Cistanche의 독성에 관한 연구

초록: 목적시스탄체 튜불로사． 

방법: Cistanche Deserticola의 독성 연구 및 평가를 위해 급성 독성 시험 골수 세포 소핵 시험, 마우스 정자 이상 시험, Ames 시험 및 90일 급이 시험을 사용하였다.

결과: 급성 독성 시험에서 수컷 및 암컷 마우스에 대한 Cistanche Deserticola의 급성 경구 최대 허용 용량(MTD)은 모두 체중 kg당 20g 이상으로 인간 권장 용량보다 600배 이상 높은 것으로 나타났습니다. Deserticola는 무독성이었습니다.

골수 세포 소핵 검사, 쥐 정자 이상 검사, 에임스 검사 등 유전자 독성 검사 결과 돌연변이 없이 모두 음성이었다.

또한 2g/kg, 4g/kg 및 8g/kg 체중의 90일 급식 시험에서 체중, 내장의 성장 및 발달, 혈액 생화학적 지표에 대한 명백한 부작용은 관찰되지 않았다. ．

결론

시스탄체이다무독성 물질없이유전 독성그리고아급성독성도.

핵심어:시스탄체; 독성 연구; 식품 안전

시스탄체Jingzhu and Goblin으로도 알려진 Cistanche의 건조하고 비늘 모양의 줄기입니다. 등 최근 국내외 학자들은 씨스탄슈의 화학성분 및 약리효과에 대한 광범위한 연구를 수행하고 있다. 결과는 Cistanche가 다음에서 좋은 효과를 나타냄을 보여줍니다.면역 강화, 육체적 지구력 향상, 항산화, 그리고신경계 조절및 내분비 시스템. 현재 의약 및 건강 식품 분야에서 Cistanche의 적용은 점점 더 광범위해지고 있지만 장기간 섭취가 신체에 어떤 부작용을 일으킬 것인지 여부는 중국에서 거의 보고되지 않습니다. 본 논문에서는 안전한 용량 설계 및 주요 방법을 제공하기 위해 급성 독성 시험, 3가지 유전 독성 시험(골수 세포 소핵 시험, 마우스 정자 이상 시험, Ames 시험) 및 90-일급식 시험을 연구하였다. Cistanche Deserticola의 다른 임상 시험을 위해.

관찰 지표 및 표적 장기에 대한 참고 자료를 제공하고 임상 안전성 적용을 위한 독성학적 근거를 제공해야 합니다.

1 재료 및 방법

1. 1 시험물질

Cistanche Tulosa 추출물 분말 #5, 성인의 일일 권장량은 3-5g입니다.

Cistanche Tulosa 추출물 분말 #5 샘플을 얻으려면 여기를 클릭하십시오

1. 2마리

Wecisstanche Bio-tech에서 제공하는 깨끗한 등급의 건강한 ICR 마우스와 SD 쥐를 선택했습니다. 허가 번호:

SCXK(상하이) 2012-0002.

1. 3개 균주 및 시약 균주: 히스티딘 결핍 TA97, TA98, TA100 및 TA102 균주의 4개 균주; 시약: 용혈(2448612), 알라닌 아미노트랜스퍼라제 키트(Leedman 210232I), 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 키트(Leedman 211093J), 트리글리세리드 키트(Leedman 211142J), 글루코스 키트(Leedman 301101K).

1. 4 주요 악기

Hitachi 7060C 자동 생화학 분석기, Olympus China OLYMPUS BX{1}} 현미경, American Abbott CELL-DUN3700 Abbott 혈액 분석기, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH{4}} 생화학 인큐베이터 등

2개의 결과

2. 1 급성독성시험

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20g/kg 체중(성인 1일 권장량의 600배 상당)은 무독성 등급에 속합니다.

2. 2 Ames 테스트

각 투여군에서 역행된 집락의 수는 용매대조군의 2배를 넘지 않았고 Ames test는 음성이었다.

2. 3 골수 세포 소핵 검사

각 투여군의 PCE/NCE는 용매대조군의 20% 이상으로 골수적혈구계의 증식이 유의하게 억제되지 않았고 다색적혈구소핵의 관찰에도 유의한 영향이 없었다. .

양성 대조군(남성 2.32%, 여성 2.26%)의 소핵 비율은 용매 대조군(0.0남성 8% 및 {{8 }}.{{1{12}}}}여성의 경우 8%)(P < 0.{16}}1) 및 각 용량 그룹(남성의 경우 0.1% 및 0.04~0.08%) %) 용매대조군과 유의한 차이가 없었으며(P > 0.05), 이는 시험물질이 소핵 상승률 돌연변이 유발 효과를 나타내지 않음을 시사한다.

2. 4 마우스 정자 기형 검사

이상률은 양성대조군(9.30%)이 용매대조군(1.78%)( P < 0.01 )보다 유의하게 높았으나, 각 투여군(1.60% {{ 8}}.84%)가 용매대조군(1.78%)대조군보다 유의하게 높았다.

비교는 음성 테스트 결과를 시사하는 유의한 변화를 일으키지 않았습니다.

2. 5 90 d 먹이기 시도

시험기간 동안 각 군에서 동물의 성장과 활동은 정상이었다. 시험 종료시 체중, 체중증가, 음식물섭취, 음식물이용률, 내장비율은 대조군과 비교하여 유의한 차이가 없었다( P ＞ {{0} }. 05 ). ) . 급여 45일차와 90일차에 개별 동물의 혈액 일과 및 생화학적 지수는 대조군과 유의하게 달랐으나(P ＜ 0.05), 모두 정상 범위 내에 있었다. 적혈구수, 백혈구수, 백혈구분류, 알라닌아미노전이효소, 아스파르테이트아미노전이효소, 총콜레스테롤, 중성지방, 소변, 크레아티닌, 혈당, 총단백질, 알부민은 대조군과 유의한 차이가 없었다( P > 0.05) (표 1). 부검 중 동물의 육안 검사에는 이상이 없었고, 병리학적 변화는 개체에서만 나타났다. 각 군에서 검체의 병리학적 변화는 유의한 차이가 없었다. 따라서 검사한 장기에서는 시험물질과 관련된 병리학적 변화가 없는 것으로 판단하였다.