급성 알코올 중독 쥐에 대한 의약품 및 식품 동종 제제인 Jiujiuguiyi의 보호 효과
Mar 10, 2022
자세한 내용은:emily.li@wecistanche.com
하이라이트 현재 연구에서 새로운 복합 중국 약초 공식인 Jiujiuguiyi는 의학 및 식품 상동성 이론을 사용하여 설계되었습니다. 공식은 다음을 목표로 합니다.보호그만큼간, 중추의 비정상적인 흥분을 완화함과 동시에 근육지연을 개선합니다. 생쥐를 대상으로 급성 알코올 중독 모델을 구축한 다음 병인 및 생화학적 테스트를 수행하여 다양한 제제에서 제형의 효능을 조사했습니다. 결과는 JJGY가 항알코올 중독 약물 동종 식품을 개발하는 새로운 방법을 제공하는 다중 메커니즘을 통해 급성 알코올 중독 마우스를 보호할 수 있음을 시사합니다.
추상적인
배경: 오늘날 급성 알코올 중독은 중국의 세 번째 공공 문제가 되었습니다. 그리고안티-만취의 활동을 증가시키는 것을 주로 목적으로 하는 제품효소알코올에 관여대사이는 알코올 대사를 가속화할 수 있는 단일 메커니즘입니다. 따라서 간을 보호하고 중추의 비정상적인 흥분을 완화하며 근육 지연을 동시에 개선할 수 있는 새로운 공식 Jiujiuguivi(JJGY)를 설계했습니다. 방법: 급성 알코올 중독의 모델은 마우스에 0.12 ml/10g 50% 알코올을 사용한 위내 투여에 의해 설정되었습니다. 알코올 모델. 마우스를 무작위로 8개 그룹으로 나누었습니다: 빈 대조군(CON), 모델 그룹(M), Haiwangjinzun 양성 대조군(HWJZ), 실험군(AL, AH, BL.BH, AB). 자이언트, 회전봉 위의 크롤링 시간, 아스파르트산염의 활동아미노전이효소(AST), 알라닌 아미노전이효소(ALT) 및과산화물디스뮤타제(SOD) 둘 다간그리고 간에서 혈청, 알코올 탈수소효소(ADH) 및 알데히드 탈수소효소(ALDH), 글루타티온 과산화효소(GSH-Px) 및 간 슬라이스의 HE 염색, 혈청 내 말론디알데히드(MDA)의 형성은 급성 알코올 중독 후 측정되었습니다. . 결과: JJGY는 모델군과 비교하여 간과 혈청에서 AST 및 ALT 활성과 혈청에서 MDA 활성을 유의하게 감소시켰다. 한편, 간에서 ADH 및 ALDH 수준을 향상시켰을 뿐만 아니라 간 및 장액 SOD 활성을 향상시켜 알코올 대사가 더 효율적이고 간 염증이 감소했음을 나타냅니다. HE 염색 결과도 JJGY가알콜 중독자간세포. 니이리그리고 그 효과는 알코올 투여 전에 투약한 그룹에서 더 분명했습니다. 또한, JJGY는 회전봉 위의 크롤링 시간을 현저히 연장시키고 생쥐의 보행을 개선시켰으며 그 효과는 널리 사용되는 건강 제품인 Haiwanginzun보다 더 나은 것으로 입증되었습니다. 결론; 이 연구는 JJGY가간, 급성 알코올 중독 후 중추의 비정상적인 흥분을 완화하고 근육 지연을 개선합니다. 간 보호 효과는 알코올 대사 및 항산화 효소의 조절과 관련이 있을 수 있습니다.
Keywords: Jiujiuguiyi(JJGY), 쥐의 급성 알코올 중독, 의약 및 식품 상동성, ethology test
배경
급성 알코올 중독은 인체의 산화 속도를 초과하는 에탄올이 한 번에 축적되어 발생합니다[1]. 알코올 중독은 신체뿐만 아니라 전신에 영향을 미치는 다계통 질환입니다.간[2]. 알코올은 혈뇌장벽을 쉽게 통과하여 대뇌피질에 작용하여 γ-아미노부티르산(GABA)[3] 사이의 섬세한 균형을 방해하여 피질하중추, 소뇌, 수질, 혈관운동중추, 호흡기 센터 [4]. 심한 경우 호흡 및 순환 장애가 발생할 수 있습니다. 알코올 중독은 알코올성 근병증과 근위축증[5-7]을 유발하여 몇 주 또는 몇 달 동안 근육 약화와 통증을 유발할 수 있습니다[8]. 또한 음주는 위점막의 지단백층을 직접적으로 손상시켜 위점막 장벽을 손상시킬 수 있다[19]. 최근 몇 년 동안 사회적 요구와 삶의 스트레스 증가로 인해 중국의 알코올 소비량은 5억 명을 넘어섰습니다. 알코올과 알코올 중독은 심혈관 질환과 암에 이어 전 세계적으로 세 번째 공중 보건 문제가 되었습니다[10]. |11.
한의학(TCM)은 알코올 중독의 예방 및 치료에 잠재적인 치료적 가치가 있습니다[12]. 수세기 동안 중국과 동아시아에서는 알코올 관련 질병을 예방하고 치료하기 위해 약초와 식품 보조제가 사용되었습니다[13]. 현재 연구에서 우리는 Jiaiuguiyi (JGY)라는 새로운 복합 중국 약초 공식을 개발했습니다.간, 센터의 비정상적인 흥분을 완화하고 근육 지연을 개선합니다. 다양한 기간의 급성 알코올 중독을 보다 정확하게 개선하기 위해 두 가지 다른 공식을 설계했습니다.{0}}포뮬러 A는 술을 마시기 전에 복용하도록 고안되었으며, 포뮬러 B는 술을 마신 후에 복용하도록 설계되었습니다[14]. 포뮬러 A는 급성 알코올 중독 예방에 중점을 둔 Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, 코코아 차 추출물 Semen Ziziphi Spinosa, 분유 및 곤약 푸우를 포함합니다. 포뮬러 B는 급성 알코올 중독의 증상 개선에 중점을 둔 Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma Imperative 및 Poria cocos를 포함합니다[15].
Carnosine은 저분자량 항산화제입니다[16]. Puerariae radix 및 Semen Hovenia는 술취한[17, 18] 및 수행의 효과가 있습니다간기능[19], 물질 개요서에 따르면. 코코아 차는 산화와 염증에 저항할 수 있다고 보고되었습니다[20]. 코코아 차와 정액 Ziziphi Spinosae [21] 모두 마음을 진정시킬 수 있습니다. 분유와 곤약가루는 위 점막을 보호하고 알코올 흡수를 줄이는 데 목적이 있습니다. 국화(Chrysanthemum morifolium), 산사나무속(Hawthorn), 리조마(Rhizoma)[22] 및 잣나무(Poria cocos)[23]는 알코올 대사 산물의 배설을 촉진할 수 있습니다.
.JJGY의 기능에 접근하고 예방 또는 치료가 더 효과적인지 여부를 확인하기 위해 우리는 생쥐에서 급성 알코올 중독 모델을 설정했습니다[24, 25].
재료 및 방법
약물 및 주요 시약
잣나무(배치 번호:171103151), 호베니아(배치 번호:170806301), 정자나무(배치 번호:170800501), 국화(배치 번호:16izoma2), Rhizanthemum morifolium(배치 번호:171008681)(배치 번호:171008681), : 170703411), Poria cocos(배치 번호: 170905201)는 Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd.(Shenzhen, China)에서 구입했습니다. 코코아 차는 광둥성 룽먼현 난쿤산에서 따온 것입니다. Kojaku 가루(배치 번호: XSD2018010205)는 Qixiang Biotechnology Co., Ltd.(중국 광저우)에서 구입했습니다. Haiwangjinzun은 Neptunus Medicine Group Co. Ltd.(중국 심천)에서 구입했습니다. Formula A(질량비): Carnosine:Puerariae radix:Semen Hovenia:코코아차추출물:Semen Ziziphi Spinosae:분유:곤약가루=6:15:15:9:12:9:2
포뮬러 B(질량비): 카르노신: 푸에라리아 기수: 정액 Hovenia: Chrysanthemum morifolium Hawthorn: Rhizoma Imperative: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9 물 8배를 넣고 위와 같이 끓입니다. -약초를 1시간 동안 2회 언급합니다. 여액을 생약 1g/ml에 해당하는 액으로 농축하고 차후에 사용하기 위해 식힌다.
동물
SPF Kunming 마우스({0}} g, 수컷)는 Guangdong Medical Laboratory Animal Center(라이센스 번호: SCXK 2013-0002)에서 입수했습니다. 모든 동물은 실험 전 1주일 동안 23±2도 및 12:12 h 명암 주기로 주거 환경에 적응했습니다. 그들은 표준 차우 펠릿과 물을 임의로 유지했습니다. 모든 동물 관리 및 실험 절차는 지난 대학의 실험 동물 윤리 위원회의 승인을 받았으며 국립 보건원의 실험 동물 관리 및 사용 지침(7판, 미국)을 따릅니다.
실험실 장치
효소표지장비(MK3, Lab system, Finland), 초순수 시스템(Milli Q Plus, Millipore, USA), 동결 마이크로톰(Leica CM1950, Leica, Germany) 광학현미경(Olympus BX50, Olympus, Japan), 전자 저울(BS 210S, Sartorius, Germany), 회전 막대 분석기(ZH, Anhui Zhenghua Biologic Apparatus Facility, 중국), catwalk analysis system(catwalk XT 9, Noldus, Holland), 균질화기(IKA labourtechnik, Standen, Germany), 냉장 원심분리기(3-18K, Sartorius, Germany)
그룹 및 관리
SPF Kunming 마우스({{0}} g)를 무작위 대조군(CON), 모델군(M), Haiwangjinzun(HWJZ) 양성 대조군, 실험군(EP)의 8개 그룹으로 무작위로 나누었습니다. ) 화학식 A 고용량 그룹(AH), 화학식 A 저용량 그룹(AL), 화학식 B 고용량 그룹(BH), 화학식 B 저용량 그룹(BL), 화학식 A + 화학식 B 그룹(AB)을 포함한다. 이 그룹의 마우스에는 CON 및 M 그룹의 정제수 0.1ml/1{11}}g, Haiwangjinzun(알코올 투여 전 3g/1{15}}ml)이 투여되었습니다. 양성 대조군의 경우 및 화학식 A 또는/및 B(고용량 그룹,{{20}}.04 g/10 g; 저용량 그룹, { {36}}.02g/10g) EP 그룹의 경우 별도로. 21일. CON, M, AL 및 AH 그룹의 마우스에 0.1ml/10g Formula A(dd H, O)를 투여한 후 30분에 0.12ml/10g 50% 알코올을 투여했습니다. BH 및 BL 그룹의 마우스에는 0.12ml/10g 50% 알코올을 투여한 후 30분에 0.1ml/10g Formula B를 투여했습니다. AB 그룹의 마우스에는 0.1ml/10g Formula A를 투여한 후 15분 및 Formula B를 투여하기 15분 전에 0.12ml/10g 50% 알코올을 투여했습니다.
행동학 분석
투여 30분 후, 마우스를 캣워크 분석 시스템에 넣었다. 환경이 적응된 후 테스트가 시작되었고 보행이 기록되었습니다. 마우스의 자발적인 활동에 대한 시간의 영향을 피하기 위해 각 그룹의 마우스를 교대로 테스트했습니다. 그런 다음 마우스를 회전 막대 분석기에 올려 놓고 환경을 적응시킨 후(1분) 테스트를 시작했습니다. 로타로드에 있는 마우스의 크롤링 시간을 기록하고 각 마우스를 3회 시험하였다. 마우스의 자발적인 활동에 대한 시간의 영향을 피하기 위해 각 그룹의 마우스를 교대로 테스트했습니다.
생화학 시험
민족학 분석을 마친 후 쥐는 12시간 동안 금식하였다. 그런 다음 이브의 혈액을 수집하고 쥐를 희생하여 수집했습니다.간. 혈액을 2500rpm에서 15분 동안 원심분리하고 혈청을 수집했습니다. 혈청 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST), 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT), 말론디알데히드(MDA) 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)의 활성은 Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute에서 제공한 키트에 의해 결정되었습니다. 일부간간 조직 검사에 사용한 나머지는 찬 생리 식염수(NS)에 1:9로 균질화하고 3000 rpm에서 15분간 원심분리한 후 상층액을 모아 트랜스아미나제(AST), 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT ), 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD), 글루타티온 과산화효소(GSH-XP), 알코올 탈수소효소(ADH) 및 알데하이드 탈수소효소(ALDH)는 Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute에서 제공하는 키트에 있습니다. 모든 테스트는 키트 지침에 따라 수행되었습니다.
조직병리학적 변화 관찰
다른 그룹의 나머지 마우스 간은 48시간 동안 10% 포르말린 용액에 고정되었습니다. 동결 절편 및 헤마톡실린-에오신(HE) 염색의 표준 단계 후, 통상적인 HE 염색 절편을 제조하고 광학 현미경으로 조직병리학적 변화를 관찰하였다.
통계 분석
병인 검사의 데이터는 Mean± SEM으로 표시하였고, 나머지 데이터는 Mean± SD로 표시하였다. 모든 데이터는 Graphpad Prism 5 소프트웨어와 P를 사용하여 일원 ANOVA로 분석되었습니다.<0.05 was="" considered="" statistically="">
결과
간 효소 활성에 대한 JJGY의 효과
간 AST와 ALT의 증가는 일반적으로 다음을 나타냅니다.부상의간. 도 1에서, 모델군과 비교하여, AH의 간 AST 및 ALT 활성. BH.AB 그룹 및 HWJZ 그룹은 유의하게 감소했습니다(그림 1a, 1b). AH 그룹의 AST 활성은 모델 그룹과 비교하여 18.32 U/mL 감소하여 37.08 U/mL에 도달했습니다. ALT 활성은 119.20 U/에 도달했습니다. mL가 Haiwangjinzun(AST 39.40 U/mL, ALT 137.7 U/mL)보다 우수합니다.
ADH와 ALDH는 인간과 동물의 요요에서 에탄올 대사에 관여하는 에탄올 탈수소효소 시스템을 구성합니다. 유기체의 주요 단쇄 알코올 대사에 대한 핵심 효소로서, 그것은 알코올을 대사하는 주요 방법과 같은 많은 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다.간. 알코올을 투여한 후, 마우스의 ADH 및 ALDH 수준(도 1c, Id)이 유의하게 증가했으며, 이는 대조군과 모델 그룹 간의 차이로부터 얻을 수 있습니다. AH, BL, BH 및 AB 그룹은 더 높은 효소 수준을 얻었습니다. 모델 그룹 및 HWJZ 그룹과 비교하여 알코올 대사 효율이 더 높음을 시사합니다.
GSH-PX는 체내 과산화수소를 제거할 수 있습니다. 간 GSH-PX 활성은 BLand BH 처리에 의해 거의 영향을 받지 않았다. 그러나 AL AH, AB 및 HWJZ그룹은 유의한 증가를 보였습니다(P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">
SOD는 신체의 산화 대사에서 생성되는 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼을 특이적으로 제거하여 노화를 지연시키고 자가면역을 강화할 수 있습니다. 간 SOD 활성의 결과는 AH, BL 및 AB 그룹이 모델 그룹과 유의하게 다른 것으로 나타났습니다(P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">
위의 생화학적 데이터를 고려하면 AH와 AB군이 HWJZ군보다 우월함을 나타냅니다.
간 조직에 대한 JJGY의 효과
다른 그룹의 간 슬라이스의 HE 염색 결과는 그림 2에 나와 있습니다. 대조군에서는 간 조직 구조가 완전하고 표시되었으며 유의한 변성, 괴사 또는 염증 세포 침윤이 없었습니다. 그러나 모델 그룹에서는 마우스의 간 조직 구조가 크게 바뀌었습니다.{1}} 간세포가 부풀어 오르고 변형되었으며, 국소적으로 다양한 크기의 괴사와 지방 액포가 관찰되었습니다. 알코올성 간 손상은 대부분의 세포 형태가 정상으로 유지되어 AL, AH 및 HWJZ 그룹에서 유의하게 개선되었습니다. BL군과 BH군에서는 알코올 전 투여군의 결과와 비교하여 국소괴사, 간세포의 변형, 간 염증성 침윤이 관찰되었다. 또한, 각 제형의 더 높은 복용량은 모두 알코올 손상으로부터 간 세포를 보호하는 더 큰 효과를 가져왔습니다.
그림 1. 간 AST, ALT, ADH, ALDH, GSH-PX 및 SOD에 대한 JJGY의 효과
급성 알코올 중독 생쥐의 병인 검사 후 간을 채취한 후 차가운 생리 식염수(NS)에서 1:9로 균질화하고 3{12}}00rpm에서 15분간 원심분리한 후 상등액을 채취했습니다. 트랜스아미나제(AST, 1a), 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT, 1b), 글루타티온 퍼옥시다제(GSH-PX, 1e), 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD, 1f), 알코올 탈수소효소(ADH, 1c) 및 알데히드 탈수소효소(ALDH, 1d) Mk3\형광 마이크로플레이트 시스템으로. 대조군과 비교, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">
그림 2. 간 조직에 대한 JJGY의 효과
다른 그룹의 마우스 간을 10% 포르말린 용액에 고정하고 헤마톡실린-에오신(HE) 염색으로 처리했습니다. 기존의 H 염색 섹션을 준비하고 광학 현미경으로 조직 병리학 적 변화를 관찰했습니다.
심각한 효소 활성에 대한 JJGY의 효과
간 손상은 또한 장액성 AST, ALT, MDA 및 SOD 활동에 의해 결정될 수 있습니다. 그림 3에서 ALT 활성 테스트에서 AL 및 BL 그룹을 제외하고 모든 실험 그룹의 장액 AST 및 ALT 활성은 모델 그룹과 유의한 차이가 있습니다(그림 3a, 3b). 장액성 AST 및 ALT 활성이 41.33 U/mL 및 1.7{12}} U/Ml에 도달한 AH 그룹의 가장 큰 감소는 양성 약물 Haiwangjinzun(AST 47.29 U/mL, ALT 26.72 U/mL)보다 우수합니다. 모델군과 비교하여 모든 실험군과 HWJZ군에서 장액성 MDA 함량이 유의하게 감소하였고(그림 3c, P < 0.{17}}01),="" al,="" ah에서="" 심각한="" sod="" 활성="" ,="" bh="" ab="" 및="" hwjz="" 그룹이="" 유의하게="" 증가했습니다(그림="" 3d,="" p="">< 0.01="" 또는="" p="">< 0.001).="" ah="" 그룹(317.8="" u/l)의="" sod="" 활성은="" hwjz="" 그룹(281.3="" u/l)보다="" 더="" 많이="" 증가했습니다.="" 이는="" jjgy가="" 간세포="" 손상을="" 효과적으로="" 감소시킬="" 수="" 있으며="" 양성="" 약물인="" haiwangjinzun보다="" 우수함을="">
JJGY가 행동학에 미치는 영향
ethology 테스트는 중추의 비정상적인 흥분성과 근육 지연을 반영할 수 있습니다. 그림 4에서 실험군과 HWJZ군은 Falling Time, Candence, Swing Speed를 성공적으로 증가시켜 모델군과 유의한 차이를 보였다. 이 중 BL 그룹의 마우스(P < 0.001)는="" 회전="" 막대="" 분석기에서="" 가장="" 오래="" 머물렀습니다(그림="" 4a).="" ah="" 그룹의="" 마우스(p="">< 0.001)는="" candence(그림="" 4b)와="" 스윙="" 속도(그림="" 4c)에서="" 가장="" 큰="" 개선을="">
그림 3. 혈청 AST, ALT, MDA 및 SOD에 대한 JJGY의 효과
동물행동학 검사 후 급성 알코올 중독 생쥐의 궤도에서 전혈을 채취했습니다. 혈액을 2500rpm에서 15분 동안 원심분리하고 혈청을 수집했습니다. 혈청 아스파르테이트 트랜스아미나제(AST, 3a), 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT, 3b), 말론디알데히드(MDA, 3c) 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD, 3d)의 활성을 Mk3 형광 마이크로플레이트 시스템으로 분석하였다.
그림 4. 운동 조정에 대한 JJGY의 효과
급성 알코올 중독 모델을 설정한 후 마우스를 회전 막대 분석기에 올려 환경에 적응한 후 떨어지는 시간(4a)을 기록했습니다. 충분한 휴식 후 마우스는 환경에 적응한 후 Candence(4b) 및 Swing Speed(4c)를 기록하기 위해 catwalk 분석 시스템에 배치되었습니다. 대조군과 비교하여 ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{1{12}}}}01,="" 모델군과="" 비교하여,="" #="" p="">< 0.05,="" ##="" p="">< 0.01,="" ###="" p=""><>
Figure 5에서 보는 바와 같이 실험군의 Run Duration, Walking Speed Variation, Step Cycle의 수치는 모델군에 비해 유의하게 감소하였다. AL 그룹의 마우스는 실행 시간(P < 0.001)="" 및="" 보행="" 속도="" 변화(p="">< 0.01)(그림="" 5a,="" 5b)가="" 가장="" 개선된="" 반면="" al="" 그룹의="" 마우스(p="">< 0.001)는="" 단계="" 주기에서="" 가장="" 큰="" 개선을="" 보였습니다(그림="" 5c).="" 타이밍="" 보기(그림="" 5d)의="" 대표적인="" 조명은="" 각="" 마우스의="" 스탠드="" 및="" 스윙="" 지속="" 시간을="" 보여줍니다.="" 대조군="" 마우스의="" 보행은="" 명백한="" 규칙성을="" 얻은="" 반면,="" 모델="" 그룹의="" 마우스="" 사지는="" 유리판과의="" 접촉="" 시간이="" 더="" 길고="" 정지="" 시간이="" 단축되어="" 보행에="" 대한="" 알코올의="" 부정적인="" 영향을="" 시사합니다.="" 실험군의="" 보행="" 규칙성은="" 특히="" ah군의="" 개선="" 정도가="" 달랐다.="" 발자국="" 패턴(그림="" 5e)은="" 마우스가="" 네="" 발을="" 땅에="" 놓는="" 순서를="" 보여줍니다.="" 대조군과="" 비교하여="" 시스템이="" 인식하는="" 발자국="" 패턴은="" 모델="" 그룹에서="" 유의하게="" 감소했으며="" 빨간색="" 패턴이="" 많이="" 나타났습니다.="" 실험="" 집단의="" 발자국="" 패턴은="" 모델="" 집단보다="" 더="" 많이="" 인식되었고="" 빨간색="" 패턴이="" 더="" 적었습니다.="" 모든="" 실험군="" 중에서="" ah군이="" 보행패턴에서="" 가장="" 좋은="" 개선을="">
결론적으로 그림 4와 그림 5의 데이터는 JJGY가 급성 알코올 중독으로 인한 느린 움직임과 보행 불균형을 유의하게 조절하고 중추 장애를 개선할 수 있으며 양성 약물인 Haiwangjinzun보다 더 우수함을 나타냅니다.
그림 5. 쥐의 보행에 대한 JJGY의 효과.
운동 조정 테스트 후 쥐는 충분한 휴식을 취했습니다. 그런 다음, 마우스를 캣워크 분석 시스템에 배치하여 Run Duration(5a), Walk Speed(5b), Step Cycle(5c), Timing View(5d, RF, 오른쪽 앞, RH, 오른쪽 뒷다리, LF, 왼쪽 앞)를 기록했습니다. ; LH, 왼쪽 뒷다리) 및 발자국 패턴(5e, Aa, RF-RH-LF-LH, Ab, LF-RH-RF-LH, Ca, RF-LF-RH-LH, Cb, LF-RF-LH- RH, Ra, RF-LF-LH-RH, Rb, LF-RF-RH-LH). 쥐의 거인은 일정한 규정이 있어야 합니다. 대조군과 비교, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>
모든 실험 결과를 고려할 때 Formula A 고용량(AH) 투여군은 간과 위 점막을 보호하고 중추의 비정상적인 흥분을 완화하며 근육 지연을 개선하는 데 가장 좋은 효과를 나타냅니다.
논의
이 연구는 주로 생체 내 실험을 사용하여 새로운 유형의 천연 항알코올 제제인 JJGY의 치료 효과를 개발하고 조사합니다. .JJGY의 공식은 의학 및 식품 상동성 이론을 사용합니다. 급성 알코올 중독 생쥐의 운동 협응 평가 및 그간기능평가는 제조된 공식의 효과를 결정하고 알코올 가정 전후 투여 간의 차이를 비교하는 데 사용됩니다.
초기에는 단시간에 많은 양의 알코올이 인체에 들어가면 먼저 간에서 효소 대사를 겪습니다. 인체 내 알코올의 양이 간의 산화제 대사 능력을 초과하면 뇌 조직에 축적됩니다. 이 과정에서 Puerariae radix, Semen Hovenia를 사용하여 알코올 중독으로부터 보호할 수 있습니다.간부상. 약초의 효과는 실험군의 간 결과에서 긍정적으로 나타났다. AST 및 ALT 활성은 유의하게 감소한 반면 ADH, ALDH, GSH-PX 및 SOD 활성은 증가했습니다. 혈청 내 AST, ALT 및 MDA의 함량은 SOD 활성이 증가하는 동안 크게 감소하여 설치류에서 간세포 괴사가 적고 알코올 대사가 더 효율적임을 입증했습니다. 간 슬라이스의 HE 염색 결과에서 JJGY의 효능이 추가로 입증되었습니다.간보호.
현재 연구에 따르면 Puerariae radix는 두 가지 측면에서 간을 보호할 수 있음이 밝혀졌습니다. 산화 스트레스 측면에서 간은 항산화 능력을 향상시킬 수 있습니다간조직, 내독소(LPS)의 농도를 낮추고 시토크롬 P4502E1(CYP2E1)의 발현을 억제하여 자유 라디칼의 생성을 감소시킬 뿐만 아니라간부상산화 스트레스로 인한; 지질 대사의 관점에서, AMPK 2 활성화의 작용 하에서 Puerariae radix는 sterol regulator binding protein lc(srebp-lc)의 전사 활성을 크게 억제할 수 있으며, 나아가 트리글리세리드(TG)의 합성을 억제할 수 있습니다.[26 ]. Semen Hovenia 추출물의 항 간 섬유증 메커니즘에 대한 또 다른 연구는 간 섬유증 비율의 간에서 TIMP{4}} mRNA의 발현을 감소시키고 간 콜라겐 분해 시스템을 점진적으로 회복시켜 간 섬유증 및 간 섬유화를 역전시킬 수 있음을 보여주었습니다. 간을 보호하는 역할을 한다[27].
간 손상 외에도 과도한 알코올의 가장 큰 영향은 중추 신경계에 있습니다. 알코올은 섭취한 알코올의 양과 알코올이 혈뇌장벽을 통해 쉽게 뇌로 들어간 후의 개인의 내성에 따라 신경계에 다른 영향을 미칩니다. 알코올은 중추신경계 억제제에 속하며 과도한 음주는 급성 중독 증후군을 유발할 수 있습니다. 약물이 운동 협응 기능에 미치는 영향뿐만 아니라 중추 신경계의 질병이나 손상을 반영할 수 있는 rota-rod test와 Catwalk 보행 분석 방법은 JGY가 다음과 같은 형태로 치료한 설치류에서 긍정적인 결과를 보여줍니다 단계 순서, 보행, 지속 시간, 각 발의 단계 길이, 발 압력 및 기타 매개변수. 개선은 L-carnosine이 근육지연을 완화시키는 역할을 하는 동안 코코아티 엑스트라와 정액 Zizipi Spinosae의 성분이 비정상적인 중추 흥분을 차단할 수 있기 때문입니다. L-carnosine은 또한 알코올 중독에 대한 보호 효과가 있습니다.간부상[28]. 이것은 카페인으로 인한 부작용을 효과적으로 줄일 수 있는 카페인 대체를 달성하기 위해 일반 차 대신 코코아 차를 사용하는 첫 번째 응용 프로그램입니다[29]. 정액 Zizipi Spinosae의 진정 및 최면 효과에 대한 여러 연구에 따르면 진정 효과는 GLU 수준 감소, 5-ht, GABA 수준 증가 및 GLU 발현 조절과 같은 관련 신경 전달 물질의 조절과 관련이 있습니다. 수용체 등은 Semen Zizipi Spinosae가 여러 수용체에 반응할 수 있음을 시사하며, 이는 중국 전통 의학의 다중 표적 및 시너지 효과의 특성을 반영합니다[30]. JJGY는 또한 음주 후 보행 불안정성을 개선하기 위해 카르노신을 최초로 사용했습니다. 새로운 증거가 carnosine이 세포질 Ca-H 교환체로 작용하고 운동 유발 반응성 알데히드와 안정한 접합체를 형성한다는 것을 보여주기 때문입니다[31]. 알코올로 인한 대뇌 피질의 과도한 흥분, 이성의 장애, 혈관 운동 중추의 억제를 모두 감소시켜 근육 경직, 경련 등의 발생을 더욱 예방할 수 있습니다.
또한 분유와 곤약가루를 첨가하면 위장 알코올 흡수를 줄일 수 있습니다. 알코올의 경구 섭취는 위 점막 상피의 지단백질 층을 직접 손상시켜 위 점막 장벽을 손상시킬 수 있기 때문입니다. 동시에 위액의 수소이온이 점막 상피층으로 침투하여 점막충혈, 궤양 등 다양한 위질환을 유발할 수 있다[32]. Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn의 추가 추가 [331. Rhizoma 명령형 [34]. Poria cocos[35]는 이뇨작용을 촉진하고 알코올 배설을 촉진하여 위에서 설명한 만취방지 효과를 촉진할 뿐만 아니라 최종적으로 알코올로 인한 상해를 감소시킬 수 있다.
결론
국내외에 많은 음주 방지 제품이 있습니다. 이 제품은 여러 메커니즘을 통해 급성 알코올 중독 생쥐를 보호할 수 있으며 간 보호, 중추의 비정상적인 흥분 완화 및 근육 지연 개선을 동시에 실현합니다. 약의 사용과 식품 상동 이론은 항알코올 약물 동종 식품 및 한약을 개발하는 새로운 방법을 제공합니다.
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