3.5. PGE의 화학 성분
3.5.1. HPLC 분석.HPLC 분석을 통해 얻은 품질 관리가 우수한 20개의 전형적인 PGE 크로마토그램이 그림 7A에 나와 있습니다. HPLC 지문에서 19개의 PGE 피크가 확인되었습니다. 알부틴(1번), 시린진(3번), 클로로겐산(4번), 배당체 E(6번), 플라티코딘 D3(8번), 바이칼린(12번)을 포함한 PGE의 8개 피크 , platycodin D(no.14), luteolin(no. 18)은 해당 표준품과의 비교를 통해 동정하였다(Fig. 7). PGE의 8개 피크에서 개별 구성 요소의 상대적인 함량은 표 4에 나와 있습니다.
관련 연구에 따르면,담배"생명을 연장하는 기적의 허브"로 알려진 일반적인 허브입니다. 주요 구성 요소는시스타노사이드등의 다양한 효과가 있습니다.산화 방지제, 항염증, 면역 기능 촉진. cistanche와피부 미백항산화 효과에 있다시스탄체 배당체. 인간 피부의 멜라닌은 티로신의 산화에 의해 생성됩니다.티로시나아제, 산화 반응에는 산소의 참여가 필요하므로 체내의 산소가 없는 라디칼은 멜라닌 생성에 영향을 미치는 중요한 요인이 됩니다. Cistanche는 산화 방지제인 cistanoside를 함유하고 있으며 신체의 자유 라디칼 생성을 감소시킬 수 있습니다.멜라닌 생성 억제.
더 많은 정보를 위해서:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
3.5.2. HPLC-MS 분석.PGE의 화학적 조성은 HPLC-MS를 통해 분석하였다(도 8). 양이온 및 음이온 모드에서 각 크로마토그래피 피크의 분자 이온 피크 [M - H]- 및 [M + H] 플러스는 전자분무 이온화-사중극자 이동 시간차와 결합된 초고성능 액체 크로마토그래피를 통해 검출되었습니다. 질량분석법을 사용하였고, 분자이온 피크를 통해 가능한 분자량을 결정하였다. 다른 구성 요소는 특정 분자 이온 및 조각 이온과 크로마토그래피 피크 유지 시간을 기반으로 결정되었습니다. 또한, PGE의 45개 화합물은 주로 클로로겐산, 알부틴, 바이칼린, 플라티코딘 D3, 플라티코딘 D 및 배당체 E를 포함하여 사전에 확인되었으며(표 5 참조) 피크 시간은 0.91, 1.68, 8.39, 각각 14.39, 16.79, 23.75분.
4. 토론
활성 산소종은 유해한 피부 상태의 주요 원인이며 불규칙한 색소 침착, 결합 조직 변성, 염증 반응 및 극단적인 경우 돌연변이를 유발할 수 있습니다.29 연구 확인을 통해 자외선이 유도하는 활성산소는 티로시나아제를 촉진할 수 있습니다 멜라닌 생성 증가를 유발합니다.3{{10}} 피부의 자유 라디칼 수의 증가는 피부 노화의 중요한 원인 중 하나입니다. 이러한 증가는 생체막을 손상시킬 뿐만 아니라 세포로부터 일부 가수분해 효소의 방출, 피부 콜라겐 섬유의 생성, 탄력 섬유의 가교결합, 취성, 변성, 탄력 손실, 피부 표피층의 두꺼워짐, 피부 거칠기, 이완 및 주름 형성.31 따라서 중국 전통 의학에 포함된 천연 항산화 물질은 활성산소를 포획하고 중화하여 활성산소로 인한 인체 손상을 예방할 수 있습니다. 피부 노화 지연; 피부 탄력과 부드러움 유지; 피부 상태 및 피부 톤 개선; 및 피부 미백을 유도한다.32 본 연구는 PGE 농도가 6.25 mg/mL-1일 때 DPPH 자유 라디칼 소거율이 98.03 ± 0.60%, ascorbic acid의 활성이 거의 동일함을 증명하였다. 또한 ABTS 라디칼은 플라티코딘 D 대조군보다 높은 강력한 소거 활성(84.30 ± 0.53%)을 보였다. 결과는 PGE가 강력한 항산화 활성을 갖고, 활성 산소 및 산화 반응의 생성을 감소시킬 수 있고, 티로시나아제 활성을 약화시키고, 멜라닌 생성을 감소시키고, 피부 노화를 지연시키고, 피부를 미백 및 보호할 수 있음을 보여줍니다.
염증 반응은 복잡한 세포 신호 시스템에 의해 매개되는 생물학적 과정이며 유해한 자극(박테리아, 자극제 및 세포 매개체)에 대한 신체 방어 메커니즘의 중요한 부분입니다. 과도한 염증 반응은 국소 혈액 순환 장애, 발열, 실질 세포 변성, 괴사 및 장기 기능 장애로 이어질 수 있습니다. 또한 화장품의 개별 성분은 민감한 피부의 염증 반응을 촉진할 수 있습니다. 따라서 항염증 기능은 염증 반응과 싸우기 위한 코스메슈티컬의 주요 요구 사항입니다.33 염증의 주요 매개체에는 NO, TNF-a 및 IL-6이 포함됩니다. RAW264.7 대식세포에서 NO, TNF-a 및 IL-6 생성을 감소시키는 샘플의 능력을 평가하는 것은 물질의 항염증 활성을 측정하는 핵심 실험 방법입니다.34 결과는 PGE가 용량 의존적 방식으로 원시 세포의 NO 수준은 LPS에 의해 자극된 RAW264.7 대식세포의 TNF-a, IL-6 및 기타 전염증 인자를 하향 조절합니다. 이 실험은 PGE가 항염증 효과가 우수하여 염증으로 인한 손상을 줄이고 피부 노화를 지연시키며 피부를 탄력 있고 매끄럽게 유지하고 협력 미백의 역할을 효과적으로 수행할 수 있음을 증명합니다.
피부 색소 침착은 주로 멜라닌 생성과 관련이 있으며, tyrosinase는 멜라닌 생합성을 촉매하는 핵심 효소입니다.35 tyrosinase의 작용에 따라 멜라닌 세포의 tyrosine은 dopa, dopa quinone, dopa pigment, 5,6-dihydroxy로 산화됩니다. indole, indole-5, 6-quinone을 분해하여 최종적으로 멜라닌으로 전환시킨다.15 따라서 tyrosinase 활성이 제한되면 멜라닌 생성도 제한되어 피부를 하얗게 만들거나 과색소침착을 감소시킨다.36 본 연구에서는 버섯 티로시나제를 효소 공급원으로 사용하는 무세포 분석 시스템에서 PGE가 티로시나제 활성을 직접적으로 억제할 수 있는지 여부를 확인하기 위해 PGE의 멜라닌 생성 억제 가능성을 먼저 연구했습니다. tyrosinase에 대한 효과가 있었고, PGE의 tyrosinase 억제 활성은 PGE 농도가 증가함에 따라 유의하게 증가하였다. 억제율(97.71±1.886%)은 추출물 농도가 3 mg mL-1일 때 동일한 농도에서 양성대조군(arbutin 및 platycodin D)보다 높았다. 다음으로 PGE가 B16F10 흑색종 세포에서 tyrosinase 활성과 멜라닌 생성을 억제하여 피부 미백 효과를 발휘하는지 평가하였다. 우리는 B16F10 세포가 세포 내 티로시나제 활성을 활성화하고 다량의 멜라닌을 생성하도록 유도하기 위해 a-MSH(a-MSH는 MC1R에 결합하고 신호 단백질 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 사이클릭 아데닐레이트의 생산을 증가시키고 티로시나제 발현을 촉진함)를 사용했습니다. 그런 다음 알부틴과 플라티코딘 D를 양성 대조군으로 사용하여 세포 내 티로시나제 및 세포 멜라닌 생성에 대한 PGE의 억제 효과를 평가했습니다. 그 결과 PGE 농도가 증가함에 따라 B16F10 세포에 대한 티로시나제 및 멜라닌 생성 억제 활성이 용량 의존적으로 유의하게 증가하는 것으로 나타났다. 투여 시간이 증가함에 따라 PGE의 B16F10 세포 티로시나제 및 멜라닌 생성 억제 활성이 점차 증가하였다. 또한, PGE는 투여 48시간 후 가장 강력한 세포내 티로시나제 억제 활성(억제율: 106.33±3.145%) 및 멜라닌 생성 억제 활성(억제율: 59.80±1.095%)을 나타내었다. 투여 시간이 72시간일 때 활성이 48시간 미만보다 낮아 최적의 PGE 투여 시간이 48시간임을 나타냅니다. PGE의 세포 내 tyrosinase 억제 활성은 arbutin과 platycodin D 대조군에 비해 현저히 높아 PGE의 우수한 피부 미백 활성을 보였다.
실험 결과 Platycodon grandiflorum의 PGE 추출율은 8.9%였으며, 형태는 용해도가 좋은 유백색 무정형 분말로 특징지어졌다. 우리 연구팀은 PGE의 함량이 2%인 PGE를 유효성분으로 함유한 미백크림을 준비했다. 동시에 미백 크림의 미백 효과를 연구하기 위해 인체 사전 실험을 진행했습니다. 1–2 mL 미백 크림(0.02–{{10}}.04 g PGE 함유, 0.22–0.45 g Platycodon grandiflorum 함유)을 팔뚝에 매주 도포했습니다. 낮. PRIMOS 시스템, Lab colorimetric 시스템, spectrophotometer® CM-2500d(Konica Minolta, Inc., Osaka, Japan)를 사용하여 대상자의 팔뚝 피부색을 분석했습니다. 사전 실험 결과 PGE 2%를 함유한 미백 크림이 미백 효과가 좋고 피부 자극이 없는 것으로 나타났다.
이 실험에서는 HPLC와 유사성 분석을 통해 19개의 공통 피크를 결정했습니다. 혼합 표준 물질의 크로마토그래피 차트의 머무름 시간을 비교하여 8개의 크로마토그래피 피크를 식별하고 정량 분석했습니다. HPLC와 질량 분석법을 결합하여 PGE의 특정 화학 성분을 식별하고 분석하는 데 사용되었으며 PGE의 45개 화합물이 식별되었습니다. 그 결과를 HPLC의 실험결과와 비교하여 항산화, 항염증, 항암, 효소억제, 면역조절 등의 정도가 다른 다양한 화학성분을 확인하였다. 화학 성분은 주로 알부틴, 시린진, 클로로겐산, 배당체 E, 플라티코딘 D3, 바이칼린, 플라티코딘 D 및 루테올린을 포함했습니다. 또한, 알부틴은 국소 피부 조직에서 SOD(superoxide dismutase) 효소의 활성을 증가시키고, 티로신 및 MDA 함량을 감소시키며, 기미 모델 마우스에서 우수한 치료 효과를 발휘할 수 있습니다. 새로운 미백 성분인 알부틴은 화장품 제조업체와 소비자들에게 사랑받고 있습니다.38–40 시린진은 강력한 항산화 능력을 가지고 있으며 DPPH 및 DMPD 자유 라디칼 억제 활동, 철 이온 환원 항산화력(FRAP), 금속 킬레이트 능력41) 오노스마의 주성분인 클로로겐산은 티로시나아제와 α-아밀라아제에 대한 강력한 항산화 및 억제활성을 가지고 있다.42 플라티코딘 D는 티로시나아제 억제활성이 강하여 미백제로 사용할 수 있다. 및 스킨케어 성분; 따라서 개발 및 활용 가치가 있다.43 바이칼린은 멜라닌 생성 억제 및 항균 작용으로 인해 미백 크림 및 자외선 차단제 제조에 널리 사용된다.44-46 장미에서 추출한 루테올린은 강력한 항산화 작용과 티로시나제 억제 및 항균 작용을 한다. 피부 관리를 위한 천연 원료로 유용합니다.47 우리 연구 그룹은 분취 HPLC 및 컬럼 크로마토그래피 분획을 통해 PGE를 분리하여 14개의 화합물을 얻었습니다. 모든 화합물의 구조는 분광법을 통해 밝혀졌다. 화합물은 사포닌: 플라티코딘 D, 플라티코딘 D3 및 글리코시드 E; 배당체: 알부틴 및 시린진; 산: 클로로겐산 및 니코틴산; 플라보노이드: 바이칼린, 루테올린, 다이드제인, 케르세틴 및 디오스메틴; 아미드: 에루카미드 및 도코산아미드. 티로시나제 실험 결과 사포닌과 글리코시드가 강한 티로시나제 억제 활성을 나타냈으며, 그 중 알부틴(억제율: 96.54 ± 1.585%)과 플라티코딘 D(억제율: 80.96 ± 1.978%)가 가장 강한 억제 활성을 보였다. 산과 플라보노이드는 티로시나아제 억제 활성이 두 번째로 강했으며, 그 중 클로로겐산(억제율: 75.64±0.978%)과 루테올린(억제율: 70.91±2.054%)이 가장 강한 활성을 보였다. 아미드는 티로시나제 억제 활성이 없었다. 상기 화합물과 비교하여 PGE는 더 강한 티로시나제 억제 활성(억제율: 97.82±2.058%)을 가졌다. 따라서 PGE의 피부 미백 활성은 한약의 다성분 및 다중 표적 효과를 포함하며 PGE의 생물학적 미백 활성은 여러 성분의 복합 작용 결과여야 합니다.
5. 결론
우수한 항산화 및 항염증 효과는 티로시나제에 대한 산소 자유 라디칼의 활성화를 억제하고 멜라닌 생성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, 피부의 산화 및 염증으로 인한 손상을 감소시키고, 피부 노화를 지연시키며, 피부를 탄력 있고 매끄럽게 유지시켜주며, 시너지 미백 효과를 효과적으로 발휘할 수 있습니다. 티로시나아제와 멜라닌 생성을 잘 억제하면 멜라닌 생성과 피부의 색소 침착을 감소시켜 피부 미백 효과를 얻을 수 있습니다. 본 연구에서는 분자생물학 및 세포생물학을 통해 PGE의 미백 활성 기전 및 약력학적 물질 기반을 규명하였다. 또한 PGE는 티로시나제 활성을 효과적으로 억제하여 피부의 과도한 멜라닌을 줄이고 산화 및 염증으로 인한 피부 손상을 완화할 수 있습니다. 또한, 미백 활성 추출물은 잠재적인 독성 효과 없이 티로시나제 활성 및 B16F10 세포의 활성을 유의하게 억제할 수 있었습니다. 결과를 감안할 때 PGE는 미백 스킨 케어 화장품 제조에 대한 광범위한 응용 가능성을 가지고 있습니다. 문헌에 따르면 Platycodon grandiflorum과 그 추출물로 만든 화장품은 인체에 좋은 미백 효과가 있습니다. 따라서 천연 한약재에서 추출한 미백활성물질로서 PGE는 미백 및 피부미용의 원료로 사용할 수 있다.
저자 기여
MMY와 GZ L은 실험을 고안하고 설계했습니다. X. TM, RRZ 및 M. W가 실험을 수행했습니다. XTM, Z.HY 및 FQ X가 데이터를 분석했습니다. XTM과 S.S가 논문을 썼습니다. 모든 저자는 원고의 최종 버전을 읽고 동의했습니다.
이해 상충
선언할 충돌이 없습니다.
감사의 말
이 연구는 국가 핵심 연구 개발 프로그램: 인삼 산업의 핵심 기술 연구 및 대규모 건강 제품 개발(2017YFC1702100); 길림성 과학기술발전계획 프로젝트(20180623041TC); 및 장춘 과학기술국 프로젝트: Jingfang 및 Yanfang(17YJ007)을 기반으로 하는 한약 건강 식품의 핵심 기술 및 제품 개발.
참고 및 참조
1 Beijing Morning Post, 일본 Kanebo 화장품 피해자 8,000명 이상이 사용 후 흰 반점을 보임, Guangxi Quality Supervision Guide, 2013, vol. 09, p. 10.
2 CL Li, WD Gao, S. Jiang 및 YH Chen, 미백 및 주근깨 제거 화장품에 불법적으로 첨가된 하이드로퀴논 및 페놀의 신속한 탐지, Light. 해상도 기술., 2017, 33, 20–21.
3 GC Zhang 및 XQ Mao, 속효성 화장품의 글루코코르티코이드 연구, Flavor Fragrance Cosmet., 2015, 04, 53–55.
4 K. Hughes, R. Ho, JF Butaud, E. Filaire, E. Ranouille, JY Berthon 및 P. Raharivelomanana, 전통 폴리네시아 화장품으로 사용되는 11가지 식물 선택 및 노화 방지 성분, 모발 성장 촉진제로서의 개발 가능성 및 미백 제품, J. Ethnopharmacol., 2019, 245, 112159.
5 MY Ji, AG Bo, M. Yang, JF Xu, LL Jiang, BC Zhou, and MH Li, The Pharmacological Effects and Health Benefits of Platycodon grandiflorum-A Medicine Food Homology Species,
식품, 2020, 9, 142.
6 B. Chen, ZB Liu, YW Zhang, W. Li, YJ Sun, YF Wang, YH Wang, and YS Sun, Platycodon grandiflorum에서 3개의 폴리아세틸렌을 분리 및 정제하기 위한 고속 역류 크로마토그래피 및 HPLC의 적용, J. Sep. Sci., 2018, 41, 789–796.
7 D. Jeon, SW Kim, HS Kim, Platycodon grandiflorum의 생리 활성 성분인 Platycodin D는 극심한 액포형성과 관련된 암세포 사멸을 유도한다, Anim. 세포 시스템, 2019, 23, 118–127.
8 박형훈, 신정훈, 부호, S. Gorinstein, YG Ahn, Gas chromatography-mass spectrometry-based metabolomics approach를 이용한 Platycodon grandiflorum과 Codonopsis lanceolata의 판별, Talanta, 2019, 192, 486–491.
9 YJ Kim, JY Choi, R. Ryu, J. Lee, SJ Cho, EY Kwon, MK Lee, KH Liu, Y. Rina, MK Sung 및 MS Choi, Platycodon grandiflorum 뿌리 추출물은 체지방량, 간 지방증 및 인슐린을 약화시킵니다. 간과 지방 조직 사이의 상호 작용을 통한 저항, 영양소, 2016, 8, 532.
10 DJ Pang, C. Huang, ML Chen, YL Chen, YP Fu, BS Paulsen, F. Rise, BZ Zhang, ZL Chen, RY Jia, LX Li, X. Song, B. Feng, XQ Ni, ZQ Yin, 및 YF Zou, Platycodon grandiflorum의 이눌린형 프럭탄 특성화 및 프리바이오틱 및 면역 조절 활동에 관한 연구, Molecules, 2019, 24, 1199.
11 부호, 박정현, 현경호, 정경수, 우상호, 체외 배양된 도라지의 부정근에 대한 생리기능 및 항염증 활성 평가, J. Crop. 과학. Biotechnol., 2018, 21, 183–191.
12 L. Zhang, YL Wang, DW Yang, CH Zhang, N. Zhang, MH Li 및 YZ Liu, Platycodon grandiflorum An Ethnopharmacological, phytochemical 및 pharmacological review, J. Ethnopharmacol., 2015, 164, 147–161.
13 중국 국가 식품 의약품국, 국제 화장품 원료 표준의 중국 이름 목록, 2007.
14 XJ Gong, XJ Chen, YS Sun, BJ Xu 및 YN Zheng, Platycodon grandiflorum의 티로시나제 활성 억제, J. Tradit. 턱. Med., 2004, 04, 257–259.
15 BJ Xu, YN Zheng, YQ Wang, Platycodon grandiflorum의 tyrosinase 억제 활성에 관한 연구, J. Pharm. Pract., 2000, 05, 356.
16 PY Zhu, WH Yin, MR Wang, YY Dang 및 XY Ye, Andrographolide는 Akt/GSK3 베타/베타-카테닌 신호 경로, J. Dermatol을 통해 멜라닌 합성을 억제합니다. Sci., 2015, 79, 74–83.
17 차성훈, 고상훈, 김동준, 전용주, tyrosinase inhibitor 가능성에 대한 해조류의 스크리닝: 이러한 억제제는 zebrash에서 tyrosinase 활성과 멜라닌 합성을 감소시켰다, J. Dermatol., 2011, 38, 343–352.
18 C. Sarikurkcu, SS Sahinler, O. Ceylan and B. Tepe, Onosma pulchra: 식물성 화학 성분, 항산화제, 피부 미백 및 항당뇨 활성, Ind. Crops Prod., 2020, 154, 112632.
19 SW Lee, JM Lim, H. Mohan, KK Seralathan, YJ Park, JH Lee, and BT Oh, Enhanced bioactivity of Zanthoxylum schinifolium 발효 추출물: 항염증, 항균 및 항멜라닌 활성, J. Biosci. Bioeng., 2020, 129, 638–645.
20 S. Liu, MT Kuang, HW Zhu 및 Y. Lin, UVB에 의해 유도된 HaCaT 세포의 산화적 손상 및 세포사멸에 대한 크랜베리의 억제 효과, Food Res. Dev., 2015, 36, 5–10.
21 XY Ye and PY Zhu, 멜라닌 및 미백 제품 합성 연구 진행, J. East China Norm. 대학, Nat. Sci., 2016, 02, 1–8.
22 GN Liu 및 B. Chen, 노화 피부의 탄력 조직 변성 메커니즘에 대한 연구 진행, J. Clin. Dermatol., 2013, 42, 325–328.
23 진성규, 현태경, Anthocyanin Pigment 1 (PAP1) 생산의 이소성 발현 인삼(Panax ginseng CA Meyer) 털뿌리의 항산화 및 항멜라닌 생성 특성 개선, 항산화제, 2020, 9, 922.
24 CS Miranda, F. Silva-Veiga, FF Martins, TL Rachid, CA Mandarim-De-Lacerda 및 V. Souza-Mello, PPAR-알파 활성화 카운터 갈색 지방 조직 미백: 고지방 및 고지방 간의 비교 연구 과당을 먹인 쥐, 영양, 2020, 78, 110791.
25 B. Jiao, CT Xu, Q. Li, JK Qin, YW Luo 및 WG Yang, Camellia oleifera의 플라보노이드 화학 성분 및 시험관 내 항염증 활성, Chin. 전통. 가볍게 두드리기. Med., 2019, 41, 327–333.
26 S. Li 및 JS Ding, 멜라닌 생합성 및 티로시나아제 억제제 연구 진행, Cent. South Pharm., 2013, 11, 278–282.
27 MJ Zhao, JJ Hu, H. Ni, ZD Jiang 및 L. Wang, 멜라닌 생성 신호 경로 연구 진행, J. Bioeng., 2019, 35, 1633–1642.
28 XW Zhou 및 ZS Jiang, 식물 유래 티로시나제 억제제의 연구 진행, Chin. 목초. Med., 2004, 06, 107–110.
29 TY Song, CH Chen, NC Yang, CS Fu, YT Chang, and CL Chen, The Correlation of in vitro Mushroom Tyrosinase Activity with Cellular Tyrosinase Activity and Melanin Formation in Melanoma Cells A2058, J. Food Drug Anal., 2009, 17 , 156–162.
30 D. He, FL Wu, XF Xu, YY Liao 및 H. Feng, 기미 쥐 모델에 대한 알부틴의 치료 효과 및 메커니즘에 관한 연구, Chinese Journal of Modern Medicine, 2018, 28, 6–
10.
31 FL Zhang, J. Wu, GL Wang, SX Xing, a-arbutin 및 deoxy arbutin의 미백 메커니즘 및 안전성 평가에 대한 연구 진행, J. Environ. 건강, 2018, 3504, 370–375.
32 YD B us ¸ra, S. Sabriye 및 B. Sezgin, 블루베리 내 알부틴의 정확하고 민감한 역상 고성능 액체 크로마토그래피 측정 및 모의 위액 및 자외선 조사 하에서의 안정성 특성 분석, Anal. Lett., 2020, 53, 1504–1511.
33 DO Didem, SS Fatma, H. Sanem 및 EO Ilkay, Viscum album L. 샘플의 콜린에스테라아제 및 티로시나아제 억제 및 항산화 특성 평가
서로 다른 기주 식물과 두 가지 주요 물질에서 수집된 Ind. Crops Prod., 2014, 62, 341–349.
34 S. Cengiz, SS Saliha, C. Olcay 및 T. Bektas, Onosma pulchra: 식물성 화학 성분, 항산화제, 피부 미백 및 항당뇨 활성, Ind. Crops Prod., 2020,
154, 112632.
35 XN Li, 중국 전통 의학 Scutellaria baicalensis 지질학자의 화장품 효능 및 안전성에 관한 연구. 광동약대. 2016.
36 Gong SZ, YK Jie, SM Yuan, 기능성 화장품에 대한 바이칼린의 응용, Daily Chemical Industry, 2003, vol. 03, pp. 200–203.
37 HS Jeong, Ge Gu, AR Jo, JS Bang, HY Yun, KJ Baek, NS Kwon, KC Park 및 DS Kim, Baicalin에 의해 유발된 Akt 활성화는 미세안구증 관련 전사 인자 및 티로시나제, Eur의 하향 조절을 통해 멜라닌 생성을 감소시킵니다. J. Pharmacol., 2015, 761, 19–27.
38 GX Ren, P. Xue, XY Sun 및 G. Zhao, Rosa rugosa Thunb의 부산물에서 나오는 생체 활성 화합물의 휘발성 및 폴리페놀 성분과 항균, 항산화 및 티로시나아제 억제 활성 측정. 변수 plena Regal 차, BMC Complementary Med. Ther., 2018, 18, 307.
39 RX Sun, ZH Sun, Q. Ren, L. Li, L. Yin, F. Li 및 X. Su, Gadd45alpha는 p38MAPK 경로를 조절하여 만성 안구 고혈압 쥐의 망막 신경절 세포 손상에 영향을 미칩니다, Gene, 2020, 763, 145030.
40 QR Chen, LY Kou, FW Wang, Y. Wang, Laminaria japonica, Carbohydr의 효소 분해 후코이단의 크기에 따른 미백 활성. Polym., 2019, 225, 115211.
41 AS Tepe 및 M. Ozaslan, Cinnamomum zeylanicum, Ind. Crops Prod., 2020, 145, 112069의 에센셜 오일의 항알츠하이머, 항당뇨, 피부 미백 및 항산화 활동.
42 IPS Fernando, KKA Sanjeewa, KW Samarakoon, HS Kim, UKDSS Gunasekara, YJ Park, DTU Abeytunga, WW Lee 및 YJ Jeon, 화장품에서 Chnoospora minima 및 Sargassum polycystin의 후코이단의 잠재력: 항산화, 항염증, 피부 미백 , 및 주름 방지 활동, J. Appl. Phycol., 2018, 30, 3223–3232.
43 V. Jesumani, H. Du, PB Pei, CQ Zheng, KL Chung 및 N. Huang, Sargassum sp.의 다당류 특성 풀기. 주름 방지 및 피부 미백 성분으로 Int. J. Biol. Macromol., 2019, 140, 216–224.
44 Kang SH, YD Jeon, JY Cha, SW Hwang, HY Lee, M. Park, BR Lee, MK Shin, SJ Kim, SM Shin, DK Kim, JS Jin, and YM Lee, 항산화 및 미백효과 Euphorbia supina Raf의 일부입니다. 추출, BMC 보완 대체. Med., 2018, 18, 256.
45 최승현, 홍정호, 구연로, 김태훈, SK Dhungana, 문경동, Glehnia littoralis 잎의 열수 추출물은 피부 미백 및 주름 방지 특성을 나타냄, S. Afr. J. Bot., 2019, 127, 104–109.
46 VA Taddeo, F. Epifano, F. Preziuso, S. Fiorito, N. Caron, A. Rives, P. de Medina, M. Poirot, S. Silvente-Poirot 및 S. Genovese, HPLC 분석 및 피부 미백 효과 Anethum graveolens, Pimpinella ansum 및 Ferulago campestris, Molecules, 2019, 24, 501의 움벨리프레닌 함유 추출물.
47 RC Zhang, XQ Hu, B. Zhang, Z. Wang, CX Hao, J. Xin 및 QM Guo, Trichosanthes 펄프에서 분리된 성분의 미백 활동, J. 증거 기반 보완 대안. Med., 2020, 2020, 2582579.
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