급속한 산업화와 도시화는 심각한 지구 환경 오염을 유발합니다
Sep 05, 2022
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추상적인:인간의 수명이 길어짐에 따라 많은 사람들이 외적인 아름다움을 관리하기 위해 시간과 돈을 투자합니다. 그러나 외적인 아름다움을 관리하는 것은 부작용을 일으키거나 효과가 지속되지 않는다는 단점이 있습니다. 따라서 뷰티 매니지먼트의 효율성, 친환경성, 지속가능성을 극대화하기 위한 연구 개발이 필요합니다. 본 연구의 목적은 바헤라, 필란투스 엠블리카, 트리팔라, 카리카 파파야 추출물의 피부 주름, 탄력 개선 등의 항노화 효과를 실험적으로 규명하고 미백 및 주름 기능성 화장품 소재로의 발전을 확인하는 것이다. 본 연구에서는 친환경 Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala 및 Carica papaya를 사용하여 고체 혼합물을 제조하고 실험 시료를 추출하였다. 항산화 시험, 항균 활성 시험, 폴리페놀, 플라보노이드 함량 및 탈취 시험을 실시하여 실험 시료의 효능을 시험하였다.사이노모리움 혜택이러한 실험의 절차와 방법은 다음 기사에 요약되어 있습니다. 본 연구에서 우리는 Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala 및 Carica papaya 추출물이 미백 및 주름 개선에 유의한 효과가 있었고 에탄올 기반 추출물을 공용매로 사용했을 때의 효과가 훨씬 더 크다는 것을 발견했습니다. 즉, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, Carica papaya 추출물이 항산화, 미백, 주름개선 효과를 보였고 에탄올을 공용매로 사용한 추출물이 더 큰 효과를 보였다. 특히, 우리는 공용매로서 에탄올의 최적 농도가 70%에서 효과를 극대화한다는 것을 발견했습니다.
키워드:노화 방지 효과; 터미날리아 벨리리카; 암라; 필란투스 엠블리카; 트리팔라; 카리카 파파야; 친환경 소재; 지속 가능한 뷰티 케어
1. 소개
급속한 산업화와 도시화는 심각한 지구 환경 오염과 자원 고갈을 초래하고 인류의 미래를 위협하고 있습니다. 이러한 자원의 고갈과 유한함을 인식하고 최근 다양한 분야에서 지속가능성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있으며 친환경적 성장을 위한 다양한 대안이 제시되고 있다[1]. 화장품 업계에서는 천연자원을 활용한 제품 개발이나 지속 가능한 원료를 대체하려는 노력이 이루어지고 있다[2]. 특히, 천연화장품에 대한 소비자의 니즈는 친환경성을 고려한 신제품 개발로 이어지고 있습니다.
의료 기술의 발달과 생활 수준의 향상으로 피부 주름 개선, 탄력 개선, 피부 미백 및 관련 화장품 시장에 대한 관심도 확대되고 있다[1]. 피부는 표피, 진피, 피하조직으로 구성되어 온도, 습도, 자외선 등의 외부 유해 요인으로부터 신체를 보호한다[2]. 피부가 노화되거나 자외선에 노출되면 섬유아세포의 작용과 세포수 감소로 인해 콜라겐 합성이 감소합니다. 또한 콜라겐을 분해하는 콜라게나아제와 엘라스타아제는 피부 수분 손실을 증가시키고 피부 유연성과 탄력을 감소시킨다[3].
자외선은 피부 노화를 일으키는 가장 중요한 환경적 요인 중 하나이다[4]. 피부가 자외선에 노출되면 피부에서 유해한 신진대사가 활성화되어 콜라겐, 엘라스틴과 비정상적인 가교를 일으켜 피부 조직 손상과 피부 주름을 유발합니다.사막 히아신스따라서, 콜라게나아제와 엘라스타아제를 억제할 수 있는 활성을 갖는 물질은 피부 주름 개선 효과를 가질 수 있다[5].
Terminalia bellirica는 박테리아 및 다양한 질병에 항바이러스 효과가 있는 Terminalia과의 낙엽수입니다. 따라서 대장균을 중심으로 하는 Terminalia bellirica와 황색 포도상구균[6-10]의 항균 활성에 대한 많은 연구가 진행되어 왔다. 그러나 피부 주름 개선 또는 탄력 개선 효과에 대한 Terminalia Billerica에 대한 연구는 제한적이다. Phyllanthus Emblica L., Indian gooseberry 또는 amla는 "회춘의 열매"로 알려져 있으며 다양한 질병과 노화를 예방하는 효과가 있으며 미용과 건강에 필수적이며 다량의 비타민 C와 폴리페놀을 함유하여 세포 산화를 방지합니다 그리고 자유 라디칼을 감소시킵니다[1]. 비타민 C의 항산화 기능은 과도한 자유 라디칼에 의해 세포가 파괴되는 것을 방지하고 피부 개선을 촉진하는 인슐린 유사 성장 인자-1GF-1)의 분비를 유도하고 다음과 같은 인자의 분비를 억제합니다. DK-1 및 TGF-11와 같이 피부를 건강하게 유지하는 데 도움이 됩니다[12,13].
Cistanche 캔 안티 에이징
Triphala는 Amalaki Phyllanthus Emblica(동의어 Emblica Officinalis) Phyllanthaceae과, Haritaki(Terminalia chebula) Combretaceae과, Bahera(Terminalia bellirica)Combretaceae과의 3가지 약용 식물의 조합으로 고대부터 Ayurveda에서 널리 사용되었습니다. 그것은 항원의 침입에 맞서기 위해 항체를 형성하는 신체의 능력을 쉽게 촉진하기 때문에 신체의 면역을 향상시키는 데 매우 유용한 도구입니다[14]. Amalaki는 비타민 C의 훌륭한 공급원이며 카로틴, 니코틴산, D-포도당, D-과당, 리보플라빈, 엠피콜, 점액 및 필렘산을 포함합니다. 이 식물에 존재하는 생물학적 활성 화학 물질. 안트라퀴논 배당체, 케불린산, 탄닌산, 테르케빈, 비타민 C, 아라키돈산, 리놀레산, 올레산, 팔미트산, 스테아르산이 함유되어 있습니다. 암 세포주에서 세포 증식 및 세포 사멸 속도를 억제합니다. 바헤라는 케불라그산, 엘라그산 및 그 에틸 에스테르, 갈산, 과당, 갈락토오스, 포도당, 만니톨, 람노오스를 함유하고 있습니다[15].
카리카 파파야의 항균 추출물에 대한 연구[16]에 따르면 파파야는 열처리 과정의 생화학적 지표로 사용될 수 있는 살모넬라균, 장티푸스[17]와 같은 병원성 미생물을 억제하고[17] 혈압과 심박수 감소에 효과적이라고 합니다.
한편, 식물 추출물의 특정 성분을 분리하는 것이 아니라 과학적 접근을 통해 식물 추출물의 특정 성분을 분리 정제하는 식물 요법 방법에 대한 많은 연구가 수행되었습니다. 특히 Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala, Carica papaya는 약리학적 효과가 입증된 물질이므로 특정 성분의 개별적인 약리학적 효능보다는 이들 혼합물의 조합을 검증하는 것이 더 의미가 있을 것입니다.
따라서 본 연구에서는 친환경적인 Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala 및 Carica papaya 혼합물의 추출물이 단기간이 아닌 지속가능한 관점에서 약물로 개발될 가능성이 있는지 조사하였다. 2.
2 재료 및 방법
본 연구에서는 Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala 및 Carica papaya를 사용하여 고체상의 혼합물을 제조하고 실험 시료를 추출했습니다. 항산화 시험, 항균 활성 시험, 폴리페놀, 플라보노이드 함량 및 탈취 시험을 실시하여 실험 시료의 효능을 시험하였다.플라보노이드 추출법 pdf이러한 실험의 절차와 방법은 다음 섹션에 설명되어 있습니다. 2.1.Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala 및 Carica papaya의 혼합물 제조
(주)지비오약품(한국 고양시)에서 공급한 Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala, Carica papaya를 세척한 후 시료를 70도에서 48시간 건조 후 2mm 또는 2mm 크기로 분쇄하였다. 더 적은. 분쇄된 원료를 일정 중량(100g:100g:100g:100g)으로 혼합하였다.
2.2.시편 제작
시험편을 준비하기 위해 추출기(SC-CO2 추출장치, 대전, 일신오토클레이브)에 2시간 동안 공급된 초임계 유체를 약 40mL/min의 유속을 유지하면서 공급하였다. 45 ~ 55도, 100 ~ 200bar에서 혼합합니다. 추출공정은 충전된 고상건물과 접촉하여 고상건물에서 추출물을 추출하여 4회 진행하였다. 이때 추출기에 에탄올을 공급하는 조건에 따라 시험편을 제작하였다.
먼저 TATP{0}}에 에탄올을 공급하지 않고 TATP-2에 100% 에탄올을 1.0mL/min, 70%의 유속으로 공급했습니다. 에탄올을 1.0mL/분의 유속으로 TATP{6}}에 공급했습니다.
둘째, 초임계 유체와 추출물의 혼합물을 추출기 밖으로 방출하고 압력 조절기(배압 조절기 2)를 통해 약 50 bar로 수축시킨 후 분리기로 단열 및 팽창시켰다. 추출된 추출물과 액체를 분리기에서 분리하고, 분리된 액체는-1도 조절된 냉각기를 통해 액화하여 저장조에 보관하여 재사용하였다. 순환 공급되는 유체와 더불어 전 과정에서 손실되는 유체를 보충하기 위해 저장소에 저장된 유체를 외부에서 보충하고, 유체를 펌프를 통해 초임계 상태로 가압하여 추출기로 다시 순환시킨다. 열교환 기. 분리기에서 분리된 추출물을 0.45 um 멤브레인 필터로 여과하고 진공 및 실온에서 3시간 동안 농축하여 테스트 샘플을 생성했습니다(표 1 참조).
2.3.총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량 실험 1. 총 폴리페놀 실험
먼저, 준비된 3개의 샘플 각각 100mg을 취하여 80% 에탄올을 사용하여 1{{1{13}}}mL로 희석했습니다. 갈산 100mg을 취한 후 80% 에탄올을 사용하여 100mL를 만들었습니다. 둘째, 이 용액을 0.1, 0.2, 0.5, 1.0 mL씩 취하여 5 mL로 희석한 용액을 표준용액으로 하였다. 용액 100 uL와 탄산나트륨 100 uL를 e-tube에 넣은 후 Folin-Ciocalteu 시약(Sigma, St.Louis, MO, USA) 100 μL를 넣고 30초 동안 vortex 혼합한 후 방치하였다. 30분 동안 어두운 곳에서 반응 용액의 흡광도 값은 UV-vis spectrophotometer(Bekman, Germany)를 이용하여 750 nm에서 측정하였다. 2. 플라보노이드 실험
먼저 3개의 준비된 샘플 각각 100mg을 취하여 80% 에탄올을 사용하여 1{10}}mL로 희석했습니다. 케르세틴 100mg을 따로 취한 후 80% 에탄올을 사용하여 100mL를 만들었습니다. 둘째, 이 용액을 0.1,0.2,0.5, 10mL 취하여 5mL로 희석한 용액을 표준용액으로 하였다.플라보노이드총 500μL의 테스트 액체와 표준 액체를 100μL의 10% 질산알루미늄과 100μL의 1M 포타슘 아세테이트가 포함된 e-튜브에 첨가했습니다. 혼합 40분 후, UV-vis 분광광도계를 사용하여 415 nm에서의 흡광도를 측정하였다. 2.4.항산화 실험
1. ABTS 라디칼 소거활동
3개의 준비된 샘플 각각 100mg을 취한 후 물을 첨가하고 100mL로 희석했습니다. 7mM ABTS(Sigma, USA)와 2.45mM 과황산칼륨의 혼합물을 어두운 곳에서 실온에서 12시간 동안 반응시켜 ABTS 양이온을 형성하였다. 그런 다음 흡광도 값이 0.70±0.02가 되도록 734 nm에서 에탄올을 첨가하여 조정하였다. 시험용액 100μL와 준비된 ABTS 용액 100μL를 {{13}well plate에 첨가하여 실온에서 7분간 반응시킨 후 microplate reader(EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) 734 nm에서. ABTS 라디칼 소거율, 즉 ABTS 라디칼 소거능은 시험액 대비 백분율(%)로 계산하였다. 2. DPPH 라디칼 소거 활성
3개의 준비된 샘플 각각 1{4}}0mg을 취한 후, 물을 첨가하고 100mL로 희석했습니다. 그런 다음 시험액 100uL와 0.2mM DPPH(Sigma, NY, USA) 100uL를 96-웰 플레이트에 넣고 30분 후 마이크로플레이트 리더를 사용하여 517 nm에서 흡광도를 측정했습니다. DPPH 라디칼 소거율, 즉 DPPH 라디칼 소거능은 시험액 대비 백분율(%)로 계산하였다. 3. SOS와 같은 활동
준비된 3개의 시료를 일정한 농도로 물에 희석하여 시료로 사용하였다. 시험용액 0.2 mL에 8.5 mL로 보정한 Tris-HCl 완충액 2.6 mL 및 0.2 mL의 7.2 mM 피로갈롤을 첨가하고 25도에서 1{ {13}}분 그런 다음 반응 용액에 1N HCl 0.1mL를 첨가하여 정지시켰다. 산화된 피로갈롤(Sigma, NY, USA)의 양을 흡광도를 위해 420 nm에서 측정하였다. 4. 크산틴 옥시다제 억제 활성
준비된 3개의 시료를 물에 일정 농도로 희석하여 시료로 사용하였다. 그런 다음 {{0}}.6mL의 0.1M 인산칼륨 완충액(pH7.5) 및 {{10}}.2mL의 1mM 크산틴을 1에 첨가했습니다. .{13}} 시험 용액. 그런 다음 0.2U/mL 크산틴 산화효소 0.1mL를 첨가하여 반응을 중지시켰다. 생성된 요산을 292 nm에서 흡광도를 측정하였다.
2.5. 미백 활성 실험
준비된 3개의 시료를 물에 일정 농도로 희석하여 시료로 사용하였다. {{0}}.5 mL의 175 mM 인산나트륨 완충액(pH 6.8)의 양을 0.1 ml의 시험 용액 및 0.2 mL의 L-DOPA(3,{12}}디히드록시-L-페닐알라닌) 10mL를 시험 용액 0.1mL에 첨가했습니다.헤스페리딘 사용그런 다음 0.2mL의 110U/mL 용액을 첨가하여 25도에서 2분간 반응시키고, 생성된 DOPA 크롬을 475nm에서 흡광도를 측정하였다. 2.6. 주름 방지
평가 실험
주름 개선 평가를 위해 Collagenase 저해 활성 및 elastase 저해 활성 실험을 수행하였다. 1. 콜라게나제 억제 활성
준비된 3개의 시료를 물에 일정 농도로 희석하여 시료로 사용하였다. 그런 다음 4mM 염화칼슘을 0.1 M Tris-HCl 완충액(pH7.5)에 첨가하고 0.2 ml의 용액을 4-페닐 아조 벤질 옥시카르보닐- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg(0.3mg/mL). 그런 다음 0.3mL의 200 U/mL 콜라게나제 I형(Sigma, NY, USA)을 첨가하여 실온에서 20분 동안 반응시켰다. 반응을 정지시키기 위해 5% 시트르산 0.5mL를 첨가하고 에틸 아세테이트 1mL를 첨가하여 320 nm에서 흡광도를 측정하였다. 2. 엘라스타제 억제 활성
준비된 3개의 시료를 물에 일정 농도로 희석하여 시료로 사용하였다. 50 ug/mL의 췌장액을 첨가한 후, 50mM Tris-HCl 완충액(pH8.6)에 녹인 N-succinyl-(LA)3-p-nitroanilide(1 mg/mL)를 첨가하여 30분간 반응시켰다. min 및 흡광도는 410 nm에서 측정되었습니다.
2.7.세포 안정성 실험
전형적인 세포독성 시험인 MTT assay(Sigma, USA)를 이용하여 시료의 안정성을 평가하였다. 모스만법을 수정하여 양을 측정하였다. HaCaT 세포는 1 × 1{3}}4 cells/mL로 분주했고 24시간 동안 배양한 다음 0.5,1.{10}} 농도로 희석된 샘플을 포함하는 새 배지로 교체했습니다. 1.5 및 2.0mg/mL. 그런 다음 웰당 20μL의 EZ-Cytox를 첨가하고 5% CO2 인큐베이터로 37도에서 인큐베이션한 후 450nm에서 ELISA 리더로 흡광도를 측정했습니다. 세포 생존율은 다음 식 (1)을 사용하여 계산되었습니다.
3. 결과
3.1. 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량
TATP{0}}의 폴리페놀 함량은 195.7 mgGAE/g으로 측정되었으며 3가지 시료 중 가장 높은 함량을 보였습니다. 초임계 유체용 공용매가 없는 TATP-1의 경우 폴리페놀 함량이 95.2 mgAE/g으로 측정되었으며, 100% 에탄올이 포함된 TATP-2의 경우 폴리페놀 함량이 143.8 mgAE/g으로 측정되었습니다. 이러한 분석 결과는 초임계 유체에 적절한 농도의 공용매를 사용할 경우 폴리페놀의 함량이 증가함을 확인시켜준다.
또한 TATP-3의 flavonoid 함량은 97.7 mgQE/g으로 측정되어 세 시료 중 가장 높은 함량을 보였다. 초임계 유체용 공용매가 없는 TATP{3}}의 플라보노이드 함량은 42.4mgQE/g으로 측정되었으며, 100% 에탄올을 공용매로 하는 TATP{7}}의 플라보노이드 함량은 54.1 mgQE로 측정되었습니다. /g. 플라보노이드 함량 실험 결과도 폴리페놀 함량과 동일한 경향을 보였다(그림 1 참조).
3.2.항산화
TATP{0}}의 DPPH 라디칼 분석은 2.{11}} mg/ml 농도에서 68.3%를 보여 세 샘플 중 가장 높은 항산화 함량을 나타냈습니다(그림 2a 참조). 반면, 초임계 유체에 공용매를 사용하지 않는 TATP{6}}는 2.{15}} mg/mL 농도에서 53.7%, 2.{22}} mg/mL에서 61.3%의 항산화제 함량을 나타냈습니다. 100% 에탄올의 공용매를 사용한 mL 농도. 모든 실험물질은 농도의존성으로 소거활성을 분석한 결과 대조군인 아스코르빈산보다 낮은 것으로 나타났다. 또한 TATP-3에 대한 ABTS 라디칼 분석에서는 2.{44}}mg/mL 농도에서 84.9%의 가장 높은 농도를 발견한 반면 TATP-1는 2에서 57.9%를 발견했습니다.{{5{ 공용매가 없는 {57}}}mg/mL 농도 및 공용매로 1{66}}0% 에탄올을 포함하는 TATP{29}}는 2.0mg/mL 농도에서 64.7%를 발견했습니다(그림 2b 참조). . 이러한 실험 결과는 DPPH의 실험 결과와 동일한 경향을 보였다(그림 2 참조). 표 2에 나타난 바와 같이 TATP{40}}의 SOS 유사 활성 분석은 2.0 mg/mL 농도에서 38.8%로 가장 높은 활성을 보였다. 반면, 초임계 유체에 공용매가 없는 TATP{45}}는 2.0 mg/mL 농도에서 27.5% 활성을 보였고, 100% 에탄올 공용매를 사용한 TATP{51}}는 낮은 활성을 보였습니다. 2.0 mg/mL 농도에서 35.6%의 활성. 모든 실험물질은 농도 의존성으로 인한 소거능을 분석한 결과 대조군인 아스코르빈산보다 낮은 것으로 나타났다. TATP-3의 경우 xanthine oxidase 억제 분석에서 최고 농도가 41.3%인 것으로 나타났습니다. 반면 초임계 유체용 공용매가 없는 TATP{61}}의 경우 2.0mg/mL 농도에서 33.6%이고 공용매로 100% 에탄올인 것으로 나타났습니다.
3.3. 미백 작용
Tyrosinase 저해 활성 분석 결과 TATP{{0}}는 2.{10}} mg/mL 농도에서 33.7%로 가장 높은 저해 활성을 보였다. 반면, 초임계 유체에 공용매가 없는 TATP-1는 2.0mg/mL 농도에서 23.2% 활성을 보였고, 100% 에탄올이 포함된 TATP{11}}는 2.0 mg/mL 농도에서 TATP{13}}. 모든 실험 물질은 농도 의존성으로 인한 제거 활성을 분석한 결과 대조군인 아스코르빈산보다 낮은 것으로 나타났다(그림 3 참조).
3.4.주름 방지 평가
주름 개선 평가를 위해 Collagenase 저해 활성 및 elastase 저해 활성 실험을 수행하였으며, 그 결과를 Table 3에 나타내었다. TATP-3의 collagenase 저해 활성 분석 결과 2에서 58.1%로 가장 높은 저해 활성을 나타내었다.{ {6}} mg/mL 농도. 이에 비해 초임계 유체에서 공용매가 없는 TATP-1는 2.{12}}mg/mL 농도에서 41.3%의 콜라게나제 억제 활성을 보였고, 용매 농도. 모든 실험물질은 농도의존에 따른 제거활성을 분석한 결과 대조군인 아스코르빈산보다 낮은 것으로 나타났다.
한편, TATP{{0}}에서 elastase 저해 활성을 분석한 결과 48.6%로 가장 높은 농도인 2.{10}} mg/mL로 나타났다. 한편, 보조용매가 없는 TATP{5}}의 엘라스타제 억제 활성은 2.0mg/mL 농도에서 41.4%로 측정되었으며, 100% 에탄올을 사용한 TATP{11}}의 엘라스타제 억제 활성은 다음과 같습니다. 공용매를 2.0mg/mL 농도에서 분석했습니다. 따라서, 엘라스타제 억제 활성 분석 결과는 콜라게나제 억제 활성 분석 결과와 동일한 경향을 나타내었다.
3.5.세포 안정성
이 연구에서 추출물의 세포독성은 처리되지 않은 세포 생존율(100%)을 기준으로 {{0}}.5,1.{7}},1.5 및 2.0mg/g에서 테스트되었습니다. 모든 농도에서 모든 샘플에 대해 세포독성을 나타내지 않는 그룹. 따라서 HaCaT 세포에서 TATP-3의 안정성을 확인할 수 있었습니다(그림 4 참조).
4. 논의 및 결론
인간의 수명이 증가함에 따라 현대인은 건강한 삶을 넘어 노화로 인한 피부 주름 개선, 탄력 개선 등의 노화 방지 대책으로 행복한 삶을 목표로 하고 있으며 이에 대한 많은 연구가 진행되고 있다. 또한 소비자의 다양화 요구에 따라 화학소재보다 친환경 소재에 대한 선호도가 높아지고 있다. 즉, 지속가능한 젊음을 유지하기 위한 특별한 성능을 지닌 식물추출물에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다[18]. 본 연구에서는 지속가능한 젊음을 유지하기 위한 피부 주름 개선 및 탄력 개선을 목적으로 다양한 식물 추출물을 개발하고자 하였다. 본 연구의 목적은 바헤라, 필란투스 엠블리카, 트리팔라, 카리카 파파야 추출물의 피부 주름 및 탄력 개선과 같은 항노화 효과를 실험적으로 확인하고 미백 및 주름 기능성 화장품 소재로의 발전을 확인하는 것이다[19] .
연구 결과, 폴리페놀과 플라보노이드 화합물은 세포 손상을 예방하기 위해 체내에서 활성산소의 생성을 억제하거나 제거함으로써 미백 및 항산화 활성에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다[20]. 자연계에 널리 분포되어 있는 대표적인 천연 항산화제에는 토코페롤, 플라보노이드, 폴리페놀 등이 있으며, 그 중 총 폴리페놀 함량은 식품의 항산화 활성을 결정짓는 매우 중요한 인자로 보고되고 있다[21]. 또한, 플라보노이드는 C6-C3-C6 구조의 화합물로, 기본 구조는 플라본이며, 식물의 꽃, 줄기, 열매 등에 풍부하게 함유되어 있어 항산화, 항암, 항염 효과 등 다양한 기능을 가지고 있다[22]. 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 실험 결과, 초임계 유체에서 적절한 농도의 공용매를 사용하였을 때 폴리페놀과 플라보노이드의 함량이 증가하였고 추출물의 항산화 활성이 높게 나타났다.
DPPH 라디칼, ABTS 라디칼, SOS 유사 활성 및 xanthine oxidase 저해 활성을 분석하여 항산화 활성을 평가하였으며, 그 결과 TATP{1}}가 높은 항산화 활성을 나타냈다. TATP-3의 항산화 활성은 플라보노이드와 폴리페놀계 성분에 의한 것으로 판단하였으며, 각 성분의 표준 물질을 이용하여 항산화 활성의 정확한 기전을 조사하여야 한다. 항산화 활성 시험 결과, 추출물은 천연 화장품 소재로 매우 적합한 것으로 판단된다.
미백 효과를 확인하기 위한 Tyrosinase 활성 분석 결과, TATP{0}}는 2.0 mg/ml 농도에서 33.7%의 높은 억제 활성을 보였고, 모든 시료에서 더 낮은 활성을 나타내는 것으로 확인되었습니다. 대조군인 아스코르브산과 비교하여 활성을 나타냈다. 티로시나아제는 인체의 멜라닌 생합성 경로에서 가장 중요한 단계인 초기 속도 결정 단계에 관여하는 효소입니다. 이 효소의 활성이 억제되면 멜라닌 생성이 억제됩니다. 콜라게나아제와 엘라스타아제 저해활성을 분석하여 주름개선효과를 확인하였으며, 그 결과 농도 의존적 소거활성을 모든 시료에서 분석하였으며, 모든 시료의 활성이 아스코르빈산보다 낮은 것으로 확인되었다. , 통제였습니다. 콜라겐과 엘라스틴은 피부의 진피 조직에 네트워크 구조를 형성하여 피부의 탄력을 유지합니다. 그러나 콜라겐과 엘라스틴은 그물망 구조의 콜라게나아제와 엘라스타아제에 의해 파괴되어 주름의 주요 원인이 된다[23,24]. 이 실험에 사용된 추출물은 콜라게나아제와 엘라스타아제를 효과적으로 억제하였다.
피부노화의 원인은 노화에 의한 자연노화와 광노화를 제외한 스트레스, 수면부족, 자외선(UV) 노출, 영양결핍 등이 있다[18]. 또한, 활성산소(ROS), 알레르기 유발 물질, 물리적 자극뿐만 아니라 염증, 면역 이상, 표피 항상성 불균형 및 기타 피부 질환도 피부 노화에 기여한다[19]. 주름은 상피의 기저 세포층을 차지하는 세포의 증식 속도를 감소시켜 상피를 얇아지게 하고 피부를 쉽게 주름지게 한다[20]. 피부 노화의 주름과 피부 탄력을 줄이는 또 다른 방법은 진피의 세포외기질(ECM)을 줄이는 것입니다[21]. 세포외 기질은 세포 사이의 구조적 지지를 담당하는 기질의 부위로서 다양한 구조와 특성을 나타내는 구성 단백질로 이루어진다. 주요 성분으로는 콜라겐, 엘라스틴, 프로테오글리칸, 라민, 피브로넥틴 등이 있으며 이 중 콜라겐과 엘라스틴이 단백질의 90% 이상을 차지한다. UV 노출, 콜라겐 합성 감소, 엘라스틴 섬유 단백질 및 진피에서 감소된 ECM 양 [23,24].
Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala 및 Carica 파파야 추출물은 Tyrosinase 활성에 대한 강력한 억제 활성을 보였다. Tyrosinase의 활성을 억제하여 피부를 미백시키는 기전은 이미 미백 물질로 상업적으로 이용되고 있는 알부틴과 유사하다. 이 연구에서 Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala 및 Carica papaya의 추출물은 합성 화학물질인 알부틴과 같은 Tyrosinase의 활성 억제 메커니즘을 보여주었습니다. 이러한 작용 기전은 피부 세포에서 티로시나아제의 활성을 억제하여 멜라닌 생성을 감소시키는 것으로 여겨진다. 또한 Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, Carica papaya 추출물의 최대 2.{1}}mg/g 농도에서 세포 생존을 분석한 결과 세포 독성이 나타나지 않았으며 모든 샘플이 기존 알부틴을 대체하는 데 매우 효과적이며 안전한 것으로 나타났습니다. 반물질.
또한 Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala, Carica papaya 추출물에서 기능성 천연물질의 DPPH 라디칼 제거 및 ABTS 라디칼 제거를 측정하였다. Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala 및 Carica 파파야 추출물은 주름 개선을 나타내는 농도에서 모든 샘플에 대해 세포독성을 나타내지 않은 MTT 분석인 세포독성 시험을 사용하여 HaCaT 세포에 대한 안전성을 평가했습니다. 즉, 2.{1}}mg/g 농도까지는 세포독성이 없었습니다.
이러한 결과는 Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala 및 Carica 파파야 추출물이 콜라겐과 엘라스틴 합성을 증가시켜 노화에 의한 피부 결합 세포의 손상을 잠재적으로 억제함을 시사합니다. 그러나 이러한 의미 있는 연구 결과에도 불구하고 본 연구는 임상시험이나 동물실험 모델을 적용하기에는 한계가 있었다. 추후에 바헤라, 필란투스 엠블리카, 트리팔라, 카리카 파파야 추출물의 미백 및 주름개선 기능성 기전 및 표면성분 확립 및 동물모델 실험에 대한 후속 연구가 진행되어야 안전한 천연물 개발로 이어질 수 있다. 미백 및 주름개선 소재. 본 연구에서 개발된 식물 추출물은 지속 가능한 젊음을 유지하기 위해 안면 피부 개선에 복합 기능성을 지닌 안전한 천연 식물 소재 개발의 기초 소재로 활용될 수 있다. 특히 이번 연구는 코로나바이러스로 인해 인간의 건강이 가장 중요한 시기에 화학반응이 아닌 친환경 천연식물을 이용한 지속가능한 노화 관리를 연구했다는 점에서 의의가 있다. 또한 본 연구와 관련된 기업들이 천연자원을 활용한 지속가능한 제품을 설계하는데 도움이 되기를 기대한다.
이 기사는 Sustainability 2022, 14, 676에서 발췌했습니다. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability