쥐의 갱년기 증후군 모델에 대한 Cistanche의 페닐에타노이드 배당체
Mar 05, 2022
연락처: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 이메일:audrey.hu@wecistanche.com
Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei
추상적인
시스탄체중국에서 2천년의 사용 역사를 가진 전통적이고 귀중한 한약재입니다. 신장을 튼튼하게 하고 간과 신장을 튼튼하게 하며 정과 혈액을 보충하는 효능이 있습니다.사막 인삼". 여기에서 우리는 페닐에타노이드 배당체의 메커니즘을 탐구했습니다.시스탄체(PGC) 갱년기 증후군의 모델 마우스에 대한 연구뿐만 아니라 갱년기 증후군에 대한 PGC의 치료 효과 및 특성. 본 연구에서 KM 마우스는 갱년기 증후군(MPS)의 모델 마우스를 확립하기 위해 등 양쪽 난소를 완전히 절제하여 복제하였고, 각각 증류수 또는 약물을 투여받았다. 모델 마우스는 증류수를 받았습니다. 마우스는 200 mg/(kg day) 고용량의 페닐에타노이드 배당체를 받았습니다.시스탄체(HPGC) 및 100 mg/(kg day) 중간 용량의 페닐에타노이드 배당체시스탄체(MPGC) 및 50 mg/(kg day) 저용량의 페닐에타노이드 배당체시스탄체(LPGC). 21일 후 독립활동 횟수와 서 있는 횟수, 암실에 처음 들어가는 잠복기, 전기번호 등을 확인할 수 있다. 또한 자궁, 흉선, 비장의 내장 지수를 계산하고 혈청 내 에스트라디올(E2), 테스토스테론(T), 황체형성 호르몬(LH), 난포 자극 호르몬(FSH) 수치를 측정했습니다. 또한, 마우스의 자궁, 흉선, 비장 및 뇌하수체의 병리학적 변화를 관찰하였다. 그 결과 행동지표는 모델군(MG)에 비해 HPGC, MPGC, LPGC가 독립적인 활동을 증가시킬 수 있음을 보여주었다(P < 0.01).="" hpgc,="" mpgc는="" 입석="" 횟수,="" 암실="" 최초="" 진입="" 잠복="" 시간을="" 늘리고="" 전기="" 횟수를="" 줄일="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" lpgc는="" 입석="" 수를="" 늘릴="" 수="" 있습니다(p="">< 0.{13}}5).="" 내장="" 지수:="" mg,="" hpgc,="" mpgc에="" 비해="" 자궁,="" 흉선,="" 비장의="" 내장="" 지수를="" 증가시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.{19}}1).="" lpgc는="" 자궁의="" 내장="" 지수를="" 증가시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.05).="" 혈청="" 지수:="" mg와="" 비교하여="" 모든="" 그룹이="" 혈청="" 내="" lh="" 수준을="" 감소시킬="" 수="" 있었습니다(p="">< 0.01).="" hpgc,="" mpgc는="" 혈청에서="" e2,="" t의="" 수준을="" 개선하고="" lh,="" fsh의="" 수준을="" 감소시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" lpgc는="" e2="" 수준을="" 개선하고="" 혈청="" 내="" fsh="" 수준을="" 감소시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.05).="" 한편,="" 혈청="" 내="" t="" 수치를="" 개선하는="" 경향이="" 있었습니다.="" 병리학적="" 변화:="" mg와="" 비교하여="" hpgc는="" 마우스의="" 자궁,="" 흉선,="" 비장="" 및="" 뇌하수체의="" 병리학적="" 변화를="" 상당히="" 개선할="" 수="" 있습니다.="" 다른="" 그룹도="" 특정="" 효과가="" 있습니다.="" 결과는="" pgc가="" mps의="" 성="" 호르몬="" 장애를="" 개선하고="" 자궁,="" 흉선="" 및="" 비장의="" 기능을="" 회복시켜="" mps에="" 대한="" 더="" 나은="" 치료="" 효과를="" 나타낼="" 수="" 있음을="">
소개
시스탄체, 비늘 모양의 잎이 있는 말린 다육질 줄기시스탄체 데저티콜라YC Ma와 C.세뇨관(Schrenk) Wight(Chen et al., 2013)는 유명한 약물이며 수천 년 동안 널리 사용되었습니다. "Shen Nong's Herbal Classic"(Liu et al., 2013)에서 유래한 것으로 맛은 짠맛, 성질은 따뜻합니다. 신장을 튼튼하게 하고 간과 신장을 튼튼하게 하며 정혈을 보하고 장을 촉촉하게 하여 변비를 완화시키는 효능이 있습니다. 주로 신양(腎陽)의 결핍(발기부전), 정자의 차가움, 정자의 찬, 자궁의 냉, 변비, 야뇨증, 배뇨빈도 등으로 인한 불임의 치료에 쓴다. 현대 연구에 따르면 노화 방지, 항염증, 항 피로 및 기타 효과로 인간의 면역, 기억 및 학습 능력을 향상시킬 수 있습니다.
MPS는 에스트로겐 분비 장애로 인한 자율신경계 기능장애 장애의 증후군으로 신경정신과적 증상을 동반한다. 안면홍조, 과민성, 현기증, 이명, 심계항진, 불면증 등의 정도가 다르며, 후기에는 골다공증, 기억상실, 인지장애, 심혈관계 및 뇌혈관질환이 뚜렷하다. 주된 이유는 난소 기능의 점진적인 쇠퇴와 소멸입니다(Ia, 2016). 현재, MPS의 치료를 위한 호르몬 대체 요법(HRT)의 주요 용도, 에스트로겐 직접 보충, 장기 HRT는 질 출혈, 유방 압통, 자궁내막암, 유방암 및 기타 부작용을 유발할 수 있습니다. 또한, 효과는 아직 만족스럽지 않습니다. 면역계에 대한 에스트로겐의 투여량은 여전히 억제 효과가 있습니다(Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). 특히 최근 발견은 심혈관 및 뇌혈관 질환 및 기타 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있어 임상 적용을 크게 제한할 수 있음을 보여줍니다. 시급한 시장 수요에서 MPS 약물의 치료를 찾기 위해 한의학(TCM)에서 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다(Halim and Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). TCM은 시상하부-뇌하수체-난소축(HPOA), 난소 기능 회복 및 난소 노화 지연을 조절함으로써 오랜 역사를 가진 MPS를 치료합니다(Zhang and Miao, 2011). 대부분의 신장양 약물은 MPS에 더 나은 치료 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다(Wei and Miao, 2013). Cistanche는 과거 왕조에서 신장 양을 보충하는 약물의 가장 높은 빈도입니다(Tu et al., 2011). Cistanche의 주요 유효 성분은 안드로겐 효과가 있는 페닐에타노이드 배당체입니다. 그것은 Cistanche(Yan et al., 2012)에서 활성 성분이 가장 높은 현대 의학의 신장 양(Zhao and Pan, 2013)의 구현입니다. 주로 두 가지 방식으로 작동합니다(Wumaierjiang and Yao, 2016). 첫째, 시상하부-뇌하수체-부신 기능을 강화하고 신체의 신경 전달 물질과 호르몬의 방출을 촉진하는 기능이 있습니다. 둘째, 신체 기능을 향상시키는 피로 방지 기능이 있습니다. 씨스탄체의 신장보충 효과는 Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How 등의 일반 신장약과 다릅니다. 시탕체는 음(陰)을 해치지 않고 신장(腎臟)을 보충한다. 장기간 사용해도 딱딱함, 구강건조 등의 증상이 나타나지 않음
2. 재료 및 방법
2.1. 재료 및 시약
시스탄체(Batch No.20130501)은 Anhui, Dechan Pharmaceutical Pieces Co., Ltd.에서 구입했습니다. 샘플은 Chen Suiqing 교수(Henan University of Chinese Medicine, 중국 약학 분야 식별)에 의해 비늘 모양의 잎이 있는 말린 다육질 줄기로 확인되었습니다.시스탄체 데저티콜라YC Ma뿐만 아니라 C. tubulosa (Schrenk) Wight의 비늘 모양의 잎이 있는 말린 다육질 줄기. GC(배치 번호 120303)는 Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.에서 제공했습니다. Echinacoside 참조 물질(Batch No.{1}})은 National Institute for Control of Pharmaceutical and Biological Products에서 제공했습니다. AB-8 거대다공성 흡수 수지(Batch No.20130618)는 Tianjin Guangfu of Superfifine Chemical Industry에서 제공했습니다. 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스(Batch No.20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), 벤질페니실린 주사용 나트륨(Batch No.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., 사양: 400만 단위), 0.9% 나트륨 Chloride Injection (Batch No.1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; 사양: 250 ml), Chloral hydrate (Batch No.20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), E2 ELISA assay kit (Batch No.20131001A, R&D Systems 중국), T ELISA 분석 키트(Batch No.20131001A, R&D Systems China), LH ELISA 분석 키트(Batch No. 20131001A, R&D Systems China), FSH ELISA 분석 키트(Batch No. 20131001A, R&D Systems China).
2.2. 샘플 준비
2.2.1. 준비 방법
샘플 준비 절차는 다음과 같습니다. 문헌 방법(Gu et al., 2011)에 따라 Feng Suxiang(허난 중의과 대학 약학 분석 과정 학과)의 지도 하에 있었습니다. 그만큼시스탄체는가루로 분쇄하여 에틸알코올의 양으로 2번 추출하는 환류추출법(에틸알코올의 함량은 70%임). 환류 추출 시간은 1.5시간 1회, 알코올 추출액을 2회 합하였다. 추출액은 알코올 향이 없이 감압 농축하였으며, 증류수를 이용하여 분산시켰다(농도는 시료용액으로 0.5g/ml이다. 시료용액은 AB{7}} 레진과 함께 설치하였다. 유속(시료와 수지의 비율은 1:10), 시료용액이 완전히 흡착될 때까지 5시간 방치한 후, 먼저 컬럼 부피의 10배의 증류수로 AB를 세척합니다.{12 }} 레진을 시료용액과 함께 물에 방치, 두 번째로 컬럼 부피의 10배의 에틸알코올(에틸알코올 함량 10%)로 불순물 제거, 세 번째로 7배 에틸알코올(에틸알코올의 함량은 60%)의 컬럼 부피를 용리시키기 위해, 용출액을 수집하고, 페닐에타노이드 배당체의 분말인 용출액을 건조시켰다.시스탄체.
2.2.2. 결정 파장의 선택
{0}}.5mL 대조 제품 용액을 선택하고 대조 제품에 5% 아질산나트륨 용액 1mL를 추가합니다. 그런 다음 6분 동안 흔들고 조용한 장소를 유지합니다. 그 후, 위의 혼합물에 10% 질산알루미늄 용액을 첨가한다. 그런 다음 6분 동안 흔들어서 조용한 장소를 유지합니다. 상기 혼합물에 10% 수산화나트륨 10mL를 첨가하고, 혼합물의 부피를 물로 25mL로 고정하였다. 대조 제품 용액으로 18분 동안 흔들고 조용한 장소에 두십시오. 0.5mL의 페닐에타노이드 배당체를 선택하십시오.시스탄체위의 방법 구성과 같은 솔루션을 테스트 솔루션으로 사용합니다. 공시료는 위의 방법 구성과 같이 대조 생성물 용액과 검액을 제외한 공시액이었다. 200-800 nm 파장 범위의 UV 분광 광도계에서 위의 3가지 용액을 스캔하기 위해 전체 파장을 사용했습니다. 대조 생성물 용액과 시료 용액은 507 nm에서 최대 흡수 피크를 나타내므로 507 nm의 파장을 흡수 파장으로 결정하였다. 페닐에타노이드 배당체 후시스탄체솔루션 (1) 및에키나코사이드기준 물질(2)(중첩 대비), 색상이 나타남(다음 그림 참조)
2.2.3. 콘텐츠 감지 방법
용액이 결정될 때까지 1mL를 정밀하게 달아 대조품에 5% 아질산나트륨용액 1mL를 가하고 6분간 흔들어 섞는다. 그런 다음 위의 혼합물에 10% 질산알루미늄 용액을 추가합니다. 6분 동안 흔들어 조용한 장소. 상기 혼합물에 10% 수산화나트륨 10ml를 첨가하고, 혼합물의 부피를 물로 25ml로 고정하였다. 18분 동안 동요하고 조용한 장소; 블랭크 용액은 샘플 용액이 없는 블랭크 샘플과 동일한 방법으로 제조하였다. 507 nm의 분광 광도에서 결정하는 UV 분광 광도.
2.2.4. 방법론 시험
2.2.4.1. 대조용액과 검체용액의 조제.
대조용액의 조제: 3.{4}}에키나코사이드 6 mg을 표준물질로 하여 항량이 될 때까지 건조하여 정밀하게 달아 25 mL의 메스플라스크에 넣는다. 그런 다음 눈금까지 희석한 70% 에탄올 용액을 사용하고 혼합물을 흔들어 대조액으로 한다. 대조군 용액의 함량은 0.1224 mg/ml이었다. 검액의 조제 : 시스탄체의 페닐에타노이드 배당체 5 mg을 정밀히 달아 10 mL 메스플라스크에 넣는다. 그런 다음 눈금까지 희석한 70% 에탄올 용액을 사용하고 혼합물을 흔들어 검액으로 한다.
2.2.4.2. 표준 곡선의 준비.
{{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{1{12}}의 제어 솔루션을 정확하게 그립니다. }}, 5.{15}} 및 6.0 mL를 '결정 파장 선택'에 따라 흡광도를 측정했습니다. 흡광도에 대한 농도를 사용하여 회귀식을 구했습니다. Y=20 .296X 0.0015(r{17}}.9994)이고 선형 범위는 4.90–29.4 lg/ml입니다.
2.2.4.3. 정밀 테스트.
Parallel은 '함량검출방법' 항목에 따라 시료용액의 흡광도를 6회 측정하였다. 흡광도의 상대표준편차를 계산한 결과 흡광도는 0.299, 0였다. .299, 0.298, 0.297, 0.297, 0.297, 평균 흡광도는 0.298, RSD=0.330%(n=6).
2.2.4.4. 안정성 테스트.
에 따라 {{0}}, 15, 30, 50, 60분 동안 용액을 완전히 채색한 후 샘플 용액의 흡광도를 결정합니다. 흡광도의 상대표준편차를 계산한 결과 흡광도는 0.300, 0.296, 0.295, 0.295였고, 평균 흡광도는 0.299였으며, RSD는 { {15}}.362%(n=5).
2.2.4.5. 반복적인 테스트.
검액의 조제" 항목에 따라 검액 6개를 준비하고, "함량검출방법" 항목에 따라 흡광도 및 함량을 계산한다. 함량은 각각 65.2%, 65.6%, 66.7%, 67.2%, 66.5%였으며 평균 함량은 66.2%, RSD=1.142%(n=6)였다.
3. 결과
3.1. 독립활동의 효과와 생쥐의 서 있는 횟수
무화과 1과 2는 독립활동 데이터와 입석횟수를 보여준다. MG 마우스가 BC에 비해 현저히 감소함을 보여줍니다(P < 0.01).="" 이는="" 신선한="" 환경에="" 대한="" 호기심이="" 감소함을="" 반영합니다.="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" 및="" lpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 독립적인="" 활성을="" 현저하게="" 향상시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" gc,="" hpgc="" 및="" mpgc에="" 있는="" 것들은="" mg에="" 비해="" 독립적인="" 활동을="" 향상시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" lpgc의="" 경우="" mg에="" 비해="" 서="" 있는="" 횟수를="" 약간="" 향상시킬="" 수="" 있습니다(p=""><>
3.2. 암실 최초 입실 잠복기와 전기번호의 영향
그림과 같이 도 3 및 도 4에 나타난 바와 같이, 암실에 처음 입실한 잠복기 및 전기수 데이터는 MG 마우스가 BC에 비해 현저히 감소함을 나타내었으며(P <>
MPS 쥐의 기억력 감퇴를 반영합니다. GC, HPGC, MPGC의 마우스는 MG에 비해 암실에 처음 들어가는 잠복기를 현저하게 증가시키고(P < 0.01),="" 기억력을="" 향상시킬="" 수="">
3.3. 내장지수의 효과
그림 5에서 보는 바와 같이 자궁, 흉선, 비장의 내장지수 데이터를 보면 MG 마우스가 BC에 비해 현저히 감소함을 알 수 있다(P < 0.01).="" mps="" 마우스의="" 자궁과="" 면역="" 기관이="" 위축됩니다.="" gc,="" hpgc="" 및="" mpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 자궁,="" 흉선="" 및="" 비장의="" 내장="" 지수를="" 현저하게="" 향상시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" lpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 자궁의="" 내장="" 지수가="" 약간="" 향상되었습니다(p=""><>
3.4. E2, T, LH, FSH 함량의 영향
도 6에서 보는 바와 같이 E2, T의 데이터는 MG 마우스가 현저히 감소함을 나타내고, LH, FSH의 데이터는 MG 마우스가 BC에 비해 현저히 증가함을 나타낸다(P < 0.01)="" mps="" 생쥐에서="" 혈청="" 내="" 성호르몬="" 수치가="" 무질서함을="" 반영합니다.="" 모든="" 마우스="" 그룹은="" bc와="" 비교하여="" 혈청="" 내="" lh="" 수준에="" 따라="" 유의하게="" 감소했습니다(p="">< 0.{10}}1).="" gc,="" hpgc="" 및="" mpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" e2,="" t를="" 현저하게="" 개선하고="" 혈청="" 내="" lh,="" fsh="" 수준을="" 감소시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" lpgc의="" 마우스는="" mg와="" 비교하여="" e2를="" 약간="" 개선하고="" 혈청="" 내="" fsh="" 수준을="" 감소시킬="" 수="" 있습니다(p=""><>
3.5. 자궁의 병리학적 형태 변화 관찰
그림과 같이 도 7 및 도 8에 나타난 바와 같이, 마이크로미터 규모로 자궁의 형태학적 변화는 MG 마우스가 BC에 비해 자궁에서 유의한 병리학적 변화를 갖는다는 것을 입증한다(P < 0.01).="" gc,="" hpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 병리학적="" 형태="" 변화를="" 현저하게="" 개선할="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" mpgc의="" 마우스는="" mg와="" 비교하여="" 병리학적="" 형태학적="" 변화를="" 개선할="" 수="" 있습니다(p="">< 0.05).="" 병리학적="" 형태의="" 변화는="" 자궁을="" 측정하기="" 위한="" 반정량적="" 기준으로="" 보고되며,="" 병리학적="" 조직="" 형태는="" 그룹별로="" 4단계로="" 구분하여="" 생쥐의="" 수를="" 계산할="" 수="">
3.6. 흉선 피질의 두께 측정
그림과 같이 도 9 및 10에서, 마이크로미터 눈금으로 흉선 피질의 두께 날짜는 MG 마우스가 BC에 비해 현저히 감소함을 보여(P < 0.01),="" 이는="" 부피가="" mps="" 모델="" 마우스를="" 설정한="" 후="" 흉선이="" 감소합니다.="" hpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 흉선="" 피질의="" 두께를="" 현저하게="" 증가시킬="" 수="" 있습니다(p=""><0.01).>MPGC의 마우스는 MG와 비교하여 흉선 피질의 두께를 증가시킬 수 있습니다(P < 0.05).
3.7. 비장 결절의 두께 측정
그림과 같이 도 11 및 12에서, 마이크로미터 스케일로 비장 결절의 두께 날짜는 MG 마우스가 BC에 비해 유의하게 감소되었음을 보여줍니다(P < 0.01),="" 이는="" mps="" 모델="" 마우스를="" 설정한="" 후="" 비장이="" 감소합니다.="" hpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 비장="" 결절의="" 두께를="" 현저히="" 증가시킬="" 수="" 있습니다(p="">< 0.01).="" mpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 비장="" 결절의="" 두께를="" 증가시킬="" 수="" 있습니다(p=""><>
3.8. Calculating the number of the basophilic cell and the anterior pituitary cell
그림과 같이 도 13 및 14에서, 호염기성 세포 및 뇌하수체 전엽 세포의 수의 날짜는 MG 마우스가 BC에 비해 유의하게 감소됨을 보여(P < 0.01),="" 이는="" 분비="" 성선="" 자극="" 호르몬의="" 세포="" 소스는="" mps="" 모델="" 마우스를="" 설정한="" 후="" 감소합니다.="" 모든="" 투여="" 약물군은="" mg에="" 비해="" 호염기성="" 세포의="" 수를="" 현저하게="" 증가시킬="" 수="" 있다(p="">< 0.01).="" gc,="" hpgc="" 및="" mpgc의="" 마우스는="" mg에="" 비해="" 뇌하수체="" 전엽="" 세포의="" 수를="" 현저히="" 증가시킬="" 수="" 있습니다(p=""><>
4. 토론
고서에 갱년기 증후군에 대한 기록은 주로 '백합병', '장자오증후군', '우울증', '월경 이상' 등의 설명에 흩어져 있다(Chen et al., 2015; Ma and Chen, 2015). . 40세가 넘은 여인의 경우 음기가 반으로 잘려졌다. Tiangui가 말랐습니다. 신장 기가 점차적으로 감소했습니다. Yin Jing이 부족했습니다. 음과 양의 균형이 상실되었습니다. 주요 성능은 월경장애나 폐경이 나타나며, 이는 해열과 발한, 감정적 과민성, 안절부절, 두근거림과 불면증, 요통, 얼굴과 팔다리의 부종, 현기증, 이명, 피부가 개미가 기어다니는 듯한 느낌이었다. 신장의 기(氣)가 심하게 쇠약해지는 것은 월경이 오거나 끊기는 내적 원인이다. 신장 결핍은 갱년기 증후군의 근본 원인이며(Tan et al., 2013), 신장은 "선천적 기초"라고 불리는 인간 생명의 기원입니다. 신장 정수의 흥망성쇠는 성숙과 쇠퇴의 성장과 생식 기능을 지배합니다(Wang and Huang, 2011). 연구에 따르면 난소 기능 저하가 신장 결핍 증후군의 본질이며 신장의 음양 불균형은 내분비 장애 및 자율 신경계 기능 장애와 밀접한 관련이 있습니다. E2, FSH 및 LH의 변화는 신장 결핍 및 신장 음양 불균형의 표현입니다(Shi et al., 2007). 신장양약은 시상하부-뇌하수체 난소축의 호르몬 수치를 조절하거나 난소 기능 조절에 직접적인 역할을 하는 데 사용됩니다. 현대 한의학에서는 갱년기 증후군의 병인과 병인을 신장 결핍으로 보고 있습니다(Razali and Said, 2017). 이 연구는 MPS 마우스 모델을 재현하기 위해 등 양쪽에 있는 난소의 완전한 절제를 사용했습니다. 여성의 90% 에스트로겐은 난소에서 분비되고 난소는 제거되었습니다. 인위적으로 에스트로겐 수치를 갑자기 낮추어 MPS를 시뮬레이션한 것입니다. 이 모델은 성공률, 안정성 및 신뢰성 등이 높은 클래식 모델이었습니다. 자립활동과 입석횟수, 암실 최초 입실잠복기, 전기번호 등을 통해 약에 의한 학습 및 기억기능의 향상과 신선한 환경에 대한 호기심을 관찰하였다. 성호르몬 분비가 감소하면서 난소 기능이 저하되었다. 또한, 성선 자극 호르몬은 MPS 환자에서 증가했습니다. 혈청 내 E2, T 수치는 MPS 증상이 없는 사람보다 낮았고 LH, FSH 수치는 MPS 증상이 없는 사람보다 유의하게 높았습니다. 따라서 혈청 내 E2, T, FSH 및 LH 수준의 측정을 통해 MPS를 식별하고 MPS 질환에 대한 약물의 영향을 반영하는 시각적 지표로 사용할 수 있습니다. 이 연구는 난소 기능 저하가 신장 결핍의 의미이며 E2, T, FSH 및 LH의 변화는 일종의 신장 결핍의 표현임을 보여주었다(Li et al., 2014; Cheng and Tian, 2012). Cistanche는 면역을 강화하기 위해 신장을 보충하는 효과를 통해서였습니다(Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). 우리는 혁신적인 MPS를 치료하기 위해 신장 보충 약을 사용했습니다. 결과는 또한 PGC가 MPS 마우스의 장애 호르몬 수준을 개선하고 혈청 내 E2, T, LH 및 FSH 수준을 증가시킬 수 있음을 보여주었습니다. 한편, MPS에서 신장 결핍이 기본이라는 문헌에 따라 마우스의 자궁, 흉선, 비장 및 뇌하수체의 병리학적 변화를 개선할 수 있습니다.
5. 결론
우리 연구 결과에 따르면 PGC는 MPS에 좋은 치료 효과가 있음을 보여주었습니다. PGC는 독립적인 활동과 서 있는 횟수, 암실에 처음 들어가는 잠복기, 흉선, 비장 및 자궁의 내장, E2, T를 다음과 같이 증가시킬 수 있습니다. 뿐만 아니라 전기 번호, LH 및 FSH를 줄입니다. 페닐에타노이드 배당체는시스탄체갱년기 증후군의 치료를 개선하기 위한 MPS 연구의 높은 효율성과 편의성을 위해 품질 표준은 제어하기 쉽고 약물의 혁신적인 연구 및 산업화 개발에 도움이 됩니다. MPS 치료에 대한 새로운 사고 방식을 제공합니다.
