알츠하이머 환자에서 Cistanche의 뇌 보호 효과
Mar 11, 2022
연락처: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 이메일:audrey.hu@wecistanche.com
LI Nan BAI Hongying LOU Jiyu, Zhengzhou University, Zhengzhou 450014, China 부속 병원 내과
[추상적인]목적 대뇌 보호를 조사하기 위하여시스탄체의 효과가벼운알츠하이머병(AD) 환자. 방법 경도 알츠하이머병 환자를 무작위로 3개의 그룹으로 나누었습니다. ADAS-cog의 변화는 MMSE와 1.5 TMRI로 평가하였다. 결과 MMSE 및 ADAS cog score의 약물 치료군은 48주 후 대조군보다 유의하게 우수하였고, 해마 용적에서의 치료군은 진행성 위축의 변화가 명백하지 않았으며, 약물 치료군은 뇌척수액(CSF) t- tau, TNF alpha 및 IL-1 beta 수치는 대조군에 비해 유의하게 감소하였다. 결론 에이전트의 치료 후시스탄체 데저스티콜라, 경증 A1) 환자의 인지 상태가 상당히 개선되었으며, 시스탄체는 경증 AD 환자의 대뇌 보호 효과의 해마 위축을 늦출 수 있다.
[키워드 ]:알츠하이머병, Cistanche, 인지 기능, T-tau, TNF-a, IL-1P

시스탄체 항알츠하이머병
알츠하이머병(AD)일련의 신경퇴행성 임상 증후군입니다. 인지 능력과 개인 생활 능력의 점진적인 저하로 나타납니다." 알츠하이머병 환자•뇌척수액의 타우 단백질 증가가 진단이 되었습니다. "루콩롱은 완전히 기생하는 사막 식물입니다. 주요 화학 물질인 페닐에탄올 배당체는 중추 신경계에 영향을 미치는 것으로 간주됩니다." 이 연구는 알츠하이머병에 대한 Roucongrong의 잠재적인 신경 보호 효과를 분석합니다.
1 재료 및 방법
24명의 참가자는 모두 Zhengzhou University의 제2부속 병원 출신이었습니다. 그들은 비슷한 교육 수준을 가지고 있었고 선발 기준은 조기 정신 상태 시험 (MMSE)이었습니다. 표 4(21~26점) 및알츠하이머병평가 척도 인지 하위 척도(ADAS-cog)는 표(7-17점)입니다. 제외 기준은 급성 및 만성 감염, 종양, 도네페질, 메만틴, 은행나무 제제의 사용, 항감염제, 스테로이드 약물 및 C-반응성 단백질 N10mg/L의 사용이며, 모든 환자가 사전 동의서에 서명했습니다. 이 연구는 Zhengzhou University의 두 번째 부속 병원의 윤리 위원회에서 확보했습니다. 저자 단위: 4501114 Zhengzhou University의 두 번째 부속 병원 신경과학과 참가자를 무작위로 3개 그룹으로 나누었습니다.시스탄체치료 그룹(n=10):경구시스탄체캡슐(Z20080047) 48주 동안 0.9g/d; Donepezil 치료 그룹(n{4}}): 11인분 Donepezil 정제(Aricept, National Medicine Standard H20050978) 5 mg/d, 48주 동안 복용; 대조군(n=6): 약물 치료 없음, 각 참가자는 MMSE 및 ADAs-cog 양: MRI 스캔, 양측 해마에 GE 1.5 TMRI 스캐너를 사용하여 그룹 간의 차이를 테스트하기 위한 One-way ANOVA 테스트에 의한 평가 데이터 표 통계적 매개변수 맵(SPM99)을 사용하여 부피 및 전뇌 부피 9 계산, 모든 데이터는 SPSS 13.0 데이터 패키지로 분석하고 일원 ANOVA 테스트에 사용 그룹 비교를 위해 Bonferroni를 두 그룹 간의 비교에 사용하고 P<0.05 was="" considered="" statistically="">0.05>

경구시스탄체캡슐
2 결과
약물 투여 48주 후, 약물 치료군은 대조군에 비해 인지 수준이 개선되었다(P<0.05), but="" at="" 24="" weeks="" of="" medication,="" the="" difference="" in="" this="" index="" was="" not="" obvious.="" difference="" (p="">0.05); 약물 그룹에서 개선된 MMSE 성능(P<0.05); ada-cog="" performance="" improved="" in="" the="" drug="" group="" (p="">0.05);><0.05); bilateral="" hippocampal="" volume="" in="" the="" control="" group="" experienced="" sustained="" atrophy="" within="" 48="" weeks="" (p="">0.05);><0.05), while="" the="" volume="" of="" haiwu="" in="" the="" drug="" treatment="" group="" did="" not="" change="" significantly="" (/="">0.05).

Cistanche는 기억력을 향상시킵니다.
3 토론
연구에 따르면 Roucong 제제는 경도 알츠하이머병 환자의 인지 능력을 향상시키고 환자의 해류 위축을 늦출 수 있습니다. 믿어진다시스탄체제제는 TNF-a 및 IL{2}}(3)의 양을 감소시켜 t-tau의 축적을 억제할 수 있습니다. 한의학 이론의 고전적인 부분입니다. 인체는 음과 양의 반대되는 두 부분으로 구성되어 있다고 간주됩니다. 음양설에 따르면 기는 양에 속한다. 혈액과 체액은 함께 인체의 기초를 구성하는 음에 속합니다. 질병의 발생을 밝히고 치료하는 음양의 개념알츠하이머병(AD)는 양이 부족한 것으로 간주됩니다. 고기 퓌레는 신장과 양을 보하는 약으로 여겨져 알츠하이머병에 효과가 있을 수 있다. 페네틸 알코올의 첫 번째 범주는 고기 재입니다. Rong의 시험관 내 실험에서 중요한 활성 물질이 복막 대식세포에서 IL{0}} 및 TNF-a의 생성을 억제할 수 있음을 확인했습니다." 우리 연구에 따르면 Rong Cong, t-tau로 48주간 치료한 후 .TNF-a 및 IL -의 발현 감소에 따라, 활성 성분의시스탄체혈액뇌장벽을 뚫고 알츠하이머병의 병리학적 과정에 참여할 수 있다. 우리의 발견은 또한 t-tau, TNF-a 및 IL{3}}이 관련되어 있음을 보여줍니다. Rong은 TNF-a 및 IL-IP의 양을 감소시킨 다음 tau 단백질의 축적을 감소시킬 수 있습니다. Rong Cong Rong의 치료 후, AD 환자의 뇌척수액에서 t-tau의 수준은 TNF-a 및 IL-qiong의 감소와 함께 효과적으로 제거될 것이며, 이는 육회 제제가 뇌척수액에서 TNF-α 및 IL{10}}의 발현을 억제합니다. 어쨌든 우리의 실험은 특정 생물학적 성분을 분리하여 표적으로 삼지 않았습니다.시스탄체. 연구는 중요한 구성 요소의 분석에 중점을 두어야 합니다.
요약해서 말하자면,시스탄체준비는 경도 알츠하이머병 환자의 인지 기능을 개선하고 해마 위축을 늦출 수 있습니다. 도네페질과 비교하여 치료 효과는 통계적으로 다르지 않습니다. 가격이 저렴하고 중국 및 일부 개발 도상국에 더 적합할 수 있습니다.
참조
[1] Li Yu, Wang Jianping, Li Jianzhang. 치료에서 멜라토닌의 메커니즘알츠하이머병[제이]. 중국 실용 신경 질환 저널, 2006, 9(2): 49-50.
[2] Bronze M, Krause E, Schwarzer D, et al. 그만큼알츠하이머병 관련화학 단백질 공학의 새로운 표적으로 타우 단백질! 제이 ]. 화학, 2012. 18(9): 2488-2492.
[3] Jiang Y, Tu PF. 화학성분 분석시스탄체종 f J]. J Chromatogr A, 2009, 1216(11): 1970-1979.
[4] Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. 4미니 정신 상태'. 임상의[J] J Psychiatr Kes, 1975, 12(3): 189-198를 위한 환자의 인지 상태 등급을 매기기 위한 실용적인 방법.
[5] Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. 에 대한 새로운 평가 척도알츠하이머병[j 1. Am J Psychiatry, 1984, 141(11): 1356-1364.
[6! Geng XC, Song LW, Pu XP 등). 페닐에타노이드 배당체의 신경 보호 효과시스탄체스C57 마우스에서 I-메틸-4-페닐-1, 2, 3, 6-테트라하이드로피리딘(MPTP) 유도 도파민성 독성에 대한 살사[j 1. Biol Pharm Bull, 2004, 27(6)]: { {11}}.







