상세 설명 비율 추출 표준 추출 및 표준 검출

대부분의 고객은 표준 추출물, 비율 추출물 및 원료 분말에 대해 명확하지 않습니다. 그들의 기준은 무엇입니까? 테스트의 근거는 무엇입니까? 구분할 줄 모르거나 맹목적으로 저렴한 가격을 추구합니다. 오늘은 이 질문에 대한 체계적인 답변을 드리겠습니다.

일반적으로 식물추출물과 표준추출물은 국제표준에 따라 식물의 유효성분(주성분)을 검출한 것을 주로 말하며 예를 들면 칡뿌리를 들 수 있다.

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약전에 있는 칡 뿌리의 품질 기준은 다음과 같습니다.

Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X 본 제품은 콩과 식물인 Pueraria lobata (Willd ) Ohwi의 뿌리를 건조시킨 제품입니다. kudzu로 알려져 있습니다. 가을과 겨울에 채취하여 신선할 때 두껍게 썰거나 작게 썬다. 마른.

정량방법 표준물질용액과 검액을 각각 1ul씩 정밀하게 뽑아 액체크로마토그래프에 주입하여 측정하여 얻는다. 건조 제품으로 계산하면 이 제품에는 2.4% 이상의 푸에라린(C 2 1 H 2 . 0 9 )이 포함되어 있습니다.

다양한 출처의 원료에서 푸에라린의 일반적인 함량을 살펴보겠습니다.

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푸에라린은 푸에라린을 기준으로 하며, 약재의 표준함량은 일반적으로 2.5-3.5%(원산지에 따라 다름)이다. 따라서 농축비는 푸에라린의 함량을 기준으로 한다. 예를 들어, 30% 푸에라린은 원래 의약 물질의 약 9-10배입니다. 약재의 플라보노이드 함량은 약 10%(2010 약전 UV 검출)

추출물의 비율은; 예를 들어 푸에라리아 뿌리의 비율은 5:1입니다. 일반적인 농축 제제는 100kg의 오리지널 약재를 사용하여 20kg으로 농축하는 것인데, 이를 5배 농축이라 한다.

일반적으로 색소의 변화, 당의 전환 등과 같은 추출물의 농축 과정에서 식물 성분의 손실은 쉽게 색을 변화시킵니다. 물론 휘발성 기름과 지용성 성분의 손실로 인해 맛도 변하게 됩니다. 따라서 주성분의 검출을 이용하여 농축성분의 기준을 판단하는 것이 타당하다. 색상과 향을 인위적으로 합성(안료, 감미료)하여 판단을 혼란스럽게 할 수 있습니다.

그러나 비율 추출물의 주요 검출은 TLC를 통한 것입니다. 이 방법은 의약 재료의 진위를 식별하는 데 사용됩니다. 일반적으로 사용되는 TLC의 컨트롤은 제품이 특정 의약 재료(식물)에서 유래되었는지 여부를 구별하기 위해 참조 의약 재료(중국 검사원에서 생산한 내수용)입니다. 소스 추적 가능성을 검사하기 위해 비율 추출에 일반적으로 사용됩니다. 그러나 특정 콘텐츠에 대한 탐지 지표에 대한 기준이 부족하다.

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그런 다음 일반 식물 추출물의 검출 방법과 이전 차이점 및 해당 검출 방향을 체계적으로 분류합니다.

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현재 식물 추출물에 일반적으로 사용되는 방법은 TLC, HPTLC, UV, HPLC, GC입니다.

1. 박층 크로마토그래피(TLC)

박층 크로마토그래피라고도 하며 비례 추출물에 대한 일반적인 검출 방법이기도 합니다. 소량의 물질을 신속하게 분리하여 정성 분석할 수 있는 매우 중요한 분석 방법이며 간편합니다. 작업 단계는 유리판, 플라스틱 판 또는 알루미늄 기판 위에 적절한 고정상을 적용하여 박층 판을 만들고 분석 또는 분리할 시료를 박판 위에 놓고 밀폐된 탱크에 넣고, 이동상이 팽창함에 따라 모세관 현상으로 인해 용매가 흡입되어 플레이트를 따라 이동하고 시료 지점을 통해 흐르고 시료 지점의 각 구성 요소는 용매에 의해 앞으로 이동합니다. 각 성분의 물리적, 화학적 성질이 다르기 때문에 흡착에 따라 달라집니다. 다른 성분의 기능이 다르기 때문에 이동 거리도 다릅니다. 일정한 거리를 달린 후 구성 요소를 서로 분리할 수 있으며, 그런 다음 발색제를 사용하여 색상을 발색합니다.

2. 차이점HPTLC와 TLC의 차이점은 실리카겔 플레이트의 재질이 다르다는 것입니다.

HPTLC 실리카겔 플레이트는 더 얇고 분리 능력이 상대적으로 더 강하기 때문에 고객은 HPTLC를 사용하여 검출하고 결국 검출 결과에 영향을 미치지 않을 것이라고 언급했습니다.

우리가 집중하는 TLC의 장점

박층 크로마토그래피 기술의 장점: TLC는 직관적이고 식별하기 쉬운 컬러 이미지로 표시됩니다. 광범위한 적용 가능성, 지금까지 다국적 약전에서 한약 식별에 사용되었습니다. 여러 샘플을 동시에 동일한 플레이트에서 병렬로 비교합니다. 크로마토그래피는 다단계 분석에 사용할 수 있으며 결과 사진을 오랫동안 유지할 수 있습니다. 반복적인 분리 없이 여러 분석 계산에 서로 다른 매개변수를 사용할 수 있습니다.

약재의 진위 여부를 확인하기 위해 TLC에서 일반적으로 사용되는 통제는 제품이 특정 약재(식물)에서 유래되었는지 여부를 구별하기 위해 참조 약재(중국 검사원에서 내수용으로 생산)이며, 이는 자주 사용됩니다. 추출물의 비율과 그 출처의 추적 가능성을 조사합니다. (기준약재를 사용하기 때문에 한약재의 여러 성분을 동시에 확인할 수 있음)

3. 자외선 UV 검출 방식

UV-Vis 분광광도계 정량 분석의 기본은 Lambert-Beer 법칙입니다. 즉, 특정 파장에서 측정된 물질의 흡광도는 용해도와 선형적으로 관련됩니다. 따라서 입사광의 특정 파장에 대한 용액의 흡광도를 측정하여 용액 내 물질의 농도와 함량을 구할 수 있다.

우리는 종종 총 플라보노이드, 총 사포닌, 다당류, 폴리페놀, 안토시아닌, 단백질, 아미노산 및 수용성 탄수화물을 검출하는 데 사용됩니다. 이 방법은 주로 고객의 요구에 따라 올바른 방법(여러 가지 방법이 있는 경우)을 찾는 것입니다. 자세한 내용은 지난번 Liu 씨가 다당류를 분석할 때 다당류를 측정하는 다양한 방법의 차이점을 발견하고 고객을 위해 분석했습니다.

4. 액상 검출 HPLC 방법

다음으로 우리가 더 일반적으로 사용하는 방법이기도 하고 테스트 결과가 더 신뢰할 수 있는 HPLC 방법을 살펴보겠습니다.

HPLC의 전체 프로세스는 "고압 액체 크로마토그래피", "고속 액체 크로마토그래피", "고해상도 액체 크로마토그래피", "현대 컬럼 크로마토그래피"로도 알려진 고성능 액체 크로마토그래피(고성능 액체 크로마토그래피)입니다. 곧. 고성능 액체 크로마토그래피는 크로마토그래피의 중요한 분야입니다. 액체를 이동상으로 사용하고 고압 주입 시스템을 사용하여 극성이 다른 단일 용매 또는 비율이 다른 혼합 용매, 버퍼 및 기타 이동상을 고정상으로 펌핑합니다. 컬럼의 구성 요소가 분리된 후 크로마토그래피 컬럼은 감지를 위해 검출기로 들어가 시료 분석을 실현합니다. 이 방법은 화학, 의학, 산업, 농경학, 상품 검사 및 법적 검사 분야에서 중요한 분리 및 분석 기술이 되었습니다. 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)는 1960년대 후반에 개발된 분석 방법입니다. 최근에는 건강식품의 기능성 성분, 영양강화제, 비타민, 단백질 등의 분리 정량에 널리 이용되고 있다. 전 세계 유기 화합물의 약 80%를 HPLC로 분석하고 측정할 수 있습니다.

검출 방법이 고객의 것과 같다면 기준 물질에 문제가 없는 한 테스트 결과의 차이는 그리 크지 않을 것입니다. 국내외 고객을 막론하고 고객은 더 논란이 된다. 테스트 결과에 차이가 있는 경우 더 권위 있는 SIGMA 기준 물질을 고려할 수 있습니다. 당사에서 일반적으로 사용하는 HPLC 검출기는 UV(자외선 검출기) 및 ELSD(증발광 검출기)입니다.

UV 검출기 소개 UV-Vis 검출기는 현재 UV 검출기로 불리는 HPLC에서 가장 널리 사용되는 검출기입니다. 이 검출기는 높은 감도, 넓은 선형 범위, 유속 및 온도 변화에 민감하지 않으며 구배 용출 분리에 사용할 수 있습니다. UV 검출기는 테스트할 샘플의 구성 요소가 자외선 또는 가시광선 영역에서 흡수가 있어야 하고 사용되는 이동상이 UV 흡수가 없거나 UV 흡수 파장이 테스트할 구성 요소의 UV 흡수 파장과 다를 것을 요구합니다. , 테스트 대상 구성 요소의 UV 흡수 파장에서 흡수가 없습니다. . UV 검출기는 비파괴 검출기인 반면 선택적 검출기이며 분취 크로마토그래피에 사용할 수 있습니다.

이 방법은 자외선 또는 가시광선 영역에서 흡수가 있어야 합니다.

그리고 자외선이나 가시광선 영역에서 흡수가 없거나 말단 흡수가 매우 약하다면?

ELSD(증발광) 감지 방법을 사용합니다.

ELSD는 아미노산, 지방산, 당, 계면활성제 등 비휘발성 화합물을 검출하는 데 사용할 수 있는 질량 검출기이며, 특히 인지질, 사포닌, 알칼로이드, UV 흡수 또는 UV 말단 흡수가 없는 스테로이드 및 기타 화합물은 다른 HPLC 검출기가 따라올 수 없는 이점이 있습니다. 이것이 탐지의 고유성입니다.

ELSD의 범용 검출 방법은 기존 HPLC 검출 방법에서 일반적으로 발견되는 어려움을 제거합니다. UV 및 형광 검출기와 달리 ELSD의 반응은 샘플의 광학적 특성에 의존하지 않습니다. 이동상보다 휘발성이 낮은 모든 샘플을 감지할 수 있습니다. 기능 그룹의 영향을 받지 않습니다. ELSD의 응답 값은 샘플의 품질에 정비례하므로 샘플의 순도를 결정하는 데 사용할 수 있습니다.