복제된 개를 생산하기 위한 세포 보호제로서의 Acteoside의 효과

이지혜1☯, 천주란1☯, 김근정1, 김은영1, 김동희1, 이보명1, 한길우1, 박강선1, 이경본2, 김민규1*

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악티오사이드안에시스탄체많이있다효과

표 5. 복제된 개의 Microsatellite 분석.

표 6. 복제된 개의 mtDNA 서열.

G2/M 단계에서 기증자 세포를 사용하는 것에 비해 G{{0}}/G1 단계에서 기증자 세포를 사용하면 기증자 세포가 개선된다고 보고되었지만[24-28] 세포 주기의 G2/M 단계에서 체포된 새끼 돼지는 생존 가능한 복제 새끼 돼지를 생산할 수 있습니다[44]. 핵 공여 세포의 세포 주기 단계는 SCNT에 뒤따르는 재프로그래밍 이벤트에서 중요한 역할을 합니다. G{14}}/G1 단계에서 정지된 핵 공여 세포는 SCNT 이후 첫 번째 DNA 합성을 효율적으로 시작합니다[28, 29, 45]. 세포주기 동기화를 유도하기 위해 acteoside를 포함한 다양한 화학적 억제제가 세포주기 동기화를 달성하는 데 사용되었습니다 [46, 47]. CDK 억제제로서 악테오사이드는 종종 G0/G1 단계에서 세포 주기 동기화를 가져오는 데 사용됩니다. Leeet al. Acteoside는 G1 단계를 넘어 세포주기 진행을 방해하여 백혈병 세포 증식을 방지한다고보고했습니다. 또한 CDK 수준은 감소했지만 CDK 억제제 수준은 크게 증가했습니다[38].

시스탄체데저스티콜라악티오사이드면역력을 높이고 감소시킬 수 있습니다.세포자멸사

현재 연구는 SCNT의 효율성에 대한 세포 동기화의 효과를 조사하기 위해 다른 두 가지 일반적인 세포 동기화 방법과 acteoside의 효과를 비교했습니다. 송곳니 태아 섬유아세포는 다양한 농도의 악테오사이드, 혈청 기아 및 접촉 억제로 처리되었습니다. 세 가지 처리 그룹에서 G{{0}}/G1 단계의 세포 비율을 비교했습니다. 혈청 기아는 G{7}}/G1 단계에서 세포 주기 동기화에 가장 효과적인 방법으로 밝혀졌으며, 악테오사이드와 접촉 억제 간에는 유의한 차이가 없었습니다. 그러나 혈청 기아는 유의하게 더 높은 수준의 ROS를 유도했습니다. 이전 연구에서는 ROS의 증가가 세포막을 손상시키고 세포 사멸을 유도하여 배아 발달의 효율성을 감소시키는 것으로 보고했습니다. 또한 ROS는 인간과 돼지에서 세포 차단을 유도하고 배아 발달을 지연시키는 DNA 단편화를 증가시킵니다[48-51]. Acteoside 처리는 접촉 억제와 비교하여 G0/G1 단계에서 동기화 세포 주기에 차이가 없었습니다. 그러나, acteoside는 다른 두 가지 세포 주기 동기화 방법에 비해 훨씬 적은 ROS 활성을 유도했습니다. 또한, acteoside 치료는 접촉 억제 및 혈청 기아보다 세포 사멸 및 괴사를 유의하게 덜 유도했습니다. 결과는 또한 접촉 억제보다 혈청 기아와 세포주기 동기화 후 더 많은 세포 사멸 사건의 발생을 보여준 이전 연구와 일치합니다 [32, 52]. 아폽토시스율 감소와 동시에, acteoside 처리군도 접촉억제군보다 높은 세포 생존율을 보였다. 혈청 기아는 악테오사이드 처리 및 접촉 억제 둘 다에 비해 막대한 세포 사멸을 초래했습니다.

G{0}}/G1 단계에서 핵 공여체 세포 주기 동기화는 성공적인 SCNT 배아 및 궁극적으로 복제 동물의 생산에서 중요한 단계입니다. ROS는 배아 발달 중 세포 사멸 및 세포 사멸의 주요 원인 중 하나로 간주되었습니다. 이 연구에서는 핵 공여 세포로서 송곳니 태아 섬유아세포에서 G0/G1 단계 세포 주기 동기화를 유도하는 유용한 대안 방법이 될 수 있는지 여부를 결정하기 위해 악테오사이드를 조사했습니다. 핵 공여 세포의 액테오사이드 처리에 의한 세포 주기 동기화의 유도는 ROS 및 세포자멸사를 감소시켜 SCNT 배아의 시험관 내 발달 개선에 기여했습니다. 액테오사이드 처리된 공여자 세포를 사용하여 복제된 배아를 대리모에게 이식하여 건강한 복제견 1마리를 성공적으로 생산했는데, 이는 접촉 억제 그룹의 배아에서는 발생하지 않았습니다.

결론적으로, 이 연구는 CDK 억제제인 ​​악테오사이드가 G{0}}/G1 단계에서 개 섬유아세포의 성공적인 세포 주기 동기화를 유도하여 핵 공여 세포로 사용하고 감소시켜 세포자멸사로부터 보호함을 입증했습니다. 산화 스트레스. 세포주기 동기화 능력과 결합된 액테오사이드의 세포 보호 효과는 SCNT 배아의 시험관 내 발달 능력을 향상시키는 데 기여했습니다. 따라서, Acteoside는 복제 동물을 생산하기 위한 복제 효율을 높이는 효과적인 시약이 될 것입니다.

시스탄체의 악테오사이드치료할 수 있다신장질병 개선신장기능

감사의 말

저자는 논문에 대한 과학적 제안과 작성 지원에 대해 USDA-ARS의 Dr. John Hammond에게 감사드립니다.

저자 기여

실험 구상 및 설계: JHL JLC MKK. 실험 수행: JHL KJK EYK DHK BML KWH KSP. 데이터 분석: JLC KBL. 기여 시약/재료/분석 도구: KJK EYK DHK BML KWH KSP. 논문 작성: JHL JLC. 자금 조달 및 감독: MKK.

액티오사이드시스탄체향상시킬 수 있습니다메모리

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