유라시아 수달(Lutra Lutra)의 세 가지 신생물: 악성 흑색종, 털모세포종 및 유선 선종

Apr 14, 2023

추상적인

18-살 된 암컷 유라시아 수달이 쓰레기로 사망했습니다. 부검 결과 코와 가슴의 피부 종괴, 복부의 피하 종괴, 간과 폐의 여러 결절이 발견되었습니다. 악성 흑색종은 비강 피부 덩어리에서 발견되었으며 간, 폐, 신장, 부신, 유선 및 좌측 하악 림프절로 전이되었습니다. 종양 세포는 파동 단백질, 흑색종 및 S100에 대해 표지되었습니다. 흉부 피부 덩어리는 방추 모양의 종양 상피 세포로 구성되었으며 Trichoblastoma로 진단되었습니다. 피하 복부 덩어리는 유방 선종으로 보였습니다. 이것은 유라시아 수달에서 원발성 악성 흑색종, 발모세포종 및 유선 선종의 세 가지 종양에 대한 첫 보고입니다.

키워드

유라시아수달, 악성흑색종, 방추세포모세포종, 삼중종양,Cistanche 보충제.

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수달은 족제비과에 속하는 수달의 아과로 분류되며 여러 나라에 분포하는데, 특히 유라시아수달(Lutra Lutra)은 유럽, 아시아, 아프리카 전역을 여행하는 수달의 일종이다. 유라시아 수달은 다양한 수생 서식지에 서식하며 평균 수명은 약 17년입니다. 평활근 종양 및 기저 세포 암종과 같은 여러 유형의 종양이 Lutrinae에서 기술되었습니다. 유라시아 수달에서는 악성 흑색종, 장림프종, 간세포 선종이 보고된 바 있다. 이전에 보고된 악성 흑색종은 등쪽 좌우 흉부 부위에 여러 개의 피하 결절이 나타나 림프절과 간으로 전이되는 것을 포함하였다. 한 마리의 해달에서만 여러 원발성 종양이 보고되었습니다. 저자들은 유라시아 수달에서 발모세포종과 유선선종을 동반한 악성 흑색종 1예를 보고하고자 한다.

일본의 한 동물원에서 태어나 미야자키의 다른 동물원으로 이송된 {0}}세 암컷 유라시아 수달은 16세 때 복부에 종괴가 생긴 것으로 관찰되었습니다. 2년 후, 붉은 코와 흉부 피부 덩어리가 관찰되었습니다. 2개월 후 마취된 동물의 비강 종괴(2.1 × 2.6 cm)와 좌측 하악 림프절(2.2 × 3.0 cm)에 대한 생검을 시행하였고, 흉부 미세침 흡인 세포검사를 시행하였다. 피부 덩어리(2.2 × 2.2 cm) 및 피하 복부 덩어리(3.8 × 4.0 cm). 생검 3일 후, 동물은 거식증 및 과운동성을 나타내었고 6일 후에 사망하였다. 수달은 부검을 위해 미야자키 대학 수의병리과로 옮겨졌다.

부검 결과 코 피부에 불규칙한 흑색 기업 덩어리(2.3 x 2.8 cm) 출혈과 궤양이 있었고 거의 코를 덮고 있는 면을 덮고 피부에 달라붙어 있었다(그림 1). 절단 표면 덩어리는 회색과 검은색 반점이 있었고 고형 덩어리와 주변 정상 조직 사이의 경계가 불분명했습니다(그림 1). 발달중인 비강 또는 구강에서 코 피부 침투가 관찰되지 않았습니다. 좌측 흉부의 외측과 복측에 각각 직경 2.5 × 3.5 cm 및 4.0 × 4.0 cm 크기의 피부 및 피하 종괴가 관찰되었다. 흉부 종괴 주변부에 심한 피하 부종이 보였고 종괴는 절단면에 암회색의 낭포성이었다. 복부 피하 종괴는 낭성이었고 피가 섞여 있었으며 절단면은 유두상 돌기가 있는 흰색이었습니다. 종괴는 주변 정상 조직과 명확한 경계를 가졌습니다. 왼쪽 하악 림프절은 확대되었고(3.5 × 4.5cm) 단단한 회백색 절단면을 가졌습니다. 간의 좌측 측면에 4개의 결절이 있었는데, 7.{{20}} × 9.0, 2.5 × 3.0, 2.{{3{ {34}}}} × 2.0, 직경 1.5 × 1.0cm로 부드럽고 짙은 적색 또는 짙은 녹색이었다. 엽은 각각 미상, 우측 중앙 및 정사각형이었다. 좌측 간결절의 외피는 거칠고 피브린과 혈전이 보였다. 모든 결절은 주변 부위에 출혈이 있고 결절과 주변 정상 조직 사이의 경계가 명확한 암적색 고체였습니다. 폐에 직경 1~5mm의 흰색 내지 검은색 결절이 여러 개 보였다. 출혈성 복수(~250ml)가 복강에 존재했습니다. 점막 창백이 보일 수 있습니다.

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Cistanche의 효과

표본을 수집하고, 10% 중성 완충 포르말린에 고정하고, 일상적으로 파라핀 포매하고, 3μm 절편화하고, 헤마톡실린 및 에오신(HE)으로 염색했습니다. 사이토케라틴 특이적 1차 항체(클론 AE1/AE3; Dako, Glostrup, Denmark; 사용 준비), vimentin(클론 V9; Dako; 사용 준비), melan A(클론 A103; Dako; 희석 1 /50), 흑색종(클론 PNL2, Dako, 사용 준비) 및 S100(다클론. Dako, 사용 준비). cytokeratin, vimentin, S100은 citrate buffer(pH 6.0)로, melanin a와 melanoma는 Tris-EDTA buffer(pH 9.0)로 105도에서 10분간 배양하여 항원을 얻었다. Histofine Simple Stain MAX-POTM(Multi)(Nichirei Bioscience, Tokyo, Japan)을 모든 1차 항체에 사용했습니다. 발색제는 트리스-염산 완충액에서 0.05% 3,3'-디아미노벤조디아진(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) 및 0.03% 과산화수소였다. 헤마톡실린은 대비염색제로 사용되었습니다. 수달에 대한 1차 항체의 교차 반응성은 비강 조직과 이소형 IgG의 분석을 통해 확인되었다.

비강 진피 종괴, 간, 폐, 신장, 부신, 유방 및 좌측 하악 림프절의 현미경 검사에서 종양 멜라닌 세포 증식이 밝혀졌습니다. 종양 세포는 비강 진피-표피 접합부에 부착된 캡슐 없이 주변 정상 조직을 침범하는 진피에서 발견되었습니다(그림 2A). 종양 세포의 형태는 상피형 또는 다각형과 방추형의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 상피양 또는 다각형 종양 세포는 단일 이중 타원형 핵, 단일 눈에 띄는 핵소체 및 성긴 세포질을 가진 점액 유사 번들, 코드 또는 둥지로 배열되었습니다(그림 2B). 스핀들 모양의 종양 세포는 흐름 다발로 배열되었고 단일 길쭉한 스핀들 모양의 핵과 단일 작은 핵소체를 포함했습니다(그림 2C). 원발성 및 전이성 조직에서 소수의 상피양 또는 다각형 종양 세포는 멜라닌을 함유하고 있는 반면 방추형 종양 세포는 멜라닌을 함유하지 않습니다. 세포 이방성은 보통이었고 핵질 비율은 높았다. 유사분열 징후 빈도는 2 또는 3/고배율 필드였습니다. 종양 세포의 병소는 간, 폐, 신장, 부신, 유방에 있었고 종양 세포의 병소는 림프관이나 혈관에 있었다(그림 3). 정상적인 림프절 구조는 왼쪽 하악 림프절에서 종양 세포 증식과 괴사로 대체되었습니다. 4개의 간 결절과 여러 개의 폐 결절은 종양 멜라닌 세포 증식과 간 결절 내 출혈이 지배적이었습니다. 비강 피부 덩어리, 간, 폐, 신장, 부신, 유방 및 왼쪽 하악 림프절에서 모든 종양 세포는 vimentin 양성, 상피 종양 또는 다각형 종양 세포는 흑색 종 양성 및 S100 음성이었습니다 (그림 3 및 4A). 비강 피부 덩어리의 스핀들 모양의 종양 세포는 S100 양성 및 흑색종 음성이었습니다(그림 4B). 두 세포 유형 모두 사이토케라틴과 멜라닌 A로 표시되지 않았습니다. 이 경우 피부의 정상적인 멜라닌 세포는 파동 단백질, 흑색종 및 멜라닌 A에 대해 양성이었고 S100에 대해 음성이었습니다.

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시사탄슈 추출물

흉부 피부 덩어리는 진피의 피하 조직으로 확장된 방추 모양에서 둥근 상피 종양 세포로 구성되었습니다. 종양 세포는 모낭 삼합체, 각질 각질 낭종 및 모발 각질화로 분화되지 않은 소용돌이 모양의 여러 낭종을 형성했습니다(그림 5A 및 5B). 이 세포는 세포질이 적고 멜라닌도 적으며 핵은 가늘고 긴 셔틀 모양이었다. 낭종 중심에는 퇴행성 염증 세포와 괴사성 잔해가 보였고 간질과 낭종 중심에는 멜라닌이 풍부한 대식세포가 보였다. 종양 세포는 시토케라틴으로 표지되었지만 다른 항체로는 표지되지 않았습니다(그림 5C). 조직학적 및 면역조직화학적 소견으로 방추세포 털모세포종으로 진단하였다.

피하 조직에서 유방 상피의 유두상 증식을 보이는 피하 복부 종괴. 덩어리는 캡슐화되었고, 잘 정의되었으며, 주변 정상 조직을 침범하지 않았습니다. 편평 화생에서 종양 세포는 유두 또는 관상 증식을 보였다(그림 6A). 세포 비등방성은 최소였으며, 유사분열 수치는 드물었습니다. 종양 세포는 케라틴에 대해 양성이었고 파동 단백질에 대해서는 음성이었습니다(그림 6B). 종양 조직 주위에 정상적인 유선이 보였다. 따라서 복부 종괴는 편평 화생을 동반한 유선의 단순 선종으로 진단하였다.

유라시아 수달에서 다른 유형의 종양이 보고되었지만, 발모세포종과 유선 선종은 보고되지 않았습니다. 또한 담관암, 평활근종양, 갈색세포종 등이 해달에서 보고된 바 있지만 수달의 다발성 종양은 매우 드물다. 본 증례에서는 3개의 종양이 관찰되었다. 유라시아 수달에서 털모세포종이나 유선선종이 보고된 것은 이번이 처음이므로 이러한 사례의 발생은 의의가 있다.

흑색종은 멜라닌 세포에서 기원하며 머리카락, 피부, 입, 눈, 발의 종양 중 하나입니다. 그들은 개, 고양이, 말, 돼지와 같은 여러 가축과 뿔 달린 말(Connochaetes taurinus), 백호(Panthera tigris) 및 붉은털원숭이와 같은 야생 동물에서 흔한 것으로 보고되었습니다. Macaca 물라타). 개에서 흑색종은 풍선 및 스핀들 유형과 같은 세포 변이를 가지고 있습니다. 개에서 흑색종의 악성에 대한 몇 가지 기준은 잘 알려져 있으며, 예를 들어 필드당 3/10 이상의 유사분열 수치는 악성을 나타냅니다. 11-세 유라시아 수달의 이전 악성 흑색종 사례에서는 종양 세포가 오른쪽 및 왼쪽 흉추에 피하 결절로 나타나 림프절과 간으로 전이되었습니다. 동물의 악성 흑색종은 림프관을 통해 국소 림프절과 기관으로 전이될 수 있습니다. 본 증례에서는 원발성 종양세포가 비강 덩어리에서 발견되어 림프관이나 혈관을 통해 간, 폐, 신장, 부신, 유방, 좌측 하악 림프절로 전이되었다. 림프절 구조가 종양 세포로 거의 완전히 대체되었기 때문에 종양 멜라닌 세포는 초기에 좌측 하악 림프절로 전이되었을 수 있습니다. 동물은 출혈성 복수와 여러 개의 부서지기 쉬운 간 결절을 가지고 있었기 때문에 사망 원인은 간 결절의 출혈로 인한 빈혈과 악성 종양으로 인한 악액질로 인한 소모였을 수 있습니다.

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허바 시스탄체

동물의 멜라닌 세포 종양은 일반적으로 파동 단백질, 멜라닌 A, PNL2, S100, TRP-1 및 TRP-2와 반응합니다. 인간의 경우 HMB-45 및 티로시나아제 마커도 유용합니다. 본 증례에서는 종양 멜라닌 세포에 vimentin, melanoma, S100 면역표지를 시행하였지만 melanin A에는 시행하지 않았다. 반면 정상 멜라닌 세포는 흑색종과 melanin A 모두 양성이었다. 이러한 결과를 토대로 우리는 melanin A가 수달 종양 멜라닌 세포의 발현이 감소하거나 소실될 수 있습니다. 인간과 개에서 멜라닌 A는 다른 멜라닌 세포 마커에 비해 여러 유형의 흑색종에 덜 반응합니다. wave protein, melanoma A, melanoma, S100 등 여러 항체를 이용하여 유라시아 수달의 악성 흑색종을 진단하는 것이 중요할 수 있습니다.

이전에 고양이에서 기저 세포 종양으로 분류되었던 방추 세포 모세포종은 고양이에서 가장 흔히 볼 수 있습니다. 본 증례에서 흉부 피부 종양의 종양 세포 형태는 세포질이 드문드문 긴 스핀들 모양의 핵과 소량의 멜라닌을 포함했습니다. 또한, 종양은 다발성 낭성 병변 및 소용돌이 모양의 외관을 보였다. 이러한 결과는 고양이의 방추 세포 유형의 털모세포종과 유사했습니다. 이 증례에서는 모낭의 트로코이드성 분화, 각화 뿔 낭종, 모발 각질화가 관찰되지 않았으므로 모발 상피종의 가능성을 배제하였다.

유방 종양은 암컷 가축에서 흔하지만 수달에서는 드뭅니다. 이 경우 종양은 복부의 피하 부위에 나타났습니다. 정상 유선 사이의 상피 종양 세포는 악성 특징을 나타내지 않았습니다. 개의 유선 종양의 새로운 분류[6]가 Goldschmidt et al.에 의해 보고되었습니다. 위의 소견과 진단기준을 바탕으로 유방선종으로 진단하였다.


부록

Figure1,2

Figure3,4

Figure5,6


참조

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후케 나오유키1, Nguyen Van DIEP1,2, 히라이 타쿠야1, Mathurot SUWANRUENGSRI1, 우다 잘리 IZZATI1야마구치 료지1

1. 일본 미야자키889-2192, 미야자키 대학교 농학부 수의병리학과

2. 베트남 국립농업대학교 수의학부, Trau Quy, Gia Lam, Hanoi 10000, Vietnam


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