1부: 허브 추출물이 잠재적인 항산화, 노화 방지, 항염, 미백 화장품 성분이 될 수 있는 이유
Mar 22, 2022
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Wantida Chaiyana, Wannaree Charoensup, SuwanneeSriyab, Chanun Punyoyai 및 Waranya Neimkhum
추상적인:이 연구의 목적은 조사하고 비교하는 것이었습니다.항산화제, 항티로시나제,노화 방지, 및 16의 항염 활성허브 추출물화장품/화장품 제품의 국소 도포용.초본 식물끓인 물에 15분간 주입하여 물질을 추출하였다. 각 추출물의 총 페놀 함량과 총 플라보노이드 함량은 각각 Folin-Ciocalteu 및 알루미늄 염화물 방법으로 조사되었습니다. 항산화 활성은 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl과 철 환원 항산화력 분석을 사용하여 조사되었습니다. 항티로시나아제와노화 방지시험관 내 효소 분광 광도법을 사용하여 활성을 조사했습니다. 항염증 활성은 효소 결합 면역흡착 분석법을 사용하여 조사되었습니다. 연구 결과는 스테비아 레바우디아나 추출물이 페놀과 플라보노이드 모두에서 가장 유의미한 수준을 가지고 있음을 보여줍니다(p < 0.05).="" s.="" rebaudiana,="" rosa="" damascene="" 및="" phyllanthus="" emblica="" 추출물이="" 가장="">항산화제활동(p < 0.05) 및 유망한희게 함중간 정도의 항 티로시나제 활성으로 효과. 또한 Echinacea purpurea 추출물은 가장 중요한 항콜라게나제(78.5 ± 0.0%), 항엘라스타제(69.{8}} ± 1.4%) 및 항히알루로니다제를 함유했습니다. 활동(64.2 ± 0.3%). 뽕나무 추출물은 인터루킨{17}}과 종양 괴사 인자의 분비를 억제할 수 있어 가장 중요한 항염증 활성을 나타냈습니다(p < 0.05).="" 따라서="">허브 추출물유망한 피부 이점을 가지고 있으며 화장품/화장품 제품에 비활성 성분을 사용할 가능성이 있습니다.
키워드: 항산화제 • 항티로시나제 • 콜라게나제• 엘라스타제 • 히알루로니다제 • 인터루킨{0}} • 종양 괴사 인자-알파
씨스탄체 공장항산화, 항노화, 미백 코스메슈티컬 성분인 대표적인 허브입니다.
소개
피부는 신체의 가장 바깥쪽 층으로 내부 장기가 수분, 미네랄 및 용해된 단백질을 잃지 않도록 보호합니다.[1] 또한 건강한 피부는 외부 환경과 외부 미생물로부터 방어합니다.[2] 보호 장벽 기능 외에도 피부는 감각 기관의 역할을 하고 체온을 조절하며 완벽함과 우아함을 반영합니다.[3] 그러나 피부의 모양은 시간이 지남에 따라 점차적으로 변합니다.[4] 인간의 일생 동안 탄력의 감소와 이완의 증가는 노화의 결과로 나타나는 임상적으로 눈에 띄는 특징이 됩니다.[5] 또한 자외선에 노출되면 색소침착과 피부 외적 노화를 유발하여 피부에 부정적인 영향을 미칩니다.[6] 대부분의 사람들은 영원히 젊고 젊어 보이는 것을 원하기 때문에 스킨 케어 제품은 최근 개인의 외모를 향상시키는 일상 생활의 필수 부분이되었습니다.
최근 스킨케어에 대한 관심이 높아지고 있으며, 천연재료의 유효성과 안전성 때문에 화장품에 천연재료를 사용하는 경향이 두드러지고 있다.[7] 일반적으로 다양한 한방 식물은 유익한 생물학적 활성에 따라 식품, 의약품 및 보완 또는 대체 의약품으로 널리 소비되어 왔습니다. 또한 자연에서 추출한허브 식물식품, 제약 및 화학 산업을 포함한 다양한 산업 시장에서 사용되었습니다.[8] 초본 식물의 화학 성분의 다양성은 다양한 생물학적 활동으로 이어졌습니다. 많은 수의 허브 식물이 화학적 성분과 생물학적 활성에 대해 평가되었습니다. 그러나 일부의 생물학적 효과는허브 식물 추출물특히 국소 적용과 관련된 것은 아직 알려지지 않았습니다.
산화 스트레스는 피부 광노화의 주요 원인입니다. 따라서 내인성 항산화제의 외부 공급은 산화제/항산화제의 균형을 잡을 수 있기 때문에 산화 스트레스의 효과적인 예방입니다.항산화제평형.[9] 국소 항산화제는 자유 라디칼 손상으로부터 피부를 보호하는 것으로 보고되었으며 매일 사용하면 실제로 이전의 광손상을 되돌릴 수 있습니다.[10] 산화 스트레스 외에도 피부 노화는 피부 조직 기능의 점진적인 감소로 특징지어질 수 있습니다.[11] 피부 구조적 완전성과 피부 기능은 주로 콜라게나제 효소, 특히 매트릭스 메탈로프로테이나제-1(MMP{4}}에 의해 주로 분해되는 I형 콜라겐 원섬유로 주로 구성되는 세포외 기질(ECM) ).[12] 더욱이, 피부 탄력의 상실은 엘라스틴 생성의 감소 뿐만 아니라 엘라스타제 효소에 의한 엘라스틴 섬유의 악화 가속화에 의해 야기된다.[13] 따라서 콜라게나제 및 엘라스타제 활성의 억제제는 콜라겐 위축, 엘라스틴 네트워크 파괴 및 피부 노화를 지연시킬 수 있습니다. 히알루로니다제에 의한 피부의 히알루론산 감소로 인해 피부가 건조하고 주름이 생겨서 히알루로니다제 억제제를 사용하였다.노화 방지.[14] 또한 멜라닌 합성의 속도 제한 단계를 촉매하는 핵심 효소인 티로시나아제의 하향 조절은희게 함효과.[15] 전염증 물질인 인터루킨은 외부 자극에 대한 반응으로 죽은 각질층에서 방출되어 생존 가능한 표피에서 일련의 세포독성 변형을 일으키고 진피에서 염증 반응을 일으킬 수 있습니다.[16] 항염증제는 피부의 힘을 보호할 수 있는 화합물입니다.
따라서 본 연구에서 준비한허브 추출물식용 가능한 다양한 허브 식물 재료와 태국의 현지 시장에서 널리 소비되고 일반적으로 사용되는 부품을 사용합니다. 이 연구는 또한 다음을 포함한 피부 적용과 관련된 총 페놀 함량, 총 플라보노이드 함량 및 생물학적 활성을 조사하는 것을 목표로 했습니다.항산화제, 항티로시나제,노화 방지, 항염 작용. 사용된 허브 추출물은 식용 식물에서 만들어졌지만, 이 연구의 목적은 피부에 국소적으로 적용될 때 화장품/화장품 목적으로 이러한 추출물의 가능성을 조사하는 것이었습니다. 국소 적용은 국소 효과를 일으킬 뿐만 아니라 활성 화합물이 위장관 및 1차 통과 대사에서 손상되는 것을 방지합니다.
결과 및 논의
식물 현미경
모든 식물 재료(표 1)가 확인되었으며 그 미세한 구조가 지원 정보(그림 S{1}}S16)에 나와 있습니다. 거의 모든 식물 재료에서 실질(parenchyma), 기공(stomata), 삼갈래(trichome), 혈관 가닥 및 다양한 유형의 혈관이 발견되었습니다. 한편, 그림 1과 같이 일부 구조는 특정 부위에서만 발견되었다. 엽록체와 담낭엽엽은 잎에만 나타난다. 체관 실질은 수피에서만 나타났습니다. 꽃가루, 유두, 꽃잎, 화관, 꽃밥, 난소 벽 및 유두 암술대가 모든 꽃과 꽃차례에 나타납니다. 열매에는 외과, 중과피, 그리고 종자피의 섬유질 경판이 나타났다. 그 외에도 그림 2와 같은 몇 가지 특징적인 구조가 발견되었다. 홍화(CA)에서 수지관이 발견되었다. Pappus는 국화과에 속하는 플로리스트 데이지(CM)와 보라색 콘플라워(EP)의 꽃에서만 발견되었습니다. 계피 껍질(CV)에서 오일 세포가 관찰되었습니다. 나비 완두콩 꽃(CT)에서 칼슘 옥살레이트 프리즘 시스가 발견되었습니다. 전분 알갱이는 계피 껍질(CV)과 달콤한 덩굴 잎(GP)에서 발견되었습니다. 인도 구스베리(PE)의 열매에서 탄닌 과립이 발견되었습니다.
표 1. 사용된 식물 및 부품
허브 추출물
다양한 식물 재료의 한방 추출물은 그림 3과 같이 다른 외관을 나타 냈습니다. 한방 식물 추출물이 코스메슈티컬 성분으로 사용될 가능성을 비교하기 위해 동일한 주입 조건에서 각 식물 재료 1g을 동일한 무게로 추출했습니다. 모든 허브 식물 추출물은 동결 건조 또는 용매 제거 없이 주입 직후에 테스트되었습니다. 대부분의 허브 추출물은 밝은 노란색에서 깊은 호박색에 이르는 노란색이었습니다. 대조적으로, CT 추출물은 짙은 파란색인 반면 HS 추출물은 짙은 빨간색이었습니다. 다양한 색상 외에도 향과 맛은허브 추출물도 다양했다. 각각의 허브 추출물에는 고유한 냄새가 있습니다. 대부분의 한방추출물은 맛이 없었지만 단맛이 나는 것은 SR추출물뿐이었다. 또한 AE, GE, GP, MA 및 MS 추출물은 쓴맛이 났고 HS 및 PE 추출물은 신맛이 났습니다.
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총 페놀 및 플라보노이드 함량
각각의 총 페놀 및 플라보노이드 함량허브 추출물SR 추출물은 9.4 ± 0.2 mg/mL 추출물과 8.1 ± 0의 퀘르세틴 등가물과 함께 페놀 및 플라보노이드 함량이 매우 높습니다.1 추출물 mL당 mg(p < 0.{14}}5).="" sr="" 추출물의="" 대부분의="" 페놀="" 화합물은="" 플라보노이드인="" 것으로="" 밝혀졌습니다.="" 결과는="" s.="" rebaudiana="" 수성="" 추출물의="" 주요="" 성분이="" 케르세틴과="" 케르세틴="" 유도체라는="" 이전="" 연구="" 보고와="" 매우="" 일치했습니다.="" 또한="" rd="" 추출물은="" 탁월한="" 페놀="" 함량(7.4="" ±="" 0.7="" 추출물="" ml당="" 갈산="" mg)="" 그러나="" 플라보노이드="" 함량은="" 낮습니다(추출물="" ml당="" 1.1="" ±="" 0.1="" mg="" 케르세틴).="" 이전="" 연구에="" 따르면="" 갈산(페놀산)은="" r.="" damascena="" 꽃의="" 메탄올="" 추출물에="" 함유된="" 가장="" 풍부한="" 페놀="" 화합물입니다.[18]="" 그러나="" 일부="" 연구에서는="" r.="" damascena="" 꽃="" 에탄올="" 추출물의="" 주요="" 성분으로="" 케르세틴(플라보노이드)을="" 보고했습니다.[19,20]="" 천연="" 페놀="" 화합물과="" 플라보노이드는="" 화장품="" 산업에서="" 기능성="" 성분으로의="" 잠재적="" 사용으로="" 인기를="" 얻고="" 있기="" 때문에[21]="" 이러한="" 화합물이="" 많이="" 함유된="" 허브="" 추출물은="" 화장품의="" 활성="" 성분으로="" 사용될="" 수="">
항산화 활성
그만큼항산화제의 활동허브 추출물 are shown in Figure 5. It was found that PD, RD, and SR possessed significantly outstanding DPPH• scavenging activity and ferric reducing/antioxidant power (p < 0.05). Interestingly, the antioxidant activities of these herbal extracts were comparable to that of ascorbic acid, which has been known worldwide as a potent antioxidant via a radical scavenger and reducing agent, which is widely used in cosmetic preparations (p >{{0}}.05).[22,23] 플라보노이드와 함께 함유된 페놀 화합물은 SR의 항산화 활성을 담당하는 주요 화학 성분인 반면, RD의 항산화 활성은 주로 폴리페놀에서만 발생합니다. 반면, 페놀과 플라보노이드 함량이 가장 적게 함유된 PE(p<>항산화제활동. 가능한 설명은 P. emblica의 높은 아스코르브산 함량 때문이었습니다.[24-26]
흥미롭게도, 그 결과는 라디칼 소거 활성이 대부분의 허브 추출물에서 감소 능력과 높은 관련이 있음을 보여주었습니다. DPPH 라디칼 소거 활성과 EC1 값 사이의 상관 관계는 0.7005의 R2로 중간 수준이었습니다(그림 6). 그러나 일부 허브 추출물은 CA, MS 및 PA와 같은 라디칼 소거 능력에 비해 감소력이 두드러졌습니다. 이에 대한 가능한 설명은 CA, MS 및 PA에서 DPPH에 대한 일부 항산화제의 불활성 또는 느린 반응 때문일 수 있습니다.[27] 또한 일부 화학 물질은 DPPH 분석에서 잘못된 항산화 능력을 나타냈습니다. Eugenol은 DPPH와 가역적인 반응을 보이는 것으로 보고되었으며 이러한 위음성 결과를 초래했습니다.[28] 유제놀은 C. tinctorius, M, alba 및 P. amaryllifolius의 주요 성분으로 보고되었기 때문에[29-31]이러한 라디칼 소거 활성은 두드러지지 않습니다.허브 추출물대조적으로, AE, CM, CV, GE 및 HS와 같은 일부 허브 추출물은 환원력에 비해 라디칼 소거 능력이 두드러졌습니다. 이에 대한 가능한 설명은 FARP 분석이 급진적 소광(H transfer)에 의해 작용하는 일부 종을 검출할 수 없다는 사실이었습니다.
피부 전체의 산화 스트레스는 노화 과정에서 중요한 역할을 하고 결국 피부 주름으로 이어지기 때문에 [32]항산화제활성 성분으로 사용하기 위한 활성을 제안합니다.노화 방지화장품/화장품. 산화적 스트레스를 유발하는 기전은 다양하기 때문에 본 연구에서는 라디칼 소거능과 철 환원/항산화력을 통한 항산화 활성을 조사하였다. 천연물 항산화 활성에 대해 가장 일반적으로 발표된 과정은 라디칼 소거 능력입니다.[33] 라디칼 소거 메커니즘에서 ROS/RNS, 예를 들어 O2•-, •OH, NO• 또는 OONO-는 희생적으로 환원되어 더 반응성이 있는 ROS/RNS 형성의 감소, 산화 연쇄 반응을 분해하고 궁극적으로 생체분자 손상을 방지합니다.[34] 여러 화합물의 라디칼 소거 능력이 항산화 활성을 나타내기 위해 일반적으로 조사되지만 분석에 사용된 자유 라디칼(DPPH•)은 생물학적 시스템에 존재하는 것과 거의 관련이 없으며 철 결합 특성에 대해 설명하지 않습니다.[33 ] 따라서 FRAP 분석은 철의 환원/항산화력을 밝히는 데에도 사용되었습니다.허브 추출물. 인체에서 세포 환원제(NADH)는 Fe(III)를 H2O2와 반응시키기 위해 재활용하여 •OH를 형성하여 DNA를 직접 손상시킵니다. 따라서, Fe(III)(TPTZ)2Cl3 착물을 착색된 Fe(II)(TPTZ)2로 환원시킬 수 있는 화합물이 항산화제로 제안된다.[35] 상당히 강력한 DPPH• 소거 활성과 제2철 환원/항산화력을 지닌 PD, RD, SR은 다음과 같이 추가 사용을 제안합니다.항산화제화장품/화장품 제품(p < 0.05).
그림 1. DPPH 라디칼 소거 활성(a) 및 EC
항티로시나제 활성
허브 추출물의 항-티로시나제 활성은 그림 7에 나와 있습니다.허브 추출물(p < 0.05).="" 티로시나제="" 억제="" 활성은="" 기질이="" l-dopa일="" 때(억제="" 퍼센트="53.1" ±="" 7.6),="" l-티로신(억제="" 퍼센트="5.6" ±="" 1.4)과="" 대조적으로="" 더="" 두드러졌습니다.="" ascorbic="" acid는="" p.="" emblica의="" 주성분으로="" 널리="" 알려져="" 있기="" 때문에[36]ascorbic="" acid가="" pe의="" anti-tyrosinase="" 활성을="" 담당하는="" 주요="" 화합물로="" 제시되고="" 있다.="" 결과는="" l-티로신이="" 기질로="" 사용될="" 때="" l-아스코르브산이="" 티로시나제에="" 직접적인="" 영향을="" 미치지="" 않는="" 반면,="" l-dopa가="" 기질로="" 사용될="" 때="" 강력한="" 항-티로시나제="" 활성을="" 가졌다는="" 이전="" 연구에="" 의해="">
또한, GP, RD 및 SR은 각각 39.9±7.5%, 35.6±5.9%, 34.3±8.5의 티로시나제에 대한 억제로 유망한 항-티로시나제 활성을 나타냈다. 진세노사이드는 GP의 항-티로시나제 활성을 담당하는 활성 성분으로 제안되었습니다.[38] 항티로시나제 활성 외에도, GP는 세포외 멜라닌 응집을 감소시키고, 멜라닌 생성에 관여하는 다양한 단백질을 하향 조절하고, 케라티노사이트로의 멜라닌 전달을 감소시켜 B16 흑색종의 멜라닌 생성을 조절하는 능력이 있는 것으로 보고되었습니다. , quercetin, kaempferol 및 ellagic acid는 RD의 항 티로시나제 활성을 담당했습니다. 이전 연구에서는 코직산보다 약 10배 더 강력한 이러한 화합물의 강력한 항-티로시나제 활성을 보고했습니다.[40] 그러나 SR의 항-티로시나제 활성은 거의 보고되지 않았다. 이 연구는 항 티로시나제 활성을 강조한 첫 번째 연구입니다.
티로시나아제는 멜라닌 합성과 결정적으로 관련된 속도 제한 효소이기 때문에[41] 티로시나아제 억제제는 피부희게 함효과. 본 연구는 PE, GP, RD 및 SR의 허브 추출물이 피부에 대한 잠재적 활성 성분임을 나타냅니다.희게 함제품 개발. 나노 전달 시스템이 가장 효과적인 제형으로 제안되는데, 그 이유는 항티로시나제 활성이 있는 이러한 허브 추출물이 제대로 기능하기 위해서는 각질층의 기저층에 있는 멜라닌 세포에 작용하기 위해 더 깊은 피부층으로 침투해야 하기 때문입니다.
시스탄체 데저티콜라 효능: 시스탄체줄이다티로시나아제의 활성
노화 방지 활동
그만큼노화 방지의 활동허브 추출물그림 8에 나와 있습니다. EP 추출물은 탁월했습니다. 다른 추출물에 비해 가장 유의한 anti-collagenase, anti-elastase, anti-hyaluronidase 활성을 보였다(p < 0.05).="" 흥미롭게도="" ep의="" 항콜라게나제="" 활성(%="" 억제="78.5" ±="" {{1{15}}}}.{22}})은="" egcg(%="" 억제="" {{11="" }}.1="" ±="" 1.3)="" (p="">< 0.05).="" ep의="" 항-엘라스타제="" 및="" 항-히알루로니다제="" 활성이="" 표준="" 화합물로="" 사용된="" egcg="" 및="" 올레아놀산만큼="" 많지는="" 않았지만="" ep는="" 69.0="" ±="" 1.4%="" 및="" 64.2="" ±="" 0.3%의="" 억제로="" 유망한="" 항-엘라스타제="" 및="" 항-히알루로니다제="" 활성을="" 보유했습니다.="" ,="">
진피 결합 조직의 콜라겐 섬유는 피부 두께의 대부분을 차지하며 피부 인장 강도를 담당한다.[42] 그러나 콜라겐 섬유의 감소는 필연적으로 피부 노화, 즉 콜라겐 섬유의 고갈로 이어지는 것으로 확인되었다. 노화된 피부에서 가장 흔한 조직학적 소견. 콜라겐 분해는 섬유아세포, 과립구 및 표피 세포에서 분비되는 다양한 콜라게나제 효소에 의해 시작됩니다. 본 연구에서는 MMP-1로 알려진 Clostridium histolyticum의 Collagenase를 사용했습니다. 콜라게나아제에 대한 억제는 콜라겐 분해를 억제하는 효과를 가져온다. 따라서 콜라게나제 억제제는 피부 노화 방지 제품의 유망한 성분이 될 것입니다.
엘라스틴 섬유는 피부의 탄력과 탄력에 기여합니다.[42] 그러나 엘라스틴 섬유는 노화 과정에서 진피를 비롯한 여러 조직에서 파편화, 분해 및 용해되었습니다.[45] 따라서 노년층은 이러한 엘라스틴의 분해로 인해 특히 진피의 표층 부위에서 피부가 처지는 경향이 있다. 엘라스타제 또는 엘라스타제형 프로테아제는 탄성 섬유를 파괴할 수 있는 단백질 분해 효소입니다. 엘라스타제에 대한 억제는 엘라스틴 섬유의 감소를 지연시키고 피부의 탄력을 유지한다.
또한, 히알루로네이트 젤은 피부의 탄력성을 가지고 있습니다.[45] 일반적으로 히알루로난은 진피, 특히 피부 부속기 주변과 기저막 아래, 상피 과립층을 제외한 생존 가능한 표피의 세포간 공간에 국한된다. 일반적으로 히알루로난은 피부 조직의 수분을 고정시켜 진피를 변화시킨다. 부피와 압축성. 그러나 히알루로난은 노인의 진피 상부에서만 발견됩니다. 따라서 노화된 피부에서 건조함과 피부 주름이 나타난다.[47]
EP에 존재하는 플라보노이드인 Apigenin은 MMP{0}} 억제를 담당하는 주요 화합물로 제안되었습니다. [48] 또한, 아피제닌은 이전 연구에서 인터루킨{2}}유도 기질 메탈로프로테이나제 발달 및 UVA/UVB 유도 피부 발암 예방에 활성이 있는 것으로 보고되었습니다.[49] 또한, 카페인산 유도체는 EP의 항히알루로니다제 활성을 담당하는 화합물로 제안되었습니다.[50] 그러나 EP의 항 엘라스타제 활성은 거의 보고되지 않았습니다. 결과적으로, 유의하게 강력한 항콜라게나제, 항엘라스타제 및 항히알루로니다제 활성을 나타내는 EP가 제안된다.노화 방지화장품/코스메슈티컬 제품의 성분. 그러나 항노화 작용을 하는 한방 추출물은 진피층까지 더 깊숙이 침투해야 합니다. 따라서 이러한 활성 화합물을 표적 부위로 전달하는 전달 시스템은 코스메슈티컬 특성을 충족하는 데 필요합니다.
그림 2. 콜라게나아제에 대한 억제 활성
항염 작용
염증은 백혈구가 혈관계에서 감염된 조직으로 이동하여 조직 손상을 유발할 수 있는 물질을 파괴하는 복잡한 방어 시스템입니다. 그러나 염증 반응은 노화된 피부에서 감소하는 것으로 보고되었습니다.[52] 따라서 노인의 피부는 쉽게 염증이 생기는 경향이 있습니다. 도 9에 도시된 생약 추출물의 항염 활성은 이러한허브 추출물IL{1}} 및 TNF-에 대한 억제를 통해 중간에서 낮은 항염증 활성을 보유합니다. 그러나 이러한 한약 추출물 중에서 MA가 가장 유의한 IL-6 및 TNF-억제를 갖고 있고 MS가 그 다음입니다(p < 0.{11}}5).="" ma의="" il-6="" 및="" tnf-에="" 대한="" 억제(%="" 억제="50.3" ±="" 0.4="" 및="" 41.5="" ±="" 2.0,="" 각각)="" 및="" ms(%="" 억제="41.9" ±="" 5.1="" 및="" 28.0="" ±="" 7.0)="" 덱사메타손(98.4="" ±="" 0.5="" 및="" 93.8="" ±="" {="" {35}}.5),="" 항염증에="" 사용되는="" 잘="" 알려진="" 스테로이드="" 약물(p="">< 0.05)인="" m.="" alba는="" 항염증제의="" 유망한="" 천연="" 공급원이="" 될="" 수="">
IL{0}}은 염증 부위에서 생성되고 급성기 반응에 필수적이기 때문에 IL{1}} 분비를 억제하면 염증과 관련된 임상 및 생물학적 특징을 감소시킬 수 있습니다.[51] 유사하게, TNF-는 유착 분자와 케모카인을 유도하여 염증 세포가 혈관에 부착하고, 구르며, 이동하고, 궁극적으로 피부로 화학주성을 유도하고,[53] TNF- 분비는 또한 염증 반응을 감소시킵니다. 따라서 IL{7}}과 TNF-분비를 억제할 수 있는 MS와 MA는 정상 피부와 노화 피부 모두에 유망한 국소 항염증제입니다.
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