추출물은 산화 스트레스를 억제하여 무리한 운동으로 인한 피로를 완화합니다.

키워드:아라리아 콘티넨티스 키타가와;피로; 철저한 운동; 산화 스트레스;대사성 산증

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1. 소개

피로과도한 운동에 의해 유발되는 극도의 신체적 또는 정신적 느낌으로 정의됩니다.피로, 약점 또는 피로 [1]. 피로의 발병률은 염증과 밀접한 관련이 있습니다.및 만성 통증 및 특히 질병이 중증인 경우 환자의 삶의 질을 악화시킬 수 있습니다.온화하지만 지속적인 장기간 [2]. 또한 피로는 정교한 대사와 밀접한 관련이 있습니다.피험자의 연령, 활동 기간 및 중증도와 같은 다양한 요인으로 인한 상태운동 [3]. 운동하는 동안 간과 근육의 글리코겐은 포도당으로 대사됩니다.phosphocreatine 시스템과 포도당은 더 높은 에너지 요구 사항을 충족시키기 위해 추가로 대사됩니다.

결과적으로 젖산은 몸, 특히 근육에 축적됩니다.4,5]. 유산축적은 수축성을 손상시키고 근육의 신경 분포를 감소시켜 궁극적으로근육 피로 [6]. 또한 무리한 운동은 에너지 수요의 불균형을 초래하여 결과적으로지속되면 몸이 지치게 된다. 다음을 포함한 혈액 지혈 매개변수의 변화 pH, 이온 및 가스도 피로에 기여합니다.7]. 따라서 육체적 피로는 성능 저하를 유발합니다.과산화지질, 젖산염 및 이온을 포함한 대사 산물의 축적을 통해 [8,9]. 과도한 운동과 산화 스트레스 사이의 관계는 잘 알려져 있습니다.10].

사실로,과도한 운동은 활성산소종(ROS)의 과잉 생산을 유발할 수 있습니다.가벼운 운동은 신체 기능을 개선하지만 산화 스트레스. ROS의 추가 축적세포막 손상은 골격근 기능에 해롭고 피로를 유발합니다.철저한 운동 [10]. 따라서 외인성 항산화제를 보충하는 것이 유망합니다.무리한 운동 중 피로로부터 신체 기능을 보호하기 위한 전략 [11]. 또한, 많은 약용 식물과 다당류와 같은 항산화 성분,알칼로이드와 폴리페놀은 치료 후 통증, 염증 및 피로를 감소시키는 것으로 보고되었습니다.고강도 운동 [12]. 실제로, 이 식물은 운동 지구력을 향상시키고내인성 항산화제의 활성화와수영을 하기 전에 쥐에게 과산화물 라디칼을 투여하면 [13]. 

아라리아 콘티넨티스 키타가와(AC)는 아라리아세아과에 속하는 약용식물이다.중국과 한국을 포함한 동북아시아 전역에 널리 분포 [14–16]. AC는 다음에서 사용됩니다.통증과 염증을 완화시키는 한방 [17]. 이전 연구에 따르면AC는 항산화제를 포함한 많은 약리학적 특성을 가지고 있습니다.14], 저콜레스테롤혈증 [18], 및 항당뇨 효과 [19]. 또한 AC는 다양한 생리 활성 물질을 함유하고 있는 것으로 보고되었습니다.대륙산, 에피콘티넨탈산, 카우레노산 등의 화합물로항암 [20] 및 항염증 [17] 활동. 잠재적인 예방 효과가 있는 다양한 사포닌당뇨병 및 간 손상에 대해 AC에서 분리되었습니다.21,22]. 또한, 최근연구에 따르면 AC 뿌리에는 클로로겐산이 포함되어 있습니다.23,24], 알려진 항산화제 [25]. 교류뿌리는 전통적으로 통증, 류머티즘 및 염증을 완화하는 데 사용되어 왔습니다.종종 피로와 관련 [26,27]. 

그러나 효과AC 및 기본 메커니즘무리한 운동으로 인한 피로에 대해서는 아직 조사되지 않았습니다. 따라서 본 연구에서는우리는 AC 물 추출물이 철저한 수영으로 인한 피로를 줄이는지 여부를 조사했으며,항 피로 효과의 기본 메커니즘을 추가로 설명했습니다., 의 예방에 중점을 둔산화 스트레스.

2. 재료 및 방법

2.1. 아랄리아 추출물의 제조

AC 뿌리(1kg)는 한국 전주에 있는 한국 전통 시장에서 구입했습니다. 의 뿌리이 연구에서는 AC 물 추출물을 사용했습니다. 간단히 말해서, AC의 뿌리는 인큐베이터에서 60도에서 건조되었습니다.◦C 그리고 전기 믹서기에 갈아줍니다. AC 뿌리는 때때로 물과 함께 72시간 동안 추출되었습니다.실온에서 1시간 동안 교반한다. 추출물을 여과지를 사용하여 여과하고 로터리에서 증발시켰다.진공 증발기, 농축. 그런 다음 72시간 동안 열풍건조로 동결건조시켰다.50 ◦C. 추출된 AC의 총량은 85g이었다. AC의 물 추출물은 4로 유지되었습니다.◦C에 대한추가 연구.2.2. 윤리 선언문이 연구의 모든 동물 절차는 실험실 관리 위원회의 승인을 받았습니다.전북대학교 동물자원(CBNU{0}}) 및미국 국립 연구소에서 발행한 실험 동물의 관리 및 사용에 관한 안내서of Health (Bethesda, MA, USA; NIH 간행물 번호 85-23, 1996년 개정). 50명의 수컷 Sprague-Dawley쥐(220-250g; Samtako Bio Korea Co. Ltd., 대전, 한국)가 이 연구에 사용되었습니다.2.3. 동물 연구 디자인쥐는 23에서 유지되었다± 2 ◦C 50± 5% 습도 및 12-시간 조명/케이지의 다크 사이클그리고 실험 전 최소 1주일 동안 적응시켰다. 동물을 다섯 그룹으로 나누었습니다.(n = 각 그룹당 10), 대조군은 AC 치료 없이 철저한 운동을 받지 않은 경우,비히클 처리군으로 식염수를 이용한 완전운동, 60, 120,180mg/kg AC 추출물 처리군. AC 추출물은 각각 경구 위관영양법으로 매일 투여하였다.

AC 추출물 처리 후 3주째에 대조군을 제외한 모든 동물에게지칠 때까지 강제 수영. 안락사를 위해 쥐를 CO로 마취했습니다.2 흡입고통을 최소화하기 위해. 

2.4. 강제 수영 테스트

RIPA 버퍼를 사용하여 비복근에서 단백질을 준비했습니다.억제제 함유칵테일(미국 인디애나주 인디애나폴리스 로슈) 및 포스파타제 억제제 칵테일(ThermoFisher ScientifificInc., Waltham, MA, USA). 단백질 샘플을 SDS-PAGE에서 분리하고 PVDF로 옮겼습니다.멤브레인(EMP Milipore Inc., Billerica, MA, USA), 5% 소 혈청으로 차단TBST 완충액의 알부민(Sigma, St. Louis, MO, USA)실온에서. 멤브레인은 다음과 같습니다.4에서 밤새 배양◦Bax, Bcl{0}} 및 pro-caspase 3, cleaved-caspase 3에 대한 항체가 있는 C,그리고 -액틴(Cell Signaling Tech., Danvers, MA, USA). 그런 다음 멤브레인을 다음과 함께 배양했습니다.적절한 양고추냉이 퍼옥시다제 결합 이차 항체(Cell Signaling Tech.)1시간 동안 온도를 유지한 후 Immobilon Western Chemiluminescence를 사용하여 신호를 감지합니다.키트(Millipore Corp., Billerica, MA, USA) 및 UVITEC Mini HD9 시스템(Cleaver Scientific Ltd.,영국 워릭셔). NIH ImageJ 소프트웨어를 사용하여 각 단백질 밴드의 강도를 정량화했습니다.(미국 국립 보건원, 베데스다, 메릴랜드, 미국).2.9. 통계 분석통계적 유의성은 일원 분산 분석(ANOVA) 또는 Student'sGraphPad Prism 5.03을 사용한 다중 그룹 비교를 위한 Bonferroni 사후 분석을 사용한 t-검정소프트웨어(GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA). 모든 데이터는 평균으로 보고됩니다.± 기준평균 오차(SEM).P <>0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

3. 결과

3.1. AC 추출물은 활성 성분으로 클로로겐산을 함유하고 있습니다.

HPLC 분석에 따른 성분이전 연구에서 AC 추출물이 활성 성분으로 클로로겐산을 함유하고 있음이 밝혀졌기 때문에요소 [23,24], 우리는 AC 물 추출물에서 클로로겐산의 조성을 결정하고자 했습니다.HPLC 분석을 사용합니다. UV 스펙트럼을 비교하여 클로로겐산의 존재를 확인했습니다.및 표준 화합물의 머무름 시간. 결과는 AC 물 추출물이2.24mg 함유/클로로겐산 g(그림1).

그림 1.AC 추출물에서 클로로겐산의 HPLC 분석. 결정하기 위해 HPLC를 수행했습니다.AC에서 클로로겐산의 조성. 클로로겐산의 함량은 (A) 기준솔루션 및 (B) AC 물 추출물. HPLC, 고성능 액체 크로마토그래피; 교류,아랄리아대륙성 기타가와발췌.3.2. AC 추출물은 철저한 수영 중 운동 시간을 증가시킵니다.효과를 조사하기 위해철저한 운동 시간에 대한 AC 추출물, AC 및 비히클 처리쥐는 수영장에서 강제 수영 테스트를 받았습니다. 그림과 같이2, 수영 시간은 AC 전처리 그룹(60, 12, 180 mg)에서 유의하게 더 높았습니다./킬로그램AC 처리)와 비히클 처리군(15.5, 19.8,60, 120 및 180 mg의 경우 47.2% 증가/kg AC 전처리군 대 비히클 처리군,각기). 이 데이터는 AC 추출물이 쥐의 수영 시간을 증가시킬 수 있음을 보여줍니다.

그림 2.AC 추출물 처리는 철저한 수영 중 쥐의 운동 지속 시간을 향상 시켰습니다.3주 동안 AC 전처리 후 쥐에서 피로 시간을 측정했습니다(n = 그룹당 10개).데이터는 평균± 평균의 표준 오차(SEM). 유의성은 다음의 단방향 분석을 사용하여 측정되었습니다.분산(ANOVA)에 이어 Bonferroni의 사후 검정. *p <>0.05, ** p <>0.01 및 ***p <>0.001. 어,차량 처리; 60, 120 및 180 AC, 60, 120, 180mg/kg AC 추출물 처리군. 교류,아라리아 콘티넨티스 키타가와발췌.

3.3. AC 추출물은 철저한 수영 후 혈역학적 매개변수 및 혈액 이온의 변화를 보존합니다

철저한 수영은 Hct와 여러 혈액 이온(Mg2...을 더한, Ca2...을 더한, 나...을 더한, 그리고 케이...을 더한). 그러나 값의 변화는 AC로 전처리된 쥐에서 감소하는 경향이 있었습니다.발췌; 특히, 180mg/kg AC 추출물 전처리 후 변화를 유의하게 억제철저한 수영, 결과적으로 대조군과 유사한 값(표1). 그러므로,이러한 결과는 AC 추출물 전처리가 혈액 항상성을 유지할 수 있음을 나타냅니다.철저한 수영.

3.4. AC 추출물은 철저한 후 에너지 대사 관련 혈청 바이오마커의 변화를 약화시킵니다수영

피로 효과를 평가하려면철저한 수영을 한 쥐의 AC 추출물,포도당, TG, 젖산과 같은 피로 관련 바이오마커를 측정했습니다. AC가 없는 쥐에서전처리, 철저한 수영은 혈당과 TG 수치를 유의하게 감소시켰습니다.대조군 (123.5에서 77.4 mg/dL 및 85.{1}} ~ 19.8mg/dL 포도당 및 TG 수준,각기). 반대로 120 및 180 mg/kg AC 전처리된 쥐는 더 높은 수준의 포도당과철저한 수영 후 비히클 처리군과 비교한 TG(그림3A,B). 젖산 수준철저한 수영 후 차량 처리 그룹은 그룹에 비해 유의하게 증가했습니다.대조군 (3.3에서 13.3 mg/DL). 그러나 120 및 180 mg/kg AC 전처리비히클 처리군과 비교하여 젖산 축적 감소(그림3씨). 그러므로,이러한 데이터는 AC가 에너지 대사 관련 지표의 변화를 약화시킴을 시사합니다.철저한 수영.

그림 3.AC 추출물은 에너지 대사 관련 혈청 바이오마커의 변화를 약화시켰습니다.철저한 수영. (의 혈청 수준A) 포도당, (B) TG 및 (C) 젖산은 다음 후 쥐에서 측정되었습니다.3주 동안 AC 전처리(n = 그룹당 10개). 데이터는 평균± 평균의 표준 오차(SEM).유의성은 일원 분산 분석(ANOVA)에 이어 Bonferroni's를 사용하여 측정되었습니다.사후 테스트. *p <>0.05, ** p <>0.01 및 ***p <>0.001. 계속, 통제; Veh, 차량 처리; 60, 120 및180 AC, 60, 120, 180mg/kg AC 추출물 처리군. 교류,아랄리아 컨티넨탈 키타가와발췌; TG, 트리글리세리드.3.5. AC 추출물은 과도한 수영으로 인한 대사성 산증을 개선합니다효과를 확인하려면철저한 수영 후 대사성 산증에 대한 AC 추출물,혈액 pH, HCO를 포함한 산증과 관련된 혈역학적 매개변수3−, pO2, 그리고pCO2 철저한 수영 후 AC 전처리 유무에 관계없이 쥐에서 측정되었습니다. 결과 표시pH, HCO의 수준3−, 그리고pO2 AC 전처리를 하지 않은 쥐에서 유의하게 낮았습니다.대조군에 비해 철저한 수영(pH 3.3, 57.4, 62.4% 감소,HCO3−, 그리고pO2 대 대조군) (그림4A-C). 이에 반해 수준pCO2 상당히철저한 수영 후 AC 전처리를 하지 않은 쥐에서 증가대조군(29.{1}}% 증가pCO2 대 대조군) (그림4디). 특히 이러한 변화는AC 추출물 120 및 180 mg의 전처리로 극적으로 약화됨/kg(그림4). 이러한 데이터AC는 철저한 수영으로 인한 대사성 산증을 예방합니다.

그림 4.AC 추출물은 과도한 수영으로 인한 대사성 산증을 개선합니다. 의 혈중 농도(A) pH, (B) HCO3- , (C) pO2 , 그리고 (D) pCO2 3에 대한 AC 전처리 후 쥐에서 결정되었습니다.주(n = 그룹당 10개). 데이터는 평균± 평균의 표준 오차(SEM). 중요도가 측정되었습니다일원 분산 분석(ANOVA)에 이어 Bonferroni의 사후 검정을 사용합니다.* p <>0.05, ** p <>0.01, 그리고 ***p <>0.001. 계속, 통제; Veh, 차량 처리; 60, 120 및 180 AC, 60, 120, 180mg/킬로그램AC 추출물 처리군. 교류,아라리아 콘티넨티스 키타가와발췌; HCO3−, 중탄산염;pO2 , 산소 분압;pCO2 , 이산화탄소 분압.3.6. AC 추출물은 과도한 수영으로 인한 근육 부상을 개선합니다효과를 평가하려면과도한 수영 후 근육 손상, 근육 손상에 대한 AC 추출물CK 및 UA와 같은 바이오마커 [28]는 AC 전처리 유무에 관계없이 쥐를 사용하여 측정되었습니다.철저한 수영. 철저한 수영 후 CK 및 UA 수준이 유의하게 높았습니다.대조군과 비교하여(5.6- 및 4.9-대조군에 비해 CK 및 UA의 배 증가그룹) (그림5). 그러나 이들 단백질의 수준의 증가는 현저하게AC 전처리 120 및 180 mg으로 개선됨/비히클 처리된 쥐와 비교하여 kg철저한 수영 후(CK에서 62.7 및 58.5% 감소 및 UA 수준에서 67.6 및 63.6% 감소)120 및 180 mg으로 전처리된 쥐/kg AC 대 AC 전처리 없이 각각 쥐) (그림5). 따라서 이러한 데이터는 AC 추출물이 철저한 수영 후 근육 손상을 완화한다는 것을 보여줍니다.

3.7. AC 추출물은 수영으로 인한 세포 사멸을 억제합니다

개선 전자를 평가하려면ffff철저한 수영 유발 세포 사멸에 대한 AC 추출물의 요법,Bax, Bcl{1}}, pro- 및 cleaved-caspase를 포함한 세포자살 관련 단백질의 발현 수준3, 비복근에서 결정되었다. 결과는 Bax 및 쪼개진 수준의caspase 3은 AC 전처리 없이 완전히 수영을 한 쥐에서 유의하게 증가했습니다.카스파제 3의 비활성 형태인 프로카스파제 3과 항세포자멸사 단백질인 Bcl{3}} 단백질은철저한 수영 적용 쥐에서 감소 (그림6). 특히 표현의 변화는이 단백질의 수준은 AC 전처리에 의해 유의하게 약화되었습니다(그림6). 그러므로,AC 추출물은 철저한 수영으로 유발되는 비복근의 세포자멸사를 억제할 수 있습니다.

그림 5.AC 추출물은 철저한 수영으로 인한 근육 손상을 개선했습니다. 혈청 수준의 (A) CK 및 (B) UA는 3주 동안 AC 전처리 후 쥐에서 측정되었습니다(n = 그룹당 10개).데이터는 평균± 평균의 표준 오차(SEM). 의 단방향 분석을 사용하여 유의성을 측정했습니다.분산(ANOVA)에 이어 Bonferroni의 사후 검정. **p <>0.01 및 ***p <>0.001. 계속, 통제;Veh, 차량 처리; 60, 120 및 180 AC, 60, 120, 180mg/kg AC 추출물 처리군.교류,아라리아 콘티넨티스 키타가와발췌; CK, 크레아틴 키나제; UA, 요산.

그림 6.AC 추출물은 비복근에서 철저한 수영 유발 apoptosis를 억제했습니다.(A) 쥐에서 Bax, Bcl{0}}, pro- 및 cleaved caspase 3 단백질 발현 수준의 웨스턴 블롯 분석3주 동안 AC 전처리 후. (B) 단백질 발현 수준은 스캐닝에 의해 정량화되었습니다.농도계. -액틴은 로딩 컨트롤로 사용되었습니다. 웨스턴 블롯 분석은3개의 독립적인 샘플로 3회 반복합니다. 데이터는 평균± 평균의 표준 오차(SEM). 중요성일원 분산 분석(ANOVA)에 이어 Bonferroni의 사후 테스트를 사용하여 측정되었습니다.* p <>0.05 및 **p <>0.01 및 ***p <>0.001. 계속, 통제; Veh, 차량 처리; 60, 120 및 180 AC, 60,120, 180mg/kg AC 추출물 처리군. 교류,아라리아 콘티넨티스 키타가와발췌.

3.8. AC 추출물은 과도한 수영으로 인한 산화 스트레스를 완화합니다

AC 추출물이 예방 효과가 있는지 알아보기 위해철저한 산화 스트레스에 대한수영, LDH, MDA, SOD 및GSH는 AC 추출물 전처리 유무에 관계없이 쥐에서 철저한 수영 후에 측정되었습니다.LDH와 MDA의 수준은 AC 전처리를 하지 않은 쥐에 비해 유의하게 더 높았습니다.대조군과 비교(대조군에 비해 LDH 및 MDA 107% 및 85% 증가,각기). 그러나 이 단백질의 수준은 전처리된 쥐에서 유의하게 보존되었습니다.120 및 180 mg/kg AC(LDH에서 31.6% 및 44.{3}}% 감소 및 MDA에서 21.5% 및 52.1% 감소)120 및 180 mg으로 전처리된 쥐의 수준/kg AC 대 AC 전처리 없이 각각)(수치7A,B). 항산화제인 SOD와 GSH의 경우 쥐가120 및 180 mg으로 전처리되었습니다./kg AC(SOD 17.6% 및 61.9% 증가 및 104.5% 및120 및 180 mg으로 전처리된 쥐의 GSH 수준 243.3% 증가/kg AC 대 AC가 없는 쥐치료 후) AC 전처리를 하지 않은 쥐에서 감소된 수준이 나타났지만철저한 수영(대조군에 비해 SOD 및 GSH에서 각각 33.2% 및 43.3% 감소)(수치7CD). 이 데이터는 AC 추출물이 항산화 효과를 가지고 있음을 보여줍니다쥐에서철저한 수영 유발피로.

그림 7.AC 추출물은 철저한 수영으로 인한 산화 스트레스를 약화시켰습니다. (A) LDH, (B) MDA, (C) SOD 및 (D) GSH의 혈청 수준은 3주 동안 AC 전처리 후 쥐에서 측정되었습니다(그룹당 n=10). 데이터는 평균 ± 평균의 표준 오차(SEM)입니다. 유의성은 일원 분산 분석(ANOVA)에 이어 Bonferroni의 사후 검정을 사용하여 측정되었습니다. * p < 0.05,="" **="" p="">< 0.01="" 및="" ***="" p="">< 0.001.="" 계속,="" 통제;="" veh,="" 차량="" 처리;="" 각각="" 60,="" 120,="" 180="" ac,="" 60,="" 120,="" 180="" mg/kg="" ac="" 추출물="" 처리군.="" ac,="" aralia="" 콘티넨티스="" 키타가와="" 추출물;="" ldh,="" 젖산="" 탈수소효소;="" mda,="" 말론디알데히드;="" sod,="" 슈퍼옥사이드="" 디스뮤타제;="" gsh,="">

4. 토론

특발성 피로, 만성 피로 증후군, 정의되지 않은 피로를 포함하는 피로의 생리적 상태는 건강에 해로운 영향을 미친다[29]. 피로는 근육통, 기억력 장애, 수면 장애 및 기타 문제를 유발합니다[30]. 또한 피로는 암, 고혈압, 당뇨병, 관상동맥질환 등 다양한 질병과 관련이 있다[31].

AC 뿌리는 다음을 포함한 많은 약학적 특성을 가지고 있습니다.항골관절염[32], 혈관이완제 [33],항염증[17] 그리고항암활동. 특히 다양한 질병 동물 모델을 사용한 여러 연구에서 AC가 항산화 활성을 가지고 있음이 입증되었습니다[35]. 실제로 AC는 쥐에서 항산화 시스템의 활성화를 통해 benzo()pyrene에 의해 유도된 발암을 예방했습니다[18]. AC는 또한 시험관 내 및 생체 내 시스템 모두에서 산화 스트레스의 억제를 통해 t-BHP(tert-butyl hydroperoxide) 유발 간독성에 대한 보호 효과가 있습니다[36]. AC의 약리학적 작용에 대한 이러한 이전 연구에도 불구하고,피로 방지철저한 운동과 관련된 AC의 활동. 따라서 본 연구에서는 과도한 운동으로 인한 피로에 대한 AC 뿌리의 보호 효과를 평가했습니다. 이전 연구에서는 AC 추출물의 생리 활성 화합물 중 하나가 클로로겐산이라고 보고했습니다.

따라서 본 연구에 사용된 AC 추출물을 분석한 결과 2.24 mg/g의 클로로겐산이 함유되어 있음을 발견했습니다. 결정하려면피로 방지AC의 효과, 쥐를 강제 수영에 적용하여 유도피로이는 이전 연구에서 이미 관찰된 바 있습니다[7,37]. 결과는 AC 전처리가 강제 수영 시간을 효과적으로 증가시켰음을 보여줍니다. 또한 운동의 주요 에너지원인 혈당과 TG[38,39]는 AC 전처리에 의해 유의하게 보존되었습니다. 따라서 우리의 결과는 AC가 영양소 고갈에 걸리는 시간을 지연시킬 수 있음을 보여줍니다. 정상 상태에서는 글리코겐이 포도당으로 전환되어 해당과정에 의해 생성되는 ATP가 에너지원으로 활용된다[40]. 그러나 무리한 운동으로 인한 무산소 조건에서 피루브산이 젖산으로 전환되면서 에너지 공급이 변화합니다. 무리한 운동을 하는 동안 젖산이 축적되면 pH가 감소하고 산증이 일어나 [6,41], 결과적으로 피로가 발생합니다. 이와 일치하게, 우리 연구에서는 철저한 수영으로 인해 혈당, 젖산 pH, HCO3- 및 pO2 수준이 감소하고 pCO2 수준이 증가했음을 보여주었습니다. 중요한 것은 이러한 변화가 AC 전처리에 의해 극적으로 약화되었다는 것입니다. 이러한 발견은 AC가 과도한 운동으로 인한 대사성 산증을 예방하는 역할을 한다는 것을 보여줍니다. 현재의 연구는 여러 혈액 이온 수준이 철저한 수영에 의해 영향을 받는 것으로 나타났습니다.

실제로, 혈액 이온과 운동 사이의 관계는 광범위하게 연구되었습니다[42]. Mg2 플러스 및 K 플러스 이온은 수축성, 에너지 생성, 산화 스트레스 및 전해질 균형을 포함하는 수많은 근육 기능과 밀접하게 연관되어 있습니다[7]. 특히, Mg2 플러스 이온은 운동 중 근육 수축성 유지를 위해 대사를 조절하기 위해 재분배된다[43-45]. 이와 관련하여 우리의 이전 연구에서는 철저한 수영 후에 혈액 Mg2 플러스 이온이 증가한다는 것을 발견했습니다. Mg2 플러스 이온은 또한 젖산, UA, LDH 및 CK와 양의 관계를 갖지만 포도당 및 TG와 음의 관계를 갖는다[7]. K 플러스 , Ca2 플러스 및 Na 플러스와 같은 다른 이온도 운동 중에 증가하는 것으로 나타났습니다[7,46]. 본 연구는 AC 전처리가 철저한 수영으로 인해 이러한 이온의 증가를 약화시키는 것으로 나타났습니다. 무리한 운동으로 인한 혈류 감소는 Hct 값을 증가시켜 산소 공급과 에너지 생산을 더욱 손상시킵니다[47]. 따라서 Hct는 운동으로 인한 피로 정도를 나타내는 지표로 사용되어 왔다. 우리의 결과는 AC 전처리가 철저한 수영 동안 Hct 수준을 보존했음을 보여줍니다. 또한 과도한 운동은 근육 및 신장 손상과 밀접한 관련이 있으며 이는 신체 기능에 영향을 줄 수 있습니다[48]. 혈청 CK 및 UA는 심장 질환, 근이영양증 및 급성 신부전과 같은 다양한 유형의 근육 손상의 중요한 바이오마커로 간주됩니다[28].

따라서 이들 효소는 무리한 운동으로 인한 근육 및 신장 손상의 지표로 널리 사용되어 왔다[43]. 이와 관련하여 우리는 AC가 과격한 운동 중 근육 손상을 약화시킬 수 있는지 평가하기 위해 CK 및 UA의 혈청 수준을 측정했으며, 예상대로 추출물 처리는 과격한 운동 후 혈청 CK 및 UA 수준을 효과적으로 감소시켰다. 따라서 AC는 무리한 운동으로 인한 근육 및 신장 손상을 예방할 수 있습니다. 아폽토시스는 세포 항상성을 보장하는 프로그램된 세포 사멸로 정의됩니다. 그것은 세포 내 산화 환원 환경에 민감하므로 산화 스트레스와 관련이 있습니다 [49]. 과도한 운동은 세포자멸사를 증가시켜 DNA 단편화를 유도하고 Bax, Bcl{3}} 및 카스파제를 비롯한 세포자멸사 관련 유전자 및 단백질 발현을 변경합니다[50,51]. 따라서 세포 사멸은 핵 및 미토콘드리아 완전성에 해로운 영향을 미치고 결과적으로 과도한 운동으로 피로를 유발하는 골격근 손상을 유발합니다. 여기에서 우리는 AC 추출물이 Bax 및 pro-caspase 3를 포함한 세포사멸 유도성 단백질의 증가를 효과적으로 약화시킴을 입증했습니다. 그러나 처리는 세포사멸 유도성 단백질인 절단된 caspase 3 및 Bcl{11}}, 철저한 수영에 의해 유도된 비복근 근육의 항-세포자멸 단백질은 AC가 비복근 근육의 세포자멸사를 억제하여 피로를 약화시킬 수 있음을 보여줍니다. 우리는 철저한 운동과 관련된 기본 메커니즘으로 유발된 산화 스트레스에 대한 AC의 보호 효과를 설명하고자 했습니다. 격렬한 운동은 ROS와 같은 산소 유래 자유 라디칼의 방출로 인해 산화제와 항산화 시스템 사이의 불균형을 유발하여 근육 피로 유도에 더욱 기여합니다[37]. 실제로, 산화 스트레스가 과도한 운동의 피로와 밀접한 관련이 있다는 풍부한 증거가 있습니다[52]. 무리한 운동을 하는 동안 산소 요구량이 증가하고 골격근의 혈액 동료가 바뀝니다. 이러한 변화는 자유 라디칼 생성 및 근육 항상성 장애를 유발하여 골격근의 산화 손상, 후속 염증 반응 및 사이토카인 생성을 유발하여 근육 피로에 더욱 기여합니다. 동물 모델을 사용한 이전 연구에서도 고강도의 철저한 운동이 산화적 손상의 결과로 항산화제인 SOD 및 GSH 수치가 감소하고 지질 과산화 부산물인 MDA 수치가 상승하는 것으로 나타났습니다[53, 54]. 따라서 산화 스트레스에 대한 항산화 시스템의 보존은 과격한 운동 중 운동 능력을 향상시키는 효과적인 방법이 될 수 있습니다. 본 연구에서는 과도한 운동으로 인한 산화촉진제인 LDA 및 MDA 수치의 증가와 항산화제 SOD 및 GSH 수치 감소가 AC 전처리에 의해 효과적으로 역전되었음을 밝혔습니다. 이러한 결과는 AC의 항 피로 효과가 철저한 운동 후 산화 스트레스의 조절에 의해 매개됨을 나타냅니다.

5. 결론

결론적으로, 본 연구의 결과는 AC가 감쇠함을 시사한다.육체적 피로대사성 산증을 개선하여 무리한 운동으로 유도되며 항산화 보호 능력을 가지고 있습니다. 따라서 우리는 과도한 운동으로 인한 육체적 피로의 예방 및 치료를 위한 잠재적 물질로 AC를 제안합니다. 저자 기여: 개념화, S.-JK; 방법론, DKY 및 S.-JK; 소프트웨어, DKY 및 S.-JL; 검증, DKY, S.-JL 및 S.-JK; 형식 분석, DKY, GOA, S.-JL 및 S.-JK; 조사, DKY, GOA 및 S.-JL; 자료, S.-JK; 데이터 큐레이션, DKY, GOA 및 S.-JK; 작문 - 원본 초안 준비, DKY; 쓰기 - 검토 및 편집, S.-JK; 시각화, DKY 및 S.-JL; 감독, S.-JK; 프로젝트 관리, S.-JL 및 S.-JK; 자금 조달, S.-JL 및 S.-JK 모든 저자는 출판된 원고 버전을 읽고 동의했습니다. 자금 지원: 이 연구는 과학기술부(NRF{17}}R1A2B6003332 및 NRF{21}}R1D1A3B07049191)와 한국인삼공사의 대한인삼학회의 지원을 받았습니다. 이해 상충: 저자는 이해 상충을 선언하지 않습니다.