Eucalyptus Globulus Labill이 풍부한 생리활성 박테리아 나노셀룰로오스 막. 노화 방지 스킨 케어 응용 프로그램을 위한 잎 수성 추출물 2부

3. 결과 및 논의

E.globulus 잎의 수첨 증류에서 얻은 다양한 양의 수성 추출물을 포함하는 생체 활성 BNC 멤브레인을 준비하여 노화 방지 스킨 케어 시트 마스크로의 적용을 계획했습니다. 7.5 mg cm cm의 글리세롤(가소제 및 보습제로 작용)을 함유하는 4개의 BNC 멤브레인[39,48]과 HDE의 다른 함량, 즉 1.0 ug cm-2(BNC-G-HDE1) ,1.5 ug cm-2(BNC-G-HDE1.5), 2.{21}} ug cm-2(BNC-G-HDE2) 및 3.0 ug cm-7(BNC-G-HDE3)를 준비했습니다(표 1). 비교를 위해 순수한 BNC 멤브레인(BNC)과 글리세롤만 포함된 BNC 멤브레인(BNC-G)도 준비했습니다(표 1). BNC-G-HDE 멤브레인은 HDE 수용액과 글리세롤이 친수성 및 다공성이 높은 BNC 네트워크로 확산되는 것을 기반으로 하는 간단한 함침 방법으로 제작되었습니다(그림 1). 식물 추출물 [13]과 카페인 [23]의 혼합물.

HDE와 글리세롤을 추가하면 건조 BNC 막의 두께가 순수 BNC의 경우 50±1 um에서 BNC-G의 경우 87±4 um, 79±4 um ~ 98 범위의 값으로 증가했습니다. HDE 및 글리세롤이 로딩된 멤브레인의 경우 ±8 μm, 이는 추출물 및 글리세롤 성분이 BNC의 3D 구조에 성공적으로 통합되었음을 나타냅니다. 얻어진 멤브레인의 거시적 측면(그림 1)은 BNC의 나노구조 내에서 HDE와 글리세롤의 균질한 분포를 나타냅니다.얼마나 많은 cistanche를 복용또한 글리세롤을 포함하면 이전에 설명한 것처럼 막을 더 반투명하게 만드는 것이 분명합니다[20]. 더욱이, HDE의 통합은 HDE 수용액의 무색 외관과 일치하는 희끄무레한 BNC 막의 눈에 띄는 색상 변경을 초래하지 않았습니다(그림 1).

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얻어진 모든 BNC 멤브레인은 형태, 기계적 성능, 열적 안정성 및 수분 흡수 능력의 측면에서 특성화되었습니다. 또한, 막의 항산화 활성 및 시험관내 세포독성도 평가하였다. BNC-G-HDE2 멤브레인(2.{4}} ug cm--)의 경우 22-25도 C 및 52% RH 또는 40에서 3개월 보관 후 항산화 활성의 안정성 C 및 75% 뿐만 아니라 시험관내 항노화 활성도 평가되었다.

3.1.형태학

BNC, BNC-G 및 BNC-G-HDE 멤브레인의 형태는 그림 2와 같이 SEM 분석으로 평가되었습니다. 순수한 BNC의 표면 현미경 사진에서 특징적인 3D 나노섬유 네트워크가 명확하게 눈에 띕니다. 그러나 이 미세구조는 특히 글리세롤과 함께 셀룰로오스 나노피브릴을 덮는 추출물의 양이 증가함에 따라 BNC-Gand BNC-G-HDE 막에서 덜 인지할 수 있습니다. 이 효과는 글리세롤[49] 또는 글리세롤과 활성 제약 성분(예: 카페인, 디클로페낙, 리도카인)[22]만 포함된 BNC 막에서 이미 관찰되었습니다. 또한 이러한 멤브레인은 BNC 네트워크에 글리세롤(추출물 구성 요소도 포함)이 갇히기 때문에 원래의 BNC보다 덜 조밀한 구조를 나타냄을 알 수 있습니다. BNC 나노피브릴 사이에 글리세롤 분자를 통합하면 셀룰로오스 나노피브릴 사이의 분자간 수소 결합이 감소하고[49], 결과적으로 건조 중 BNC 구조의 붕괴가 감소하여 유연성이 증가된 멤브레인이 생성됩니다[23]. 단면 이미지에서 BNC의 라멜라 공간이 글리세롤과 추출물로 채워진 것도 명확하게 관찰됩니다. 프로폴리스 추출물[50] Scrophularia striata Boiss 추출물[51] 또는 히알루론산[52]의 에탄올 용액이 로딩된 BNC 기반 물질에 대해서도 유사한 결과가 보고되었습니다. 따라서, 이러한 결과는 명백한 추출물 덩어리 형성 없이 글리세롤 및 HDE가 BNC 막으로 성공적으로 통합되었음을 확인시켜줍니다.시스탄체란 무엇인가이 관찰은 추출물 성분(페놀 화합물)과 셀룰로오스 피브릴 및 글리세롤의 우수한 상용성을 나타냅니다.

3.2. 기계적 성능

모든 BNC 멤브레인의 기계적 성능은 인장 테스트를 통해 평가되었으며 상업용 BNC 기반 안면 마스크와 비교되었습니다. 시트 마스크는 일반적으로 습윤 상태에서 적용된다는 점을 고려하여 제조된 멤브레인의 기계적 성능은 건조 및 습윤(80% 수분 함량) 상태 모두에서 평가되었습니다. 시트 마스크의 저항 및 탄성 평가는 취급하기에 충분히 저항력이 있어야 하고 동시에 피부에 완벽하게 밀착되고 밀착되어 피부에 더 잘 침투할 수 있을 만큼 충분히 탄력적이어야 하기 때문에 기본적입니다. 피부에 활성 화합물 [13]. 건식 멤브레인의 인장 시험 결과(그림 3A)는 글리세롤의 혼입이 BNC 멤브레인의 탄성을 높은 정도로 개선함으로써 BNC 멤브레인의 기계적 특성에 상당한 영향을 미쳤음을 보여줍니다. 이는 BNC의 경우 3.6±{17}}.6%에서 BNC-G의 경우 15.5±1.4%로 파단 신율 값이 크게 증가하고 영률(1에서 1에서 0.1±1.2 GPa(BNC의 경우 0.5±0.1 GPa), 인장 강도(BNC의 경우 237±34 MPa에서 BNC-G의 경우 40±9 MPa). 이러한 결과는 글리세롤을 가소제로 통합한 BNC 기반 재료에 대한 이전 연구와 일치합니다[39,49,53]. 위에서 설명한 바와 같이 글리세롤을 BNC 네트워크에 결합하면 셀룰로오스 나노피브릴 사이의 분자간 힘이 감소하여 섬유 간 공간과 이동성이 증가하여 보다 탄력적인 멤브레인이 생성됩니다[49]. 젖은 멤브레인의 기계적 거동과 관련하여(그림 3B), 멤브레인의 신장에 대한 글리세롤의 추가 효과는 그렇게 분명하지 않습니다.시스탄체 แอ ม เว ย์실제로 BNC는 BNC-G(BNC:15.2±1.3%, BNC-G:2{11}}.8±3.5%)와 동일한 연신율 값을 나타내며, 이는 물 분자의 존재와 관련이 있을 수 있습니다. BNC 네트워크에서 섬유간 결합도 약화시켜 [24] 젖은 BNC를 더 유연하게 만듭니다. 그러나 건조막과 마찬가지로 영률(BNC:{13}}.3±{14}}.{16}} GPa vs.BNC-G:{18}}.02 ±0.01 GPa) 및 인장 강도(BNC:26±1 MPa vs. BNC-G:2±1 MPa)는 글리세롤 로딩 후 관찰됩니다.

BNC 멤브레인에 HDE를 통합해도 BNC-G와 비교할 때 건조 멤브레인의 기계적 특성 대부분이 크게 변경되지 않습니다. 예외는 BNC-G-HDE2의 인장 강도 및 영률의 증가와 BNC-G-HDE3의 파단 신율 증가입니다. 모든 BNC-G-HDE 멤브레인은 영률({{1{20}}}.{11}}.9 GPa) 및 인장 강도 값의 작은 값과 함께 높은 연신율(11-18 퍼센트)을 나타냅니다. 51 ~ 116 MPa. 유사하게, 습윤 상태에서도 HDE의 첨가가 BNC-G의 대부분의 기계적 특성에 큰 영향을 미치지 않음을 확인하였다(도 3B). 젖은 BNC-G-HDE 멤브레인은 또한 높은 연신율({19}} 퍼센트), 낮은 영률(0.{21}}.06 GPa), 인장 강도 값이 4에서 5 MPa 사이입니다.

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종합하면, 위에서 논의한 기계적 특성은 BNC-G-HDE 멤브레인이 의도된 적용에 바람직한 대로 조작될 수 있을 만큼 충분히 유연하고 피부에 성형할 수 있음을 확인합니다. 사실, 결과는 특히 상업용 BNC 마스크와의 비교를 고려할 때 이러한 멤브레인이 정말 유망하다는 것을 보여줍니다. 건식 BNC-G-HDE 멤브레인은 동일하거나 훨씬 더 중요합니다(p<0.05)superior mechanical="" properties="" (e.g.,="" elongation="" at="" break="" of="" dry="" bnc-g-hde3)="" to="" those="" of="" the="" commercial="" bnc="" counterpart="" when="" evaluated="" in="" a="" wet="" state,="" the="" commercial="" bnc="" shows="" higher="" values="" of="" elongation="" at="" break="" and="" tensile="" strength="" than="" those="" observed="" in="" the="" bnc-g-hde="" membranes,="" whereas="" values="" of="" young's="" modulus="" are="" identical.="" differences="" in="" the="" content="" of="" plasticizers="" and="" humectants="" (e.g.,="" glycerol,="" hyaluronic="" acid,="" peg-450)="" can="" explain="" the="" increased="" elasticity="" of="" wet="" commercial="" bnc="" compared="" to="" the="" bnc-g-hde="" membranes="" developed="" in="" the="" present="">

3.3. 열 안정성

BNC-G-HDE 건조 멤브레인의 열 안정성에 대한 통찰력을 얻기 위해 불활성(N) 분위기에서 열중량 분석을 수행했습니다. BNC-G 막을 대조군으로 분석하였다. 분해 프로파일과 해당 유도체는 그림 4에 나와 있습니다. 모든 멤브레인은 100도 미만의 초기 중량 손실을 보여주며, 이는 BNC의 친수성과 글리세롤의 흡습성을 확인하는 고분자 매트릭스에서 흡착된 물의 증발로 인한 것입니다. 이 탈수 단계를 제외하고 모든 막은 2단계 체중 감소 프로필을 표시합니다. BNC-G 멤브레인의 열 프로파일은 가소화된 BNC로 다른 곳에서 얻은 이전 결과와 잘 일치하는 주로 글리세롤의 분해와 관련된 초기 및 최대 분해 온도가 각각 약 125도 및 233도인 중량 감소 단계를 보여줍니다. [49]. 두 번째 체중 감소 단계는 약 295도 및 355도의 초기 분해 온도 및 최대 분해 온도에서 발생하며, 셀룰로오스 글리코실 단위의 분해에 기인한다[30].

HDE를 포함하는 막과 관련하여, 글리세롤의 분해에 할당된 중량 손실 단계는 ca에서 최대 분해 온도를 나타냅니다. BNC-G-HDE1의 경우 232도, BNC-G-HDE1의 경우 224도, BNC-G-HDE2의 경우 5,226도, BNC-G-HDE3의 경우 213도입니다. BNC-G와 유사하게 BNC-G-HDE1의 경우 약 355도, BNC-G-HDE1.5의 경우 353도, BNC-G-HDE2의 경우 343도의 최대 분해 온도에서 두 번째 중량 감소 단계가 관찰됩니다. BNC-G-HDE3의 경우 BNC 중합 사슬의 분해로 인해 350도입니다.cistanche tubulosa 복용량 레딧써모그램에서는 HDE 페놀 화합물의 분해로 인한 중량 손실을 확인할 수 없었으며, 이는 문헌에 따르면 100-300도[54,55]의 범위에서 발생할 수 있습니다. 그러나 낮은 비율(<0.1%, w/w)of="" the="" hde="" in="" the="" bnc="" membranes,="" the="" weight="" loss="" associated="" with="" the="" extract="" components="" is="" probably="" not="">

이러한 결과는 모든 멤브레인이 ca까지 안정적임을 나타냅니다. 125도는 글리세롤 가소화된 BNC 멤브레인에 대해 이전에 보고된 결과와 유사하며[49] 체온에서의 사용을 고려할 때 안면 마스크로 의도된 용도에 적합합니다.

3.4.수분 흡수 능력

수분 보유는 폴리머 구조의 탈수를 방지하고 치료 전체 시간 동안 마스크가 피부에 밀착되도록 하는 것을 목표로 하는 시트 페이셜 마스크의 매우 바람직한 특성입니다[24]. 동시에, 물 결합으로 인한 BNC의 나노다공성 구조의 팽창은 포함된 활성 화합물의 전달을 촉진할 것입니다. 따라서 제조된 건조막의 수분흡수능을 측정하여 환경습도를 흡수하는 능력을 평가하였다. 따라서 막을 실온에서 습도(RH 약 52%)가 제어된 데시케이터에 놓고 수분 흡수를 30분에서 최대 48시간까지 시간에 따라 모니터링했습니다(그림 5). 분석에 사용된 약 52%의 RH는 보습 화장품으로 수분 연구를 수행하기 위한 일반적인 지침으로 표시된 45±5% 값에 가깝습니다[56].

All the prepared BNC membranes can absorb environmental humidity, showing an incremental uptake over time and reaching a maximum at 48 h, which is in agreement with a previous work with BNC loaded with silk-sericin [24]. As expected, the incorporation of glycerol, a highly hygroscopic compound, resulted in BNC membranes with a higher aptitude to uptake environmental humidity, even for short periods of time, such as 1 h, with BNC-G membranes absorbing 5.3±0.3% of moisture after this time, and pristine BNC absorbing only 1.3±0.2%. Similar behavior was observed for the BNC-Gmembranes loaded with the HDE, presenting a moisture uptake of 4.4± 0.6% for BNC-G-HD,4.4± 0.3% for BNC-G-HDE1.5,4.2±0.3% for BNC-G-HDE2, and 3.9±0.6% for BNC-G-HDE3 after 1 h. The amount of the HDE seems to have no influence on the moisture uptake capacity of the membranes since the differences are not significant(p>0.05). Considering that the time of treatment of a beauty mask is generally between 20 min and 1 h, the capacity of the BNC-G-HDE membranes to rapidly absorb environmental humidity is fundamental to guarantee the adherence of the BNC sheet to the skin during the entire treatment and favor the release of the active compounds. It is also noteworthy that for the short period of 1 h, the moisture uptake capacity of BNC-G-HDE membranes is identical (p>{{0}}.05) 상용 BNC 마스크에 대해 얻은 값(3.2±1.0%).

3.5. 인케미코 항산화 활성

E.globulus HDE의 TPC는 Folin-Ciocalteu 방법을 사용하여 결정되었으며, 동결건조 추출물의 GAEg-I 329±9 mg에 대해 계산되었습니다. 이 결과는 E.globulus 잎의 페놀 추출물에 대해 이전에 보고된 TPC 값(건조 추출물의 311±20 mg GAEg-I)과 필적하는 높은 함량의 페놀 화합물이 이 추출물에 존재함을 확인합니다[57].

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페놀 화합물은 세포 산화 스트레스를 방지하는 메커니즘 중 하나인 자유 라디칼의 소거로 인한 항산화 특성으로 잘 알려져 있습니다[29]. 따라서, HDE 및 제조된 BNC 막(BNC, BNC-G, BNC-G-HDE1, BNC-G-HDE1.5, BNC-G-HDE2 및 BNC-G-HDE3)의 항산화 활성을 평가하였다. DPPH 자유 라디칼 소거법(그림 6)에 의해. 항산화 활성은 일반적으로 안면 마스크의 적용 시간이 짧고 다른 곳에서 설명한 절차에 따라 최대 2.5시간 동안 모니터링되었습니다[44,58].

순수한 BNC 막은 상당한 항라디칼 소거 활성을 나타내지 않으며 이는 이전 연구에서 보고된 데이터와 일치합니다[51,59]. 글리세롤은 항산화 화합물이 아니기 때문에 BNC-G 막에 대해서도 유사한 결과가 얻어졌습니다. HDE 수용액과 관련하여, 이들은 수용성 E.globulus 잎 추출물에 대해 이전에 보고된 결과와 유사한 페놀류 함량에 기인할 수 있는 용량 의존적 항산화 활성을 나타냅니다[57]. 최대 DPPH 소거 활성은 HDE3 용액(7.5 ug mL-)(75.1 ±5.8%)에 의해 2.5h의 끝에서 달성되었습니다. 이 결과는 HDE가 건조된 상업용 E.globulus 바이오매스의 에탄올 추출물과 비교할 때 항산화 활성이 더 높다는 것을 나타냅니다. 250 ug mL-I【37] BNC-G-HDE 막과 관련하여 결과는 모든 막이 시간이 지남에 따라 증가하는 용량 의존적 반응으로 항산화 활성을 나타내는 것으로 나타났습니다.시스탄체 살사 혜택최대 DPPH 소거 활성은 BNC-G-HDE1, BNC-G-HDE1.5의 경우 14.2±1.6%, 28.1±6.3%, 48.9±6.1% 및 53.3±5.7%로 2.5시간 후에 도달했습니다. BNC-G-HDE2 및 BNC-G-HDE3 멤브레인. 따라서 결과는 BNC 네트워크에 HDE를 통합하면 S.striata Boiss [51] 또는 Epilobium Angustifolia L. ].

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These results also demonstrate that the HDE is gradually released from the membranes, and after 2.5 h, the DPPH scavenging activities obtained for all membranes, except for BNC-G-HD3, are identical (p>0.05) 해당 HDE 솔루션에 대해 달성한 것입니다. 차이(p<0.05)between bnc-g-hde3="" and="" hde3="" samples="" may="" be="" related="" to="" the="" kinetics="" of="" the="" hde="" release="" from="" the="" membrane.="" these="" are="" promising="" results="" regarding="" the="" use="" of="" these="" membranes="" for="" the="" delivery="" of="" the="" active="" compounds="" of="" the="" hde.="" in="" particular,="" the="" bnc-g-hde2="" membrane="" seems="" preferable="" for="" further="" studies,="" because="" it="" shows="" similar="" results,="" in="" terms="" of="" antioxidant="" activity,="" to="" the="" membrane="" with="" the="" highest="" dose="" of="" hde,="" even="" though="" a="" lower="" dose="" of="" hde="" is="" used,="" which="" is="" especially="" relevant="" when="" future="" scale-up="" is="">

3.6.보관 중 BNC-G-HDE2 멤브레인의 안정성 평가

환경적 요인(예: 온도, 빛, 산소)은 페놀계 화합물의 구조적 안정성과 항산화 활성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 페놀 화합물을 함유한 추출물의 항산화 활성 [62,63]. 따라서 화장품의 안정성 시험에 관한 국제 가이드라인[46]에 따라 정상적인 보관 조건, 즉 22-25에서 BNC-G-HDE2 막의 항산화 활성 변화를 평가하기 위해 탐색적 안정성 시험을 수행했습니다. 온도 및 52% RH(조건 I) 및 가속 조건(즉, 과장된 보관 조건), 즉 40도 및 75% RH(조건 II)에서 3개월.

멤브레인의 거시적 측면을 관찰하면(그림 7) 두 보관 조건에서 3개월 동안 보관하는 동안 균질성에 큰 변화가 없음을 알 수 있습니다.

Results from the antioxidant activity of the BNC-G (control) and BNC-G-HDE2 mem-branes over the 3 months of storage in each condition are depicted in Figure 8. As in the assay of the antioxidant activity of BNC-G-HDE membranes(Section 3.5), the values obtained for the antioxidant activity of BNC-G are not significant. Regarding the BNC-G-HDE2 membrane, when it is stored at 22-25°C and 52% RH (Figure8A), the antioxidant activity is kept unchanged over the entire assay(p>0.05), showing values of 37.0±6.9%in the beginning of the assay and 39.6± 2.4% after 3 months. Similar results were obtained after storage at accelerated conditions(Figure 8B) of 40°C and 75%RH, in which the variation in the antioxidant activity after 1 month (31.7±7.5%)and after 3 months (31.0±5.2%)is not significantly different(p>0.05) 분석 시작 시부터. 따라서 이러한 결과는 BNC-G-HDE2의 항산화 활성이 이러한 저장 조건에서 최소 3개월 동안 안정적임을 나타내며, 이는 HDE로부터 페놀 화합물의 명백한 분해가 막 내에서 발생하지 않음을 의미합니다. 또한, 가속 조건에서 이러한 유망한 결과로 인해 멤브레인의 안정성은 일반 보관 조건에서 3개월 이상 지속될 것으로 예측할 수 있습니다.

3.7. 시험관 내 생물학적 분석

3.7.1. 세포독성 분석

BNC 기반 멤브레인의 안전성 평가는 피부와의 직접적인 접촉을 의미하기 때문에 안면 마스크로 적용하는 데 필수적입니다. 따라서 BNC-G(대조군용) 및 4개의 BNC-G-HDE 막의 세포독성은 MTT 분석을 사용하여 막 추출물을 사용하여 인간 각질세포(HaCaT) 및 마우스 섬유아세포(NIH/3T3) 세포에 대해 평가했습니다. . 이 세포주는 피부에서 두 가지 중요한 구조적 세포 유형을 대표하기 위해 선택되었습니다. 케라티노사이트는 표피의 주요 세포(가장 높은 피부층)이고 섬유아세포는 진피의 일부(두 번째 피부층)입니다[64].

BNC-G 막에 대해 얻은 결과(그림 9)는 HaCaT [52,65] 및 NIH/3T3 [65,66] 세포에 대한 순수한 BNC의 잘 알려진 비세포독성 및 글리세롤로 가소화된 BNC와 일치합니다. HaCaT 세포 [39]. HDE가 로딩된 BNC 막의 세포독성 결과와 관련하여 HDE 용량과 무관하게 막이 HaCaT 또는 NIH/3T3 세포의 생존력에 유의미한 영향을 미치지 않는다는 것이 눈에 띕니다. BNC-G-HDE 멤브레인에 대해 얻은 모든 세포 생존율 값은 70% 이상이므로 의료 기기의 생물학적 평가에 대한 국제 표준 ISO{17}}에 따라 이러한 세포주에 대해 세포독성이 없는 것으로 간주됩니다(파트 5 : 시험관내 세포독성 시험). 따라서 이러한 결과는 이러한 용량의 E.globulus HDE를 BNC에 통합하는 것이 피부 적용에 완전히 안전하다는 확인입니다. 실제로, 이러한 데이터는 정상 인간 진피 섬유아세포에서 테스트한 E.globulus 바이오매스(1, 10 및 100 ug mL-1)의 에탄올 추출물의 비세포독성을 보여주는 다른 곳에서 보고된 결과와 일치합니다[37].

3.7.2. 노화방지 활동

피부 노화 과정은 진피 세포외 기질(ECM)의 구성 및 구조적 완전성의 변화[67]뿐만 아니라 진피층의 노화 세포 증가[68]와 관련이 있습니다. 노화된 진피 섬유아세포의 축적은 이제 피부 노화 과정에서 적극적인 역할을 하는 것으로 인식되어 조직 기능의 저하에 기여한다[69,70].

이러한 의미에서 BNC-G-HDE2 막의 항노화 활성은 마우스 섬유아세포(NIH/3T3 세포주)에 대해 평가되었다. BNC-G-HDE2 멤브레인은 BNC-G-HDE3와 함께 가장 높은 항산화 활성을 나타내기 때문에 이 평가를 위해 선택되었으며 BNC-G-HDE2에는 더 적은 양의 HDE가 사용되기 때문에 미래의 경제적 응용과 관련하여 바람직합니다.

유전독성제인 etoposide를 사용하여 세포노화를 유도하고, 노화세포에 널리 사용되는 바이오마커인 -gal의 활성을 측정하였다[71]. 그림 1{24}}에 제시된 데이터에 따르면 BNC-G와 BNC-G-HDE2 막 모두 NIH/3T3 세포의 노화 관련 -gal을 활성화하지 않습니다. 반면, etoposide 처리 시 노화 관련 -gal-positive(청색 염색) NIH/3T3 세포의 수가 대조군에 비해 현저히 증가했습니다(44.1±2.7% 대 8.9±1.{37}}%). . 이것은 NIH/3T3 세포의 획득된 형태에서도 볼 수 있으며, 확대되고 편평한 세포가 있는 특징적인 노화 표현형을 보여줍니다(그림 10A). BNC-G-HDE2 추출물로 24시간 처리한 후 노화된 NIH/3T3 세포 수가 현저하게 감소했습니다(32.2±4.0%)(그림 10B). 이 긍정적인 효과는 확실히 HDE의 구성 요소, 즉 멤브레인에서 방출되는 페놀 화합물에 기인합니다. 사실, 페놀 화합물은 주로 산화적 손상의 억제제로서 알려진 역할로 인해 노화 관련 -gal을 억제함으로써 세포 노화를 예방하는 유익한 효과가 있는 것으로 이미 입증되었습니다[72,73]. 여기에서 얻은 결과와 일치하는 다른 예는 WI에서 H2O{44}}유도된 세포 노화에 대한 Sonchus oleraceus L. 잎 추출물(카프타르산, 클로로겐산 및 치코르산 함유)의 효과에 대한 발견입니다.{45 }} 인간 폐 이배체 섬유아세포 [74], 또는 노화 전 인간 피부 및 폐 섬유아세포에 대한 올리브 페놀(히드록시티로솔 및 올레유로핀) [72] 그러나 우리가 아는 한, 이 활동이 처음으로 이루어진 것입니다. 식물 추출물이 풍부한 BNC 막에 대해 보고되었습니다. 따라서 이것은 노화 방지 피부 관리 응용 분야를 위해 개발된 BNC-G-HDE 멤브레인의 상당한 잠재력을 시사하는 유망한 결과입니다.

4. 결론

잠재적인 노화 방지 스킨 케어 애플리케이션을 위한 생물학적 활성 및 적절한 기계적 특성을 가진 완전히 바이오 기반 재료의 개발을 목표로 하는 BNC 멤브레인은 글리세롤과 다양한 용량(1-3 ug cm-2)을 포함합니다. 페놀성 화합물을 함유하는 잎의 수소화증류(HDE)로부터 유래된 수성 E.globulus 추출물(동결건조 추출물의 329±9 mg GAE gI)을 함침 방법을 통해 제조하였다. 모든 BNC-G-HDE 멤브레인은 상업용 BNC 안면 마스크와 유사한(건조 및 습윤 상태 모두에서) 내성이 있지만 여전히 탄성적인 기계적 거동을 나타냈습니다. BNC-G-HDE 멤브레인이 환경 수분을 흡수하는 능력은 순수한 BNC보다 높았으며 상용 BNC 마스크와도 비슷했습니다. BNC-G-HDE 멤브레인은 약 125도까지 열적으로 안정적인 것으로 밝혀졌습니다. 더욱이, HDE의 통합은 BNC에 용량 의존적 항산화 활성(DPPH 라디칼 소거 분석)을 부여합니다. HDE가 2ug cm{18}}인 멤브레인의 항산화 활성 안정성은 예상 정상({20}}도/52% RH) 및 가속(40C/75% RH)에서 3개월 이상 보관한 후 입증되었습니다. ) 보관 조건. 모든 BNC-G-HDE 막은 HaCaT 및 NIH/3T3 세포주에 대해 세포독성이 없는 것으로 나타났습니다. 더욱이, BNC-G-HDE2 막 처리는 에토포사이드만을 처리한 세포(약 44%)에서 관찰된 것과 비교하여 노화 세포의 백분율(약 32%) 감소를 일으키는 것으로 입증되었습니다. 여기에 보고된 연구 결과는 노화 방지 피부 관리를 위한 견고한 시트 페이셜 마스크로서 준비된 HDE가 장착된 BNC 멤브레인의 잠재력을 분명히 강조합니다.

이 기사는 Materials 2022, 15, 1982에서 발췌했습니다. https://doi.org/10.3390/ma15051982 https://www.mdpi.com/journal/materials