모발 성장에 대한 Laminaria Japonica 및 Cistanche Tubulosa 추출물의 병용 치료 효과

Mar 10, 2022

연락처: emily.li@wecistanche.com


신경하1# et al

최근 젊은 층에서도 두피 탈모가 증가하여 개인의 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 있기 때문에,모발 성장- 자포니카 추출물(LJE)의 자극 효과 및시스탄체 튜불로사추출물(CTE)을 조사했습니다. 면도 중인 모낭의 성장기를 확인한 후 수컷 C57BL/6 마우스에 미녹시딜 3%를 피부에 도포하거나 LJE와 CTE를 병용하여 경구 투여했습니다.시스탄체 튜불로사발췌)21일 동안. 미녹시딜은 모발 재성장을 촉진하고 -GTP(-glutamyl transpeptidase) 및 ALP(alkaline phosphatase) 활성을 증가시켰습니다. 또한 미녹시딜은 EGF(Epidermal growth factor)와 VEGF(vascular endothelial growth factor) 수치를 상향 조절했습니다. LJE와 CTE의 공동 투여시스탄체 튜불로사발췌)54 mg/kg LJE + 162 mg/kg, CTE(시스탄체 튜불로사발췌)미녹시딜 3%에 필적하는 모발 재생 촉진 효과를 나타냈습니다. LJE는 우선적으로 ALP 활성을 향상시켰고 CTE는시스탄체 튜불로사발췌)-GTP 및 ALP 활성뿐만 아니라 EGF 및 VEGF 발현을 증가시켰습니다. 생체 내 공기 주머니 염증 모델, 카라기난 유도 혈관 삼출물 및 삼출물에서 증가된 산화질소 및 프로스타글란딘 E2 농도는 LJE와 CTE의 동시 투여에 의해 상승적으로 억제되었다시스탄체 튜불로사발췌). 또한, 염증 세포 침윤은 병용 치료에 의해 실질적으로 억제되었다. 결과는 LJE와 CTE의 병용 경구 치료가시스탄체 튜불로사발췌)부적절한 용량과 비율은 탈모를 예방하고 탈모증을 개선하며, 이는 부분적으로 항염증 활성에 의해 매개될 수 있습니다.


키워드 모발 성장, 염증, Laminaria japonica,시스탄체 튜불로사, 병용 치료

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시스탄체 튜불로사추출물에는 많은 기능이 있습니다

최근 젊은 층에서도 두피 탈모가 증가하여 개인의 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 있습니다. 대머리는 건강 문제 중 하나는 아니지만 심오한 심리적으로 불편한 사회적 스트레스를 유발할 수 있습니다. 따라서, 탈모 및 재성장을 위한 새로운 예방 및/또는 치료 물질을 개발하는 것은 큰 관심입니다. 수십억 달러의 시장에도 불구하고 현재 유효한 몇 가지 제품이 있습니다[1].
모낭은 성장(성장기), 퇴행(퇴화), 휴지기(휴지기), 흘림(외생성)의 주기 동안 스스로 리모델링합니다[2]. 퇴행기 동안 많은 여포 세포는 프로그램된 세포 사멸(아폽토시스)을 겪으며, 여포가 휴지기에 들어갈 때 여포 크기를 줄입니다. 난포의 팽창 영역에 위치한 드물게 순환하는 상피 줄기 세포의 활성화는 다음 성장기 시작 시 난포 재생을 제공합니다[4]. 줄기 세포 자손은 초기 성장기 동안 새로운 모낭 기질을 형성하며, 모간과 내부 뿌리초는 이러한 상대적으로 미분화된 기질 세포에서 파생됩니다[5]. 모낭의 크기와 성장기의 지속시간이 각각 모간의 크기(직경)와 길이를 좌우한다는 것은 잘 알려져 있다. 이러한 주기적 모발 성장은 다양한 성장 인자에 의해 조절됩니다.

미녹시딜, 피나스테리드 및 프로페시아는 탈모를 늦추고 모발 재성장을 촉진하기 위해 상업적으로 이용 가능합니다. 미녹시딜은 혈관을 확장시키는 부작용을 일으킨 혈관 확장제입니다.모발 성장이는 영양 공급 및 칼륨 채널 개방 활동으로 인한 것일 수 있습니다[7,8]. 미녹시딜은 다른 대머리 치료 중에서도 안드로겐성 탈모증에 효과적이지만 치료 중단 후 수개월 이내에 효과가 사라집니다. 이에 비해 양성 전립선 비대증 및 전립선암 치료제인 피나스테리드와 프로페시아는 남성형 탈모증(남성형 탈모증)에 대해 많은 국가에서 등록되어 있다. 피나스테리드와 프로페시아는 모낭 바닥의 유두 세포에서 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환시키는 효소인 유형 II 5- 환원효소를 억제하는 합성 항안드로겐입니다[9].

여러 나라에 널리 분포되어 있는 Laminaria japonica, Undaria pinnatifida, Cladosiphon okamuranus는 오랜 기간 동안 한의학에서 치료제로 사용되어 왔습니다. 이전 연구에서 황산다당류 복합체인 후코이단은 해조류에서 추출 및 동정되었으며 항산화, 항응고, 항암, 항염 작용을 하는 것으로 확인되었다[10,11]. 이후 염증성 질환, 허혈, 면역 기능 장애 및 종양에 대한 후코이단의 유익한 효과가 입증되었습니다[12,13]. 반면에,시스탄체 튜불로사추출물(CTE)은 또한 중국에서 전통 약물에 널리 사용되었습니다. CTE시스탄체 튜불로사발췌)혈중 콜레스테롤 수치를 낮추어 혈류를 개선합니다[14]. 최근 CTE는 염증 경로에서 산화질소(NO) 생성의 주요 인자인 종양 괴사 인자-(TNF-) 및 인터루킨-4(IL-4)의 생성을 감소시키는 것으로 보고되었습니다. [15]. 우리는 또한 Laminaria japonica 추출물(LJE)과 CTE의 후코이단이시스탄체 튜불로사발췌)시험관 내 및 생체 내에서 상승적으로 염증을 약화시킨다[16]. 특히, 피부(특히 눈물샘) 염증과 탈모증이 밀접한 관련이 있음이 입증되었습니다[17]. 따라서 탈모증 치료의 항염증 측면이 대두되고 있다[18].
혈류 및 염증 개선 활성을 기반으로 LJE와 CTE의 병용 효능을 조사합니다.시스탄체 튜불로사 발췌)~에모발 성장3% Minoxidil(현대약품, 서울, 한국)과 비교하여 기본 메커니즘(들), 잘 알려진모발 성장인핸서.

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시스탄체 튜불로사추출물이 좋다모발 성장

재료 및 방법

재료

LJE 및 CTE(시스탄체 튜불로사발췌)Misuba RTech Co., Ltd.(Asan, Korea)로부터 입수하였다. Laminaria japonica의 건조 분말을 6{2}}C의 정제수에서 24시간 동안 추출하고, 0.45μm 멤브레인을 통해 여과하고, 소독하고, 분무 건조시켰다.시스탄체 튜불로사80% 에탄올에서 추출하고 소독하고 농축하고 건조합니다. LJE 및 CTE(시스탄체 튜불로사발췌)4oC에서 보관하고 혼합(1:3)하여 정제수에 녹여 사용하고 5 mL/kg의 부피로 경구투여하였다.
동물
수컷 C57BL/6 마우스용모발 성장연구 및 염증 연구를 위한 수컷 ICR 마우스는 대한 바이오링크(음성, 한국)에서 구입하고 일정한 환경 조건(23±2ºC, 45-65% 상대 습도, 12-시간 조명)이 있는 방에 수용했습니다. -어두운 주기, 150-300 럭스 밝기). 펠렛 사료와 정제수는 자유롭게 사용할 수 있었습니다. 모든 동물 실험은 충북대학교(CBNU)의 기관 동물 관리 및 사용 위원회(IACUC)의 승인을 받았으며, CBNU 실험실 동물 연구 센터의 표준 운영 절차(SOP)에 따라 수행되었습니다.

모발 성장 치료

휴지기에서 잘라낸 후 C57BL/6 마우스(6주령, n{4}}/그룹)의 등 피부에서 균일한 분홍색 피부색을 관찰하여 성장기를 확인한 후 모발을 제모 [1,19 ,20]. 다음날부터 눈에 띄는 흠집이 없는 마우스를 선별하여 경구로
LJE(18 또는 54 mg/kg), CTE(54 또는 162 mg/kg), 또는 이들의 혼합물(18 + 54 또는 54 + 162 mg/kg)로 21일 동안 하루에 한 번 치료했습니다. LJE(18mg/kg) 및 CTE(54mg/kg)의 저용량은 체중(Km{14} }(인간의 경우)/Km=3(마우스의 경우)). 고용량의 LJE 및 CTE시스탄체 튜불로사발췌)최대 시너지 효과를 평가하기 위해 단독 또는 조합으로 3배로 설정되었습니다[16]. 미녹시딜(3%, 0.2mL)은 LJE/CTE 처리와 동일한 일정으로 면도한 피부에 하루에 한 번 국소 적용되었습니다.

모발 성장의 육안 관찰

면도 후 및 치료 중 3-일 간격으로 마우스를 디에틸 에테르로 가볍게 마취시키고 등쪽에서 사진을 촬영했습니다. 사진 상의 모발 재성장 비율(재성장 면적/제모 면적)은 컴퓨터 영상 분석 시스템(Imageinside, 대전, 한국)을 이용하여 분석하였다.

모낭의 현미경 검사

14일과 21일에 마우스를 디에틸 에테르로 깊은 마취로 희생시키고 등쪽 피부를 제거했습니다[1]. 등쪽 피부는 두 부분으로 절단되었습니다. 포르말린으로 고정된 파라핀 포매 조직 절편(직경 5μm)의 한 부분을 헤마톡실린-에오신으로 염색하여 모낭의 수와 조직학적 소견을 조사하였다. 조직의 다른 부분은 효소 분석 및 면역 분석을 위해 액체 질소에서 동결되었습니다.

효소 활성 분석

피부 조직을 4부피의 인산염 완충액(pH 7.4)에서 균질화하였다. 균질액을 3,{4}} rpm에서 20분 동안 원심분리하고, 상등액을 다음과 같이 p-니트로페닐 포스페이트(PNPP)-DEAV를 사용하여 -글루타밀 트랜스펩티다제(-GTP) 및 알칼리성 포스파타제(ALP) 활성의 분석에 사용했습니다. 기질 [1,21].

Cistanche tubulosa

시스탄체 튜불로사

성장 인자의 정량화

EGF(Epidermal growth factor)와 VEGF(vascular endothelial growth factor)는 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트(R&D Systems, Minneapolis, USA)를 사용하여 제조업체의 지침에 따라 정량화되었습니다[1,22].

염증 치료

ICR 마우스(7주령, n{1}}/그룹)는 LJE(18 또는 54 mg/kg), CTE로 경구 처리되었습니다.시스탄체 튜불로사발췌)(54 또는 162 mg/kg) 또는 이들의 혼합물(18 + 54 또는 54 + 162 mg/kg)을 7일 동안 하루에 한 번[16]. LJE와 CTE의 첫날시스탄체 튜불로사발췌)처리, 마우스의 뒷면에 10mL의 멸균 공기를 피하 주사하여 파우치를 형성했습니다[16,23,24]. 2일과 5일 후 파우치에 공기 5mL를 다시 주입했습니다. 최종 LJE 및 CTE 후 1시간시스탄체 튜불로사발췌)처리, 1mL의 카라기난(식염수 중 1%; Sigma-Aldrich, St. Louis, USA) 또는 그 비히클(식염수)을 파우치에 주입했습니다.

삼출물의 분석

카라기난 주입 6시간 후 공기 주머니를 1mL의 찬 식염수로 세척하고 세척액의 순 부피를 기록했습니다[16]. 호중구, 단핵구 및 림프구를 포함한 염증 세포의 총 수는 콜터 카운터를 사용하여 결정되었습니다.

NO와 프로스타글란딘 E2(PGE2)의 농도는 Griess 시약(Sigma-Aldrich)과 효소 면역분석법(EIA)으로 Correlate-EIA 키트(Assay Designs, Ann Arbor, USA)를 사용하여 각각 결정되었습니다[16].

통계 분석

데이터는 평균±표준 오차로 표시됩니다. 통계적 유의성은 일원 분산 분석에 의해 결정되었고 사후 Tukey의 다중 비교 테스트가 뒤따랐습니다. P-값<0.05 were="" considered="" to="" be="" statistically="">

결과

참고 물질인 미녹시딜(3%)의 적용으로 현저한 촉진모발 성장21일째 정상 성장(그림 1, 2A)의 29.2%와 비교하여 면도된 영역(그림 1, 2B)의 거의 전체 적용 범위(92.4%)를 나타냅니다. 미녹시딜 적용보다 덜 효과적이지만 , LJE의 경구 치료도 촉진모발 성장, 각각 18 및 54mg/kg에서 33.5% 및 69.1% 범위로 이어집니다(그림 1, 2C, 2D). CTE시스탄체 튜불로사발췌)향상시키는 데에도 효과적이었습니다.모발 성장, 각각 54 및 162 mg/kg에서 73.6 및 80.4% 범위에 도달했습니다(그림 1, 2E, 2F). 특히 고용량 LJE(54 mg/kg) 및 CTE와의 병용 요법시스탄체 튜불로사발췌)(162 mg/kg) 현저하게 향상모발 성장LJE(18 mg/kg) 및 CTE의 낮은 투여량에도 불구하고 12일째부터 Minoxidil의 효과와 유사합니다(그림 1, 2H).시스탄체 튜불로사발췌)(54 mg/kg)은 초기 단계에서만 시너지 효과를 발휘합니다(그림 1, 2G).

figure 1

그림 1. 미녹시딜 또는 라미나리아 자포니카 추출물(LJE) 및/또는시스탄체 튜불로사추출물(CTE). ,

○정상; ●, 미녹시딜(3%) 적용; △, 18 mg/kg LJE; ▼, 54 mg/kg LJE; □, 54 mg/kg CTE; ■, 162 mg/kg CTE; ◇, 18 mg/kg LJE + 54 mg/kg CTE; ◆, 54 mg/kg LJE + 162 mg/kg CTE시스탄체 튜불로사발췌).

figure 2

figure 2-2

그림 2. 미녹시딜 또는 라미나리아 자포니카 추출물(LJE) 및/또는시스탄체 튜불로사21일에 추출(CTE).

A, 정상; B, 미녹시딜(3%) 적용; C, 18 mg/kg LJE; D, 54 mg/kg LJE; E, 54mg/kg CTE시스탄체 튜불로사발췌); F, 162 mg/kg CTE; G, 18 mg/kg LJE + 54 mg/kg CTE; H, 54 mg/kg LJE + 162 mg/kg CTE시스탄체 튜불로사발췌).

일반 모낭과 비교하여(그림 3A), 미녹시딜 적용은 모낭의 무결성을 개선하여 더 큰 모낭과 두꺼운 모간을 보여줍니다(그림 3B). 이러한 효과는 LJE 및/또는 CTE로 처리된 마우스의 피부에서도 발견되었습니다.시스탄체 튜불로사발췌)(그림 3C-3H). 특히, LJE와 CTE의 병용 치료의 모낭 강화 효능(시스탄체 튜불로사발췌)미녹시딜과 비슷했다.

figure 3-1

figure 3-2

그림 3. 미녹시딜 또는 라미나리아 자포니카 추출물(LJE) 및/또는시스탄체 튜불로사21일에 추출(CTE).

A, 정상; B, 미녹시딜(3%) 적용; C, 18 mg/kg LJE; D, 54 mg/kg LJE; E, 54mg/kg CTE시스탄체 튜불로사발췌); F, 162 mg/kg CTE시스탄체 튜불로사발췌); G, 18 mg/kg LJE + 54 mg/kg CTE; H, 54 mg/kg LJE + 162 mg/kg CTE

Minoxidil 적용은 정상 피부 수준과 비교하여 14일과 21일에 모낭을 성장기로 유도하는 -GTP의 활성을 90-120% 증가시켰습니다(그림 4). LJE(54mg/kg)도 효소 활성을 향상시켰지만 높은 편차가 있었습니다. CTE는 유사한 효과를 발휘하여 14일째에 -GTP 활성을 크게 향상시켰습니다. 흥미롭게도 LJE와 CTE의 병용 치료시스탄체 튜불로사발췌)추출물을 단독으로 사용한 경우보다 효소 활성을 더욱 증가시켰다.
미녹시딜을 국소 도포한 후 14일과 21일에 뼈 성장 및 혈관신생의 지표인 ALP 활성이 피부에서 유의하게 증가했습니다(그림 5). LJE 및 CTE시스탄체 튜불로사발췌)또한 용량 의존적 방식으로 경구 투여 후 ALP 활성을 증가시켰다. 특히, 효소 활성은 LJE와 CTE의 조합 처리에 의해 상승적으로 향상되었다.

figure 4-1

figure 4-2

그림 4. Minoxidil(MXD, 3%) 또는 Laminaria japonica 추출물(LJE) 및/또는시스탄체 튜불로사처리 14일(A) 및 21일(B)에 β-글루타밀 트랜스펩티다제(-GTP) 활성에 대한 추출물(CTE)(mg/kg).

*일반(Nor) 제어(P<>

figure 5-1

figure 5-2

그림 5. Minoxidil(MXD, 3%) 또는 Laminaria japonica 추출물(LJE) 및/또는시스탄체 튜불로사처리 14일(A) 및 21일(B)에 알칼리성 포스파타제(ALP) 활성에 대한 추출물(CTE)(mg/kg).

*일반(Nor) 제어(P<>

EGF 분석에서 잘 알려진모발 성장요인, Minoxidil 적용은 14일과 21일 모두에서 정상 대조군의 EGF 수준을 3.5배 향상시켰습니다(그림 6). LJE(18 mg/kg)는 21일째에만 EGF를 증가시킨 반면, CTE(162mg/kg)는 14일과 21일에 EGF 생성을 크게 상향 조절했습니다. LJE와 CTE의 병용 치료에 주목하는 것이 중요합니다시스탄체 튜불로사발췌)낮은 복용량에서도 현저한 상승 효과를 나타냈다.

미녹시딜 처리는 또한 VEGF 수준을 대조군 값보다 50-80% 증가시켰습니다(그림 7). LJE는 효과가 없었지만 CTE(시스탄체 튜불로사발췌)현저한 향상 효과를 발휘했습니다. 또한 LJE와 CTE의 병용 요법시스탄체 튜불로사발췌)14일차 초반에 시너지 효과를 보였다.

figure 6-1

figure 6-2


그림 6. Minoxidil(MXD, 3%) 또는 Laminaria japonica 추출물(LJE) 및/또는시스탄체 튜불로사치료 14일(A) 및 21일(B)에 표피 성장 인자(EGF) 함량에 대한 추출물(CTE)(mg/kg).

*보통(Nor)컨트롤과는 확연히 다름(P<>

figure7-1

figure 7-2

그림 7. Minoxidil(MXD, 3%) 또는 Laminaria japonica 추출물(LJE) 및/또는시스탄체 튜불로사치료 14일(A) 및 21일(B)에 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 함량에 대한 추출물(CTE)(mg/kg).

*일반(Nor) 제어(P<>

ICR 마우스 에어 파우치에 카라기난을 주입하면 파우치 내 삼출물 양이 대조군 수준의 6배 증가했습니다(표 1). 이러한 증가된 삼출은 LJE(18 및 54 mg/kg) 또는 CTE 처리에 의해 유의하게 약화되었습니다.시스탄체 튜불로사발췌)(54 및 162 mg/kg). 특히, LJE와 CTE의 병용 치료는 개별 효과에 비해 삼출액을 더욱 감소시켰다. 염증 세포의 수는 carrageenan 주입에 의해 크게 증가했습니다: 호중구, 단핵구 및 림프구에 대한 대조군 수준은 각각 34.6, 4.2 및 24.9배였습니다(표 1). 그러나 LJE와 CTE시스탄체 튜불로사발췌)LJE가 CTE보다 다소 우수한 용량 의존적 방식으로 염증 세포를 유의하게 감소시켰습니다.시스탄체 튜불로사발췌). 예상대로 LJE와 CTE의 병용투여로 염증세포 침윤의 상승효과를 얻을 수 있었다.시스탄체 튜불로사발췌).
파우치 내 염증 세포 침윤과 병행하여 파우치 내 NO 및 PGE2 함량도 carrageenan 주입 후 급격히 증가했습니다(표 1). LJE의 약한 효과와 비교하여, CTE시스탄체 튜불로사발췌)NO 농도를 현저히 낮추었습니다. LJE와 CTE의 병용 치료시스탄체 튜불로사발췌)투여량 의존적 방식으로 NO 수준을 더욱 감소시켰다. 유사한 방식으로 증가된 PGE2 수준은 LJE와 CTE의 병용 요법에 의해 상승적으로 억제되었다(표 1).

table 1

논의

인간의 머리에는 평균 100개의{1}} 모낭이 있습니다. 일생 동안 각 모낭은 약 20번의 성장과 탈락을 하며 하루에 100가닥의 모발이 빠진다[25]. 탈모증과 대머리를 포함한 탈모는 특히 현대 사회에서 남성과 여성에게 고통스러운 상태입니다. 따라서 탈모를 예방하고 모발 재성장을 향상시키는 새로운 치료법을 개발하는 것이 매우 중요합니다. 이런 점에서 대체의학은 연구자들의 관심을 끌었다.

그루터기꼬리원숭이에 대한 일련의 연구에 의해 남성형 탈모의 노화 관련 형태학적, 조직화학적 및 생화학적 측면이 밝혀졌습니다. 남성형 탈모에서는 휴지기가 길어지고 성장기가 짧아졌다. 따라서 탈모의 개선을 위해서는 성장기 초기부터 중기까지 발생하는 모낭신장의 유지가 매우 중요하다고 생각된다[26]. 본 연구에서 우리는모발 성장- LJE와 CTE의 병용 치료 활성 촉진시스탄체 튜불로사발췌). 가장 중요한 것은 LJE(54 mg/kg)와 CTE(162 mg/kg)의 병용 처방이 추출물의 경구 투여에도 불구하고 우수한 발모 활성을 나타냈다는 것입니다. 특히 LJE와 CTE의 유효성분 농도는 높지만 복합제 미녹시딜을 고농도(3%)로 피부에 도포했을 때와 같은 효과를 보였다.시스탄체 튜불로사발췌)경구 투여 후 피부에서 확인되지 않았습니다.
사이클링 마우스 피부에서 -GTP 활성은 성장기 동안 뚜렷하지만 휴지기 동안 크게 감소합니다[27]. 피부에서 효소는 -GTP가 없는 피지선 수준 아래 모낭의 외부 및 내부 뿌리초에만 독점적으로 존재합니다[27]. 이에 비해 ALP는 모낭 단위에서 두드러지게 발현되고, 모발 재성장 영역에서 활성이 증가한다. ALP는 혈관신생 인자로서 진피유두에 영양공급을 향상시켜 성장기 동안 두께를 유도한다[28]. 그러나 탈모증 피부에서는 ALP 활성이 감소함을 확인하였다[21]. 역학 연구에서 참조 화합물인 미녹시딜은 -GTP와 ALP의 활성을 현저하게 향상시켜 미녹시딜이모발 성장모낭유도 뿐만 아니라
성장기 단계뿐만 아니라 혈관 신생을 통해 혈류를 개선함으로써. LJE가 ALP 활성을 증가시켰기 때문에 LJE는모발 성장LJE의 활성 성분인 후코이단이 혈류 개선 활성을 갖는다는 이전 연구에서 추론된 바와 같이 혈관 신생 가능성을 통해 [29]. 이에 비해 CTE시스탄체 튜불로사발췌)-GTP 및 ALP 활성을 모두 향상시켜 성장기 유도 및 혈류 개선에 미치는 영향을 시사합니다. -GTP 및 ALP 효소에 대한 상승 작용에 따르면, LJE와 CTE의 동시 투여에 의해 더 높은 모발 재성장이 달성될 수 있다고 믿어집니다.시스탄체 튜불로사발췌).
EGF와 VEGF를 포함한 다양한 사이토카인과 성장인자가 모발의 형태형성과 성장의 조절에 관여한다는 것은 잘 알려져 있다[30,31]. 진피 유두 세포 유래 인자는 주변 세포에 화학주성 활성을 가지며, 이는 차례로모발 성장[32]. EGF는 모낭의 발달과 관련하여 발현됩니다[33,34]. 외부 뿌리초에서 EGF와 그 수용체(EGFR)의 발현은 모낭 성장이 완료됨에 따라 하향 조절되지만, 그들의 발현은 모낭 세포가 성장기에 들어갈 때 회복됩니다. VEGF는 염증 반응과 종양 발달 동안 혈관 신생에 관여하는 중요한 역할을 합니다[35]. 특히, 혈관 네트워크는 모발 성장 주기[36-38]와 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 사람의 모발 주기에 따라 VEGF의 유전자 발현이 달라지는 것을 확인하였다[39].

본 연구의 결과로부터 다음과 같이 설명된다.모발 성장-미녹시딜의 촉진 효과는 혈관 신생뿐만 아니라 난포 성장을 촉진하는 EGF 및 VEGF의 잠재적 상향 조절 때문일 수 있습니다. LJE는 VEGF 발현에 영향을 미치지 않았지만 경구 투여 후 피부의 EGF 함량을 증가시켰다. 이에 비해 CTE시스탄체 튜불로사발췌)EGF와 VEGF의 발현에 효과적이었다. 특히, LJE 및 CTE시스탄체 튜불로사발췌)성장인자의 발현에 부가적인 영향을 미쳤다.

미녹시딜, LJE 및/또는 CTE 치료 후 모발의 연장 외에도 모낭의 완전성이 현저하게 개선되었습니다.시스탄체 튜불로사발췌)현미경 검사에서. 인간 환자 및 동물 모델에서 탈모 및 대머리의 초기 단계에서 모낭의 완전성이 손상되고 모간 두께가 감소한 반면, 재생 모발에서 모낭 완전성 및 모간 두께가 회복되었습니다. 흥미롭게도, 모발 성분의 완전성 및 재성장에 대한 이러한 긍정적인 효과는 LJE와 CTE의 경구 투여로 달성되었습니다.시스탄체 튜불로사발췌), 그 효과는 고농도의 미녹시딜을 국소 도포한 것과 비슷했습니다. 따라서 LJE와 CTE의 경구 섭취를 위한 조합은시스탄체 튜불로사발췌)미녹시딜의 피부 사용에 비해 비교적 편리한 처방이 될 수 있습니다.
마우스 탈모증 모델에서 모낭 주위에 스테로이드에 민감한 림프구 침윤이 흔하며, 이는 눈물샘 염증이 있는 인간 탈모증의 면역 요법과 유사한 패턴을 나타냅니다[17,40]. 본 연구에서 카라기난으로 유발된 피부 염증은 LJE와 CTE에 의해 현저하게 약화되었습니다.시스탄체 튜불로사발췌)치료; 즉, 혈관 삼출 및 염증 세포 침윤이 상승적으로 억제되었다. 정량적 분석에서 주요 염증 매개체 NO와 PGE 2는 LJE와 CTE의 경구 병용 투여 후 실질적으로 조절되었습니다.시스탄체 튜불로사발췌). 흥미롭게도 LJE는 반정제 후코이단보다 더 높은 항염 활성을 나타내기 때문에[16], LJE에는 후코이단 외에 추가적인 활성 성분이 있을 수 있다고 가정합니다.

종합하면, 결과는 LJE와 CTE의 병용 경구 치료가시스탄체 튜불로사발췌)성장 인자 및 관련 효소 활동을 상향 조절하고 부분적으로 항염증 잠재력을 통해 탈모를 개선합니다. 따라서 LJE와 CTE를 포함하는 조합을 제안합니다.시스탄체 튜불로사발췌)부적절한 임상 용량과 비율은 탈모 환자를 위한 후보 레시피가 될 수 있습니다.

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시스탄체 튜불로사추출물 제품

감사의 말

본 연구는 충청선도산업청 경제권선도산업 육성, 한국산업기술진흥원(KIAT), 지식경제부(MKE)의 재정적 지원과 부분적으로 고부가가치 식품기술개발사업의 지원을 받았습니다. , 농림축산식품부(MAFRA, 교부금 번호 113034-3).

이해 상충

저자는 이러한 결과를 게시하는 데 재정적 이해 충돌이 없음을 선언합니다.


From: '발모에 대한 Laminaria japonica 및 Cistanche tubulosa 추출물의 복합 치료 효과'신경하1# et al

--- Lab Anim Res 2015: 31(1), 24-32http://dx.doi.org/10.5625/lar.2015.31.1.24


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