파킨슨병(PD) 치료제! NE3107, 2상 임상 실험 돌입: 레보도파와 병용 시 더 높은 운동성 활성!

연락처: 오드리 후audrey.hu@wecistanche.com

BioVie는 최근 파킨슨병(PD) 환자에서 NE3107의 잠재적인 동역학 효과를 평가하는 임상 2상 연구 NM201(NCT05083260)에서 첫 번째 환자가 투여되었다고 발표했습니다.

전임상 연구에 따르면 NE3107은 운동 증상을 개선하는 데 레보도파만큼 효과적입니다. NE3107을 레보도파와 함께 투여했을 때, NE3107이나 레보도파 단독 투여보다 더 큰 촉진 활성을 보였다. 또한, NE3107과 레보도파는 레보도파로 인한 운동 이상증(LID)의 중증도를 감소시켰지만 운동 증상에 대한 약물의 유익한 효과는 감소시키지 않았습니다. 동물 실험에서 NE{5}} 처리된 원숭이는 비히클 처리된 원숭이보다 약 2배 많은 도파민성 뉴런을 보유하여 NE3107이 신경 보호 특성을 가질 수 있음을 시사합니다.

신경염, 인슐린 저항성 및 산화 스트레스는 파킨슨병(PD), 알츠하이머병(AD), 전두측두엽 치매 및 근위축성 측삭 경화증(ALS)을 포함한 주요 신경퇴행성 질환의 일반적인 특징입니다.

NE3107은 ERK 및 NFκB 자극 염증을 선택적으로 억제하는 항염증, 인슐린 감수성 및 ERK 결합 특성을 가진 경구용 혈액뇌장벽 교차 소분자 화합물입니다. 비임상 안전성 연구에서 주요 안전성 신호는 관찰되지 않았으며, NE3107의 이상반응 프로파일은 현재까지 수행된 임상 연구에서 위약 프로파일과 다르지 않았다.

신경염증과 인슐린 저항성을 억제하는 NE3107의 잠재력은 알츠하이머병 및 파킨슨병 환자에 대한 BioVie의 분자 테스트의 기초입니다. 이 회사는 현재 알츠하이머병에서 NE3107을 평가하는 임상 3상 시험을 진행 중이며 결과는 2022년 말까지 예상됩니다.

NM201은 NE3107 또는 위약 약물 치료와 함께 카비도파/레보도파를 투여받을 파킨슨병 환자를 대상으로 한 이중 맹검, 위약 대조, 안전성, 내약성 및 약동학 연구입니다. 이 연구에서 "OFF 상태"에 있는 40명의 PD 환자는 28일 동안 위약, NE3107(20mg 1일 2회)에 1:1로 무작위 배정됩니다.

안전성 평가는 환자 건강의 표준 측정과 레보도파 약동학 및 활성에 영향을 미치는 약물 상호작용의 가능성을 조사할 것입니다. 탐색적 효능 평가는 국제 파킨슨병 및 운동 장애 학회-조화 파킨슨병 평가 척도 부품 1-3, 온/오프 일기, 비운동성 증상 척도를 사용하여 측정될 것입니다. 주요 결과는-2022 중반에 예상됩니다.

시스탄치의 효능: 항파킨슨병

참고: 한약재허브 시탕슈("드래곤 허브" 및 "사막 인삼"이라고도 함)은 건조하고 따뜻한 사막에서만 자랍니다. 9가지 불후의 허브 중 하나인 시스탄체(cistanche tubulosa/cistanche Deserticola/desertliving cistanche/cistanche salsa)에는 에키나코사이드, 악테오사이드, 총페닐에타노이드 배당체, 플라보노이드, 다당류 등의 유효성분이 풍부하게 함유되어 이러한 귀한 유효성분을 시스탄으로 만듭니다. 사람의 면역, 내장, 뇌 세포 및 신경 세포 등을 위한 영양 허브 및 식품 재료. 현대 약리학 연구는 시스탄체(시스탄체의 효능)의 다음 효과를 확인했습니다. 성 기능과 신장 기능을 개선합니다. 피로 방지; 노화 방지; 기억력 향상; 항파킨슨병; 항알츠하이머병; 항산화; 쉬운 변비; 항염증; 뼈 성장 촉진, 피부 미백; 간 보호; 등.