섬유아세포 성장 인자: 피부 노화의 조절 메커니즘

May 10, 2022

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키워드

노화방지·섬유아세포 성장인자·세포 신호전달

추상적인

피부 노화는 피부 세포의 항상성, 노화 및/또는 아폽토시스를 유지하는 신체 능력의 점진적인 감소와 함께 세포 및 분자 변화를 특징으로 하는 복잡하고 지속적인 생물학적 과정입니다. 섬유아세포 성장 인자(FGF)는 중요한 신호 전달 경로를 매개하고 세포 재생 및 복구 과정에 작용하는 조절 조절 단백질이기 때문에 피부 노화 방지 과정 동안 진피의 복구 및 리모델링에서의 역할을 평가하기 위한 연구를 이끌어냈습니다. FGF는 주로 잔기의 자가인산화를 통해 티로신 키나제 수용체에 결합하여 작용하여 Raf{2}}, MAPK/Erk 키나제 및 세포외 신호 조절과 같은 특정 표적 단백질의 세린, 트레오닌 및 티로신 잔기의 인산화를 촉진합니다. 키나아제-1는 MAP 키나아제(미토겐 활성화 단백질 키나아제) 캐스케이드의 일부입니다.시스탄체 수명 연장그런 다음, FGF는 세포 내부에서 신호 캐스케이드를 시작하고, 여기서 각 키나아제는 인산화에 의해 다음을 활성화하여 세포 기능의 변경을 초래합니다. 또한, FGF는 피부 노화와 함께 감소하는 특성인 피부 저항 및 탄력을 담당하는 콜라겐 및 엘라스틴 합성 활성화와 관련이 있기 때문에 항노화 치료에 중요한 역할을 합니다. 따라서 현재

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소개

피부는 인체의 가장 큰 기관으로 미생물, 화학물질, 태양광선을 포함한 물리적 요인과 같은 외부의 공격으로부터 피부를 보호합니다. 피부는 또한 열 조절, 수분 보유 및 세포 재생에 중요한 역할을 합니다. 이 보호 장벽은 실제 보호 맨틀과 같은 특수 층을 형성하는 피지와 땀 분비를 위한 특수 땀샘을 포함하여 진피 및 표피 세포에 의해 형성됩니다[1,2]. 이러한 보호 기능에도 불구하고 피부는 투과성이며 피부 노화와 관련된 물질과 같이 기능에 도움이 되거나 손상될 수 있는 물질을 흡수합니다.

노화는 항상성을 유지하는 신체 능력의 점진적인 감소와 노화 및/또는 세포 사멸의 증가와 함께 세포 및 분자 변화를 특징으로 하는 복잡하고 지속적인 생물학적 과정입니다. 이 과정은 개인과 장기에 따라 다르지만,시스탄체 NZ그리고 피부는 시간의 흐름에 따른 영향을 가장 분명하게 나타냅니다[3]. 또한 자외선의 사용, 과도한 알코올 섭취, 담배 남용, 환경 오염 및 기타 요인이 이러한 생리적 과정에 영향을 미치고 가속화하여 조기 피부 노화 [4].

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Cistanche에는 노화 방지 기능이 있습니다.

이러한 맥락에서 피부의 젊음을 회복시키는 메커니즘을 찾는 것은 과학계의 관심 연구 분야입니다. 따라서 화장품 산업은 이 과정에서 피부 노화를 예방하고 약화시키기 위한 새로운 화합물을 끊임없이 찾고 있습니다[5-7].

성장인자는 세포 분화 및 성숙을 담당하고 노화로 인한 미적 변화의 주제를 최소화하는 것과 직접적인 관련이 있기 때문에 노화를 피하기 위한 중요한 치료 옵션이 되었습니다[5,6]. 성장 인자 단백질은 세포에 의해 자연적으로 분비되고 직접 상호작용하거나 세포 표면 수용체에 제시하기 위해 주변 세포외 기질에 의해 격리됩니다. 세포 이동, 생존, 부착, 증식, 성장,cistanche 남근 크기,분화는 세포 신호 전달 경로를 자극하는 특정 성장 인자 수용체의 결합에 의해 유발됩니다. 이러한 성장 인자 자극 세포 반응은 장기 발달, 혈관 신생 및 상처 치유에 더 큰 비율로 관여합니다[8].

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재생을 촉진하기 위해 신체의 특정 손상 부위에 성장 인자를 도입하는 것은 임상적으로 재생 의학과 관련이 있습니다. 재생 의학에서는 연구자가 손상된 세포, 조직 및 기관을 교체하거나 복구하여 정상적인 기능을 효과적으로 회복시키려고 합니다. 성장 인자의 효과는 탈모 감소에 대해 제시된 유망한 결과 외에도 구강, 악안면, 정형 외과 및 심장 수술에서 뼈 이식 및 상처 치유와 같은 임상 적으로 검증 될 수 있습니다. 최근 피부과와 성형외과에서 적용되는 성장인자에 대한 관심이 지방이식과 피부 회춘 모두에 증가하고 있습니다[9-11].

기존의 성장인자 중에서 I형 콜라겐의 합성을 유도하여 피부 노화 조절 과정에서 중요한 역할을 하는 섬유아세포 성장인자(FGF)를 강조합니다. 새로운 항노화 화합물을 찾는 과정에서 피부 재생 및 주름 치료에 사용되는 전략 중 하나는 콜라겐 형성을 자극하는 것입니다. 콜라겐은 피부의 구조, 탄력, 탄력을 담당하는 단백질이며 섬유아세포[12-14]라는 세포에서 생성됩니다. 노화에 대한 새로운 치료 옵션을 찾아야 하는 임상적 필요성을 고려하여, FGF는 피부 노화 방지 과정에서 진피의 복구 및 리모델링에 있어서의 역할을 평가하기 위한 연구로 이어졌습니다. 따라서 본 리뷰 기사는 피부 노화에 대한 FGF의 작용과 관련된 세포 신호 전달 경로를 명확히 하는 것을 목표로 합니다.

피부와 피부 노화 과정에 대한 고려 사항

피부는 수리 및 재생 능력이 높아 끊임없이 변화합니다. 그것은 표피, 진피 및 피하의 세 가지 주요 층으로 구성됩니다. 표피는 피부의 가장 바깥층입니다. 그것은 본질적으로 멜라닌 세포와 각질 세포가 위치한 각질층의 필수 부분 중 하나에 의해 결정되는 장벽 기능에서 두드러집니다. 케라티노사이트는 표피의 주요 단백질 구조인 케라틴과 세포-음력 과정을 활성화하는 화학적 매개체 역할을 하는 사이토카인을 합성합니다. 따라서 피부를 통한 활성 물질의 이동 깊이를 결정하는 것은 표피이며, 이는 이 과정의 제한 단계가 될 침투의 장애물로 중요한 역할을 한다[15,16].

진피는 섬유아세포, 콜라겐, 망상 및 탄성 섬유로 형성된 결합 조직으로 둘러싸인 신경, 혈관 및 림프와 같은 가장 다양한 세포 유형을 보유한 피부 층입니다. 피하조직은 피부를 근육과 뼈와 같은 더 깊은 구조와 연결하는 가장 안쪽의 가장 깊은 층입니다. 그것은 단열 및 영양 저장소 역할을 하는 지방 맨틀로 구성되어 외상으로부터 신체를 보호하고 인접한 구조에 대해 피부의 이동성을 허용합니다[17].

생리학적으로 노화는 섬유 조직의 손실, 세포 회전율의 느린 속도, 혈관 및 선 네트워크의 감소와 관련이 있습니다. 또한 세포 수화를 유지하는 장벽 기능도 손상됩니다. 유전 및 환경적 요인에 따라 피부의 정상적인 생리 기능은 중년까지 50% 감소할 수 있습니다[1].

노화는 모든 인간에게 일어나는 자연스러운 과정이며 내재적 노화와 외적 노화의 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 내인성 노화는 시간이 지남에 따라 유전적으로 결정되며 느린 조직 악화, 호르몬 상태 및 산화 스트레스와 같은 대사 반응과 함께 발생합니다. 이 경우 피부 위축과 잔주름이 주로 진피의 탄력섬유에 영향을 주어 망상 피부병을 유발하기 때문에 발생한다[6,18].

외인성 노화는 만성적인 태양 노출이나 담배 연기와 같은 외부 요인에 의해 발생합니다[19]. 후자는 피부의 본질적인 악화를 증가시키고,시스탄체 분말이는 피부 세포의 산화 대사로부터 활성 산소 종의 생성 증가와 관련된 항산화 능력의 노화와 관련된 점진적인 감소와 관련이 있습니다[20].

다중 생화학적 경로는 이러한 스트레스 요인의 과부하에 의해 조절되며, 이는 변형 성장 인자 -I 수용체의 억제, 기질 금속단백분해효소의 발현 증가[21], 핵 카파 인자를 통한 염증 증가 및 직접적인 손상을 초래할 수 있습니다. UV 방사선이 유발할 수 있는 피부의 구조 단백질 [22]. 이러한 내인성 및 외인성 노화 과정에는 부분적으로 겹치는 생물학적, 생화학적 및 분자적 메커니즘이 있다는 증거가 있습니다.

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내인성 노화는 다른 기관과 유사한 방식으로 피부에 영향을 줍니다. 텔로미어가 계속해서 서열의 일부를 잃어 세포 복제 능력을 제한하기 때문입니다. 그러나 주요 노화 관련 피부 변화는 기질과 섬유아세포 패턴 발현에서 발생하며,시스탄체 살사 추출물텔로미어가 짧아지지 않고 자극이 있을 때 증식하는 것으로 오랜 시간 동안 진피의 정지상태에 머물러 있다[3].

섬유아세포에서 유래한 인자는 텔로미어 손실에 의해 영향을 받는 각질세포의 정상적인 성장과 분화에 필수적입니다. 따라서 외적 노화를 겪은 피부와 내적 노화를 겪은 피부는 다른 특성을 보인다. 그러나 기대수명 감소, 성장인자 반응 감소, 단백질 분해 활성 증가, 세포외 기질 합성 중단은 두 가지 모두에서 관찰되는 전형적인 변화입니다[23]. 이러한 과정은 피부 구조에 영향을 미치는 생물학적으로 구별되는 요인과 독립적으로 동시에 작용합니다.

노화 과정에서 섬유아세포의 증식 및 대사 활성이 감소하고 그 기능이 손상되어 콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산, 콘드로이틴과 같은 구조 물질의 합성이 감소합니다. 또한 성장인자 감소, 콜라겐 감소, 엘라스틴 비정상 축적, 표피 및 진피 두께 감소가 임상적으로 건조증, 주름, 처짐, 기미, 안색 감소 및 피부 노화의 모든 징후로 나타납니다. 노화 과정 동안 [24,25]. 따라서 섬유아세포는 이러한 기본 구조 물질의 생성으로 인한 피부 노화 징후의 형성을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. 콜라겐과 엘라스틴 섬유는 각각 피부에 탄력과 탄력을 제공합니다. 또한, 점액다당류, 히알루론산 및 콘드로이틴은 피부에 수분을 공급합니다[13,15,18].


이 기사는 Skin Pharmacol Physiol 2019;32:{2}} 수신: 2018년 10월 2일, 수정 후 승인: 2019년 5월 24일 DO:10.1159/000501145 온라인 게시: 2019년 7월 26일에서 발췌한 것입니다.















































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