신장 질환에 대한 Moringa Oleifera의 보호 가능성에 대한 전망

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추상적인:신장 질환은 세계의 주요 공중 보건 문제 중 하나로 간주됩니다. 이 연구의 목적은 (i) 신장 질환과 관련된 원인 인자와 Moringa oleifera의 치료 측면뿐만 아니라 (i) 신장의 항염 및 항산화 과정에서 M.oleifera의 효과를 조사하는 것이었습니다. 모든 잠재적인 부작용을 최소화하면서. 또한 M. oleifera 기반 약물 개발을 개선하기 위한 가설을 제안했습니다. 이 연구는 PubMed 및 Google Scholar와 같은 온라인 연구 데이터베이스에서 신장 질환에 대한 M.oleifera 및 산화 스트레스, 염증 및 섬유증에 대한 M.oleifera 키워드를 검색하여 업데이트되었습니다. 이 연구를 탐색하기 위해 최근에 발표된 기사에 대한 다음 유효성 검사 및 정밀 분석을 사용했습니다.시스탄체 위르쿵최근의 기존 연구에 따르면 M.oleifera는 많은 건강상의 이점을 가지고 있습니다. M. oleifera 잎 추출물, 종자 분말, 줄기 추출물 및 전체 추출물(에탄올/메탄올)의 개별 의약 특성은 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD), 카탈라제(CAT) 및 글루타티온(GSH)과 같은 항산화 효소의 활성을 증가시킬 수 있습니다. ), TNF- , IL-1 , IL-6 및 COX-2와 같은 염증성 사이토카인의 활성을 감소시킵니다. 우리 연구에서 우리는 문헌의 업데이트된 검토와 함께 기존 지식을 기반으로 신장 질환에 대한 이 식물의 특성을 조사했습니다. M.oleifera의 효과를 고려할 때, 본 연구는 M.oleifera의 약리학적 잠재력과 치료적 통찰력에 대한 추가 연구뿐만 아니라 인간에게 유익한 Moringa 기반의 효과적인 의약품 개발 전망에 유용할 것입니다.

키워드:모링가 올레이페라; 항산화제; 노화 방지; 섬유증; 염증; 신장병

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1. 소개

신장 질환은 전 세계적으로 주요 건강 문제 중 하나로 간주됩니다. 급성 신장 손상(AKI)은 만성 신장 질환(CKD)과 밀접한 관련이 있습니다. 1990년부터 CKD는 질병의 세계적 부담 연구에서 조사한 비전염성 질환 목록에 포함되었습니다. 질병의 성장 속도가 빨라짐에 따라 이는 세계적인 관심사가 되었습니다. 대부분의 사고는 저소득 및 중하위 소득 국가[1-3]에서 발생합니다. 신장은 CKD 환자에서 점차 기능을 상실하고 사구체 여과율(GFR)은 1.73m²[1,2]당 60mL/min 미만으로 떨어집니다. 주로 이미 당뇨병, 심장병 또는 고혈압을 앓고 있는 사람들은 CKD 발병 위험이 높습니다. CKD에서 빈혈에 대한 프롤릴 하이드록실라제 도메인 억제제[3]와 같은 약물은 CKD 합병증을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 신장 합병증과 관련된 주요 병리는 염증, 산화 스트레스, 세포자멸사 및 섬유증입니다[4]. 불행히도 현재로서는 신장 질환을 치료할 수 있는 잠재적인 약물이 없습니다. 따라서 이 질병을 퇴치하기 위해 부작용이 적은 잠재적인 약물을 찾는 것이 점점 더 중요해지고 있습니다. 북채 나무로도 알려진 M.oleifera Lam.은 인도 아대륙에서 자라는 모링과과 가족 구성원입니다.감귤류 바이오플라보노이드이 식물의 다양한 부분은 항진균제, 항바이러스제, 항염증제 등과 같은 의약 용도가 있습니다. [5-8]. 모링가 잎은 또한 열량이 낮고 비만인의 식단에 포함될 수 있습니다[9]. 또한 꽃, 뿌리, 과일 및 씨앗에서 보고된 플라보노이드, 사포닌, 바닐린, 오메가 지방산, 카로티노이드, 아스코르브산염, 토코페롤, 베타-시토스테롤, 모닝, 캠페롤, 케르세틴과 같은 수많은 생리활성 식물화학물질을 함유하고 있습니다. 의학에서 다양한 역할을 할 수 있습니다[10-13].사이노모리움 혜택일반적으로 치료 목적에 가장 적합한 생리 활성 물질의 선택은 반드시 해당 특정 화합물의 화학식, 고유한 특성을 제공하는 구조 및 암묵적으로 작용 방식에 따라 달라집니다[14]. Kaempferol은 MCF{1}} 및 A549 세포와 같은 암세포의 세포자멸사를 촉진하는 것으로 나타났습니다[15]. 항염증 및 항산화 특성으로 인해 케르세틴은 간 보호, 저콜레스테롤혈증, 고지혈증 및 항동맥경화의 가능성이 있습니다[16]. 생쥐 모델에서 생체 내에서 연구한 연구자에 따르면 모링가는 항고혈당 효과가 있습니다[17].

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이전 연구에 따르면 슈퍼푸드 M. oleifera의 주스는 항균 방어를 강화하고 18] 인슐린 수치와 근육의 포도당 흡수를 조절합니다[19,20]. 흥미롭게도 M. oleifera는 고혈당증, 저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤, 총 콜레스테롤, 지방 물질, FPG 및 VLDL-콜레스테롤의 상당한 감소를 보였습니다[21]. M.oleifera는 또한 피부, 모발, 간, 눈, 혈압, 빈혈, 신장 질환 및 당뇨병 치료 [22]. 최근 여러 연구에서 동물 모델에서 신장 질환을 완화하는 데 M. oleifera의 유익한 영향을 문서화했습니다. Nafiu et al. [23]은 쥐의 혈장, 소변 및 신장 균질액에서 모링가 올레이페라 종자의 에탄올 추출물에 의해 겐타마이신 유발 손상 및 산화 스트레스가 유의하게 감소되었음을 표시했습니다. Akinrinde et al. [24] M.oleifera 추출물은 산화 스트레스의 완화를 통해 신장 허혈-재관류의 유해한 효과를 약화시킨다는 것을 관찰하였다. Soliman et al. [25] 산화 스트레스 및 메토트렉세이트로 유발된 간-신장 기능 장애에 대한 M.oleifera의 개선 효과를 조사했습니다. 최근 Abu-Zeid et al. [26| M.oleifera 및/또는 M. oleifera 에탄올 잎 추출물을 이용한 친환경 셀레늄 나노 입자가 쥐의 신장에서 신장 기능 장애, 산화 스트레스 및 세포 사멸을 완화하여 멜라민 유발 신독성을 감소시킨다는 것을 발견했습니다. 최근 몇 년 동안 이 분야에서 M. oleifera의 큰 발전에도 불구하고 M. Olivera의 효과, 특히 신장 관련 질병에 대한 효과에 대해서는 덜 주목되었습니다. 따라서 M. oleifera가 신장 관련 질환에 미치는 보호 효과와 인체에 유익한 약물 개발 전망과 같은 추가 조사가 필요한 몇 가지 문제가 있습니다.사막 히아신스이 리뷰는 M. oleifera의 치료 측면뿐만 아니라 신장 질환과 관련된 원인 인자에 관한 기존 지식을 업데이트합니다. 또한, 이 연구는 M.oleifera가 최소한의 부작용으로 신장의 항염증 및 항산화 작용에 어떻게 효과적일 수 있는지에 대한 가설을 제공합니다.

2. 방법

본 체계적 검토는 PRISMA(체계적 검토 및 메타분석에 대한 우선 보고 항목) 지침[27]에 따라 수행되었습니다. Scopus, PubMed 및 Google Scholar와 같은 데이터베이스에 액세스하여 'MeSH 용어' 키워드를 사용하여 신장 질환 및 '산화 스트레스' 및 '염증', 섬유증 및 Moring Olivera에 대한 정보를 검색했습니다. 정보는 2011년부터 2021년 6월 15일까지 검색되었습니다. 자동 검색 도구를 사용하여 일부 기사를 제외하고 다른 기사는 수동으로 선별했습니다. 영어 이외의 언어로 출판된 기사는 제외되었습니다. 리뷰, 책 챕터, 전문가 의견, 회의 논문 및 편집자에게 보내는 편지도 이 리뷰에서 제외되었습니다. 총 151개의 연구 논문이 데이터베이스에서 검색되어 이 연구에서 논의되었습니다(그림 1). 표에 정리된 모든 정보는 이러한 연구 기사에서 얻은 것입니다.

3. 신장 질환에 대한 M. oleifera의 식물화학적 함량 및 약리학적 잠재력

M. oleifera는 플라보노이드와 이소티오-시아네이트를 포함한 여러 생리활성 식물화학물질을 함유하고 있습니다[10; 폴리페놀, 카로티노이드, 알칼로이드 및 테르페노이드[11]; 및 트리테르페노이드, 모링진, 모노팔미틱, 디올레산 트리글리세리드, 캄페스테롤, 스티그마스테롤, -시토스테롤, 아베나스테롤 및 비타민 A [12].플라보노이드 추출법 pdf이러한 생리활성 식물화학물질은 M.oleifera 뿌리, 과일 및 씨앗에서 발견됩니다. 이러한 파이토케미컬은 효과적인 항산화제, 항균제, 염증제 및 항발암제로 밝혀진 의약 특성을 가지고 있습니다[28]. 특히 신장 질환에서 생리활성 식물화학물질의 역할을 탐구하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.

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M, Olivera는 또한 생리 활성 화합물의 존재와 밀접한 관련이 있는 다양한 약리학적 특성을 보유하고 있습니다. 따라서 다음 섹션에서는 M.oleifera의 약리학적 잠재력을 강조했습니다. M. oleifera는 산화 스트레스, 염증, 섬유증 및 신장 질환의 원인이 되는 기타 병리와 같은 일부 그럴듯한 요인에 대해 약리학적 잠재력을 보여주었습니다. 그림 2 및 3에 표시된 대로 다음 섹션에서 신장 질환과 관련된 위험 요소에 대한 M.oleifera의 잠재적 효과.

그림 2. 산화 스트레스에 대한 M. oleifera의 재생 보호 효과. 스트레스 자극(스트렙토조토신, CoCl, 메토트렉세이트, 틸미코신, TiO, 나노입자, 아세트아미노펜(APAP), 글리세롤 및 살모넬라)은 말론디알데히드(MDA), 지질 과산화 생성물(LPP), 총 단백질 카르보닐 함량(TPCC), 혈액 요소 질소( 활성산소종(ROS), H, O, 글루타티온 디설파이드(GSSG) 및 락토페록시다제(LPO)를 유발하여 BUN), 크레아티닌 및 산화질소(NO) 생성. 이러한 사건의 결과로 산화 스트레스가 나타났습니다. 반면에 MO--유도된 모델은 카탈라아제(CAT)의 발현을 증가시켰습니다. 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD); 글루타티온 퍼옥시다제(GPx); 글루타티온(GSH), 총 항산화 능력(TAC), 델타-아미노레불린산 탈수효소(ALAD) 및 G{2}}파제, 글루타티온(GSH)을 활성화합니다. 이러한 스트레스 요인은 산화 스트레스 억제 인자의 발현을 억제합니다. 산화 스트레스와 관련된 ROS, H2O2, GSSG 및 LPO는 모두 GSH에 의해 감소되었습니다. GSH는 또한 산화 스트레스를 감소시킬 수 있습니다.

그림 3. 염증에 대한 M.oleifera의 신장 보호 효과. 세포질에서 NF-kB를 활성화하는 C-반응성 단백질(CRP)의 발현은 스트레스 요인과 관련이 있습니다. TNF-, Il{4}}, -1B,iNOS, COX-2는 모두 NF-kB가 핵에 들어가 DNA에 결합할 때 활성화됩니다. 이 모든 요소는 염증의 발병과 관련이 있습니다. NO는 in.에 의해 더욱 활성화되어 염증을 유발하는 전염증 매개체로 생각됩니다. 세포질에서 M. oleifera는 CRP와 NF-kB의 발현을 억제하였다. 또한 코르티솔, 아드레날린, NK 및 Treg 세포를 증가시켜 염증을 줄이는 데 도움이 되었습니다. 항염증 호르몬 코르티솔과 아드레날린 NK 세포와 Treg 세포는 모두 항염증 조절자입니다.

3.1. 산화 스트레스

산화 스트레스는 과도한 자유 라디칼 생성과 불충분한 항산화 방어 사이의 불균형으로 인해 발생합니다[29,30]. CKD[31-33]에서 자주 관찰되며 진단 요인이 되었습니다[34]. 많은 연구에 따르면 M.oleifera는 세포 손상을 보호 및/또는 완화하는 항산화 특성을 가지고 있습니다(표 1 및 그림 2). M. oleifera 추출물과 화합물, 특히 quercetin, kaempferol, isothiocyanates, rutin, myricetin, ascorbic acid, α-carotene은 자유 라디칼을 직접 제거함으로써 항산화 잠재력을 보여주었습니다[35].

M.oleifera의 메탄올 추출물은 CKD의 위험을 증가시키는 MDA, ROS, LDL 및 CHOL의 생성을 낮추어 STZ 유발 수컷 쥐의 산화 스트레스를 감소시켰습니다[36,54]. 메탄올 추출물은 또한 허혈 유발 Wistar 쥐에서 산화 스트레스를 유발하는 MDA, AOPP, NO, H2O2, GPx 및 GST의 생성을 낮추었습니다[29]. 또 다른 연구에서는 대사 추출물이 CKD 환자에서 BUN과 크레아티닌 수치를 감소시키고 총 단백질을 증가시키는 것으로 나타났습니다[42]. M. oleifera의 에탄올 추출물은 LDL을 낮추어 CKD의 산화 스트레스와 죽상동맥경화증을 억제합니다[20].8-OHdG는 M. oleifera의 에탄올 추출물에 의해 개선되는 DNA에 산화 스트레스를 유발하고 암을 촉진합니다[56]. . 에탄올 추출물은 크레아티닌 제거 과정을 향상시켜 혈장 크레아티닌 수치를 감소시킵니다[30]. M. oleifera의 에탄올 추출물로 니켈 유도 Wistar 쥐를 처리한 후 혈장 나트륨 및 칼륨 수준이 상승했습니다[34]. 에탄올 추출물은 ML 유발 수컷 Sprague Dawley 쥐에서 빌리루빈 수준(간접/직접), 요소 수준 등을 감소시켜 혈장을 해독했습니다. HO{17}} 및 Nrf2발현은 M.oleifera 잎 추출물에 의해 각각 300 및 400 mg/kg 체중에서 자극되었습니다[25,41]. 잎 추출물은 항산화 보호에 중요한 역할을 하는 수컷 흰둥이 쥐에서 유도된 총 티올 TiO2 나노입자의 수준을 상향 조절했습니다[41]. M. oleifera의 잎 추출물은 또한 불화나트륨(NaF)으로 유도된 Oreochromis niloticus, gentamicin으로 유도된 토끼 및 APAP 처리된 마우스에서 산화 스트레스 생성 매개체를 하향 조절했습니다[23,42,57].

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M.oleifera 알코올 추출물은 lipid peroxidation과 iodide 주입 토끼의 ROS를 낮추어 산화 스트레스를 줄였습니다[51]. 또한, M.oleifera의 발효 잎 추출물은 박테리아 유발 마우스에서 항산화 활성을 증가시킵니다[53]. M.oleifera 추출물은 MDA의 발현을 감소시켰는데, 이는 Tilmicosin과 Hg로 유도된 쥐 모두에서 자유 라디칼 과잉 생산이 감소되었음을 나타냅니다. Abarikwu et al.은 틸미코신으로 유도된 쥐에서 M.oleifera 처리 후 SOD 수준이 증가했음을 보여주었습니다 |40. 하이드로알코올성 뿌리 추출물은 혈당, 항산화 효소 활성 및 G{5}}기 활성을 증가시켜 베릴륨으로 유도된 쥐의 신장병으로부터 신장을 보호합니다[45]. 종자 분말은 납 처리된 쥐에서 자유 라디칼 종, TPCC 및 금속 함량을 감소시키고 ALAD 활성을 증가시켰습니다[57]. 비소 처리된 쥐에서 M.oleifera 종자 분말은 GSH, CAT 및 ALAD를 포함한 항산화 기능을 상당히 증가시켰습니다[46].

3.2. 염증

신장은 전신 항상성을 유지하는 역할을 합니다. 신장 질환은 주요 병리로서 염증을 특징으로 합니다[58-60]. 허혈, 독소 또는 염증과 같은 급성 또는 만성 질환은 신장 세뇨관에 영향을 주어 신장의 GFR 감소와 관련된 신장 섬유증을 유발합니다[61]. 신장 손상은 신장 질환의 급성기를 연장시키는 사이토카인 수치의 생성과 관련이 있습니다[62]. 또한 만성 염증은 CKD에서 동반 질환으로 간주됩니다[63]. 많은 식물은 헤스페리딘, 디오스민, 위더페린, 후코이단, 티모퀴논 등과 같은 활성 물질을 통해 항염 작용을 합니다. [64-67]. 여기에서 M.oleijfera의 항염 효과가 논의되었습니다. M.oleifera는 강한 염증 활성을 나타내는 것으로 보고되었습니다(표 1 및 그림 3). M.oleifera의 메탄올 추출물은 종양 괴사 인자(TNF-c), I{13}}를 하향 조절하여 STZ로 유도된 수컷 Wister 쥐의 염증을 감소시켰습니다. 및 MCP{14}}, 중요한 케모카인[36,54]. Tanget al. M.oleifera의 에탄올 추출물이 메트포르민으로 유도된 마우스에서 미치는 영향을 조사한 결과 M. oleifera가 염증 마커의 생성과 cyclooxygenase{18}}(COX{19}}) 및 nitric oxide synthase의 발현을 감소시키는 것을 관찰했습니다. (iNOS) mitogen-activated protein kinase(MAPK) 경로의 인산화를 감소시킵니다[20]. M.oleifera의 에탄올 추출물은 염증의 발병기전에 관여하는 NO를 포함하여 CoCl로 유도된 쥐의 염증성 사이토카인을 하향 조절합니다[37]. M.oleifera의 잎 추출물은 염증성 사이토카인 생성을 억제하고 NF-kB를 억제하여 염증을 조절합니다[25]. 또한 M.oleifera 추출물에 의해 Tilmicosin(Til) 유도된 쥐의 염증이 감소되는 것으로 관찰되었습니다[39]. M. oleifera 잎 추출물은 TiO2NPs 유도 수컷 흰둥이 쥐에서 KIM{29}}을 하향 조절하여 섬유증을 동반한 간질성 신장 염증을 예방합니다[41]. M.oleifera 추출물은 코티솔, 아드레날린, Treg 세포, NK 및 렙틴의 분비를 증가시켜 항염증성 사이토카인을 촉진하고 면역 체계를 조절합니다[47l. M. oleifera 처리는 ML로 유도된 수컷 Sprague Dawley 쥐에서 KIM-1, TIMP-1 및 TNF-의 발현을 감소시켰습니다[48]. IL을 자극하는 염증성 사이토카인인 TNF-x{40}}; IL{41}}, 참돔(Sparus aurata)의 M.oleifera에 의해 하향조절됨; 활성화된 TGF-는 항염 효과를 이끌어냅니다[49]. M.oleifera는 또한 APAP가 AKT를 유도하는 APAP 처리 마우스에서 염증성 사이토카인을 감소시켰습니다[50]. 잎의 발효 추출물은 또한 살모넬라에 의해 유발된 마우스에서 Nrf2를 감소시킵니다[53].

모링가 종자의 식물화학물질은 커큐민에 비해 산화질소(NO)의 생성과 LPS 유도성 iNOS 및 인터루킨 1 및 6(IL-1 및 IL{4}})의 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다[68]. 플라보노이드는 nitric oxide synthase type 2(NOS-2) 작용의 효과적인 억제제인 것으로 나타났으며 분자 수준에서 NOS-2 발현에 관여하는 protein tyrosine kinase 작용도 억제합니다[{ {9}}]. 꽃 추출물은 톨 유사 수용체와 같은 염증 유발 단백질의 활성화를 유발할 수 있습니다. 꽃에서 케르세틴과 캠페롤은 전사 1(STAT{13}}) 및 NF-xB 경로의 신호 변환기 및 활성제를 억제할 수 있습니다[72,73]. M.oleifera 꽃은 NF-B 신호 전달 경로에서 강력한 항염 작용제인 hvdroethanolic을 80% 함유하고 있습니다[74]. 과학자들은 페놀성 배당체가 COX{21}} 및 iNOS 단백질뿐만 아니라 마우스 대식세포에서 유도성 iNOS 발현 및 NO 생성을 억제한다는 것을 발견했습니다[75,76]. 모링가 추출물은 씨앗과 꽃이 많은 생리활성 화합물을 함유하고 있기 때문에 결국 염증 매개체를 하향 조절합니다. 이러한 각 화합물에는 개별 효과가 있습니다.

3.3. 섬유증

신장 섬유증은 신장 실질에 근본적으로 유해한 결합 조직이 침착되어 신장 기능 장애를 유발하는 것으로 정의됩니다. 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)는 신장 섬유증의 주요 기전이며, TGF -1-SMAD 경로와 저산소증은 EMT의 주요 조절자로 알려져 있습니다[32,77]. TGF- -유도된 fibronectin, type I 콜라겐 및 PAI{4}} 쥐의 신장 섬유아세포는 M.oleifera 추출물에 의해 감소됩니다[55]. 또한 모링가 뿌리 추출물은 TGF{6}} 유도된 SMAD4 인산화와 ERK 발현을 선택적으로 억제했습니다. 이러한 결과는 모링가 뿌리 추출물이 쥐의 신장 섬유아세포에서 항섬유화 활성과 관련된 메커니즘에 의해 신장 섬유증을 감소시킬 수 있음을 시사합니다. M.oleifera 종자 추출물의 경구 투여는 쥐의 CCl{8}}유도 간 섬유증을 감소시켰습니다[78].

3.4. 신장 질환과 관련된 기타 병리

Autophagy는 신장 생리와 항상성에 중요한 역할을 하므로[79], 그 조절은 신장 질환의 중요한 결정 요인입니다[61]. AKI 또는 CKD는 미토콘드리아 손상을 유발하지만 손상된 미토콘드리아는 이러한 유형의 자극에 반응하여 축적되기 시작합니다. 자가포식은 ROS를 생성하는 미토콘드리아[80-82]를 제거하여 신장을 보호합니다. 아폽토시스는 통제된 시스템에 의해 세포가 사멸되는 일종의 프로그램된 세포 사멸입니다. 이것은 에너지 의존적인 복잡한 과정이다[83]. 그것은 AKI, 심지어 장기 부전의 발달에 기여합니다[84]. 허혈/재관류(I/R)는 신장에서 세포자멸사 또는 괴사 및 세뇨관 세포의 손실을 유도하여 GFR을 감소시킵니다[85,{8}}]. 신세뇨관 세포는 세포자멸사 유도를 담당하는 TNF-의 세포 표면 '죽음 수용체'를 발현한다[87]. 또한 신장 질환에서 ROS 생성은 세포자멸사를 촉진하는 역할을 합니다[{11}}].

세포자살을 유도하는 TNF-유도제는 또한 쥐를 처리한 CoCl에서 M.oleifera의 에탄올 추출물에 의해 하향조절되는 세포자멸사 관련 분자의 발현을 증가시켰다[37,88]. 300mg/kg 체중의 잎 추출물은 caspase-3의 전구체인 caspase-9의 발현을 감소시켜 세포자멸사를 유도했습니다[25,89]. Bcl{10}}은 ML 유도 쥐에서 M.oleifera의 에탄올 추출물에 의해 상향 조절되는 반면 사이토크롬 c 방출을 차단하고 카스파제 활성화를 방지하여 세포자멸사를 억제했습니다. M.oleifera는 또한 신장 섬유증 및 세포자멸사에 관여하는 TIMP{14}}의 발현을 감소시켰습니다[48].

4. 약물 개발에서 M. oleifera에 대한 전망

천연 원료는 합성 원료보다 부작용이 적기 때문에 연구원들은 합성 약물 대신 천연 원료의 약물 개발을 목표로 삼고 있습니다. 나이지리아 과학자들은 M.oleifera가 유익한 허브이며 신체와 신장에 해를 끼치지 않는다는 것을 증명했습니다[91]. 또 다른 연구에 따르면 M. oleifera의 고용량은 쥐에게 독성을 일으키지만 적당한 수준의 M. oleifera는 안전하다고 보고했습니다[92]. M.oleifera는 alloxan으로 유도된 쥐에서 당뇨병성 신증을 완화시키는 것으로 나타났습니다[93]. 아세트아미노펜은 간-신독성을 유발하는데, 이는 500 mg/kg의 용량에서 M.oleifera 치료로 치료될 수 있다[94]. M.oleifera는 Cd로 유도된 쥐에서 괴사와 신세뇨관 확장을 감소시켰으며, 여기서 Saleh et al. M.oleifera가 약초로 사용될 수 있다고 제안했다[95]. M. oleifera 잎 추출물은 산화 스트레스, 신장 및 간 손상을 감소시켰습니다[96]. 무작위 위약 대조 연구에서는 M.oleifera 잎 캡슐이 혈당 수치와 혈압 수치를 조절하는 데 사용할 수 있다고 제안했습니다[97]. 또한, M.oleifera의 수성 추출물은 금속(As(I), Cd, Ni, Pb) 독성을 감소시킬 수 있으며 Saccharomyces cerevisiae에서 보호 효과를 나타냈다[98].

풍부한 식물화학적 특성과 생명공학 기술의 발전으로 인해 이 나무는 의학의 새 시대를 여는 데 없어서는 안될 나무가 되었습니다. 체외 증식 기술은 대량 증식 및 생산 기술을 사용하여 보다 효과적이고 친환경적이며 생분해 가능한 제품 개발에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. M. oleifera에 대한 효율적인 시험관 내 증식 기술이 확립되었지만, 대사 산물 및 인체 내 특정 대사 산물의 생산에는 여전히 격차가 있습니다. 생명공학적 접근의 사용은 중요한 식물 제품의 상업화에 도움이 될 것입니다. 생명공학 프로토콜이 M. oleifera를 신장 질환을 포함한 다양한 건강 문제에 대한 필수 솔루션 중 하나로 만들기 위한 훌륭한 연구를 허용할 것이라는 데는 의심의 여지가 없습니다.

5. 결론

신장 기능은 나이가 들어감에 따라 감소하고 노화 관련 신장 합병증은 비례하여 증가합니다. 이들의 부작용은 기존의 신장질환 치료제의 효과를 제한하고 있어 부작용이 적은 천연화합물에 대한 평가가 진행되고 있다. 이 리뷰에서 논의된 문헌은 M. oleifem이 염증 및 산화 스트레스를 포함한 신장 질환과 관련된 여러 병리학적 요인을 완화한다고 제안합니다. 그러나 이 연구에서는 신장 질환에 대한 M.oleifera의 보호 가능성과 관련된 메커니즘이 제공되었습니다(그림 4).

그림 4. 신장 손상에 대한 M.oleifera의 보호 메커니즘. M.oleifera는 catalase(CAT), superoxide dismutase(SOD), glutathione peroxidase(GPx), glutathione(GSH)의 생산을 증가시켰습니다. 총 항산화 능력(TAC), 델타-아미노레불린산 탈수효소(ALAD); 및 G-6-Pase는 자유 라디칼을 억제하는 비단백질 티올인 글루타티온(GSH)을 활성화하여 산화 스트레스 감소를 촉진합니다. GSH는 산화 스트레스 상황을 억제합니다. M. oleifera는 또한 MDA, LPP, TPCC, BUN, Creatinine 및 NO.Bcl{6}}을 억제함으로써 ROS, H2O2, GSSG, LPO에 의한 산화적 스트레스 요인을 억제하였으며, 스트레스 자극에 의해 유사하게 생성되는 NO.Bcl{6}}의 억제와 관련이 있었습니다. M.oleifera에 의해 유발된 괴사. M.oleifera는 caspase 형성에 관여하는 단백질인 Caspase-9의 발현을 억제했습니다. NF-kB에 이어 스트레스 자극도 CRP 발현을 증가시켰습니다. 그런 다음 NF-kB는 세포질에서 핵으로 이동하여 DNA에 결합하고 염증 관련 단백질을 활성화합니다. M.oleifera는 염증 인자가 생성되는 기전을 억제하여 염증을 감소시켰습니다. M. oleifera는 신장 질환의 진행 감소와 관련이 있습니다.

이 연구는 이전에 보고되지 않은 AKI 및 CKD를 포함한 신장 질환에 대한 M.oleifera의 통찰력에 대해 논의합니다. 또한 M. oleifera의 생리활성 식물화학물질(비타민, 알칼로이드, 폴리페놀, 이소티오시아네이트, 글루코시놀레이트, 탄닌, 사포닌)이 신장 질환에 미치는 영향을 확인하기 위한 추가 연구가 필요합니다. 우리는 이 검토에서 제기된 요점이 천연물에 기초한 약리학적 개입이 신장 질환을 조절하는 방법을 이해하기 위한 미래 연구 방향을 제공할 것으로 기대합니다. 대조적으로, M.oleifera 기반 약물이 노화 관련 신장 이상을 치료하는 데 잠재적으로 신장 보호제가 될 수 있는 방법을 밝힐 것입니다. 합성 자원의 유해한 영향과 재생 불가능한 특성을 고려할 때 최근 몇 년 동안 천연 자원을 의약품으로 사용하는 것이 많은 관심을 받고 있습니다. M.oleifera 기반 의약품은 신장 질환과 관련된 여러 위험 요소에 대한 탁월한 보호제가 될 것입니다.

이 기사는 Plants 2021, 10, 2818에서 발췌했습니다. https://doi.org/10.3390/plants10122818 https://www.mdpi.com/journal/plants