신장차는 성질이 쓰고 서늘하며 단독으로 또는 병용하여 이뇨 및 결석 제거, 요산 저하 및 항염증 효과가 있다[12]. 그것은 신장 결석, 통풍 신증, 당뇨병성 신증 등의 치료를 위해 민속학에서 사용되었습니다[13]. 신장결석, 통풍신증, 당뇨병성신증 및 기타 신장관련 질환의 치료에 효과가 있다.
신장차의 주요 화학성분은 플라보노이드, 페놀산, 테르페노이드, 휘발성 오일 등이다[14]. 신장차의 주요 화학성분은 플라보노이드, 페놀산, 테르페노이드, 휘발성 오일 등이다[14]. 신장차의 화학적 조성에 대한 연구 진행은 YY Zhang's에 의해 연구되었습니다. 이 논문에서는 신장차의 화학적 조성에 대한 상세한 검토를 바탕으로 2021년 YY Zhang's 그룹[14]에서 이 논문에서 약리학적 효과 및 분자 메커니즘 본 논문은 신장관련 질환 치료에 있어 신장차의 약리학적 효과와 분자기전을 정리하여 널리 보급될 수 있는 기반을 마련하고자 한다. 신장 관련 질환 치료에 있어 신장차의 약리학적 효과와 분자기전을 연구하여 신장질환 치료에 대한 심도 있는 연구와 폭넓은 활용을 위한 기반 마련을 목표로 한다.
1.1 신장 결석 모델
신장결석은 신우 또는 종아리에 일정한 크기가 형성되어 임상적으로 발현된다. 신장결석 모델 일반적으로 두 가지 모델링 방법이 있다. , 토끼) 글리옥살레이트, 글리콜산, 또는 글리콜산과 염화암모늄을 함께 먹거나 먹이십시오[26]. 또는 글리콜산, 또는 글리콜산과 염화암모늄[26-27]은 성형 시간이 짧고 조작이 간단하다는 장점이 있습니다. 성형 성공률은 공급물 내 글리옥살레이트의 양과 성형 시간과 양의 상관관계가 있었습니다[15]. 이 방법은 성형시간이 짧고 조작이 간단한 장점이 있으며, 성형성공률은 Feed 내 에틸렌디아민의 함량 및 성형시간과 양의 상관관계가 있다[15]. 두 번째는 염화암모늄과 혼합된 에틸렌 글리콜을 사용하여 금형 제작용 "석수"를 만드는 것입니다. 원리는 에틸렌 글리콜이 동물에서 옥살산으로 대사되고, 염화암모늄은 소변을 산성화하여 장기 투여 시 신세뇨관 기능 장애를 일으킬 수 있다는 것입니다. 그것은 옥살산칼슘 결정의 형성에 도움이 되는 신세뇨관 기능 장애로 이어질 수 있습니다. 이 방법은 결석 형성에 가장 효과적이고 안정적인 방법이다[16].
1.2 통풍성 신병증 모델
통풍성 신증은 체내에 요산이 축적되어 고요산혈증을 일으키는 신장 질환입니다. 통풍성 신증은 요산이 체내에 축적되어 발생하는 신장 손상으로, 주로 실험동물(랫트, 마우스)에게 ip 또는 ig 약물을 투여함으로써 발생한다. 통풍 신병증은 체내에 요산이 축적되어 고요산혈증을 일으키는 질환입니다. 주요 양식은 옥시아연산칼륨, 아데닌 또는 하이포크산틴 및 아데닌과 결합된 효소의 투여였습니다. 옥시아연산칼륨, 아데닌 또는 하이포크산틴 및 아데닌과 결합된 효소를 투여하여 동물을 모델링했습니다[17]. 아데닌 [17] 수행하기 쉽고 비교적 짧은 시간에 혈중 요산을 높일 수 있습니다.
그러나 모델은 시간 제한이 있으며 5시간 동안만 유지될 수 있습니다[28]. ip xanthine 방법에 의한 모델링은 짧고 간단하며, 모델 마우스의 혈청 요산 값은 ip xanthine의 0.5시간 후에 정점에 도달하고 6시간 후에 절반으로 떨어집니다. 생체 내 요산 이상은 24시간 동안 지속될 수 있습니다. 그러나 이 방법은 종종 요산의 일회성 증가를 보여 장기적이고 안정적인 요구량을 달성할 수 없습니다[18]. 옥시아연산칼륨과 아데닌[17]의 ig 투여에 의한 모델링은 간단하고 재현 가능합니다. 18]; 아데닌 방법과 결합된 효모의 ig 투여에 의한 모델링[17]은 인간 통풍성 신병증의 발생 및 발달을 더 잘 시뮬레이션할 수 있으며, 이는 임상 증상과 잘 일치하고 통풍성 신병증의 기본 병리학적 요구 사항을 충족합니다. 신세뇨관의 염증성 병리학적 변화[29].
1.3 당뇨병성 신장병증 모델
당뇨병성 신병증 모델은 쥐에게 STZ를 주사하거나 [19] 쥐에게 고지방식이를 먹이거나 STZ 주사와 함께 편측 신장 제거를 함으로써 모델링할 수 있습니다. STZ 주입 방법은 작동하기 쉽습니다. STZ 주입법과 결합된 일방적 신장 제거는 어느 정도의 수술 기술이 필요하며, 모델링 실패로 이어지는 수술 후 감염의 가능성이 있습니다. 고지방식이를 이용한 STZ 주사법은 현재 가장 경제적이고 실용적인 모델링 방법이며, 고지방식이는 모델 동물의 당뇨병 환자에서 비만, 고혈당, 고지혈증 및 기타 대사증후군의 특성을 유발할 수 있다. 모델 동물은 신속하고 안정적인 모델링에 사용할 수 있는 소량의 STZ를 주입했습니다[19].
1.4 신부전 모델
신부전모델은 급성 신부전 모델과만성 신부전모델. 그만큼급성 신부전(ARF) 모델은 쥐나 생쥐에서 사용할 수 있습니다. 그만큼급성 신부전(ARF) 모델은 glycerol, gentamicin, mercuric chloride를 쥐나 마우스에 주입하여 모델링할 수 있다[1]. 이 모델은 글리세롤, 젠타마이신, 염화수은을 쥐나 생쥐에게 주입하여 모델링할 수 있습니다[20]. 쥐의 겐타마이신 주입은 신독성 ARF를 모델링하는 데 가장 널리 사용되는 방법입니다. 겐타마이신은 이제 신독성 ARF에 대해 허용되는 모델이며 7일 연속
겐타마이신(160 mg/kg)을 쥐에게 7일 동안 투여하였다. 만성 신장 만성 신부전(CRF)은 쥐에게 아데노신 또는 5mg/kg을 투여하여 모델링할 수 있습니다. ig 아데닌 투여 또는 5/6 신장 절제술 [21-23]. ig 아데닌 아데닌 모델링 방법은 간단하고, 모델링 시간이 짧으며, 다양한 용량과 공급 시간으로 준비할 수 있습니다. CRF 모델은 복용량과 수유 시간에 따라 경증, 중등도 및 중증 형태로 준비될 수 있습니다. 이 모델링 방법은 세뇨관 기능 회복을 위한 약물의 효능을 관찰하고 평가하는 데 적합합니다[22]. 이 모델링 접근법은 세뇨관 기능을 회복시키는 약물의 효능을 관찰하고 평가하는 데 적합합니다[22]. 5/6 신장 절제술의 경우, 실험 동물은 인간 신장 섬유증과 일치하는 병리학적 과정을 나타낼 수 있습니다. 이 방법은 나머지 신장 조직이 원발성 신장 질환의 다른 병원성 요인을 제외하고 상대적으로 정상적인 과부하를 겪도록 합니다. 이 방법은 잔여 신장 조직이 비교적 정상적인 조건에서 과부하되고 원발성 신장 질환의 다른 병원성 요인이 잔여 신장 단위, 영향 요인을 단순화합니다. 그러나 이 모델링 방법은 높은 수준의 실험적 기술과 출혈 및 수술 후 감염의 예방, 긴 모델링 기간이 요구된다.
1.5 신증후군 모델
에 가장 일반적으로 사용되는 모델신증후군쥐에게 아드리아마이신을 주사하는 것입니다[24]. adriamycin 주입 쥐 [24], 또는 편측 신증후군의 가장 일반적인 모델은 쥐에 adriamycin 주사입니다 [24]. 편측 아드리아마이신 주입만으로는 수행하기 쉽지만 모델링 시간이 길다. 편측 신절제술과 아드리아마이신 주사를 병용하는 편측 신절제술과 아드리아마이신 주사를 병용하면 모델링 시간을 크게 단축할 수 있지만 실험자에게 일정 수준의 수술 기술이 필요합니다. 편측 신장 절제술과 아드리아마이신 주사의 병용은 성형 시간을 크게 단축할 수 있지만 어느 정도의 수술 기술이 필요합니다. 아드리아마이신은 퀴논 구조를 포함하는 항종양제로서 사구체에 영향을 미칠 수 있으며, 아드리아마이신은 퀴논 구조를 갖는 항종양제로 사구체 및 세뇨관 상피에 직접적인 독성 작용을 하며 신근위세뇨관을 손상시키고 세포막 장벽을 손상시키며 상피 세포의 흡수 기능, 핵을 분해하고 신장이 "핵"이 되도록 합니다. 따라서 본 모델은 신세뇨관 확장 및 세뇨관 압력 감소 치료에 적합하지 않습니다. 따라서 이 모델은 세뇨관 확장, 세뇨관 압력 저하, 단백뇨 개선 등의 기능을 가진 약물의 효능 평가에 유용하다. 신세뇨관을 확장하고 세뇨관 압력을 낮추며 단백뇨를 개선하는 기능을 가진 약물[25].
