Cistanche Deserticola의 원료 조각과 와인 증기 처리 제품의 화학 성분 및 생물학적 활성의 차이
Mar 03, 2022
연락처: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 이메일:audrey.hu@wecistanche.com
Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang, Xiangri Li
압스트라CT
한약재로 유명한 한약재로시스탄체 데저티콜라의 치료에 사용되어 왔다.신장결핍증후군(관련상품 바로가기)수천 년 동안 중국에서. 두 원료 모두시스탄체 데저티콜라슬라이스(RCD)와 와인 증기 처리 제품(WSCD)은 임상적으로 다양한 효과를 위해 사용됩니다. 이 연구에서 와인(SPW)을 이용한 찜 과정의 영향시스탄체 데저티콜라화학적 조성 및 생물학적 영향에 대해 조사했습니다. 주성분 분석(PCA) 및 정량 분석을 사용하여 화학 조성의 차이를 연구했습니다. RCD와 WSCD의 차이점을 비교하기 위해 영양 신장의 효과도 조사했습니다. PCA 결과는 RCD와 WSCD에서 명백한 분리가 달성되었음을 나타냅니다. 정량분석 결과 WSCD는 RCD에 비해 총다당류, 총 PhGs, isoacteoside, osmanthuside B 함량이 높았으나 2? -acetylacteoside와 acteoside는 SPW 후에 감소하였다. 생물학적 활성에 대한 RCD와 WSCD의 비교는 둘 다 신장-양 결핍 모델에서 성 호르몬 수준을 회복하고 항산화 효과를 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다. Te WSCD는 신장과 정낭의 내장 무게를 증가시키는 데 훨씬 더 우수했습니다. 결과는 SPW가 화학 성분을 변경하고 생물학적 활성을 향상 시켰음을 나타냅니다.
일명: Cistanche의 왕{0}}Dr.You
소개
시스탄체 데저티콜라일반적인 중국 전통 의학이며 일반적으로 "사막 인삼"으로 알려진 수년 동안 중국과 일본에서 강장제로 일반적으로 사용되었습니다.시스탄체 데저티콜라기원전 100년경 "신농본초경(Shen Nong's Herbal Classic of Materia Medica)"에 최고 등급으로 처음 기록되었으며 신장 결핍, 발기 부전, 여성 불임, 병적 백혈병, 심한 요도 과다증 등 다양한 질병을 치료하는 데 사용되었습니다. , 허리와 무릎의 냉감, 노인의 만성 변비 [1]. 지금까지 다당류[2, 3], 페닐에타노이드 배당체(PhGs)[1, 4], 이리도이드[1], 리그나노이드[1, 5]와 같은 몇 가지 주요 성분이 분리되었습니다. 그 중 PhGs와 다당류는 주요 생물학적 활성 성분입니다.시스탄체 데저티콜라[6-9]. 현대의 약리학 실험은 다음과 같은 사실을 입증했습니다.시스탄체 데저티콜라테스토스테론 생성을 향상시키고 정자를 보호하며 세포 증식을 자극하고 세포 생존율을 향상시키며 성적 효능, 기억력 향상, 노화 방지, 자유 라디칼 소거 및 신경 보호에 대한 현저한 활동을 나타냅니다[10-13].
독성을 줄이고 효과를 높이려면 대부분의 한약재를 처방 전에 처리해야 합니다. 전통적인 공정 단계에는 세척, 수처리(물에 빻기, 찌기, 로스팅) 및 자유 공정(와인, 식초, 소금 또는 꿀과 함께 저어 가열)이 포함됩니다[14]. 이 과정에서 화학 성분이 변경될 수 있습니다. 특정 구성 요소의 상대적 함량이 변경되거나 새로운 구성 요소가 형성될 수 있습니다[15]. 테 프로세스시스탄체 데저티콜라오랜 역사와시스탄체 데저티콜라중국약전(2015년판)[16]에 기재된 바와 같이 청주에 담가 쪄서 처리해야 한다. SPW는 중국 전통 의학(TCM) 이론에 따라 신장 경락에 영향을 미치는 것으로 입증되었습니다[17]. WSCD는 중국 북부 및 남부 왕조의 "Lei Gongs Treatise on Preparation and Boiling of Materia Medica(Lei Gong Pao Zhi Lun)"에 처음 기록되었습니다. WSCD는 중국 송나라의 "Taiping Shenghui Fang"에 기록된 대로 신장 결핍을 치료하고 정액을 보호하는 데 더 잘 사용됩니다. 그러나 지금까지 RCD와 WSCD의 화학성분 비교 연구는 없었다.
현대의 약리학적 조사에 따르면 WSCD는 다양한 정도로 시상하부-뇌하수체-생식선 축을 자극하여 신장을 긴장화하여 정수를 확보할 수 있음이 밝혀졌으며, 신양 결핍과 같은 신장 결핍 치료에 사용됩니다[18]. 그러나 지금까지 RCD와 WSCD의 생물학적 활성 차이는 연구되지 않았습니다. 최근에는 실험 연구를 용이하게 하기 위해 쥐에게 고용량의 히드로코르티손을 주사하여 신장-양 결핍 동물 모델을 복제했는데, 이때 쥐는 TCM의 신장-양 결핍에서 설명한 것과 매우 유사한 증상을 나타냅니다[19, 20] . 신장양 결핍이 있는 쥐는 항상 체중 감소, 음식 섭취 감소, 쇠약, 수분 섭취 증가 및 활동 감소와 같은 몇 가지 증상이 있습니다. 이 동물 모델을 기반으로 RCD와 WSCD 사이의 영양-신장 효과의 차이가 감지되었으며 심지어 중국 전통 과정의 과학적 본질을 드러냈습니다.
시스탄체 데저티콜라
2. 재료 및 방법
2.1재료 및 화학물질
acteoside, isoacteoside, echinacoside, cistanoside A, 2 등의 표준물질은? - 아세틸락테오사이드는 Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd(Shanghai, China)에서 구입했습니다. Cistanoside F, cistanoside C, osmanthhuside B 및 tubuloside B는 Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd(중국 청두)에서 구입했습니다. 모든 표준의 순도는 98% 이상이었습니다. HPLC 등급 메탄올 및 아세토니트릴은 Aladdin Chemistry Inc.(Shanghai, China)에서 구입했습니다. 샘플 및 모바일 솔루션을 준비하기 위해 MilliQ50 SP Reagent Water System(Bedford, MA, USA)을 사용하여 탈이온수를 얻었습니다. 이 연구에 사용된 다른 모든 유기 용매는 분석 등급이며 Shanghai Chemical Co. Ltd(중국 상하이)에서 구입했습니다.
2.2 샘플 수집
모든 원시시스탄체 데저티콜라(샘플 7개 배치)는 내몽골 및 닝샤 지방에서 내몽골 의과대학에서 수집했습니다. 모두 다음과 같이 식별되었습니다.시스탄체데저스티콜라YC 마내몽골 의과대학 약리학과 교수인 Xiao qin Wang이 말했습니다. 바우처 표본은 내몽골 의과대학 약학대학에 기탁되었습니다. 수집 후, 꽃이 핌시스탄체 데저티콜라줄기를 제거하고 줄기를 얇게 썰어 실온에서 공기로 건조시킨 다음 슬라이스를 각 배치에서 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 하나는 RCD이고 다른 하나는 WSCD 준비에 사용됩니다.
WSCD는 중국 약전(2015년판)[16]에 따라 실험실에서 준비했습니다. 즉, 얇게 썬 RCD를 밀폐된 용기와 함께 청주에 부드러워질 때까지 6시간 동안 담갔다가 수욕에서 12시간 동안 찐다는 의미입니다. 표면이 검게 변하고 실온에서 공기로 건조시킨다.
2.3 주성분 분석(PCA)
주성분 분석(PCA)은 다변량 문제의 차원을 줄이는 데 널리 사용되는 정교한 기술입니다. 많은 수의 변수 간의 상관관계를 정보의 심각한 손실 없이 더 적은 수의 기본 요인으로 설명함으로써 원본 데이터 세트의 차원을 줄입니다. 이 연구에서 RCD와 WSCD의 차이는 HPLC 크로마토그래피의 상대 피크 면적을 기반으로 하는 SIMCA 13.{1}} 소프트웨어를 사용하여 감독되지 않은 PCA에 의해 수행되었습니다. PCA의 도움으로 주요 화학물질이 다양한 시료의 분류에 미치는 영향을 알아냈습니다.
2.4 샘플 준비
2.4.1 동물을 위한 추출물 준비
RCD 및 WSCD는 섹션 2.2에 설명된 대로 수집 및 준비된 샘플에서 선택되었습니다.
건조하고 얇게 썬 RCD를 분쇄기(FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.)로 가루내어 1.{3}} kg을 정밀히 달아 50% 에탄올에 30분간 담가두었다가 사용된 /에탄올은 1/10(w/w)이었다. 그런 다음 매번 1시간 동안 2회 환류 추출하였다. 두 추출물을 합하고 여과하고 60℃에서 감압하에 에탄올을 회수하였다. PhG의 총 조 추출물을 60℃에서 진공 건조하고 거대다공성 수지로 정제하였다. 마지막으로, RCD의 PhGs 추출물을 얻고 정확하게 칭량했습니다. WSCD의 PhGs 추출물은 위와 동일한 절차에 따라 얻었다.
PhGs 추출에서 나온 침전물을 공기 건조시키고 매번 20배의 물과 함께 1.5시간 동안 2회 달인다. 두 추출물을 합하고 4000rpm에서 10분간 원심분리하고 상층액을 농축하고 95% 에탄올로 침전시켰다. 원심분리 후 침전물을 60℃에서 진공 건조하였다. 최종적으로 RCD의 다당류 추출물을 얻어 정확하게 칭량하였다.
WSCD의 다당류 추출물은 위와 동일한 절차에 따라 얻었다.
RCD와 WSCD의 PhGs와 다당류 추출물은 쥐에게 경구 투여했을 때 각각 물에 혼합된 현탁액이었다.
2.4.2. PhGs 결정을 위한 샘플 준비
섹션 2.4.1의 PhGs 추출물은 0.15g으로 정확하게 칭량되었고 40분 동안 50mL 50% 메탄올 수용액으로 초음파 추출되었습니다. 냉각 후, 중량 손실을 50% 메탄올로 보충하였다. 모든 샘플과 용매는 분석 전에 0.45μm 막을 통해 여과되었습니다. RCD와 WSCD에서 4개의 PhGs 함량은 HPLC를 사용하여 결정되었고 총 PhGs는 UV 분광광도법을 사용하여 결정되었습니다.
2.5. HPLC의 크로마토그래피 조건 및 4가지 PhG 결정.
크로마토그래피 분리는 이중 구배 펌프, 컬럼 구획 및 DAD 검출기가 장착된 UltiMate 3000 HPLC 시스템(Thermo Fisher Scientific, USA)에서 수행되었습니다. . ChromeLeon 크로마토그래피 데이터 시스템을 사용하여 데이터를 수집하고 처리했습니다. 샘플은 C18 가드 컬럼(4.6mm x 12.5mm, 5μm)이 있는 Agilent Zorbax SB-C18(25{42}}mm x 4.6mm, 5μm)에서 분리되었습니다. 이동상은 1mL/min의 유속에서 아세토니트릴(A) 및 0.1% 인산 용액(B)으로 구성되었습니다. 기울기 용리는 다음과 같습니다. 초기 0–13분 , AB(5:95, v/v)에서 AB(15:85, v/v)로의 선형 변화; 13-25분, AB로의 선형 변화(20:80, v/v); 25-43분, AB로의 선형 변화(25:75, v/v). 검출기의 파장은 330 nm에서 모니터링되었습니다. 컬럼 온도는 30℃로 설정하였고 주입된 시료의 양은 10L였다[21]. 4개의 참조 표준품을 포함하는 원액은 참조 표준품을 50% 메탄올에 용해하여 {{41}아세틸락테오사이드의 경우 0.20mg/mL, 악테오사이드의 경우 0.20mg/mL, 오스만투사이드 B의 경우 0.05mg/mL, 및 isoacteoside의 경우 0.10 mg/mL. 그런 다음 용액을 3회 반복하여 5가지 다른 농도로 희석하여 보정 곡선을 설정했습니다. 샘플 함량은 g/kg의 원료 중량으로 표시되었습니다.
2.6. 총 PhGs의 결정.
총 PhGs는 UV1000 분광 광도계(Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.)에서 33{3}nm 파장의 UV 분광 광도법을 사용하여 결정되었습니다. 스톡 용액은 에키나코사이드 표준물질을 50% 메탄올에 용해하여 최종 농도가 0.10mg/mL이 되도록 만든 다음 검량선을 설정하기 위해 3번 반복하여 5가지 농도로 희석했습니다.
2.7. 다당류의 결정.
다당류의 측정은 페놀-황산 방법을 사용하여 수행되었습니다. 검액 1mL를 유리마개가 달린 2{11}}mL 시험관에 넣고 6% 페놀용액 1mL와 진한 황산 5mL를 가하여 5분간 흔들어준다. 혼합물을 끓는 수조에 10분 동안 옮기고 자외선 검출을 위해 실온으로 냉각시켰다. 자외선 흡수는 UV1000 분광 광도계에서 480 nm에서 모니터링되었습니다. 무수 D-포도당의 표준품을 정확하게 칭량하여 증류수에 최종 농도 0.10 mg/mL가 되도록 용해하였다. 그런 다음 용액을 3회 반복하여 5가지 농도로 희석하여 보정 곡선을 설정했습니다.
2.8. 동물 실험
2.8.1. 동물과 주택.
성적 성숙의 수컷 SD 쥐(180-200 g)는 Xinglong(Beijing) Experimental Animal Farm(나이: 6주령)에서 구입했으며 실험 동물 라이선스는 SCXK(Jing):2016-0003입니다. 모든 동물 절차는 내몽골 의과대학 동물 연구 위원회의 승인을 받았으며 동물 관리 원칙에 관한 국립 보건원 지침(2004)에 따라 수행되었습니다. 모든 동물은 21-23도의 조절된 온도와 40-65%의 상대 습도와 12시간의 명암 주기로 차단 시스템에서 유지되었습니다. 래트에게 음식과 물을 임의로 제공하고 일주일 동안 위의 환경에 적응시켰다.
2.8.2. 복용량 및 샘플링.
쥐를 개별 대사 우리로 옮기고 무작위로 6개 그룹으로 나누었습니다(각 그룹에서 ?{1}}). 동량의 생리식염수를 주사한 그룹 1을 제외하고 2주 동안 15mg/kg의 하이드로코르티손 숙신산나트륨(Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd.에서 구입)을 근육 주사했습니다. 14일째에는 체중, 음식섭취량, 수분섭취량, 소변량, 5분 이내 자발적 활동량을 수집하여 신장양결핍모델이 성공적으로 만들어졌는지 확인하였다. 15일째부터 6개 그룹은 다음과 같이 처리하였다: 그룹 1과 그룹 2(모델 그룹, M)는 동일한 부피의 증류수로 처리되었고, 그룹 3(RCD 그룹의 PhGs 추출물, PR)은 {{12 }}. 42g/kg의 RCD PhGs 추출물, 이는 원료의 약 1.8g/kg과 동일함시스탄체 데저티콜라다른 그룹은 동일했으며, 그룹 4(WSCD 그룹의 PhGs 추출물, PW)는 0의 용량을 처리했습니다. 49g/kg WSCD의 PhGs 추출물, 그룹 5(RCD 그룹의 다당류 추출물, SR)는 0.18 g/kg의 RCD 다당류 추출물로 처리되었고, 그룹 6은 (WSCD 그룹의 다당류 추출물, SW) 0.22g/kg의 다당류 추출물을 처리하였다. WSCD. 모든 쥐는 하루에 위 관류로 치료되었습니다. 한 달의 치료 후, 쥐는 혈액 수집 전에 12시간 동안 음식을 거부했습니다. 다음날 모든 쥐를 마취하고 희생시켰다. 시험하는 동안 투여량을 조절하기 위해 일주일에 한 번 쥐의 무게를 측정하고 희생하기 전에 다시 무게를 잰다. 혈액 샘플은 10% EDTA{11}Na 용액이 포함된 Eppendorf 튜브에 수집되었습니다. 혈청을 2000 rpm에서 15분 동안 원심분리하여 분리하고 -80도에서 보관했습니다. 추가 사용을 위해. 또한 신장, 고환, 부고환, 전립선 및 정낭을 신속하게 제거하고 무게를 측정했습니다. 칭량 후, 고환은 SOD 및 MDA 측정을 위해 액체 질소에서 동결되었습니다.
2.9. 호르몬 및 항산화 효과 분석.
테스토스테론(T) 및 에스트라디올(E2) 수치는 Qingdao Kechuang 품질 검사 센터에서 방사선 면역 및 비색 방법으로 측정되었습니다. 동결된 고환의 무게를 재고 20배의 차가운 생리식염수(W/W)와 혼합하였다. 빙욕에서 조직 균질액으로 얻은 고환 균질액을 원심분리하여 상등액을 얻었다. 고환의 SOD 및 MDA 함량은 지침에 따라 SOD 및 MDA 키트에 의해 결정되었습니다.
2.10. 통계 분석.
그룹 간 차이의 유의성은 SPSS 소프트웨어 25.0을 사용하여 0.{4}}5의 유의 한계를 갖는 일원 분산 분석(one-way ANOVA) 테스트에 이어 Schefe의 테스트를 통해 비교되었습니다. 모든 데이터는 평균 ± 표준 편차(SD)로 표시되었습니다.
(n=3).
시스탄체 데저티콜라발췌
3. 결과
3.1. PCA를 사용한 SPW 후 PhGs 변화 분석.
SPW 후 PhGs 변화를 비교하기 위해 9개의 크로마토그래피 피크를 특성 피크로 선택하여 식별했습니다. 이들의 구조는 정량적 표현을 위해 계산된 상대적인 피크 면적인 그림 1에 나와 있습니다. 그림 2와 같은 HPLC 크로마토그램은 주요 PhGs의 상대적 함량이 SPW 동안 변경되었음을 나타냅니다. 9가지 성분의 상대적 피크 면적에 대한 PCA 분석은 서로 다른 샘플을 구별하기 위해 얻어졌습니다. RCD와 WSCD는 점수 플롯(그림 3(a))에서 서로 멀리 떨어져 있어 샘플이 두 개의 클러스터로 분류되었음을 나타냅니다. 따라서 화학 성분의 함량이 다른 것으로 생각됩니다. 식별에 대한 잠재적인 화학적 마커를 추가로 찾기 위해 확장된 통계 분석을 수행하여 로딩 Biplot을 생성했습니다(그림 3(b)). Peaks 2, 3, 4, 6, 7은 SPW 후에 감소하고 Peaks 5, 8, 9는 증가할 것이며 모두 RCD와 WSCD를 구별하는 가장 중요한 구성 요소였습니다. 피크 1의 상대 함량은 SPW 이후에 크게 변하지 않습니다.
3.2. SPW 후 변화된 총 다당류 및 PhGs의 함량.
그림 3(b)와 같이 8개의 구성요소(5, 8, 9가 증가하고 2, 3, 4, 6, 7이 감소)가 크게 변경되어 샘플 클러스터링에 큰 영향을 미쳤습니다. 그 중 isoacteoside와 Osmanthhuside B가 가장 많이 증가한 반면 2? -acetylacteoside와 acteoside가 가장 많이 감소하였다. 그래서 isoacteoside, Osmanthhuside B, 2의 함량은? -아세틸락테오사이드, 및 악테오사이드는 HPLC로 측정하였다. 도 1에 도시된 바와 같이, 피크 4는 액테오사이드, 피크 5는 이소액테오사이드, 피크 7은 2? -acetylacteoside 및 피크 8은 osmanthuside B였습니다. UV 방법을 사용하여 RCD 및 WSCD의 총 PhG를 결정하고 페놀-황산 방법을 사용하여 총 다당류를 측정하였으며, 그 결과를 표 1에 나타내었습니다. , WSCD의 총 다당류 및 PhGs는 RCD에 비해 유의하게 증가했습니다. 2? -acetylacteoside와 acteoside는 유의하게 감소하였다.
3.3. 테 히드로코르티손 유발 신장-양 결핍 모델을 만들었습니다.
정상군과 비교하여 히드로코르티손 숙신산나트륨 15 mg/kg을 2주 근육주사한 후 체중, 음식섭취, 자발적 활동이 유의하게 감소하였다(P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">
3.4. 평균 내장 중량 및 지수에 대한 추출물의 영향.
모든 쥐와 내장의 무게를 측정한 다음 평균 내장 지수를 계산했습니다. N 그룹에 비해 M 그룹은 즉시 신장, 정낭, 부고환, 고환의 내장 중량을 감소시켜 하이드로코르티손으로 유도된 신장-양 결핍 모델이 성공적으로 만들어졌음을 나타냅니다. M군에 비해 PW군과 SR군에서 관찰된 모든 내장 중량이 증가하였고, PR군은 고환, 부고환, 정낭, 전립선의 중량이 증가하였고 SW군은 신장, 고환, 부고환, 및 정낭. PR 그룹과 비교하여 PW 그룹은 신장, 정낭 및 전립선에서 더 우수했습니다. 고환, 부고환, 정낭, 전립선의 무게는 SR군과 SW군 사이에 유의한 차이가 없었다. 결과를 표 3에 나타내었다.
N군에 비해 신장, 고환, 부고환, 정낭의 내장지수는 M군에서 감소하였다. M군에 비해 PW군과 SR군은 신장, 고환, 전립선, 정낭의 지수가 증가하였고, PR군은 고환, 전립선, 정낭의 지수가 증가하였고 SW군은 신장, 고환 및 정낭의 지수를 증가시켰습니다. PR 그룹과 비교하여 PW 그룹은 신장, 정낭 및 전립선에서 더 우수했습니다. Te SW군과 SR군은 신장, 고환, 정낭, 부고환의 지수가 유사하였다. 결과를 표 4에 나타내었다.
3.5. 호르몬 수준에 대한 추출물의 영향(T 및 E2)
Figure 4에서 보는 바와 같이 M군에 비해 모든 치료군(PW, PR, SW, SR군)에서 T와 E2의 수치가 유의하게 증가하였다(P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">
3.6. 항산화 효과에 대한 추출물의 영향.
SOD는 중요한 항산화 효소입니다. MDA는 산화제 손상 정도를 나타내는 지표인 지질 과산화의 산물입니다. SOD와 MDA의 함량은 산화제와 항산화능의 정도를 반영한다. 그림 5에서 보는 바와 같이 M군에 비해 모든 처리군(PW, PR, SW, SR)에서 항산화 효과가 향상되었다. SW군이 가장 큰 항산화 효과를 보였다.
시스탄체 데저티콜라
4. 토론
임상 적용 전에 조 물질은 중국 전통 공정 기술을 거쳐야 합니다. 찜은 일부 중국 약초에 대한 전통적인 가공 방법 중 하나이며, 메일라드 반응[22]에 의해 생성되는 검은색을 띠고 일부 생리 활성 성분[23] 및 약리학적 활성의 양을 증가시킵니다. 중국 약전 2015년 판에 기록된 바와 같이 공정 제품 중 하나인 WSCD는 RCD에 비해 영양 공급 측면에서 신장에 더 좋습니다. 이 연구에서 PCA 결과는 SPW가 RCD의 화학적 프로파일을 변경해야 함을 나타냅니다. 또한 PhGs의 8개 구성 요소가 크게 변경되었습니다. 총 PhGs, 총 다당류, isoacteoside 및 Osmanthhuside B가 가장 많이 증가한 반면 2? -acetylacteoside와 acteoside는 SPW 후 감소. 결과는 SPW가 RCD의 화학 성분을 변경할 수 있음을 나타냅니다. 1,3,{8}} 삼치환된 글루코피라노실 부분(예: 악테오사이드, 2β-아세틸락테오사이드 및 시스타노사이드 C)을 포함하는 PhG의 함량은 WSCD에서 감소했지만, 1,3,{13} }} 삼치환된 글루코피라노실 잔기(isoacteoside 및 tubuloside B와 같은)가 증가하여 SPW 동안 화학 성분의 변형이 발생할 수 있으며 가수분해 반응이 그 원인 중 하나임을 나타냅니다. 제안된 형질전환 경로는 그림 6과 같다. SPW 후 다당류의 증가는 인삼에서도 보고되었다[24].
시스탄체 데저티콜라신장을 활성화시키고 테스토스테론 수치의 감소를 역전시키며 항산화 효과와 항염 작용을 갖는 것으로 문서화되었으며 [25], PhGs와 다당류는 두 가지 주요 생물학적 활성 성분이었습니다.시스탄체 데저티콜라. PhGs로서 isoacteoside와 Osmanthhuside B는 항산화 및 항염증 결함을 가졌다[26, 27]. 따라서 테스토스테론 수치의 약리학적 효과와 RCD와 WSCD의 항산화 효과 비교를 연구하였다. 히드로코르티손으로 유발된 신장양 결핍 모델에서는 내분비계가 교란되었고 혈액 내 성호르몬 수치가 크게 감소했습니다. 본 연구에서 성호르몬 분석 결과 RCD와 WSCD 모두 T와 E2 수치를 유의하게 증가시킬 수 있었고 PhGs와 다당류 모두 성호르몬의 개선을 보였다. Te WSCD는 특히 PhGs 추출물 그룹에서 RCD보다 우수했습니다. 내장 지수의 결과는 PhGs와 다당류 모두 내장 중량과 중량 지수를 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다. PhGs 추출물 그룹에서 WSCD는 신장과 정낭의 무게와 지수를 증가시키는 데 RCD보다 낫습니다. 게다가,시스탄체 데저티콜라특히 WSCD가 있는 다당류 추출물 그룹은 상당한 항산화 효과가 있습니다. 위에서 논의한 바와 같이, RCD와 WSCD는 모두 신장-양 결핍 증후군을 개선할 수 있습니다. 그러나 WSCD는 T, E2의 수준, 부고환 및 고환의 가중치 및 지수를 증가시키는 데 RCD보다 우수합니다. 약리학적 효과 연구 결과 SPW는 PhGs의 화학 성분을 변화시키고 다당류 함량을 증가시켜 성호르몬 수치를 높이고 항산화 효과를 향상시키는 것으로 나타났습니다.
5. 결론
본 연구는 RCD와 WSCD에서 신장양결핍 쥐에 대한 PhGs, 총다당류의 변화, 약리학적 효과, 특히 호르몬 수치와 항산화 효과를 알아보기 위한 것이었습니다. 이 연구는 전통적인 중국 허브의 과정이 화학 성분을 변경하고 생체 활성에 영향을 줄 수 있음을 보여주었습니다. 원제품과 가공제품을 진료소에서 다르게 처방했다는 점도 뒷받침된다.
시스탄체 캡슐
참고문헌
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