당뇨병 환자, 피로 방지, 노화 방지, 저콜레스테롤혈증, 저혈압, 혈관이완,항우울제, 최음제 및 신장 보호가 전임상에서 보고되었습니다.연구. 이러한 생물학적 활성은 체내에 존재하는 생리활성 화합물과 상관관계가 있습니다.시스탄체 뉴클레오사이드, 스테롤,플로리다아보노이드, 고리형 펩타이드, 페놀,바이오크산트라센, 폴리케타이드 및 알칼로이드는 고리형 펩티드 화합물인가장 많이 공부했습니다. 기존 문헌에 대한 체계적인 검토는 설문 조사를 통해 수행되었습니다.PubMed, Scopus 등과 같은 여러 데이터뱅크에서 다음과 같은 키워드를 사용합니다.동충하초, 코디세핀,면역 체계, 면역 자극, 면역 조절, 약리학,항암, 항바이러스, 임상 시험, 민족 의학, 약리학, 식물 화학 분석 및다른 종 이름. 이 리뷰는 에 대한 최신 정보를 수집하고 분석합니다.속성동충하초종족 약리학 적 특성, 응용과 함께 종식품, 화합물, 생리활성 화합물 추출 및 다양한면역의 자극 특성에 특별한 초점을 맞춘 약리학적 특성.

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소개

곰팡이시스탄체. 티베트 의학에 속하며소비자들은 이를 중요한 에너지원으로 설명합니다.시스탄체. 자낭균류, Pyrenomycetes에 속하며,Hypocreales, Clavicepitaceae 및 최소 700종이 있습니다.모두 다 아는. 단어동충하초그리스어 용어에서 유래"kordyle", 즉"클럽", 그리고 라틴어 에티몬"셉", 그 의미"머리" (Olatunji et al., 2018). 동충하초종곤충, 절지동물, 기타 균류를 침범하고 숙주를 기피한다.숙주의 생애주기를 조화시켜 면역체계생존과 증식의 의도. 그들의 상호 작용숙주와 함께 다른 이차 대사 산물을 생산할 것입니다.(Olatunji et al., 2018), 예를 들어 코디세핀, 아데노신,구아노신, 코디민, -아미노부티르산(GABA),엑소폴리사카라이드, 코디시닌 AE 등(류이외, 2015). 다양한 종의동충하초유익한속성~와 같은항암, 항증식성, 항혈관신생, 항전이, 아폽토시스 유도,안티 인플로리다아마추어, 항산화제,안티섬유증, 항동맥경화, 항고혈압, 항혈전, 항말라리아제, 항진균제, 고지혈증, 항당뇨병,저혈당, 항천식, 스테로이드 생성, 정자 생성,노화 방지 및 면역 조절 효과(Liu Y et al., 2015). 이러한 속성은 농도 의존적이며 대부분의 경우에 대한 평가에도 불구하고 부작용은 보고되지 않았습니다.코디세핀과 같은 분리된 화합물이 바람직합니다.재미있게,시스탄체. 다른 화합물을 포함면역 체계의 반응을 강화하는 능력으로또한 악화된 반응을 제어합니다. 대부분의면역에 대한 동충하초의 영향에 대한 정보시스템은 암 연구에서 파생됩니다. 특히,시스탄체. 인터루킨(IL)의 생산을 증가시킵니다.1 , IL-2, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 및 종양 괴사 인자(TNF)- , 대식세포의 식균작용을 유도, 단핵세포, 산화질소(NO) 방출, 자극안에flflmitogen-activated protein을 통한 amatory 반응키나제(MAPK) 경로(Lee et al., 2006; Wang M et al.,2012). 또한 인터페론과의 시너지 효과를 나타냅니다.(INF)- 사이토카인 생성에. 이러한 속성은새로운 응용 프로그램을 찾는 데 매력적입니다.면역 체계 반응의 자극이 필요합니다.따라서 이 리뷰는 최신 기술을 수집하고 분석합니다.속성에 대해시스탄체. 에 초점을 맞춘면역의 자극 특성.

방법론

높은 고도(저온, 산소 부족,자외선).한편, 이 희귀하고 흥미로운약용 버섯은 공기, 비 및 곤충을 통해 수행됩니다.감염, 기생, 3단계의 전체 수명 주기에서그리고 부조화(팔과 미스라, 2018). 처음에는단계,시스탄체. 통해 유충 단계의 숙주를 감염시킨다.자낭포자(성숙한 자실체에서 공기 중으로 방출여름과 초가을), 발아. 일부에서는경우에는 음식물 섭취에 의해 감염된다.에 의해 오염된시스탄체. 균사체. 기생 단계감염 후 발생하며 이 단계에서시스탄체. 숙주의 장에서 양분한다. 곰팡이 세포가 퍼진다.겨울에는 몸 전체에 빠르게 증식하며,유충의 모든 내부 장기를 먹어치우고 온전한 상태로 유지외골격. 그 후 곰팡이 세포가 흰색으로 변합니다.유충 내부의 덩어리's 몸(내경화막)(Tuli et al., 2013a; Baral et al., 2015). 이 과정에서 환경조건이 열악하고 버섯이 저항해야 합니다.눈과 추운 조건. 봄이 시작되면, 그리고외기온이 상승하면 동맥내막이 발아한다.호스트의 구강을 통해 돌출되어 성숙합니다.여름, 자실체 형성 및 방출 시작자낭 포자 (부생 단계). 이 계절에 곰팡이가수집이 수행됩니다.전통적으로 이러한 식물의 주요 수집가는방목 연습 시간에 그것을 수집 한 마을 사람들(Baral et al., 2015). 몇 달 동안 기본 채집꾼은고산 지역에서 애완 동물(야크)을 돌보고 수집합니다.곰팡이 및 기타 약용 식물(팬더, 2010). 현지의약을 수집하기 위해 지역을 방문하는 약사들버섯, 말린 재료는 나중에 사용하기 위해 보관하십시오.의학적 중요성 때문에시스탄체., 그것의과도한 수확, 방아쇠를 당기는 것 외에도 인기가 높아졌습니다.야생 종의 부족. 이러한 이유로 70년대부터 많은과학자들은 달성하기 위한 옵션을 찾고 있었습니다.분리된 균류의 발효 및 배양.시스탄체. 치료 특성 및 치유 활동과 관련이 있습니다.몇 년 동안; 따라서 그들은 치료로 사용되었습니다.민간 요법의 다양한 질병.민족 약학 및 전통의 용도시스탄체

수백 년 동안, 동충하초전통적으로 활용되어 왔다여러 상태를 치료하는 강장제로 한약(TCM)호흡기 질환, 간 또는 신장 문제와 같은고혈당, 및 암 또는 종양 장애. 비슷하게,시스탄체. 에너지 준위로 적용되었으며지구력 향상제, 유산소 능력 향상 및 부스트세포 면역. 그것은 공식적으로클래시피피1964년에 마약으로중국 약전(Shashidhar et al., 2013), 존재C. 시넨시스그리고C. 군사(L.) Fr. 가장 흔한 종고용.중국, 티베트 고원, 부탄 등 일부 지역에서는네팔, 인도, 복용량 및 투여C. 시넨시스현지인의 지식과 기술에 의존시행착오를 통한 민간요법(메이티, 2013). 예를 들어, 일부 커뮤니티는우유의 곰팡이, 알코올 또는 뜨거운 물,욕망과 성적인 힘의 증강 및 강장제로각각 아침(판다와 스웨인, 2011). 행동다른 생리활성 분자와 병합된 버섯의보고도 했다. 예를 들어, 일부 민간 치료사는 다음을 처방합니다.그만큼시스탄체. 택서스 잎과 인삼 뿌리를 섞어서암 치료.뿐만 아니라,C. 시넨시스영양가 있는 음식으로 설명되어 있습니다중국 인구에 의해, 아마도 그들의 구성으로 인해필수 아미노산과 같은 영양 성분을 제시하고,비타민(B1, B2, B12, K), 탄수화물 등이 있습니다.놀랍게도, 이 곰팡이 종은미국 식품의약국(FDA) 준수동충하초를 수요 제품으로 만드는 고려 사항많은 국가(Wu et al., 2015). 반면에,시스탄체. 로 적용되었습니다피로와 허약증의 치료, 증상 완화고산병 및 환자에게 에너지를 공급합니다. ~에고령, 사람들은 고통과 고통을 줄입니다. 마찬가지로 한의학전문가들은 정기적인 섭취를 권장합니다.C. 시넨시스피하기 위해감염, 감기 및 FL 파리, 기침을 감소시키는 능력으로 인해가래, 천식 및 기관지 질환(Lo et al., 2013). 을 위한이러한 이유,시스탄체. 치료제로 적용했다폐 섬유증에 대한, 특히 중증으로 고통받는 환자에서급성 호흡기 증후군(사스). 한의학 신념에 따라,이 모든 속성은C. 시넨시스풍요롭게 하는 능력폐의 음과 양(Chiu et al., 2016a). 혜택의시스탄체. 때문에 운동선수에게서도 관찰되었습니다.의 증가로 인한 에너지 개선근육 세포에서 에너지를 방출하는 세포 ATP 수준.비슷하다C. 시넨시스, 응용 프로그램C. 군사(L.) Fr.(중국, 일본, 한국 및 동아시아에서 발견됨),에너지 증진제, 최음제 공급원으로서의 특성 및호흡기 질환 치료. 그외에 저혈당, 항염, 항종양, 항균, 항진균, 항산화,면역 보호 특성은 이것에 기인합니다.종. 따라서 가장 상업화 된 종에서 2 위를 차지합니다.중국, 일본, 한국에서 더 저렴하다고 생각되는대신하다C. 시넨시스(Chou et al., 2014). 민속 치료사가 사용하는 다른 종은 다음과 같습니다.C. 프루이노사페치, C. 바시아나, C. 매미SZ 싱, C. gunnii(버크.) 버크., C. 광동엔시스TH Li, QY Lin 및 B. Song, 그리고C. 오피오글로소이데스(T. ophioglossoides). 주요 응용 프로그램의C. 프루이노사 펫치위장병은 염증성이다 장애.C. 바시아나ZZ Li, CR Li, B. Huang 및 MZ Fan은피부염 및 습진과 같은 피부 상태에 사용되었습니다. 그것또한 해충 방제를 위한 생물학적 살충제로도 사용됩니다(우외, 2015; Olatunji et al., 2018). 한의학에서는C. 매미SZ 싱영아 경련의 치료에 사용되었습니다.온도, 떨림. 또한, 치료 활동항종양, 면역조절, 신장보호와 같은이 종(Olatunji et al., 2018). 비슷하게,씨.군니(버크.) 버크. 면역 조절을 나타낸다활동, 기억에 대한 강화 효과 및 지연기존 문헌에 대한 체계적인 검토는관련 동료 검토 연구 기사 조사, 검토사용 가능한 여러 서지 데이터뱅크의 기사 등PubMed, SpringerLink, Elsevier 저널, Science 등직접, Scopus 데이터베이스, Google 검색 등 키워드를 사용그리고 그 조합은동충하초, 코디세핀, 자연의학,면역 체계, 면역 자극, 면역 조절,약리학, 항암, 항바이러스, 임상시험,민족 의학, 약리학, 식물 화학 분석 및다른 종 이름. 일반적으로 검색은 다음에서 수행되었습니다."제목, 초록, 키워드" 피피장. 각 검색에서 일반적으로리뷰 기사는 생략되었지만 경우에 따라 일부중요한 리뷰 기사도 고려되었습니다. 추가만영어로 출판된 기사가 고려되었습니다.기초적인 민족식물학만으로 출판된 기사주장에 대한 실질적인 증거가 부족한 평가 보고서연구에 포함되지 않았습니다.

서식지, 분포 및의 특성시스탄체

 700여 종의 버섯 중에서동충하초(Cordyceps) 속, 약 20종이 이 속에 기생엘라포미세스, 한편 나머지 종은 곤충과에 속하는 절지동물거미류, 벌목목, 동식물목,딱정벌레목, 노린재목,그리고나비목클래스. 이 다양성종의 포함C. 시넨시스(오피오코디셉스 시넨시스(버크.) GHSung, JMSung, Hywel-Jones 및 Spatafora), C. 오피오글로소이드(Tolypocladium ophioglossoides(응.)콴트, 케플러 & 스파타포라), 씨.밀리터리스(L.) Fr., 씨. 그라실리스(Grev.) Dureu & Mont., 씨. 소볼리페라(힐 전 왓슨), C. 서브세실리스페치, 씨.건니(버크.) 버크., C. 매미SZ 싱, 다. 결핵(Lebert) 메어, C. 스카라베이콜라고바야시, C. 분고바야시, 씨. 미르메코필라세., 씨. 카나덴시스엘리스 &에버., 씨. 누탄스가볍게 두드리기., 씨. 아그리오타A. 카와암., 씨. 이시카리엔시스M. Zang, D. Liu 및 R. Hu, C. 스페코세팔라(버크.) 삭, C. 콘노아나고바야시 & 시미즈, 씨. 니그렐라고바야시 &시미즈, 씨. 프루이노사페치, 씨. 트리센트리야스다 등(Tuli et al., 2013a; Lo et al., 2013; Baral et al., 2015; 팔과미스라, 2018). 이 종은 다음과 같은 다른 특성을 나타냅니다.약학적 특성, 매력적으로 만드는90년대 이후의 중국 전통 의학(TMC),존재C. 시네시스가장 많이 연구되고 적용됩니다. 그들의지리적 분포는 주로 호스트를 기반으로 합니다.분포; 그러나 그들은 높은 산에서 자랄 수 있습니다.고도 3,600–4,{1}} 해발 m. 따라서,시스탄체. 북미, 유럽 및 아시아에서 주로 발견되었습니다.중국, 일본, 네팔, 부탄, 베트남,한국, 태국. 인도에서는 주로Kumaun Himalaya 및 Garhal과 같은 아고산 지역히말라야(고도가 높음)(메이티, 2013; 차크라보르티외, 2014). 또한, 종들이 보고된 바 있다.~와 같은씨.군니(버크.) 버크. 호주에서 발견(Olatunji et al., 2018). 그들의 대사 산물의 구성에서 특징적인 가혹한 조건을 견딜 수 있게 합니다.

노화(Zhu et al., 2012b; Zhu ZY et al., 2014). C. 광동엔시스피로, 조류에 사용flfl우엔자,안에flfl암모니아, 신부전 및 산화(Yan et al., 2013). 에다른 한편으로,C. 오피오글로소이데스(T. ophioglossoides)되었습니다식품으로 사용, 항종양, 에스트로겐 및 노화 방지과잉을 피하기 위해 출산에 적용하는 것 외에도 제품여성의 출혈(Kawagishi et al., 2004; Olatunji et al., 2018). 전통적인 소비시스탄체. 되었습니다한방 제품과 대규모 마케팅 날짜를 통해2000년 초로 거슬러 올라갑니다. 여러 국가에서건강이 다르기 때문에 식품 보조제로 소비됩니다.속성. 출시 이후 현재까지 많은 사랑을 받고 있는 제품입니다.과학과 함께 명성이 높아졌다피피ㄷ 증거. 가격 범위야생의 경우 킬로그램당 최대 $20000C. 시넨시스, 그것을 가장세상에서 가장 비싼 버섯.

의 화학 화합물시스탄체

 속시스탄체. 다량의 화학물질을 함유2차 형태의 화합물 및 그 유도체대사 산물. 이러한 다양한 화합물의 존재치료 효과를 분석하는 데 매우 흥미롭고약리학 연구. 다음과 같은 주요 화합물뉴클레오사이드, 스테롤플로리다아보노이드, 고리형 펩타이드, 페놀,바이오크산트라센, 폴리케타이드, 알칼로이드가동충하초종 (1 번 테이블, 그림 1). 대부분의 경우동충하초종, 고리형 펩타이드는 다음과 같이 대량으로 존재합니다.다른 분자에 비해 그 외에도 코디세핀과코디세프산(CA)은 또한 일부에서 두드러지게 존재합니다.의 종시스탄체. ~와 같은C. 군사(L.) Fr.. 그만큼코디세핀의 존재(3′-데옥시아데노신) 및 2′- 데옥시아데노신C. 시넨시스를 사용하는 것이 특징이었습니다.원자 매력 잔향(NMR) 및 적외선분광법(IR)(순지와 징지, 1996). 뿐만 아니라이것은 다음과 같은 당류 및 다당류 부류입니다.의 고리형 고리인 시클로푸란피피ve-탄소당,헤테로다당류 베타글루칸, 베타만난 교차연결베타만난 고분자 및 착물5가지 모두를 포함하는 다당류그리고 6탄당에서 또한 발견되었습니다.시스탄체. 일지라도,시스탄체. 많은 생리활성 분자를 함유하고 있으며,면역 억제 화합물, 일반적으로 발견되는 사이클로스포린동충하초페치(1996년 세겔켄). 이 외에도 일부면역억제제 화합물도 분리되었습니다.밀접하게 관련동충하초종이사리아 싱클레어(버크.) 로이드(1999년 미즈노). 

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코디세핀과 코디세프산

Cordycepin과 CA는C. 군사(L.) 금. 잠재적인 치료 효과가 있는 중요한 생리 활성 분자입니다.응용 프로그램(Huang et al., 2003). 구조적으로 코디세핀은 3′- 데옥시아데노신 및 CA는 D-만니톨입니다. 코디세핀은 유사체입니다.자체적으로 구별되는 아데노신 유도체adenosine nucleoside는 1개의 산소 분자가 없기 때문에리보스 설탕의 세 번째 위치 탄소. 다양한 유형의 추출이 화합물의 방법은 다음 중 하나를 따를 수 있습니다.아세토니트릴과 물을 혼합하는 가장 자주 사용되는 방법a에서 5:95 v/v의 비율로플로리다유속 1.{1}} ml/min 조정 가능(이케다 외, 2008). 코디세핀은 다양한세포 내 표적, 핵산,아폽토시스 및 세포주기. 코디세핀의 다양한 역할세포의 분자 활동은 아데노신과 유사하기 때문입니다.(Tuli et al., 2013b). 반면에 CA는 구조적으로 이성질체입니다.다양한 잠재적 의약 응용 프로그램을 보유한 quinic acid.이전에는 CA 구조가 1,3,4,5-테트라히드록시시클로헥산{0}}카르복실산(Chatterjee et al.,1957) 나중에 의 결정체로 밝혀졌다.D-만니톨(Sprecher와 Sprinson, 1963). 주로 다릅니다quinic acid는 lactone을 형성하는 대신 우회전성을 형성합니다.(Chatterjee et al., 1957). CA 콘텐츠는 매우 다양합니다.그만큼시스탄체. 그러나C. 시넨시스, 일반적으로 7입니다–29%성장 단계에 따라 다른시스탄체. (장, 1987). 캘리포니아큰 영향을 미친다간 섬유증 치료에 (구오와 프리드먼,2007), 이뇨제, 혈장 삼투압 및 항 자유 라디칼속성 (Nomani et al., 2014). 다당류시스탄체. 다양한 종류의 다당류 함유구성 요소. 의 결실체시스탄체. 로 구성3–8% 다당류(Li et al., 2001a). 인 것으로 알려졌다.

에서 얻은 다당류동충하초종은 의학적으로중요하고 약물의 주요 구성 요소 중 하나로 작용할 수 있습니다.제형(Ukai et al., 1983; 와서, 2002). 이것들다당류는 혈당 수치를 효과적으로 조절할 수 있습니다.몸 (기호 외, 1993), 항전이 및 항종양을 나타냄효과(Nakamura et al., 1999), 또한 항인플루엔자, 면역 보호 및 항산화 효과.시스탄체. 다당류는 생물학적으로 구조적으로 다양한광범위한 물리화학적 특성을 갖는 활성 거대분자.이 다당류는 세포 내 또는 세포 외입니다.16보다 큰 분자량은{1}} 효과적인 것으로 나타납니다.항종양 특성(Zhou et al., 2009). 다당류식용 약용 버섯에서 추출한항종양 및 면역 조절을 나타내는 것으로 나타났습니다처음에 있었던 속성의 자실체에서 보고된Lentinusedes1969년(치하라 외, 1969). 따라서 큰다음을 포함한 식용 및 약용 다당류의 수시스탄체. 과거에 철저하게 조사30 년. 이 외에도 많은 새로운 항암제와면역조절 다당류가 개발되어상업화(와서, 2002; Xiao et al., 2002; Xiao et al., 2003). 의 중요한 종시스탄체. 어떤에서다당류가 분리되어 개발되었습니다.다음을 포함하는 항종양 활성 보유C. 시넨시스, C. 매미 SZShing, C. ophioglossioides(Tolypocladium ophioglossoides(응.)콴트, 케플러 & 스파타포라), 씨.밀리터리스(L.) Fr. 그리고C. 큐슈엔시스A. 카와암. 연구에 따르면 다당류는다른 화학요법제와 병용 시 시너지 효과를 나타냄신체 저항 증가(Xiao et al., 2002; Yang et al., 2005; Zhang W et al., 2005; Chen et al., 2006). 다당류 유래~에서시스탄체. 주로 글루칸, 만난,헤테로글리칸 및 당단백질 -(1→3) 글루칸,갈락토사미노글리칸, 프로테오다당류C. 매미SZ 싱,C. 오피오글로시오이데스그리고시스탄체. 항종양 활성을 보였다(Xiao et al., 2002; Xiao et al., 2003). 

단백질 및 질소 화합물

시스탄체. 모든 필수 아미노산, 단백질,펩타이드, 폴리아민. 추가적으로,시스탄체. 포함사이클로-[Gly-Pro], 사이클로-[Leu-Pro], 시클로-[Val-Pro], 시클로-[Ala-Leu] 및 시클로-[Thr류]. 시그니피피폴리아민의 캔트 양도 감지되었습니다.1,{1}}디아미노 프로판, 카다베린, 스페르미딘, 스페르민,퓨트레신(1999년 미즈노; Mishra와 Upadhyay, 2011). 또 다른 질소 화합물퓨트레신과 퓨트레신처럼도 확인되었다 (1999년 미즈노). 

뉴클레오티드/뉴클레오티드 유도체

다른 구성품 외에,시스탄체. 풍부하다뉴클레오티드 및 그 유도체. ~ 안에C. 시넨시스, 뉴클레오사이드는치료 응용에 기여하는 주요 구성 요소(Li et al., 2001b). 아데닌, 아데노신, 이노신과 같은 뉴클레오사이드,시티딘, 시토신, 구아닌, 우리딘, 티미딘, 우라실,하이포잔틴과 구아노신이C. 시넨시스. 뉴클레오타이드 성분 중 구아노신은다른 성분의 가장 높은 함량 비율 (Shaoping et al.,2001). 의 성격 사이에는 일반적인 차이가 있습니다.정상 및 배양된 것의 뉴클레오사이드C. 시넨시스(리et al., 2001c). 많은 특정발견되지 않은 뉴클레오사이드자연의 다른 곳에서 찾을 수 있습니다시스탄체. 어느몇 가지 뚜렷한 데옥시우리딘 구조, 아데노신, 2를 포함합니다.′-3′- 디데옥시아데노신, 히드록시에틸아데노신, 코디세핀트리포스페이트, 구아니딘 및 데옥시구아니딘. 아데노신과코디세핀 (3′-deoxyadenosine)은 여러 기능을 가지고 있습니다.면역 조절제, 항산화제 등, Chen 및 Chu(첸과 추, 1996), 아이덴티티피피마그네틱을 이용한 에드 코디세핀공명(NMR) 및 적외선 분광법(IR)C. 시넨시스견본. 신분증에코디세핀, 여러 분석RP-HPLC(Shiao et al.,1994; Yu HM et al., 2006; Yu L et al., 2006), HPLC–ESI-MS(황 LF 외, 2004) 및 HPLC-DAD(Jiang et al., 2008) 이었다채택 된.

스테롤과 지방산

곰팡이는 에르고스테롤 형태의 스테롤을 함유하고 있습니다.비타민 D의 중대한 치료 중요한 부분2. 시스탄체. 식별했다여러 스테롤 유형 화합물의 호스트 및에르고스테롤, 에르고스테롤{0}}, 에르고스테롤 퍼옥사이드,3-시토스테롤, 다우코스테롤 및 캄페스테롤(Zhou et al., 2009). ~ 안에시스탄체., 에르고스테롤의 존재 여부는그들의 성장 단계, 즉 에르고스테롤은 1.44 mg/g시스탄체. 균사체, 반면 자실체에서는 10.68 mg/g(리 등, 2011). 약간파생 상품시스탄체. D{0}}에르고스테롤, 3-에서 발견됩니다.시토스테롤, 다우코스테롤, 캄페스테롤 등. 그건 중요해그 HPLC를 언급하기 위해C. 시넨시스에르고스테롤(리와 리,1991; 리 등, 2004). 에서 발견되는 지방산시스탄체. 고급 수 있습니다피피에드느슨하게 두 종류의 지방산, 포화 및불포화.시스탄체. 더 일반적이고 할 수 있습니다최대 57.84%의 불포화 지방산을 보상합니다.저우외, 2009). 라우르산, 미리트산 등의 지방산,펜타데칸산, 팔미트산, 리놀레산, 올레산,스테아르산과 도코산산이 보고되고 있습니다.시스탄체. (Mishra와 Upadhyay, 2011). Zhu et al. (1998), 보고됨28개의 포화 및 불포화 지방산 및 그 유도체에서 격리되었다C. 시넨시스극성 화합물과 함께여러 알코올과 알데히드를 포함합니다. 불포화지방산은 감소를 포함하여 다양한 생리 활성을 가지고 있습니다.지질 혈액 및 심혈관 질환. 두 메탄올 분리스테롤은 항종양 서열을 나타내었고 1D로 검출되었습니다.및 구조의 2D NMR 분광법(Bok et al., 1999). 가압식 사용플로리다UID 추출(PLE), 유도트리메틸 실릴(TMS), GC-MS, 콜레스테롤, 캄페스테롤 및 - 천연(야생)의 에르고스테롤과 같은 시토스테롤C. 시넨시스~이었다설명(Yang et al., 2009). 

기타 구성요소

핵심 성분 외에도C. 시넨시스주로 만들어집니다단백질, 펩타이드, 폴리아민, 두 가지 중요한 아미노산,및 cyclo-[Gly-Pro-]와 같은 다른 특이한 고리형 디펩티드,시클로-[Leu-Pro-], 시클로-[Val-Pro] 및 시클로-[Thr-Leu]. 주기적cyclo-(Leu-Pro) 및 cyclo-(Phe-Pro)를 포함한 디펩티드는항균 활성 및 항 돌연변이 특성이 있는 것으로 나타났습니다.반코마이신 내성 생성과의 전쟁에서장구균(VRE) 및 병원성 효모(이승만, 2004). 당연구, 순환(박테리아) 디펩티드는 아플라톡신의 발달을 억제합니다 (Yan et al., 2004) 및 단백질 비율은죽은 유충(29.1%), 자실체(30.4%), 균사체의 합발효(14.8%). 주요 아미노산은글루탐산, 아스파라긴산, 아미노산 등의 유충(Hsu et al., 2002). 항염증제및 항통각수용성분리된 펩타이드인 코디민의 특성~에서C. 시넨시스약용 버섯이 보고되었다.(Qian et al., 2012). 엑소폴리사카라이드 분획(EPSF)은수확C. 시넨시스상등액. 배양 상층액에서 세 번 수집된 다음 처리됩니다.침전을 위한 95% 에탄올의 부피. 그 결과,많은 양의 EPSF가 토양에서 발견되었습니다(Zhang et al.,2008). EPSF는 광범위한 약리학적 효과를 가지고 있으며,면역 조절 및 항종양 효과가 가장중요한 (Sheng et al., 2011). EPSF는 이미그것은 자유 라디칼을 제거하고 세포의 분화를 촉진할 수 있습니다.암, 항종양 활성의 능력을 향상시킵니다.많은 면역 반응을 유발(Sheng et al., 2011). 이온 교환 및 크기 크로마토그래피를 사용하여 분리재배된 다당류(PS)C. 시넨시스균사체.다당류 분획(PSF)은C. 시넨시스곰팡이는 대식세포에 이완 효과가 있습니다(첸W et al., 2010). PSF는 M을 변환하는 것으로 나타났습니다.2 대식세포가 M으로1 핵을 활성화하여 표현형인자 카파-B(NF-κB) 경로. PSF는 또한다른 많은 것을 포함한 면역 조절 영향다당류(Chen et al., 2012). 문서화하는 연구에서의 효과C. 시넨시스만성의 T-림프구 하위 집합에신부전 환자의 경우, 다른 것으로 보고되었습니다.의 구성 요소시스탄체. 다당류 강화세포 면역 기능, 단핵구-대식세포의 식세포 기능, 신장 기능, 비장, 흉선 개선인덱스 (Guan et al., 1992). 

전공 추출 및 분리화합물에서시스탄체. 

추출

몇 가지 추출 전략이 용매 추출에 사용되었습니다.감금에 활용특정 바이오다이나믹 믹스의(Chen PX et al., 2013). 다른 추출물은 의미를 나타냅니다.피피캔트생물학적 활동.

수성 추출

수성 추출에서 물은 추출 매체로 사용됩니다.분자의 극성 특성으로 인해 극성을 추출합니다.뉴클레오사이드 및 다당류와 같은 화합물.Sun et al.(2003) 물에 대한 적합한 조건을 표준화물로 추출: 식물 분말 비율(2.5:1), pH-7.5–8.0, 및 24시간 추출 시간(Sun et al., 2003). 게다가 더운 날씨에물 추출, 수확량은 25–30%잠재적인 건강상의 이점항산화 작용과 같은(Yamaguchi et al., 2000a; Gu et al., 2003). 

알코올 추출

알코올 추출법은 주로 메탄올, 에탄올,수성 메탄올 및 수성 에탄올이 사용됩니다.생리 활성 원칙에 따라 추출. Yamaguchi et al.더 높은 수준을 허용하기 때문에 알코올 추출을 연구했습니다.뉴클레오사이드와 같은 생리활성 분자의 추출,다당류, 단백질은 결과적으로 강한항산화 활성 및 B 세포 기능 보존 및보호를 제공합니다(Yamaguchi et al., 2000a; Kan et al.,2012). 또 다른 연구는 메탄올 추출물이에서 얻은C. 시넨시스세포독성이 있는 것으로 밝혀졌다암 세포주에 미치는 영향(Jia et al., 2009).

에틸 아세테이트 추출

에틸 아세트산 유도 농축물C. 시넨시스강화를 포함범위는 물과 알코올만큼 유사하지 않습니다.이 기술의 수율은 작지만 기술설탕, 아데노신, 에르고스테롤, 코디세핀이 포함되어 있습니다.에르고스테롤과 유사한 혼합물로 구별됩니다.시그니피피동적 부분의 캔트 클래스. 에서 아폽토시스의 원인인간 전골수구성 백혈병 HL60은 2일 동안ED 50에서의 치료± 결과적으로 25 µg/ml는세포주의 악성 성장 증식 (장외, 2004; Wu et al., 2007). 추가 연구는 다음을 위해 활용됩니다.다이내믹 믹스의 기본 하이라이트와 적절성을 이해합니다.에틸 아세트산 유도 추출물. 에틸아세테이트 추출물C. 시넨시스항산화 및 면역조절 가능성을 보여주었다(Wu et al., 2006; Wu et al., 2007).

초임계 이산화탄소(CO2) 추출

초임계 CO 추출2 부상했다최근 몇 년 동안 화학 및 식품 분야의 기술. 그것적절한 조건에서 수행되는 최상의 방법이며생리 활성 화합물을 추출하는 가장 순수한 형태(특히 비극성화합물), 추출을 위한 독성 유기 용매가 없습니다. 많은 종류의 문학추출을 위한 간단하고 초임계적인 방법의플로리다다른 uids파이필드를 사용할 수 있습니다(페레이라와 메이렐레스,2010). 에탄올C. 시넨시스추출물은초임계 CO2 용출 용매로서강력한 소거력과 대장암 억제apoptosis 주기를 통한 간세포 발달(왕외, 2005). 

약리학적 잠재력시스탄체.

자연적으로 발생하는 과다한 화학 물질의 속성은 다음과 같습니다.광범위하고 놀라운 약리학적 활성시스탄체. (Zhu et al., 1998; Tuli et al., 2013a). 다양한 종류 중에서종,C. 시넨시스가장 많이 조사된 연구이며,약리학적 잠재력의 검사가 우려된다(패터슨,2008; Olatunji et al., 2018). 그 외에 다른 종에는 다음이 포함됩니다.C. 군사(L.) Fr.;C. 프루이노사패치;C. 오피오글로소이데스(T. ophioglossoides); C. 바시아나ZZ Li, CR Li, B. Huang 및 MZ Fan;C. 광동엔시스TH Li, QY Lin 및 B. Song;씨.군니(버크.) 버크.; C. 장시엔시스ZQ Liang, AY Liu & Yong C. Jiang;C. 규슈엔시스A. Kawam.;C.

유사군사Hywel-Jones 및 Sivichai;C. 스페코세팔라(버크.)주머니;C. soblifera(힐 전 왓슨)와C. 타이ZQ Liang 및 AY Liu.의 제안된 응용 프로그램시스탄체. 의학에는 다음이 포함됩니다.면역자극, 면역조절, 항염, 항산화, 항종양, 항전이, 항균, 항진균,항말라리아제, HIV{0}} 프로테아제 억제제, 항고지혈증, 항비만, 항당뇨병, 항동맥경화, 항혈전,항응고제, 항피로(Qian et al., 2012; Liu Y et al., 2015). 세부사항시스탄체. 유도된 약리학적 작용은아래와 같이 기술하였다.

Cistanche의 면역 조절 작용

면역조절제는 다음과 같은 물질 또는 화합물입니다.신체의 면역 체계를 제어하는 ​​데 도움이됩니다. 있다에 존재하는 화합물의 수시스탄체. 저것면역조절 활성을 가진다. 이들 중 일부는아래에서 논의됨. 활성 구성시스탄체. 더럽혀졌다톨 유사 수용체(TLR) 및 C형 렉틴 수용체(CLR)에 의해면역 조절 및 저반응 시작 중항원 제시 세포(APC)에서. 이러한 활성 성분은APC의 TLR 및 CLR 발현만 변경하지만세포 내 신호를 능숙하게 조작합니다. TLR은 다음을 사용합니다.Toll/IL{0}} 수용체(TIR)-도메인 커버 어댑터 단백질MyD88 및 TRIF(TIR 도메인 포함 어댑터IFN-유도 ). 활성 바이오 성분시스탄체. (C. 매미SZ 싱,C. 군사(L.) Fr.,C. 시넨시스, C. 소볼리페라(Hill ex Watson)) TLR4 신호를 MAPK 경로로 전송및 세포외 신호 관련 키나제 1 및 2(ERK1/2)Treg/Th2 유도를 뒷받침하는 활성화. 뿐만 아니라,DC-SIGN의 일관성(수지상 세포 특이적세포간TLR4와 함께 비인테그린을 잡는 접착 분자{0}의 활성 구성 요소를 활성화합니다.시스탄체. 알 수 없는 트리거MyD88과 NF-를 교차 억제하는 세포 내 경로κB 활성화. 이러한 구성 요소는 NF-κB TLR의 음성 조절자의 상향 조절을 통한 활성사이토카인 신호전달 억제인자(SOCS)와 같은 신호전달 및DC-SIGN과 함께 포스파티딜이노시톨{0}}키나제(PI3K)빠르게 가속 중재섬유육종(RAF) 신호. ~ 안에Th1 세포 프라이밍 방지, NF-의 역할κB는 코어지원으로 인한 요인'에flfl억제에 의한 암메이션. 그만큼신호 경로의 다양성은 공동 수용체에 의해 향상됩니다. CLR의 참여(DC-SIGN). 활성화된 만노스 수용체(MR) 및 대식세포 갈락토오스형 C형 렉틴(MGL)Treg/Th2의 분화를 위해. 호스트 키 성능 저하세포 내 분자는 다음과 같은 또 다른 전략입니다.시스탄체. 숙주 면역을 재프로그래밍하기 위한 익스플로잇. 다당류 성분의시스탄체. 엔도솜 TLR2, TLR3, TLR4, TLR6,및 Treg/Th2 반응 지원을 제공하는 숙주 mRNA.활성 생체 구성 요소는 Treg/Th2 세포 프라이밍을 자극합니다.CLR 참여에 의해 언급되었습니다. NLRP3 인플라마솜(NLRP3 및 caspase-1) 염증 조절 IL의 분비를 통한 과정-1 및 Th1 강화 (그림 2). Xu et al. (1992)의 효과를 기술했다.C. 시넨시스(에탄올 추출물) 쥐와 인간 자연 살해자(NK)활성 및 마우스에서 B16 흑색종의 집락 형성폐, 그들이 보고한 곳생체 내그리고시험관 내마우스의 NK 활동. 또한, 사전 인큐베이션말초혈액단핵구(PBMC)의C. 시넨시스높은시험관 내인간 PBMC의 NK 활성, 반면마우스 폐에서 B16 흑색종의 집락 형성 감소과감하게. 이 보고서는 다음을 암시했습니다.C. 시넨시스

면역 결핍의 면역 강화환자(Xu et al.,1992). 흥미롭게도 대식세포의 유도와경구 투여에 의한 마우스의 장 면역계배양균사체의 뜨거운 물 달인C. 시넨시스가지다도 보고되었습니다(Koh et al., 2002). 그들은 조절을 추론했다대식세포를 활성화하고 강화하여 IL{0}} 생산과립구와 같은 조혈 성장 인자의 분비대식세포 집락 자극 인자(GM-CSF) 및 IL-6페이어에서's 패치 세포(주로 T 및 B 세포로 구성)(Koh et al., 2002). 시스탄체. 유도 변조사이토카인은 다른 사람들에 의해서도 보고되었습니다(Yu et al., 2004). C. 시넨시스의 발병기전에 면역조절 역할을 한다.가스(그룹A연쇄상 구균) 유도에 의한 U937 세포에서의 감염IFN과 같은 사이토카인의 발현 , IL-12 및 TNF- , 어느결국 식세포 작용을 증가시켰습니다(Kuo et al., 2007). C. 군인(L.) Fr. 다당류(CMP) 유도 면역활성화는 cyclophosphamide에 의해 유도된림프구를 평가하여 면역 억제 마우스증식, 식세포 지수 및 기타 생화학적매개변수(Wang M et al., 2012), 따라서 그것의 사용을 암시한다.미래의 면역 조절제.화합물의 면역 자극 작용은 다음과 같이 설명됩니다.살아있는 유기체의 면역 체계를 촉발시키는 능력그 구성 요소를 유도하거나 활성화함으로써. 수많은 종의시스탄체. 뚜렷한 면역 자극 활성을 나타냅니다.신체 부위 (표 2). 의 사용C. 시넨시스되었습니다에 의해 호흡기 감염의 의약에 문서화됨선천면역증진을 통한 면역반응 활성화(린과 리, 2011). 시스탄체. 또한 적응을 촉진세포 면역과 체액 면역을 포함하는 면역 체계(린과 리, 2011). Zhu et al. (2012b)의 역할을 조사했다.C. 군니(버크.) 버크.-유래 다당류면역자극 및 항종양 목적, 사이토카인정상, 면역 저하 및 H{0}}베어링에서의 발현쥐. 그들은 다당류가씨.군니(버크.) 버크. 아마도 비특정면역, 체액및 세포 면역을 억제하고 종양 성장을 억제합니다. CP{0}}S, (a신규 다당류) 정제~에서C. 군사(L.) Fr. 전시식세포작용을 유도하여 면역자극 활성, NOIL 생성, 호흡 파열 및 분비{0}} 및 일리노이{0}}(대식세포에서).Bi et al. (2018)보고했다신규 다당류(저분자량)의 자실체(배양)에서 얻은C. 군사(L.) Fr. 비장 림프구 및 자연 살해 세포에서MAPK, NF-의 유도를 통해κB, 및 톨 유사 수용체(TLR)두 가지 경로. 에탄올 추출물C. 시넨시스식균 작용을 강화하다종양 보유 마우스에서 탄소 제거에 의해 입증된 활성. 그것또한 acid phosphatase 활성의 현저한 증가를 일으켰습니다.대식세포의 리소좀 효소는 항종양을 암시합니다.면역 자극 기능을 통한 작용(Shin et al., 2001; 정강이외, 2003). 

Cistanche의 항염 효과

의 배양균사체 추출물(에탄올)C. 군사(L.) 정말로. 강력한 안티 인 보유flfl의 amatory 활동카라기닌 유발 부종 및 유도성 감소대식세포에서 산화질소 합성효소(iNOS) 발현.iNOS에 의한 NO 합성이 증가하기 때문에안에플로리다amatory 질병 및 세포 손상으로 이어지는, 이것은활동 확인그것의 안티 인flfl아마추어 행동(원하고박, 2005). 지질다당류(LPS) 유발대식세포, NO 생산은 부탄산에 의해 억제되었습니다.분수C. 군사(L.) Fr. 그리고 주성분은코디세핀. 코디세핀이 억제하는 것으로 추론되었다.단백질 키나아제 B(Akt)의 인산화, IκB , 및 p38. 그것또한 TNF-를 억제 , 사이클로옥시게나제-2(COX-2), iNOS 및NF-κ이 대식세포의 B 전좌. 따라서 암시하는에 대한 코디세핀의 사용flfl암모니아 관련 장애(김외, 2006). C. 시넨시스강화한다고 보고되었다세포 매개 면역(Liu et al., 2007). 흥미롭게도 다른 사람들은C. 시넨시스비용 효율적인 면역억제제로명백한 부작용이 없는 신장 이식(리 등,2009). 또한 코디세핀과C. 시넨시스규제하다인간 면역 세포의 기능시험관 내홍보함으로써IL{0}}의 표현 , -6, -8, -10 및 TNF- 휴지기 세포,IL-2, -4의 파이토헤마글루티닌 유도 발현 억제,-5, -12 및 IFN- 및 TNF- . 또한 코디세핀과C. 시넨시스처리된 인간 단핵구 세포주(THP-1)는더 높은 친화력중요한 전사 인자에 대한다양한 사이토카인의 유전자 조절. 따라서 코디세핀과C. 시넨시스면역 조절을 통해 면역 세포를 조절활동 (Zhou et al., 2008). 배양된 이종다당류C. 시넨시스쥐의 면역력을 향상시키는 것으로 보고되었습니다.산화 손상을 줄임으로써 전리 방사선에 노출되고사이토카인(IL-4, -5 및 -17)의 분비 조절(장외, 2011). 의 메탄올성 분획이 보고된 바 있다.C. 시넨시스면역억제 효과가 있는 성분 함유blastogenesis, NK 세포의 활동을 억제하고,phytohemagglutinin 유도 IL{0}} 및 TNF- 에 의해 생산인간 단핵 세포(Kuo et al., 1996). 조 추출물부분적으로 푸리피피에드 분수C. 시넨시스억제하다슈퍼옥사이드 음이온의 생성과 엘라스타제의 방출. 더 나아가,밝혀졌다피피ve 구성 요소, 코디시닌 AE 설명이러한 작업(Yang et al., 2011). 치료다양한 농도의 대식세포C. 군사(L.) 정말로. 자실체(뜨거운 물 추출물)는 강력한 억제 효과가 있습니다.이들의 생산에 미치는 영향flfl다음과 같은 amatory 중재자LPS-유도된 NO 생산에 의해 명백함, TNF- 및 일리노이-6분비(조 등, 2010). 유사한 결과가 다른 연구에서도 보고되었습니다.CMP에 의한 면역 활성화가 개선되었습니다. 또한 CMP흉선과 비장 지수를 증가, 비장림프구 활성, 면역글로불린 G(IgG) 기능 및마우스 혈청에서 백혈구의 총량. CMP또한 IFN-의 발현을 향상시켰습니다. , TNF- 및 일리노이-1 mRNA(Liu et al., 2016). 안티 인flfl다른 것의 amatory 효과의 종시스탄체. i.e. C. 바시아나ZZ 리, CR 리, B. 황MZ Fan이 조사되었습니다(Kim TW et al., 2014). 그것의butanolic fraction이 가장 효과적인 anti-inflfl아마추어LPS 활성화 RAW 264.7 대식세포에 대한 반응나 억제κB/NF-κB 경로 및 p38 및 c-Jun 억제

N-말단 키나제(JNK) 활성화. 또한 4-퀴놀리놀 및1-나프톨은 다음에서 발견되었습니다.C. 바시아나안티 인으로flfl아마추어화합물.파에실로마이세스 헤피알리QT Chen 및 RQ Dai, CBG-CS-2균주, 에서 분리시스탄체. 에 대해 조사되었다.안티 인flflamatory 효과 (박 외, 2014). 그것은CBG-CS-2가 NO를 하향 조절한다고 문서화했습니다.프로덕션, iNOS, 프로인flflLPS의 amatory cytokineNF-억제에 의한 대식세포 자극κB 및 활성화에서 중요한 단백질(AP){0}}flfl암메이션. 그래서CBG-CS-2의 조절 활동flfl아마추어 반응대식세포에서 안티-인(anti-in)으로 유용합니다.flflamatory 약물 또는보충. 그들은 확인하기 위해 연구를 더 확장했습니다.그만큼면역조절 효능및 CBG-CS-2의 안전 분리그리고 재배P. 헤피알리~에서C. 시넨시스건강한 한국어로성인(Jung et al., 2019). 보고된 주요 구성 요소 즉CBG-CS-2, 코디세핀, 다당류 및 아데노신 유도NK 세포 활성과대식세포 활성화를 통한 식세포 반응. 더구나,cerebrosides는 항염증제를 설명하는 것으로 보고되었습니다.의 활동C. 군사(L.) Fr. 즉코디세레브로사이드 A, 소야세레브로사이드 I 및 글루코세레브로사이드(Chiu et al., 2016b). 관련된 요인 요약동충하초 유도 면역조절 및 항진균제flfl아마추어활동이 묘사된다.표 3. C. 시넨시스부분적으로 보호대식세포를 활성화하여 박테리아 성장에 대한 동물 모델. 그것IL{0}}의 발현을 유도할 수도 있습니다. , 일리노이-10, TNF- , 혈청면역글로불린 IgG1 및 IgG2b 뿐만 아니라 Th1 자극IFN-를 이용한 면역 반응 및 IL-12(Kuo et al., 2001; 이씨외, 2006). 안티인에 대해flflamatory effects, cordymin, 정제화합물C. 시넨시스IL이 감소함-1 , TNF- , 그리고 프로인flflcarrageenan에 의해 유도된 amatory markers안에flfl암메이션 모델. 보완적으로 추출된코르디민-1, 코르디민-2 및 코르디민{2}} 화합물 아세트산으로 유도된 항통각수용 효과를 나타냈다.복부 수축 모델(Qian et al., 2012). 비슷하게,안티 인flfl의 amatory 활동C. 시넨시스추출물인간 호중구' 응답이 확인되었습니다억제함으로써슈퍼옥사이드 음이온과 엘라스타제 방출. 대부분의 화합물안티 인을 생성flfl에 비해 우수한 amatory 반응indomethacin 통제, 필요한 농도에 도달0.45의 50퍼센트 억제μ슈퍼옥사이드 음이온 생성을 위한 g/ml,그리고 1.68μ엘라스타제 방출을 위한 g/ml. 인도메타신의 경우,38.32 및 31.98μg/ml가 각각 필요했습니다(양외, 2011). 또 다른 자세한 보고서에서 Cordycepin은NO, 프로스타글란딘 E의 과잉 생산 억제2, 그리고프로인flfl용량 의존적 방식으로 amatory cytokine의 생산flflLPS 자극에서 amatory mediators뮤린 BV2 미세아교세포. 그 결과는 다음과 같이 추론했다.코디세핀은 억제 가능성이 높습니다.flfl아마추어신경퇴행성 질환의 매개체(정 외, 2010).

Cistanche의 항바이러스 효과

산성 다당류(APS)의 비강내 투여,의 추출물에서 얻은C. 군사(L.) Fr. 에 재배발아 콩, 바이러스 역가 감소기관지폐포 세척플로리다uid와 감염된 쥐의 폐인플루엔자생존율이 증가한 바이러스.또한, APS는 또한 TNF- 그리고 IFN- 수준. 그것증가된 NO 생산 및 유도된 iNOS mRNA 및 단백질RAW 264.7 뮤린 대식세포에서의 발현. 그만큼IL{0}}을 포함한 사이토카인의 mRNA 발현 유도 , IL-6, IL-10 및 TNF- 유익한 것을 보여주었다학의인플루엔자에 대한 영향면역 조절에 의한 바이러스 감염대식세포의 기능(오타 등, 2007).

항산화 및 노화방지 활성

항산화 프로필에탄올과 물 추출물의C. 시넨시스(배양) 평가 및 최소 시작슈퍼옥사이드이지만 MDA(말론디알데하이드)를 적당히 억제했습니다.형성(Yamaguchi et al., 2000a). C. 시넨시스항 지질이있다과산화 가능성 및 콜레스테릴 에스테르 억제LDL 산화 파괴를 통한 대식세포 축적Li et al. (2001b)의 아데노신 함량이시스탄체. 항산화 잠재력과 명백한 관계가 없음그러나 나중에 그들은 확인했습니다다당류가 항산화 작용을 한다는 것을프로필. 또한, 그들은 연구를 확장했습니다(Gu et al., 2003) 그리고배양된 다당류(210 kDa)를 분리했습니다.시스탄체. 균사체는 강력한 항산화 활성을 가지고 있습니다. 따라서 그들은결론시스탄체. 신경 세포로부터 보호독성. Chen et al. (Chen et al., 2006) 알렸다다당류C. 시넨시스아마도 종양을 억제주로 호스트를 수정하여 진화' 현저한 항산화 작용을 통해뇌, 간, 혈청의 SOD 활성 강화종양 보유 마우스에서 간 및 뇌의 GPx 활성반면, 간과 뇌의 MDA 수치를 현저히 감소시킵니다.(Chen et al., 2006). Wu et al. 수행시험관 내CM의 항산화 활성자실체로부터 분리된 hsCPS2(다당류)의 시체C. 군사(L.) Fr. 단단한 쌀 배지에서 자란다.(Wu FY et al., 2011). 유사하게, CBP{0}} 새로운 다당류는배양된C. 군사(L.) Fr. 고환이었다피피에드하이드록실 라디칼 소거력. 이러한 라디칼은여러 질병의 발병 기전과 관련된 연구의 잠재적인 임상 적용에 대한 암시적C. 군사(L.) Fr. 로대신하다C. 시넨시스한의학에서 (Yu et al., 2009). 노화는 많은 사람들에 의해 산화 스트레스를 수반하는 것으로 보고되었습니다.연구원(Romano et al., 2010). 에 의한 연구Wang et al., 2004 확인됨, 저것C. 시넨시스학습 능력을 높이고기억력, RBC의 SOD 작용 개선's, 마음과 간,나의 행동...을 더한-K...을 더한-뇌의 ATPE, 카탈라아제의 잠재력 및혈액의 GPx, 모노아민의 활성을 현저하게 감소뇌의 산화효소와 뇌와 간의 MDA 함량항산화 프로필을 개선하여 노화된 쥐그리고 근절자유 라디칼(Wang et al., 2004). Ji et al. 치료 (Ji et al., 2009) D-갈락토스 유도 노화 마우스C. 시넨시스발췌.결과는 다음과 같이 문서화했습니다.C. 시넨시스추출물은 개선할 수 있습니다뇌 기능 향상 및 항산화 활성 보유SOD, GPx 및 카탈라아제의 활성은 물론지질 과산화 및 모노아민 산화효소. 다른 종 즉C. 광동엔시스이미 주목할만한항산화 스트레스 특성(Zeng et al., 2009). 또 다른 연구~와 함께C. 광동엔시스평균 수명을 연장시키는 것으로 나타났습니다.그리고 과일의 반감기flfl수명 테스트에서 ies(Yan et al.,2011). W-CBP50, W-CBP50 I,및 W-CBP50 II 다당류(배양된C. 군사(L.) Fr.)이 공연되었고 모두 유의미한 성과를 보였다.피피캔트항산화력(Chen X et al., 2013). 4다당류 분획(CMP-1, CMP-2, CMP-3 및 CMP-4) 배양액에서 추출C. 군사(L.) Fr. 묘사눈에 띄는 농도 의존적 ​​항산화 활성(첸및 황, 2014). 유사하게, 새로운 저분자량다당류(CMP-1)는 Jing et al.에 의해 분리되었습니다. (Jing et al.,2014) 교양에서C. 군사(L.) Fr. 자유 라디칼을 보였다소거 효과. 같은 그룹은 소설을 더 분리했습니다.다당류(CMPA90–1; 화합물 1) 배양물로부터자실체C. 군사(L.) Fr. 자유 라디칼을 나타내는소거 효과(Jing et al., 2015). 요인 요약동충하초 유도 항산화 및 노화 방지 활성에 관여에 묘사되어 있다표 3.

항종양 효과

많은 속시스탄체. (자연 또는 교양)성장을 억제하는 능력을 보여주기 위해 문서화예를 들어 존재하는 다양한 생리 활성 화합물로 인한 종양다당류, 스테롤, 아데노신(Yoshida et al., 1989; 복외, 1999; 리와 왕, 2008; Zhou et al., 2009). 글리코실화된메탄올 추출물의 에르고스테롤C. 시넨시스로 보고되었다다양한 종양 세포에 대한 탁월한 항증식 화합물라인(Bok et al., 1999). 또한, 물 추출물은C. 시넨시스또한Kupffer 세포 매개 식균 작용을 가속화하여 예방합니다.전이(Nakamura et al., 1999). 부터시스탄체. 수인위적으로 재배, 그것은 비교 연구에서 문서화되었습니다.자연에 비해시스탄체., 재배된 곰팡이는MCF{0}}, B16, HL-60 및 HepG2에 대한 더 강력한 항종양 활성암세포주(Zhang Q et al., 2005).

코디세핀은 암세포의 증식을 억제하여Wnt가 뒤따르는 아데노신 A3 수용체를 유발합니다.글리코겐 신타제 키나제 3을 포함한 신호 전달 경로베타(GSK3 ) 활성화 및 사이클린 D1 억제(요시카와외, 2004, 2007; Yoshikawa et al., 2008). 에 대한 다른 연구에서는MA{0}} 마우스 라이디히 종양 세포, 코디세핀 유도 세포자멸사caspase -9, 3 및 -7 종속 경로를 포함하는 것으로 보고되었습니다.(Jen et al., 2011). 또한, 항증식 반응코디세핀은 포유류를 통해 매개되는 것으로 문서화되어 있습니다.라파마이신(mTOR)의 표적 및 5′AMP 활성화 단백질키나제(AMPK) 신호 전달(Wong et al., 2010). 인간에서대장암 세포, 코디세핀은 다음을 통해 세포자멸사를 유발합니다.B세포 림프종 2 증가(Bcl-2, 세포자멸사 촉진 분자),JNK 및 p38 키나제 활성(그 외, 2010). 보조제로,낮은 농도의 코디세핀은 화학 감수성을 향상시킵니다.젬시타빈 및 5-에 대한 담낭암 세포의플로리다유오로라실,다중 약물 내성/저산소증 유발성 하향 조절을 통해 가능요인 1(MDR/HIF-1 ) AMPK/조절을 통해mTORC1 신호(Wu et al., 2014). 따라서 다음과 같이 추론할 수 있다.코디세핀 유도 항종양 프로필의 과잉을 포함세포 유형에 따라 경로. Ji et al. 보고했다발효의 공동 효과C. 시넨시스그리고 자궁경부의 셀레늄그들은 이 조합이 암을 약화시킨다고 보고했습니다.산화 스트레스 및 정제에 비해 면역 기능그들의 효과(Ji et al., 2014). 다른 종의 수성 추출물,C. 군사(L.) 금. 세포독성 프로파일을 보였다위선암(SNU-1); 결장직장 선암종(SUN-C4); 및 간세포코디세핀이 다음으로 보고된 암종(SNH{0}})활성 구성 요소(임 등, 2004). 추출물C. 군사(L.) 정말로. 의 억제를 통해 명백한 항혈관신생 특성을 가지고 있습니다.내피 세포 및 기질 금속 펩티다아제의 관 형성(MMP) 감소, 전이 및 침윤과 관련된 인자(유 등, 2004). 비슷하게,C. 군사(L.) 금. 세포 사멸을 유도인간의 미토콘드리아 기능 장애 및 카스파제 활성화를 통해유방암 세포주(진 외, 2008). 게다가 순수한의 추출물에서 분리된 화합물C. 군사(L.) 금. 가지다PC{0}}, 콜론 205 및HepG2 세포(Rao et al., 2010). 또한, 다음과 같이 보고되었다.C. 군사(L.) 금. 의 조절을 통해 암 성장을 억제합니다.p85/Akt 종속 또는 GSK3 -관련 카스파아제-3-종속뮤린 T 세포가 있는 이종이식 마우스 모델의 세포자멸사림프종(RMA) 세포 유래 암(박 외, 2017). 또한 문서화되었습니다C. 시넨시스종양을 억제다양한 암 세포주에서 세포 증식 활성,Jurkat, HepG2, PC 3, Colon 205 및 MCF-7(Rao et al.,2007). C. 군사(L.) Fr. 농축 및 코디세핀 유도caspase-7, -8 및 -9를 통한 세포자멸사Bcl{0}}연관 x 단백질(Bax)/Bcl{1}} 단백질 발현 비율및 X-연관된 세포자멸사 단백질 억제제(XIAP) 감소따라서 확인항암 특성(Lee et al., 2019). 코디세핀, B16 마우스에 대한 항암효과아데노신 A3 수용체를 유도하여 흑색종,글리코겐 합성효소 키나아제 활성화{0}} , 그리고 억제사이클린 디1. 또한 코디세핀은 보조제 효과를 발휘합니다.2와 병용할 때 입증된 바와 같이 다른 약물과 함께′- 데옥시코포르마이신은 항암 효과를 300배 증가시켰습니다.B16 세포에서의 효과(Nakamura et al., 2015). 기타 메커니즘의 항암 활성을 설명하는시스탄체. 관련시키다LNCaP(인간 전립선암) 세포. 또한 autophagy 메커니즘은미세소관 관련 증가 및 축적에 의해 명백단백질 경쇄-3(LC3)(Lee et al., 2014). A 동충하초 유발 인자 요약항종양 활성이 묘사되어 있다.표 3. 

저혈당 활성

Kihoet al. (1993)에서 얻은 다당류를 표시했습니다.재배 균사체C. 시넨시스(CS-F30) 플라즈마 낮추기정상 및 스트렙토조토신(STZ) 유도 포도당 수준비교한 복강내 투여에 의한 당뇨병 마우스경구 투여를 통해 약간 감소. 또한, 그들은또한 확인CS-F30은 글루코키나아제의 활성을 강화하고,헥소키나아제와 포도당{0}}인산 탈수소효소포도당 대사를 가속화하여 결과적으로항당뇨 작용에 대한 책임(기호 외, 1996). 기호et al. (1993)복강내 투여도 제시했다.CS-F10, 정제된 다당류의 뜨거운 물 추출물에서배양균사체C. 시넨시스,정상, STZ 유발당뇨병 및 에피네프린 유발 고혈당 마우스 감소혈장 포도당 수준 및 간 활동 증가글루코키나아제. 산업용 발효 제품 ie CordyMax™ 자연에서 얻은 독점적인 균사체 균주에 의해 얻은 C{0}}C. 시넨시스, 기초 혈액을 낮추는 데 효과적인 것으로 설명됩니다.포도당과 혈장 인슐린. 또한, 개선인슐린 감수성을 증가시켜 포도당 대사 및경구 포도당 내성 개선(Balon et al., 2002; 자오외, 2002). 확인된 연구그시스탄체. 가지고있다니코틴아미드(NA) 및 STZ 유도의 저혈당 활성polydipsia의 약화에 의해 명백한 당뇨병 쥐,고혈당 및 체중 감소(Lo et al., 2004). 추출물~에서C. 시넨시스촉진하기 위해 문서화되었습니다. -세포 생존진성 당뇨병-II 마우스 모델에서. (Kan et al., 2012). C. 시넨시스에 차폐 효과를 주는 것으로 이미 언급되어 있습니다.당뇨병성 신증이 있는 쥐의 족세포(Hao et al., 2014). ~ 안에마찬가지로 CmNo1, 자실체의 새로운 조합그리고C. 군사(L.) Fr. 균사체도 증명되었습니다.전달하기고지방식이 및 STZ에서의 재보호–NA 유발 당뇨병(유형 2) 마우스(유 등, 2016). Kim et al. 한 연구에서 다음과 같이 결론지었습니다.C. 군사(L.) Fr. 물추출물(CMW)간세포 핵 인자(HNF)의 발현{0}} 활성화간 세포에서 포도당 흡수를 위한 GLUT2. 최근에 분리하는 연구항-PTP1B 활성을 갖는 cerebroside를 특성화C. 군인(L.) Fr. 수행되었다. 결과는 모든에서 얻은 4개의 cerebrosideC. 군사(L.) Fr. 전시PTP1B에 대한 억제 활성(Sun et al., 2019). 요약동충하초 유도 저혈당 활성에 관여하는 요인에 묘사되어 있다표 3. 

저콜레스테롤혈증, 저혈압 및 혈관이완 활동

이전 연구에서 단백질 성분의 존재C. 시넨시스쥐의 평균 동맥압을 감소시키는 것으로 보고되었습니다.직접적인 내피 의존성 혈관이완 효과를 유도합니다.NO 및 내피 유래 생성 촉진을 통해과분극 요인. 그들은 다음과 같은 효과를 보고했습니다.단일 활성 성분 또는 결합된 작용에 의해 유발에 기여하는 추출물에서 발견되는 많은 물질 중저혈압 및 혈관 이완 활동(Chiou et al., 2000). 항산화 프로필 외에도, C. 시넨시스강력한 항 지질 보유과산화 활성 및 축적 방지LDL 억제를 통한 대식세포의 콜레스테롤 에스테르산화(Yamaguchi et al., 2000a). Yamaguchi et al. (Yamaguchi et al., 2000b) 수행혈청 지질에 대한 배양된 CMW의 물 추출물의 효과 및과산화지질 수치와 대동맥 콜레스테롤 축적죽상동맥경화증 마우스 모델에서 CMW가 예방한다는 결론을 내렸습니다.LDL 산화를 방해하여 대동맥에 콜레스테롤 침착자유 라디칼 소거. 놀랍게도 연구가 완료되었습니다.(원 외, 2009) 코디세핀의 효과를 결정하기 위해에 의해 얻어진C. 군사(L.) 금., 쥐 대동맥의 반응에 대하여평활근 세포(RASMC) 및 혈관 장애,특히 신생내막 형성. 라고 기록되어 있었다코디세핀 억제 혈소판 유래 성장인자-BB(PDGF-BB)를 통한 RASMC의 이동 및 증식아데노신 수용체 매개 NOS 경로 방해,따라서 신생내막 형성이 약화되고따라서 죽상 동맥 경화증 대리인으로 작용할 수 있습니다. 또한, 증가지단백 리파제(LPL) 및 간 리파제(HL) 활성코디세핀은 지질 프로필에 대한 기여를 암시합니다.규제독성 없음(Gao et al., 2011). 두 당뇨병 모두에 대한 현대적인 치료 접근법에서바나듐이 풍부한 우울증 관리C. 시넨시스(VECS). STZ로 유발된 고혈당 쥐에서VECS의 투여,혈당을 감소시킨다혈청 인슐린 수치의 증가에 따른 수치 (Guo et al.,2011). 이 연구는 또한 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.수영의 상응하는 증가와 함께 부동성VECS 후 고혈당 쥐의 등반 행동따라서 현대 치료 접근법을 결론짓는 치료당뇨병과 당뇨병에 대한 공격적인 입장을 지지하는우울증 관리(Guo et al., 2011). Wang L et al. (2015)잔류 다당류는C. 군사(L.) Fr.잠재적인 항고지혈증, 간 보호 및감소에 의해 묘사되는 항산화 특성혈액 및 간 지질 수치,글루타메이트 피루브산 트랜스아미나제 및 항산화 활성. 요약에 관련된 요인 중동충하초-유도저콜레스테롤혈증, 저혈압 및 혈관이완 활동에 묘사되어 있다표 3. 유충 활동환경 친화적이며 부작용이 적거나 전혀 없기 때문에미생물 대사 산물은 살충제로서 매우 유용합니다.(1989년 버디). Kim et al. (2002)보고했다C. 군사(L.) Fr.자실체 유래 코디세핀은 자연적으로 발생하는살충제플루텔라 자일로스텔라직접적인 효과를 통한 L. 유충키틴 합성을 억제하는 작용보다는화합물에는 위장 작용이 있습니다.

항피로 및 항우울 활성

시스탄체. 증가시키는 약으로 오랫동안 사용되어 왔습니다.사람들의 허약함과 피로에 대처하기 위한 체력높은 고도.시스탄체. 버섯이 나오기 시작했다1993년에 스포트라이트를 받았을 때, 일부 세계 육상 챔피언이다이어트를 포함한 성공 전략의 일부를 공개했습니다.기반으로시스탄체. 재료 (Kashyap et al., 2016). 그것생체 에너지를 증가시키는 세포 ATP의 증가에 의해 작동하고따라서 효율적인산소 이용 (Geng et al., 2017). 흥미롭게도 운동 선수도 사용합니다.시스탄체. 피로를 다루기 위해그리고 약점으로 인해 에너지 수준과 추가 지구력이 증가합니다.(Zhu et al., 1998). Dai et al. (2001)평가하는 연구를 수행했다코디맥스의 효과™ Cs{0}}, 균사 발효 제품의C. 시넨시스, 에너지 대사에. 그들은 문서화CordyMax는 생체 에너지 상태를 획기적으로 개선했습니다.의 수준을 증가시켜 쥐의 간 -ATP(아데노신삼인산). 따라서 연구는 에너지 촉진을 지원했습니다.CordyMax의 속성. 위에서 논의한 바와 같이,항산화 특성시스탄체. 에너지를 강화하다미토콘드리아의 신진 대사를 촉진하고 효율적인 제한된 산소 공급을 활용하여혐기성 역치(Zhang et al., 1995; Xiao et al., 1999). 피로와 밀접한 관련이 있다는 것은 이미 잘 알려져 있기 때문에우울증에 대한 연구는 꼬리 서스펜션을 사용하여 수행되었습니다.초임계 약물의 항우울 효과를 조사하기 위해 쥐 실험flfluid 추출물(SCCS)C. 시넨시스. 결과는 SCCS가아드레날린 작용에 영향을 주어 항우울제와 같은 효과를 이끌어냅니다.도파민성 시스템, 그러나 세로토닌에 영향을 미치지 않음시스템(Nishizawa et al., 2007). Cs의 효과를 조사하려면{0}}건강한 노인 자원 봉사자의 유산소 능력에 대해 이중 맹검,위약 대조 시험이 수행되었습니다(Chen S et al., 2010). 그것12주 동안 Cs{0}}를 투여하고,대사 역치를 증가시키고 환기과목의 문턱. 이러한 더 높은 임계값은 다음을 나타냅니다.노인의 피로 없이 더 나은 유산소 운동과목.다당류의 효과C. 시넨시스균사체쥐의 육체적 피로는C. 시넨시스다당류는 철저한 수영 시간을 연장했습니다.쥐, 간 및 근육 글리코겐 수치를 감소시키고혈액 젖산 및 혈액 요소 질소(BUN) 수준. 그런관찰 확인피로회복 효과C. 시넨시스다당류(리와 리, 2009; Yan et al., 2012). 탐구운동 지구력 뒤에 숨겨진 메커니즘의 활동을 촉진C. 시넨시스,Kumar et al. (2011)이러한 유익한 보고에 의해 매개되는 효과골격 대사 조절 인자 AMPK의 상향 조절,퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 감마(PGC)-1및 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPAR)-뿐만 아니라 NF-E2-관련 인자 2(NRF-2)의 활성화-감소시키는 항산화 반응성 요소(ARE) 경로운동으로 인한 산화 스트레스와flfl암메이션. 다른 사람에게종, 즉C. 광동엔시스는 것으로 보고되기도 했다.가장 긴 수영에서 명백한 피로 방지 효과를 나타냅니다.쥐의 시간(Yan et al., 2011). 또한, 활성 성분회계C. 광동엔시스유도된 항피로 효과는감소시켜 피로를 완화시키는 다당류로 보고되었습니다.혈중 젖산 수치 축적(Yan et al., 2013). 흥미롭게도 자연적인 것과 실험실에서배양균사체C. 시넨시스모터를 증가시킬 수 있습니다개선된 대사 및 환기와의 조화증가된 근육 지구력 또는 항피로 활동의 결과및 기분 상승 또는 항우울제 유사 활동의 결과내인성 우울증 감소(Singh et al., 2014). 그만큼항산화 성질C. 시넨시스이유가 될 수 있습니다증가 된 골격근 활동. 뿐만 아니라,C. 군사(L.) Fr. 주로 활성화를 통해 피로회복을 유도합니다.AMPK 및 AKT/mTOR 경로 및 혈청 조절호르몬 수치(송 외, 2015). 요인 요약에 관여동충하초-유도 항피로 및 항우울제활동이 묘사된다.표 3. 

최음 잠재력

왜냐하면시스탄체. 고 에너지의 벤치마크입니다.출처, 성적 자극제 및 성행위에서의 응용기능 장애는 매력적입니다(Zhu et al., 1998; Tuli et al., 2013a; 첸 외, 2017), 히말라야라고도 널리 알려져 있습니다.비아그라(Kashyap et al., 2016). 시스탄체. 를 조절한다테스토스테론, 에스트로겐 등의 성호르몬 분비프로게스테론, 생식 활동 조절, 회복기능 장애(손 외, 2012). 기계적으로시스탄체. PKA 및 PKC 신호를 통해 스테로이드 생성을 자극합니다.형질도입 경로, 테스토스테론 생산 및 혈장성적으로 비활동적인 쥐 모델에서도 테스토스테론 수치(Huang et al., 2001; Chen et al., 2005). 한 연구 설명저것C. 시넨시스에 의해 생쥐에서 성장한 전립선암 세포 촉진테스토스테론 생산 및 안드로겐 수용체 강화표현 (Ma et al., 2018). Hsu et al. (2003a)탐험의 효과C. 시넨시스테스토스테론에서 추출된 분획사용하여 마우스에서 분비생체 내그리고시험관 내구혼. 또 다른에 의해 연구Huang YL et al. (2004)의 효과를 문서화했습니다.C. 시넨시스및 생쥐의 스테로이드 생성에 대한 분획,테스토스테론 생산의 현저한 자극을 추론했습니다.특히, 코디세핀의 투여는 증가할 수 있습니다.부고환의 무게, 정자의 운동성, 운동성,성숙한 정자의 수(Kashyap et al., 2016) 즉,정자의 질과 양.Wang et al. (1998)입증하다PKC가 책임을 질 수 있음을C. 시넨시스-유도1차 쥐의 부신 세포 배양에서 스테로이드 생성.C. 시넨시스또한 1차 마우스 Leydig에서 스테로이드 생성 과정을 유발합니다.MA-10 마우스에서 용량 의존적 세포자멸사 유도라이디히 종양세포(Leu et al., 2011; Pan et al., 2011). 더구나,C. 시넨시스에 의해 보고되었다Huang et al.(2000) 스테로이드 생성 급성의 발현을 유도하기 위해조절(StAR) 단백질,MA{0}} 마우스 Leydig 종양 세포에서 스테로이드 생성. 그만큼같은 그룹은 연구를 더 확장했습니다(Huang et al., 2001) ~을 위한C. 시넨시스-정상 Leydig 세포에서 유도된 스테로이드 생성 및hCG 자극에 다른 효과가 있다고 보고했습니다.정상 세포 대 종양 세포 사이의 스테로이드 생성. 그들문서화C. sinensis 유의미하게자극테스토스테론 생산과 새로운 단백질 합성은스테로이드 생성에 필요한Huang et al., 2001). 이러한 결과다른 사람들도 지원했습니다(Hsu et al., 2003a; Huang YL et al.,2004) 누가 그것을 문서화C. 시넨시스추출된 분수테스토스테론 생산을 자극할 수 있습니다시험관 내그리고생체 내. 슈et al. (2003b)의 규제 메커니즘을 더 탐구했습니다.의 행동C. 시넨시스-억제제를 사용하여 유도된 스테로이드 생성정상 마우스 Leydig 세포에서 PKA 또는 PKC 경로의결과는 다음을 문서화했습니다.C. 시넨시스캠프 활성화protein kinase A 신호 경로, 그러나 protein kinase C는 아님,및 약독화된 P450 측쇄 절단 효소(P450scc)인간 융모막 성선 자극 호르몬 자극 감소 활성정제된 스테로이드 생성마우스 라이디히 세포(Hsu et al.,2003b). 그러나 Chen et al.Chen et al. (2005)보고했다기본 메커니즘C. 시넨시스-자극MA{0}} 마우스 Leydig 종양 세포의 스테로이드 생성 가능성PKA 및 PKC 경로를 동시에 통과합니다. 그들의 메커니즘을 추가로 조사했습니다.C. 시넨시스-자극스테로이드 생성 및 발견드 노보단백질 합성,증가된 스테로이드 생성 급성 조절 단백질 mRNA발현, 칼슘 신호 및 미토콘드리아전기화학적 구배가 필요했습니다.C. 시넨시스자극된 스테로이드 생성(Chen S et al., 2010). 유사하게,의 효과C. 시넨시스여성의 생식 기관에서도탐구했다. 라는 것을 보여주었다C. 시넨시스E2 생산을 자극인간 과립막-루테인 세포(GLC)에서몇 가지 핵심 효소, 특히 StarAR의 발현아로마타제를 증가시키기 위한 훌륭한 후보가 됩니다.여성의 번식력(Huang BM et al., 2004). 더구나,C. 시넨시스및 그 분획은 유도하는 것으로 보고되었습니다.생체 내미성숙 및 성숙한 쥐의 혈장 코르티코스테론 수치(레우외, 2005). 게다가,C. 시넨시스의 기능을 향상시킬 수 있습니다.생쥐의 생식 및 고환 형태(진과 궈, 2006). 그만큼시험관 내추출 분획의 효과C. 시넨시스hCG 처리된 테스토스테론 생산에 대한 균사체푸리피피ed 정상 마우스 Leydig 세포를 검사했습니다(웡외, 2007). 정상적인 마우스 Leydig에서는세포, 모든 분수C. 시넨시스hCG 자극 감소반대되는 테스토스테론 생성의 자극 효과C. 시넨시스및 종양의 분획hCG 처리된 세포. 다른 수용체 아형정상 세포와 종양 세포 사이에서 서로 다른 활성화세포 기능이 차이에 대한 책임이 있습니다(황외, 1995; Huang et al., 1997). 관리C. 군사(L.) Fr. 균사체는 정자의 질과 양을 향상시킵니다.운동성 비율의 개선으로 입증됨정자 세포와 정자 형태(린 외, 2007; 장외, 2008). 더구나,생체 내그리고시험관 내의 효과Cordycepin은 1차 마우스 Leydig 세포에서 연구되었습니다.스테로이드 생성. 코디세핀은 혈장을 증가시켰습니다.테스토스테론 농도뿐만 아니라 자극시험관 내마우스 Leydig 세포 테스토스테론 생산. 보고되었다코디세핀이 아데노신 수용체와 결합하여 활성화cAMP-PKA-StAR 경로 및 스테로이드 생성마우스 라이디히 세포(Leu et al., 2011). 게다가, 다른 사람들은 코디세핀이 자극할 수 있다고 보고했습니다.프로게스테론 생성뿐만 아니라 AR을 활성화하여MA에서 스테로이드 생성과 세포자멸사를 동시에 유도{0}}마우스 라이디히 종양 세포(Pan et al., 2011). 나중에 세포내포스포리파제 C/단백질 키나제 C(PLC/PKC) 및 MAPK 신호형질도입 경로가 책임이 있는 것으로 보고되었습니다.코디세핀은 MA에서 스테로이드 생성 및 세포 사멸을 유도했습니다.10 마우스 라이디히 종양 세포(Pao et al., 2012). 그러나 장기적으로코디세핀의 투여는 감소를 상쇄할 수 있습니다중년 쥐의 고환 기능 (손 외, 2012). C. 군인(L.) Fr. 산화로부터 고환을 현저하게 보호일반적으로 사용되는 가소제인 비스페놀 A로 인한 손상,및 혈청 T 및 LH 농도의 완화된 변성이에 의해 유발된 Star, CYP11A1, 3 -HSD,CYP17A1 표현식(왕 등, 2016). 요약동충하초에 의한 최음 잠재력과 관련된 요인은 다음과 같습니다.에 묘사표 3. 신장 보호신장은 다음을 담당하는 주요 기관입니다.피피필터링 및소변 생성을 통한 노폐물 제거. 의 사이에구성 요소의 다양한 응용C. 시넨시스, 하나할 수도 있다피피의 일부 불균형을 조절하기 위한 가치 있는 사용신장, 예를 들어 혈뇨 감소 및조직의 명백한 회복을 동반한 단백뇨조직학적 분석(Ding et al., 2011). ~ 안에신장 이식을 지원하는 것 외에도사이클로스포린 A와 같은 약물과의 병용.조합은 유익하다피피높은 복용량 때문에사이클로스포린 A는 신장 손상을 유발할 수 있습니다(Ding et al.,2009). 비슷하게,C. 시넨시스신장 보호를 나타낸다아미노글리코사이드로 인한 손상을 완화하는 특성, 및광범위한 항생제(Bao et al., 1994; 헤거외, 1996). 이러한 속성은 다음과 연결됩니다.17-하이드록시-코르티코스테로이드, 17-케토스테로이드, SOD의 증가효소, 자유 라디칼 소거.의 독성 영향시스탄체. 다환 방향족의 이차 대사 산물의 배열탄화수소(PAH)는 주로C. 시넨시스인기있는 가방의 폴리프로필렌과 반응하여 부산물 생성독성C. 시넨시스그리고 눈부신 발전시각. 이러한 폴리프로필렌/PAH 부산물은 필연적으로유기체를 손상시킵니다. 성장 기간을 연장하기 위해유기체,C. 시넨시스유리나 금속에서 배양해야 함선박(할리데이 외, 2004). PAH 화합물은생활 문화에 존재하지만 변동성이 있습니다.화합물 및 건조 후 손실됩니다. 하는 동안시스탄체. 일반적으로 폴리프로필렌 백에서 재배할 수 없으며 새PAH를 상당히 적게 생산하는 균주는비닐 봉지에서 자랄 수 있습니다.

결론 및 전망

천연물은 사람들의 신뢰를 높이고 있습니다.여러 만성 질환의 치료 및 관리. 을 위한수백 년,시스탄체. 티베트어에서 사용된약과 한의학, 그리고 지난 수십 년 동안 소비보충제로 자실체 또는 관련 제품의유명 해지다. 가장 많이 소비되고 연구되는 것은C. 시넨시스그리고C. 군사(L.) Fr.시스탄체. 속많은 화합물과 그 중 일부를 손상시킵니다.전임상에서 치료 및 약리 활성을 보였다연구,시험관 내,그리고생체 내. 코디세핀과 CA는중요한시스탄체. 생리 활성 성분다른 치료와 관련된 중요한 치료 응용뉴클레오티드, 다당류, 고리형과 같은 화합물펩타이드, 스테롤 및 지방산이 이 속에 존재합니다.광범위한 생물학적 활동을 보여주었습니다. 그만큼저수지시스탄체. 생리 활성 성분은여러 세포 신호를 조절하여 치료 활동의 변조로 인한 경로flfl암메이션과산화/질산화 스트레스 과정. 사이토카인 방출,iNOS 자극을 통한 NO 생성 및 MAPK 경로에 의해 조절되는 세포 신호 전달 경로의 일부입니다.시스탄체. 생리 활성 성분. 앞으로도 새로운미지의 물질을 규명하기 위해 화학 연구가 필요하다에 존재하는 분자시스탄체., 그리고 새로운 전임상어떤 화합물이 가지고 있는지 이해하기 위한 연구가 필요합니다.가장 흥미로운 생물학적 활동과 기존사이의 시너지시스탄체. 구성 요소. 비슷하게,코디세핀을 함유한 나노신약 제형다른시스탄체. 생물학적 화합물은개발하고 연구했습니다. 그러나 새로운 독성 연구그들의 안전을 보장하고 임상을 홍보하기 위해 필요합니다.연구. 소수의 임상 파일럿 연구참가자는 다음과 같이 필요합니다.피피해명을 위한 첫걸음잠재력시스탄체. 저혈당증으로,저콜레스테롤혈증제 및 저혈압제. 다른항암과 같은 잠재적인 치료 효과가 있을 수 있습니다.더 많은 차이피피컬트는 임상 연구 등에서 해명되어야 합니다.에 대한 더 나은 이해를 위해 전임상 연구가 필요합니다.관련된 메커니즘. 결론적으로 새로운 미래의 노력에 존재하는 생리활성 화합물을 밝히는 데 필요합니다.시스탄체그리고 그 치료 가능성.