Cistanche 미백 크림의 최적 처방 및 품질 평가

추상적인:

목적: 최적의 처방을 선택하기 위해시탕슈 화이트닝 크림품질 표준을 결정합니다.

방법: Orthogonalex periment는 최상의 처방을 선별하도록 설계되었습니다. 물리적, 화학적 성질시탕슈 화이트닝 크림테스트를 받았고,화이트닝 크림의 시탕슈TLC법으로 정성적으로 동정하였고 미백 크림에 함유된 Verbascum 배당체는 HPLC로 측정하였다.

결과: 직교 실험을 통해 미백 크림의 최적 처방은 {{0}}.3g 스테아릴 알코올,1.{5}}g Tween60,0.25gSpan60 및 0.09로 결정되었습니다. g 카보머U30. TLC 스팟씨스탄슈 화이트닝 크림명확하고 구체적입니다. Verbascoside의 농도는 6.25~200ug/mL 범위에서 피크 면적과 좋은 선형 관계를 보였다.

버바스코사이드의 평균 함량시스탄체각각 {{0}.142mg/g,0.143mg/g, 0.146mg/g이었습니다.

결론: 준비된씨스탄슈 화이트닝 크림외관이 좋고 합리적인 멀티의 기반입니다. 내용 결정 방법은 간단하고 실현 가능하며 재현성이 좋고 정밀도가 높으며 결과가 신뢰할 수 있습니다. Verbascoside의 함량을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.씨스탄슈 화이트닝 크림.

키워드:시스탄체; 미백 크림; 처방 최적화; 제조 방법; 품질평가

피부색은 태양광선으로부터 피부를 보호하는 다양한 생물학적 색소의 존재와 관련이 있지만 피부색을 결정하는 가장 중요한 색소는 멜라닌이다[1]. 멜라닌은 멜라닌을 합성하고 저장하는 멜라노솜이라고 하는 리소좀 소기관이 있는 멜라닌 세포에서 생성됩니다[2]. 멜라닌 합성은 L-티로신에 의해 시작되며, 티로시나아제의 촉매 작용에 의해 도파크롬, 도파퀴논, 도파 등 일련의 복잡한 과정을 거쳐 멜라닌이 생성됩니다. 이 중 5,{4}}디히드록시인돌(5,{6}}디히드록시인돌, DHI)과 5,{8}}디히드록시인돌{9}}카르복실산(5,{11} }디히드록시인돌-2-카르복실산, DHICA)는 피부색이 검은색에서 갈색으로 변하는 것을 결정합니다[3-4].

무료 샘플을 받으려면 여기를 클릭하십시오씨스탄슈 화이트닝 크림.

현재 시중에 나와 있는 미백화장품의 대부분은 티로시나아제를 표적으로 하고 있으며 티로시나아제의 활성을 조절함으로써 멜라닌 생성을 감소시켜 미백효과를 얻을 수 있다[5]. 일반적으로 사용되는 피부 미백 첨가제에는 코직산 및 그 유도체, 과일산, 비타민 C 등이 있지만 이러한 첨가제는 모두 약간의 부작용이 있습니다.

시스탄체고대부터 남성의 질병 치료에 주로 사용되어 온 한약입니다. 주요 활성 성분은 페닐에타노이드[6]입니다. 현대 연구에서는시탕슈 추출물성기능 향상, 노화 방지, 항산화 [7], 학습 및 기억 능력 향상, 신경 보호, 면역 조절, 항 피로, 항 결핍증이 포함됩니다. 혈액 및 간 보호 및 기타 기능.

또한, 제품 첨가물인 한방 추출물은 현대 미백 제품의 화학 첨가물에 비해 피부 친화성, 안전성 및 신뢰성이 우수한 장점이 있습니다. 실험에 따르면페네틸로사이드tyrosinase의 활성을 상당히 하향조절할 수 있습니다[8]. 따라서 본 연구에서는 Cistanche Deserticola 미백 크림을 제조하기 위한 주원료로 Cistanche Deserticola의 미백 성분 개발에 참고자료를 제공하기 위해 처방을 최적화하고 품질을 평가하였다.

1 재료씨스탄슈 화이트닝 크림

1.1 실험용 시약

스테아릴알코올; 글리세릴 모노스테아레이트; PEG100 스테아레이트; 세테아릴알코올; 시어 버터; 합성 스쿠알란; 프로필렌 글리콜; 트윈 60; 스팬 60; 글리세린; Carbomer U30(Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd.에서 모두 구입); Cistanche Deserticola(내몽골에서 유래, 랴오닝 중국 전통 의학 대학의 Xu Liang 교수에 의해 진품으로 확인됨); Verbasin Standard(배치 번호: 111530-201007, China Food and Drug Testing Research)

병원); 클로로포름, n-부탄올, 메탄올, 포름산, 아세토니트릴, 황산, 무수에탄올, 인산은 모두 분석 시약이며 물은 순수한 물입니다.

1.2 실험 장비

FA1004 전자 저울(Shanghai Yueping Scientific Instrument Co., Ltd.); DZKW-S-4 전기 가열 항온 수조(Shanghai Medical Instrument Co., Ltd. Medical Instrument No. 5 Factory); SG3300H 초음파 세척기(Shanghai Guante Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); 실리콘 조립식 플레이트 G(배치 번호: 20110905, Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.); C18 크로마토그래피 컬럼(Yuexu Technology Co., Ltd.).

2 방법 및 결론씨스탄슈 화이트닝 크림

2.1 미백 크림의 제조

2.1.1 미백 크림 제형: 스테아릴 알코올 0.3g, 글리세롤 모노스테아레이트 0.5g, PEG10{{1{12}}} 스테아레이트 0.25g, 세테아릴 알코올 0.1 g, 시어버터 0.75g, 합성 스쿠알란 1.25g, 스팬 600.25g,

Carbomer U300.{9}}9g, Cistanche Deserticola 추출물 0.5g, 글리세린 2.0g, 프로필렌 글리콜 1.25g, Tween 601.0g, 트리에탄올아민 0.07g.

2.1.2 미백크림의 사용방법

스테아릴알코올, 글리세릴모노스테아레이트, PEG100 스테아레이트, 세테아릴알코올, 시어버터, 합성 스쿠알란, Span 60을 80도의 수욕상에서 가열 용융하여 오일로 균일하게 혼합하였다. 상, 카보머 U30을 물과 함께 첨가하고 80도의 수조에 놓아 가열하여 팽윤 및 용해시키고 Cistanche Deserticola 추출물을 첨가한 다음 글리세린, 프로필렌 글리콜, Tween 60을 첨가하고 수상으로 잘 혼합하고 유상을 첨가한다 수상에 계속 저어 유화시키고 트리에탄올아민을 가하여 고르게 저어준 후 식혀 시탕슈 미백크림을 얻는다.

2.2 선호하는 미백크림 처방

Cistanche Deserticola 미백 크림의 최적 처방은 직교 테스트를 통해 선별되었습니다. 미백 크림의 섬도, 광택도, 점도, 보습 정도 등을 종합적으로 평가하여 평균값을 취하여 그 결과에 따라 최적의 미백 크림 처방을 선택하였다.

미백 크림의 최적 처방은 A2B1C2D3, 즉 스테아릴 알코올 0.3g, Tween 601.0g, Span 00.25g,

카보머 U300.09g. 표 3에서 미백크림에 가장 큰 영향을 미치는 인자는 카보머 U30으로 상당한 차이가 있음을 알 수 있다.

2.3 물리화학적 특성 시험

씨스탄슈 미백 크림의 물성과 고도를 관찰하여 pH를 측정하고 원심분리, 저온 및 안정성 시험을 하였다. 준비된 시료를 -20도에 1일 동안 놓고 어떤 시료가 있는지 관찰합니다.

성층화 및 입자 침전 현상 [9]. 30일 동안 상온에 계속 방치하여 안정 여부, 박리, 변색 등의 현상이 있는지 관찰하였다. "2.1.2"의 방법으로 제조한 시탕슈 미백 크림은 갈색이다.

피부에 발랐을 때 가늘고 매끄럽고 번들거리지 않는 외관이 좋은 컬러 ​​크림. 측정된 pH는 (6.9{3}}±0.05)로 중화인민공화국 약전의 요구사항을 충족했으며 원심분리 후 샘플에서 오일-물 계층화가 나타나지 않았습니다. -20도에서 1일, 실온에서 30일 방치 후 박리 및 색상 변화가 발생하지 않았습니다. Cistanche Deserticola의 미백 크림은 좋은 안정성을 보였다.

2.4 TLC 식별

이 품목 1g을 정밀히 달아 메탄올 적당량을 가하고 초음파세척기로 15분간 초음파 처리한 후 여과하고 물을 거의 건조상태로 증발시키고 메탄올에 녹여 기준 약재용액을 얻는다. 이 품목 0.5g을 취하여 미백크림에 메탄올을 넣어 초음파로 녹이고 원심분리하여 상등액을 각각 음액으로, 검액으로 한다.

위의 3가지 용액을 각각 10μL씩 피펫팅하여 동일한 박판에 대고 클로로포름 6:n-부탄올 1:메탄올 2:포름산 2의 비율로 현상제를 전개하여 취한다[10]. 꺼내서 말리고 반점이 깨끗해질 때까지 105도에서 가열한 10% 에탄올 황산염을 분무합니다. 그림 1에서 Cistanche 미백 크림의 TLC 스팟은 투명하고 특이적이며, 블랭크 매트릭스에는 간섭이 없음을 알 수 있습니다.

2.5 버바스코사이드 함량 측정

2.5.1 크로마토그래피 조건 [11] 크로마토그래피 컬럼은 C18 컬럼(25{14}}mm×4.6mm, 5μm)입니다. 이동상: 아세토니트릴-0.1% 인산 용액(20:80); 유속: 1.0mL/분; 검출 파장: 330nm; 컬럼 온도:

30도 ; 주입 부피: 20 μL.

2.5.2 용액 준비

① 시험용액의 조제. 이 미백크림 0을 정밀히 달아 메탄올 적당량을 가하여 초음파로 15분간 녹인 다음(40kHz) 10mL 메스플라스크에 넣어 일정용량이 될 때까지 여과한다. 시험 용액을 얻는다. ②기준용액의 조제. 이 약 4.13 mg을 정밀히 달아 100 mL 메스플라스크에 넣고 50% 메탄올로 희석하여 잘 흔들어 대조약용액으로 한다.

③부정사항: 1. 의약물질을 관리한다. 2. 빈 매트릭스; 3, 4, 5 시탕슈 미백 크림.

솔루션 준비. 조제한 블랭크 매트릭스 {{0}}.5g을 정밀히 달아 메탄올 적당량을 가하여 초음파로 녹인 다음 메스플라스크에 넣어 10mL로 하여 여과하여 음용액으로 한다. 상기 용액을 0.45㎛ 미세다공성 막을 통해 여과하였다.

2.5.3 시스템 적응성 조사

시험물질, 대조물질 및 음성용액을 각각 취하여 "2.5.1"의 크로마토그래피 조건에 따라 측정한다.

시험물질과 대조약에서 버바스코사이드의 피크시간은 유사하였으며, 음성용액에서는 피크가 보이지 않아 특이성이 양호하고 음성용액이 간섭하지 않음을 알 수 있었다.

2.5.4 선형 관계의 조사

베르바시딘의 표준물질용액을 흡수하여 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 ug/mL의 표준용액을 조제하고 농도를 횡축과 피크면적으로 하여 "2.5.1"의 크로마토그래피 조건으로 측정한다. 수직 좌표로 선형 회귀 방정식 y{11}}x + 54316(R2=0.9994)을 얻었으며, 이는 verbascoside와 피크 면적 사이의 선형 관계가 6.25~의 범위에서 양호함을 나타냅니다. 200ug/mL.

2.5.5 정밀 테스트

기준용액을 정확하게 뽑아 "2.5.1"의 크로마토그래피 조건에 따라 측정하면 Verbascoside의 피크 면적의 RSD는 1.58%(n=6)로 기기의 정밀도가 양호함을 나타냅니다. .

2.5.6 반복성 시험

검체의 용액을 정확하게 취하여 "2.5.1"의 크로마토그래피 조건에 따라 측정할 때 verbascoside의 피크 면적의 RSD는 1.81%(n=6)로 반복성이 양호함을 나타냅니다. .

2.5.7 안정성 시험

0, 4, 8, 12, 20, 24시간 동안 실온에 둔 시험용액을 정확하게 취하여 측정한다. Verbascoside의 피크 면적의 RSD는 1.04%이며, 이는 시험 용액이 24시간 이내에 양호한 안정성을 가짐을 나타냅니다.

2.5.8 시료 첨가 회복 시험

함량을 알고 있는 시험용액 9부를 정확히 취하여 동량의 Verbasin 기준물질을 첨가하여 녹인다.

액체를 넣고 "2.5.1"의 크로마토그래피 조건에 따라 측정한다. 각 0.5g을 "2.5.2 ①"의 방법에 따라 "2.5.1"에 따라 검체 주입 및 정량 크로마토그래피 조건에서 시험용액을 조제한다.

3 논의씨스탄슈 화이트닝 크림

많은 효소가 멜라닌, 티로시나아제 및 티로시나아제 관련 단백질-1(TRP-1) 및 티로시나아제 관련 단백질-2(티로시나아제 관련 단백질-2 ) , TRP-2)는 멜라닌 합성에 중요한 역할을 합니다. 구체적으로, 티로시나아제는 멜라닌 합성을 촉매하는 속도 제한 역할을 하며 멜라닌 합성 억제제의 개발에 가장 중요한 방법입니다. 흑색증은 125개 이상의 다른 유전자에 의해 조절되는 것으로 알려져 있습니다[12]. 이 유전자는 세포 분화 및 색소 침착 또는 멜라닌 생성 조절과 같은 멜라닌 세포의 몇 가지 중요한 생물학적 기능을 조절합니다. 그 중 MITF(Microphthamia transcription factor)는 알려진 멜라닌 세포 발달 전사 인자의 가장 중요한 구성원이다[13]. MITF는 TYR, TRP{12}} 및 TRP{13}} 유전자 발현의 프로모터 영역에 결합하여 전사 과정을 조절합니다[14]. Cistanche Deserticola 페닐에타노이드는 멜라닌 함량을 줄이고 TYR 및 TRP{15}} 유전자의 전사 수준을 크게 억제하며 TYR, TRP{17}} 및 TRP{18}}의 단백질 발현을 하향 조절할 수 있습니다. 또한 Cistanche Deserticola phenylglycoside는 MITF mRNA 전사 수준을 억제하고 MITF의 단백질 발현을 하향 조절할 수 있습니다[15].

중국과 아시아에서는 미백화장품에 대한 수요가 해마다 증가하고 있지만 대부분의 화장품에 들어가는 유효성분에는 유해성분이 포함되어 있는 경우가 많다. 우리 나라는 중국 전통 의학 자원이 풍부하고 안전성이 높습니다. 따라서 이 연구에서 사용한시스탄체미백 크림을 만드는 원료로. 준비된 미백 크림은 외관이 좋고 섬세하고 매끄럽고 안정되어 있으며 피부에 바르면 기름기가없고 피부 친화력이 강합니다. 물리적 및 화학적 특성을 테스트했으며 테스트 결과 안정성이 우수함을 보여줍니다. 직교 테스트 디자인은 과학적 방법, 간단한 조작 및 놀라운 효과의 장점이 있습니다. 따라서 최적의 처방을 선별하기 위해 직교 테스트를 사용했습니다.시탕슈 화이트닝 크림. 600.25g, 카보머 U300.09g. 미백 크림에 가장 큰 영향을 미치는 요인은 ANOVA에 의해 카보머 U30으로 결정되었습니다. 고성능 액체 크로마토그래피로 버바스코사이드 함량을 측정하는 것은 간단하고 실현 가능하며, 재현성, 정밀도 및 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.

If you have any questions, please send us Email at: wallencesuen@wecistanche.com